《性别决定和伴性遗传》PPT课件(陕西省县级优课)-生物课件

对坚强的人来说，不幸就像铁犁一样开垦着他内心的大地，虽然痛，却可以播种。第三章第二节（2）性别决定和伴性遗传男性的染色体女性的染色体人的染色体常染色体性染色体:22对:1对女性男性:同型的(用XX表示):异型的(用XY表示)一、性别决定XYX非同源区段X和Y染色体同源区段Y非同源区段第六次人口普查结果:(2011、4、28)讨论：为什么人类的性别比总是接近

于一比一？22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵

22对+XY22对+XX亲代人的性别决定过程：比例1：11：1生男生女是由谁决定的？性别决定类型1、XY型（例）♂：XY♀：XX2、ZW型（例）

♂：ZZ♀：ZW昆虫、哺乳动物等鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等接下来将进行一项小测试请睁大你的或大或小、或圆或方的明眸善睐的双眼说说你看到了什么？特别声明：此次测试，不具有任何结论性如果真的看不出来，别人说什么你就说什么！

男性患者女性患者现在讨论：1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。为什么：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。伴性遗传：基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。病例：人类红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病二、伴性遗传的概念二、分析病例道尔顿

英国化学家、物理学家，近代化学之父，提出原子学说。是红绿色盲的发现者，也是第一个被发现为红绿色盲的患者，后人为了纪念他，又叫该病为“道尔顿症”。(一)人类红绿色盲症资料分析（1）、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体上？

X染色体。

原因：ⅠⅡⅢ12123456132456789101112人类红绿色盲遗传图谱如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。（2）、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。原因：如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。对红绿色盲症的解释XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。1.遗传性质：X染色体隐性遗传病表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲2.基因型分析XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(携带者)XBY男正常XbXb

女患者红绿色盲的6种遗传（婚配）方式动动手：请写出6种遗传方式各自产生的子代情况分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：①XBXB

×XbY:②XBXb×XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2正常♂（XBY

）1/4正常♀（XBXB）、1/4正常♀（携带者XBXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）③XBXb

×XbY:④XbXb×XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）1/4正常♀（携带者XBXb

）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）女性正常×男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。女性携带者×男性正常亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女性携带者×男性患者亲代配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。XbXbXbXbXb女性色盲×男性正常亲代配子子代女性携带者男性色盲

1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。3.伴X隐性遗传病的特点①男性患者多于女性②交叉遗传

外公→女儿→外孙XbYXBXbXbY③女性患病，其父亲和儿子一定患病

（母患子必患，女患父必患）下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：