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文档简介
知识点:红外光谱仪结构原理的电子图片
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红外光谱(InfraredSpectroscopy,IR)的研究始于20世纪初,自1940年红外光谱仪问世,红外光谱在有机化学研究中广泛应用。新技术(如发射光谱、光声光谱、色红联用等)出现,使红外光谱技术得到发展。
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红外光谱仪是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性,进行分子结构和化学组成分析的仪器。
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多功能反射头适合宝石、玉、不透明薄膜等样品测试
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气体测试管
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聚苯乙烯薄膜红外光谱图Absorbance
500
1000
1500
2000
2500
3000
3500Wavenumbers(cm-1)
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红外光谱中干涉谱图形成原理示意图动镜固定镜劈光器样品光源激光器检测器(干涉谱图)干涉仪知识点:红外光谱的结构原理
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—红外光谱简述一红外光谱原理二红外光谱产生的原因三红外光分区四
目录页红外光谱仪结构五
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红外光谱定义当样品受到频率连续变化的红外光照射时,分子吸收某些频率的辐射,并由其振动运动或转动运动引起偶极矩的净变化,产生的分子振动和转动能级从基态到激发态的跃迁,从而形成的分子吸收光谱称为红外光谱。又称为分子振动转动光谱。AbsorbanceWavenumbers(cm-1)
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红外光谱原理分子中基团的振动和转动能级跃迁产生:振-转光谱辐射→分子振动能级跃迁→红外光谱→官能团→分子结构
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红外光谱产生的原因电子能级振动能级转动能级分子能级示意图
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红外光区的划分红外光区分成三个区:近红外区、中红外区、远红外区。其中中红外区是研究和应用最多的区域,一般说的红外光谱就是指中红外区的红外光谱.区域名称波长(µm)波数(cm-1)能级跃迁类型近红外区泛频区0.75-2.513158-4000OH、NH、CH键的倍频吸收中红外区基本振动区2.5-254000-400分子振动/伴随转动远红外区分子转动区25-300400-10分子转动
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红外光谱仪简介红外光谱中干涉谱图形成原理示意图动镜固定镜劈光器样品光源激光器检测器(干涉谱图)干涉仪知识点:红外光谱仪的操作使用
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—红外光谱仪一样品的制备二样品的要求三样品分析流程四
目录页仪器的校正五
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红外光谱仪红外光谱仪是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性,进行分子结构和化学组成分析的仪器。红外光谱仪通常由光源,单色器,探测器和计算机处理信息系统组成。根据分光装置的不同,分为色散型和干涉型。
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样品的制备
(1)试样应该是单一组分的纯物质,纯度应>98%,便于与纯化合物的标准进行对照。多组分试样应在测定前尽量预先用分馏、萃取、重结晶、区域熔融或色谱法进行分离提纯。(2)试样中不应含有游离水。水本身有红外吸收,会严重干扰样品谱,而且还会侵蚀吸收池的盐窗。(3)试样的浓度和测试厚度应选择适当,以使光谱图中的大多数吸收峰的透射比处于10%~80%范围内。
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样品要求①试样纯度应大于98%,或者符合商业规格,这样才便于与纯化合物的标准光谱或商业光谱进行对照,多组份试样应预先用分馏、萃取、重结晶或色谱法进行分离提纯,否则各组份光谱互相重叠,难予解析。
②试样不应含水(结晶水或游离水)
水有红外吸收,与羟基峰干扰,而且会侵蚀吸收池的盐窗。所用试样应当经过干燥处理。③试样浓度和厚度要适当
使最强吸收透光度在5~20%之间
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分析流程Omnic版本6.17.38.0测试样品分析谱图库搜索生成报告
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仪器的校正波数准确度用仪器所自带的聚苯乙烯膜,按仪器使用说明书要求设置参数,以常用的扫描速度记录红外光谱,chp2005年版规定:用3027cm-1、2851cm-1、1601cm-1、1028cm-1和907cm-1五个特征吸收峰与测得的光谱上的相应位置处的吸收峰处的波数相比较,傅里叶红外仪在3000cm-1附近处(实际上就是3027cm-1和2851cm-1两个峰)波数误差不得过±5cm-1,而在1000cm-1附近处(实际上就是1601cm-1和1028cm-1和907cm-1三个峰)波数误差不得过±1cm-1。
(2)分辨率用上
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