生物化学作业参考答案

营养不良的人饮酒,或者激烈运动后饮酒,常出现低血糖。试分析酒精干预了体内糖代谢的哪些环节？(p1413题)答:酒精对于糖代谢途径的影响重要有:肝脏的糖异生与糖原分解反映,也就就是来源与去路的影响。研究认为,酒精能够诱导低血糖重要取决于体内糖原储藏就与否充足,然而在人营养不良或者激烈运动后,体内糖原过分消耗,酒精又能克制肝糖原的分解,饮酒后容易出现低血糖。2)克制糖异生:①酒精的氧化克制了苹果酸/天冬氨酸转运系统,造成细胞间质中还原当量代谢紊乱,使丙酮酸浓度下降,从而克制糖异生;②酒精能影响糖异生核心酶活性-非活性的转换,酶总量,酶合成或降解,从而克制糖异生,如果糖二磷酸酶-1活性的克制,磷酸烯醇式丙酮酸羧基酶的体现减少等;影响葡萄糖-6磷酸酶的活性,造成乳酸循环受阻,不利于血糖升高。酒精使胰岛a细胞功效减少,增进胰岛素的分泌,克制胰高血糖素的分泌,从而克制糖原分解,增进糖酵解,造成低血糖。酒精还会影响小肠对糖分的吸取,从而造成低血糖。列举几个临床上治疗糖尿病的药品,想一想她们为什们有减少血糖的作用？(p1414题)答:1)胰岛素它能增加组织对葡萄糖的摄取与运用,增进糖原的合成克制糖异生,减少血糖来源,似血糖减少;2)胰岛素促泌剂磺脲类药品,格列苯脲等,通过刺激胰岛beta细胞分泌胰岛素,增加体内胰岛素水平而减少血糖;格列奈类,如瑞格列奈,通过刺激胰岛素的早起合成分泌而减少餐后血糖。胰岛素曾敏剂如噻唑烷二酮类的罗格列酮能够通过增加靶细胞对胰岛素的敏感性而减少血糖。另外如双胍类药,如二甲双胍,它能减少血浆中脂肪酸的浓度而增加胰岛素的敏感性,增加周边组织对胰岛素的敏感性,增加胰岛素介导的葡萄糖的运用,也能增加非胰岛素依赖的组织对葡萄糖的摄取与运用。a-糖苷酶克制剂,如阿卡波糖,在肠道内竞争性的克制葡萄糖苷水解酶,减少多糖或蔗糖分解成葡萄糖,克制小肠对碳水化合物的吸取而减少餐后血糖。3、治疗血浆胆固醇异常升高有哪些可能的方法？理论根据就是什么？(p1743题)答:1)血浆胆固醇异常升高的治疗方法重要:有调节生活方式与饮食构造、降脂药品治疗、血浆净化治疗、外科治疗与基因治疗。具体的治疗方案则应根据患者的血浆LDL-胆固醇水平与冠心病的危险因素状况而决定。并且,降脂治疗的目的亦取决于患者的冠心病危险因素。普通而言,危险因素越多,则对其降脂的规定就越高(即目的血脂水平越低)。2)但就是继发型高脂血症的治疗重要就是主动治疗原发病,并可适宜地结合饮食控制与降脂药品治疗。A、控制抱负体重。肥胖人群的平均血浆胆固醇与三酰甘油水平明显高于同龄的非肥胖者。除了体重指数(BMI)与血脂水平呈明显正有关外,身体脂肪的分布也与血浆脂蛋白水平关系亲密。普通来说,中心型肥胖者更容易发生高脂血症。肥胖者的体重减轻后,血脂紊乱亦可恢复正常。B、运动锻炼体育运动不仅能够增强心肺功效、改善胰岛素抵抗与葡萄糖耐量,并且还可减轻体重、减少血浆三酰甘油与胆固醇水平,升高HDL胆固醇水平。C、戒烟吸烟可升高血浆胆固醇与三酰甘油水平,减少HDL-胆固醇水平。停止吸烟1年,血浆HDL-胆固醇可上升至不吸烟者的水平,冠心病的危险程度可减少50%,甚至靠近于不吸烟者。D、饮食治疗血浆脂质重要来源于食物,通过控制饮食,可使血浆胆固醇水平减少5%～10%。饮食构造可直接影响血脂水平的高低。血浆胆固醇水平易受饮食中胆固醇摄入量的影响,进食大量的饱与脂肪酸也可增加胆固醇的合成。尽管单不饱与脂肪酸与多不饱与脂肪酸含有减少血浆胆固醇、LDL-胆固醇水平与升高HDL-胆固醇水平的作用,但就是两者所含的热量都较高,如果摄入过多同样可引发超重或肥胖。因此,饮食中的不饱与脂肪酸也不适宜过多。普通,肉食、蛋及乳制品等食物(特别就是蛋黄与动物内脏)中的胆固醇与饱与脂肪酸含量较多,应限量进食。食用油应以植物油为主,每人每天用量以25～30g为宜。家族性高胆固醇血症患者应严格限制食物中的胆固醇与脂肪酸摄入。E、药品治疗(1)血脂异常的药品治疗:现在国内外惯用的药理机制清晰、疗效明确的调脂药品有4类。其中以减少血清总胆固醇与LDL胆固醇为主的有她汀类与树脂类。①她汀类:即三羟基三甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶克制剂,含有良好调脂疗效的一类调脂药品,也就是现在临床使用最广泛的一类调脂药品。现在惯用的她汀类药品有:洛伐她汀、辛伐她汀、普伐她汀、氟伐她汀、阿托伐她汀等。树脂类(胆酸螯合剂):该类药品有考来烯胺与考来替泊,它们都就是不为肠道所吸取的高分子阴离子交换树脂。该类药品的共同特点就是制止胆酸或胆固醇从肠道吸取,增进胆酸或胆固醇随着粪便排出,增进胆固醇的降解。F、重度血脂异常的非药品治疗,多见于有基因遗传异常的患者。这些患者能够通过血浆净化治疗、外科治疗(如回肠末端部分切除术,门腔静脉分流术)等办法治疗。基因治疗在将来有可能攻克顽固性遗传性的血脂异常。减肥的方法与理论根据？(p1744题)答:减肥,重要从两方面考虑:控制热量的吸取与增加热量的消耗,也就就是在选择减肥办法时应以物理减肥与减少饮食为主。惯用减肥办法有:饮食控制。食物量的减少以及食物构造的合理搭配,不仅减少脂肪的吸取,并且在消耗玩储藏糖原所提供的能量,会进一步消耗脂肪来供应机体能量的需求,从而达成减肥的目的。有氧代谢运动。有氧运动能够大大提高机体的能量消耗,从而减肥,如跑步,游泳,骑自行车,爬山等。药品。即使不推荐大量使用,但就是也就是一种办法。脂解类激素药品,能够增进脂肪的动员;含肉碱类药品,有助于长链脂酰coA转运。两者都能够增进脂肪的分解,从而达成减肥的目的。外科手术。现在面的办法都失效时,吸脂手术现在也成为局部美体塑性的热门手术,它能够直接减少脂肪组织。另外,中医的针灸,能够调理脏腑,运行气血,疏通筋脉,再加以饮食控制,能够达成减肥的效果。5、肿瘤细胞的糖代谢特点:答:(1)肿瘤细胞的功效独立于饥饿-饱食循环之外,需要葡萄糖持续供能,能与肝脏建立葡萄糖乳酸盐循环。处在肿瘤核心的细胞普通缺氧,引发低氧诱导因子(HIF)的增多,激活编码葡萄糖转运体与糖酵解酶的基因,产生肿瘤细胞生长额侵袭转移需要的能量。(2)但有一种新的机制:肿瘤细胞即使在有氧的条件下,重要也通过无氧糖酵解获得能量,而非三羧酸循环与氧化磷酸化途径。这种有氧糖酵解现象叫做Warburg效应。这种现象产生的因素可能就是,癌细胞内线粒体的功效障碍所致,也可能与酶谱的变化有关。特别就是三个核心酶(己糖激酶、磷酸果糖激酶与丙酮酸激酶)活性增加与同工酶谱的变化,以及糖异生核心酶活性的减少有关。6、血浆脂蛋白与动脉粥样硬化的关系:答:动脉粥样硬化(AS)就是指在动脉壁细胞之间有大量的胆固醇酯的堆积,继而形成粥样斑块。而这些胆固醇重要来自于血浆脂蛋白。VLDL与AS的关系:β-VLDL含丰富的ɑpoB与apoE,能与巨噬细胞表面特殊高亲与力受体作用进入胞内,使CE增加;LDL与AS的关系:LDL的重要成分就是胆固醇,在动脉壁堆积过久会损伤内膜,形成粥样斑块;另外它还能刺激平滑肌细胞的增生;巨噬细胞表面存在清道夫受体,能吞噬受修饰的LDL,且无负反馈作用,造成大量胆固醇蓄积变成泡沫细胞;apoB就是LDL重要的蛋白,氧化的apoB释放多个炎性产物,产物在动脉壁上蔓延,加速AS,apoB100就是识别肝细胞及其周边靶细胞LDL-受体的决定性蛋白,平衡胆固醇代谢,其肝素结合区与动脉壁内的糖胺多糖结合利于脂蛋白酶作用,加速AS。HDL与AS的关系:HDL抗AS作用:首先,它能醋精胆固醇逆转运,去除巨噬细胞内胆固醇;定向调节造血干细胞的增值,增加单核细胞数量;克制巨噬细胞的Ⅰ型干扰素反映;克制LDL与血管内皮细胞与平滑肌细胞受体的结合;克制动脉平滑肌细胞的增值克制其合成氨基葡聚糖;氧化的HDL,其胆固醇转运作用下降,抗AS的能力下降,且会加速其发生发展;ApoA1就是HDL的重要成分,在胆固醇转运中的核心,且含有抗氧化,抗炎,抗血栓内皮功效保护,克制AS多个作用。其她尚有某些重要的载脂蛋白:如apoE含有抗AS的作用,具体机制:机制细胞信号传导以及避免细胞进入G1期而克制血小板生长因子(PGF)诱导的SMC的增值与迁移;激活NO合酶,刺激血小板产生足够的NO释放到胞外,克制血小板的聚集;增加外周细胞胆固醇流出及血浆中胆固醇脂蛋白的去除;克制脂蛋白的氧化,减少氧化型低密度脂蛋白(XO-LDL)与氧化型极低密度脂蛋白(XO-VLDL)形成,减少泡沫细胞的生成。7、常见的呼吸链电子传递克制剂有哪些？CO中毒可致呼吸停止,其在机制就是什么？(p1952题)答:1)常见的呼吸链电子传递克制剂:鱼藤酮、粉蝶霉素A、异戊巴比妥、萎锈灵、抗霉素A、氰化物、co、叠氮化物以及硫化氢。CO中毒造成呼吸停止的机制:CO可与还原型的细胞色素氧化酶的二价铁结合,克制该酶的活性,影响组织细胞呼吸与氧化过程,妨碍对养的运用。另外,CO经呼吸进入肺部后,通过肺泡细胞弥散入血与Hb结合形成COHb,与氧气竞争结合Hb,其亲与力高,但就是解离率低,造成组织缺氧,呼吸停止。8、胞质中的NADH+H如何通过线粒体氧化呼吸链进行氧化的？(p1953题)答:胞质中的NADH+H就是通过下列两种穿梭运输系统而达成线粒体基质,然后在通过线粒体内膜上的呼吸链进行氧化:磷酸甘油穿梭途径:胞质中的以NADH+H为辅酶的磷酸甘油脱氢酶能够将磷酸二轻丙酮还原为磷酸丙酮,后者能够扩散到线粒体基质内,而基质内有一种含有FAD的ɑ-磷酸甘油脱氢酶,它能够催化进入的磷酸甘油,形成FADH2,于就是胞质内的NADH+H间接地形成了线粒体内的FADH2,后者通过呼吸链产生ATP;苹果酸-草酰乙酸穿梭途径:线粒体基质内有一种苹果酸脱氢酶,能够催化进入的苹果酸脱氢形成草酰乙酸与NADH+H,电子传递次序为NADH→CoQ→复合体Ⅲ→细胞色素C→复合体=4\*ROMANIV→O2。列举血案的来源与去路,并分析谷氨酸与精氨酸治疗肝性脑病(肝昏迷)的生化基础。(p2214题)答:1)氨的来源:内源性:1、组织中氨基酸分解生成的氨组织中的氨基酸通过联合脱氨作用脱氨或经其它方式脱氨,这就是组织中氨的重要来源。组织中氨基酸经脱羧基反映生成胺,再经单胺氧化酶或二胺氧化酶作用生成游离氨与对应的醛,这就是组织中氨的次要来源,组织中氨基酸分解生成的氨就是体内氨的重要来源。膳食中蛋白质过多时,这一部分氨的生成量也增多。2、肾脏来源的氨血液中的谷氨酰胺流经肾脏时,可被肾小管上皮细胞中的谷氨酰胺酶(glutaminase)分解生成谷氨酸与NH3。3、肠道来源的氨这就是血氨的重要来源。正常状况下肝脏合成的尿素有15?0%经肠粘膜分泌入肠腔。肠道细菌有尿素酶,可将尿素水解成为CO2与NH3,这一部分氨约占肠道产氨总量的90%(成人每日约为4克)。肠道中的氨可被吸取入血,其中3/4的吸取部位在结肠,其它部分在空肠与回肠。氨入血后可经门脉入肝,重新合成尿素。这个过程称为尿素的肠肝循环(entero?hepatincirculationofurea)。外源性:肠道中的一小部分氨来自腐败作用(putrescence)。这就是指未被消化吸取的食物蛋白质或其水解产物氨基酸在肠道细菌作用下分解的过程。腐败作用的产物有胺、氨、酚、吲哚、H2S等对人体有害的物质,也能产生对人体有益的物质,如脂肪酸、维生素K、生物素等。2)氨的去路氨就是有毒的物质,人体必须及时将氨转变成无毒或毒性小的物质,然后排出体外。重要去路就是在肝脏合成尿素、随尿排出;一部分氨能够合成谷氨酰胺与门冬酰胺,也可合成其它非必需氨基酸;少量的氨可直接经尿排出体外。肝脏就是人体重要的解毒器官。人体新陈代谢产生的多个有害物质都必须通过肝脏的解毒解决,生命得以维持。当严重的肝病(如肝硬化、急性肝炎、肝癌)引发的代谢紊乱,肝解毒功效严重损害,使中枢神经系统中毒发生昏迷,称为肝昏迷。用谷氨酸与精氨酸能够治疗。机制:谷氨酸盐理论上,谷氨酸可与氨结合成谷氨酰胺从而减少血氨,谷氨酰胺则随血流达成肾脏,在肾内由谷氨酰胺酶分解成谷氨酸及氨,谷氨酸被重吸取人血重复运用,而氨则成为钱盐随尿排出体外。精氨酸作用机制就是增进鸟氨酸循环,使更多的血氨转变成尿素。总的来讲,两者都能够加速血氨的去除与代谢。何谓转氨基作用？体内重要的转氨酶有哪几个？测定血清中的这些转氨酶的活性有何意义？(p2215题)答:1)转氨基作用指的就是一种α-氨基酸的α-氨基转移到一种α-酮酸上的过程。转氨基作用就是氨基酸脱氨基作用的一种途径。其实能够瞧成就是氨基酸的氨基与α-酮酸的酮基进行了交换。2)转氨酶的种类诸多,体内除赖氨酸、苏氨酸之外,其它α－氨基酸都可参加转氨基作用并各有其特异的转氨酶。其中以谷丙转氨酶(ALT)与谷草转氨酶(AST)最为重要。前者就是催化谷氨酸与丙酮酸之间的转氨作用,后者就是催化谷氨酸与草酰乙酸之间的转氨作用。3)转氨酶催化的反映都就是可逆的。转氨酶可按底物的不同分成3大类。L-a-氨基酸(酮酸转氨酶)、ω-氨基酸(酮酸转氨酶)与D-氨基酸转氨酶。转氨酶的辅基就是磷酸吡哆醛或磷酸吡哆胺,两者在转氨基反映中可互相变换。转氨酶参加氨基酸的分解与合成。氨基酸转氨后生成的酮酸或醛酸可经氧化分解而供能,也可转变成糖类或脂肪酸。相反,酮酸或醛酸也可经转氨酶的作用而生成非必需氨基酸。某些氨基酸之间的互变也有转氨酶参加。在高等动物各组织中,活力最高的转氨酶就是谷氨酸:草酰乙酸转氨酶(GOT)与谷氨酸:丙酮酸转氨酶(GPT)。GOT以心脏中活力最大,另首先为肝脏;GPT则以肝脏中活力最大,当肝脏细胞损伤时,GPT释放到血液内,于就是血液内酶活力明显地增加。在临床上测定血液中转氨酶活力可作为诊疗的指标。如测定GPT活力可诊疗肝功效的正常与否,急性肝炎患者血清中GPT活力可明显地高于正常人;而测定GOT活力则有助于对心脏病变的诊疗,心肌梗塞时血清中GOT活性显示上升。需要注意的就是,转氨酶非常敏感,健康人在一天之内的不同时间段检查,转氨酶水平都有可能产生波动。因此,健康人的转氨酶水平也就是有可能临时超出正常范畴的,因此不就是转氨酶高就一定需要用药治疗的。11、已知尿酸就是嘌呤核苷酸代谢的终产物,阐明痛风症与尿酸的有关性并从酶学的角度阐明使用别嘌呤醇治疗痛风的机制？(p2323题)答:1)尿酸就是人体嘌呤分解代谢的终产物,水溶性差,当进食高嘌呤饮食、体内核酸大量分解或者肾脏疾病而使尿酸排泄障碍,造成血尿酸升高。而痛风症,就是当血尿酸含量升高达8mg/100ml,尿酸盐晶体即可