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文档简介
超声造影判定乳腺癌腋窝前哨淋巴结的性质及引导手术活检的可行性
为了防止对乳腺癌患者不必要的腋窝淋巴结进行清创,并将乳腺癌手术对四肢功能的影响降至最低,因此有必要确认术前是否有腋窝前哨淋巴结转移。目前确诊乳腺癌有无转移的主要方法是腋窝前哨淋巴结活检(sentinellymphnodebiopsy,SLNB),但该方法有创,且操作方法复杂。CEUS利用声阻抗物理学特点,注射含有增强声阻抗的微泡超声造影剂,能更清晰地显示淋巴结的微循环,可以术前无创判断淋巴结的性质。本院对22例乳腺癌患者采用CEUS观察腋窝前哨淋巴结,通过综合评分法判定其性质,并在超声引导下定位进行切除活检,将CEUS结果与病理结果进行对照,现报道如下。1数据和方法1.1年龄及肿瘤细收集2010年5—10月在我院接受治疗的乳腺癌患者22例,均为女性,年龄29~67岁,平均(41.2±5.6)岁;肿瘤均为单发,16例直径≤2.0cm,6例直径2.1~5.0cm。术前均经空芯针穿刺活检确诊为乳腺癌,无远处转移征象,患侧腋窝无放疗史及局部手术史。1.2仪器和方法1.2.1超声造影剂采用PhilipsiU22型超声诊断仪,支持脉冲系列(contrastpulsesequences,CPS)造影成像。使用L9-3宽频线阵高分辨力探头,造影时探头发射频率7.0MHz,机械指数0.07,深度、增益、TGC等在每次造影过程中均保持不变。超声造影剂采用SonoVue,配制前为白色冻干粉末。自动采集动态造影数据,并储存于机器硬盘。1.2.2腋窝前哨淋巴结活检(1)将1支SonoVue冻干粉剂(59mg六氟化硫微泡)用生理盐水5ml配制成悬浮液,振荡30s备用。患者平卧于手术台上,患侧上肢外展。用L12-5探头探测腋窝淋巴结,特别注意第二肋胸大肌、胸小肌外侧缘交界区域,因腋窝前哨淋巴结多位于此处。如果在该区域发现淋巴结,立即在体表用划线笔标记。(2)气管插管全麻患者,按乳腺癌手术常规消毒铺巾,在乳晕外侧皮下注射2.5ml配制的SonoVue,轻轻按摩注射部位。于注射造影剂的同时启动CPS成像系统,以低机械指数(0.07)检查并实时记录。由注射部位探测发现淋巴管并沿其追踪,将第一个增强的淋巴结视为前哨淋巴结,用细针沿该淋巴结体表投影稍下方插入其内,皮肤外妥善固定,用作淋巴结切除活检指引。若多条淋巴管几乎同时显示,则认定沿各淋巴管追踪发现的第一个增强的淋巴结均为前哨淋巴结,从皮肤插入两根或多根细针用以指引活检。(3)超声判定腋窝前哨淋巴结性质:①二维超声成像采用综合评分法,以下各项分别记1分,四项均未达到计0分:淋巴结短径>1cm;长径/短径<2;淋巴结内部回声不均;皮髓质分界不清。1分及以上则判定前哨淋巴结转移阳性。②CEUS判断标准:均匀增强的前哨淋巴结不含转移灶;而前哨淋巴结内的未增强区或微弱增强区域则考虑存在转移浸润灶。(4)手术切除活检将腋窝处用细针固定的淋巴结连同包膜整块切除,送病理科进行石蜡切片病检。将超声判定结果与病检结果一一对照,并做好记录。2结果2.1维超声成像综合评分22例乳腺癌患者中,超声发现23枚淋巴结,于其中1例患者发现2枚淋巴结,于21例患者各发现淋巴结1枚。根据二维超声成像综合评分法,0分10枚,1分8枚,2分3枚,3分2枚;无转移10枚,转移13枚。二维超声判断前哨淋巴结转移的敏感度为87.50%(7/8),特异度为66.67%(10/15),准确率为73.91%(17/23),见表1。2.2ceus与二维超声发现的淋巴结数量分布注射造影剂15~30s后淋巴管开始增强,30~55s淋巴结从边缘开始增强,2min内淋巴结全部增强,3~6min造影剂廓清(图1~4)。22例患者中,CEUS共发现23枚前哨淋巴结,于其中1例发现2枚淋巴结(该例患者有1枚淋巴结为不均匀增强,另1枚为均匀增强),其余20例各发现1枚淋巴结,CEUS与二维超声发现的淋巴结数目、位置(划线标记处)相吻合。CEUS中14枚淋巴结表现为均匀增强,9枚不均匀增强或微弱增强;无转移14枚,转移9枚。CEUS判断前哨淋巴结转移的敏感度为100%(8/8),特异度为93.33%(14/15),准确率为95.65%(22/23)。3治疗乳腺癌腋窝前哨淋巴结的ceus和u3000治疗腋窝淋巴结有无转移及转移的数目是判定乳腺癌患者预后的极为重要的指标,也是决定后续治疗的重要考量因素。研究证实,根据腋窝前哨淋巴结的性质能较好地预测和评估低危乳腺癌患者腋窝淋巴结转移情况,进而指导是否施行根治性腋窝淋巴结清扫,以使腋窝淋巴结无转移的患者免于接受不必要的腋窝根治性清扫,从而减少手术创伤、提高患者生活质量。因此,定位并定性判定乳腺癌腋窝前哨淋巴结有无转移具有重要的临床意义。目前判定乳腺癌腋窝前哨淋巴结的金标准是淋巴结活检,示踪腋窝前哨淋巴结常采用染料法、核素法、染料和核素联合法三种方法,利用不同示踪剂得到的结果有一定差异。核素法的准确率高,但仪器与试剂昂贵,需γ-探测仪,并存在放射性污染,临床应用受限;染料法相对简单、不用特殊设备、费用低、无放射性污染,但准确率较低,损伤大,有发生过敏反应和组织坏死的报道;染料和核素联合法检出率较高,但也存在不足。高频二维超声成像通过超高频率超声波的物理特性显示器官和组织内部的细微结构。已有资料表明,在各种影像学检查中,超声显示淋巴结的敏感度较高(74.0%~81.0%),清晰显示2mm甚至更小的淋巴结。本研究结果表明,二维超声判定乳腺癌前哨淋巴结有无转移的敏感度为87.50%(7/8),特异度66.67%(10/15),达到较好的分辨淋巴结结构和有无肿大的效果;但由于二维超声仅能从淋巴结的纵横比、皮髓质是否分界清楚、髓质是否被破坏来进行分析,无法观察淋巴结的微循环灌注情况,因而在判定前哨淋巴结是否转移时特异度较低,有必要进一步采用CEUS成像。CEUS前用高频二维超声初步探测腋窝淋巴结、特别是第二肋胸大肌、胸小肌外侧缘交界区域淋巴结,并做好标记,可以使CEUS探测腋窝前哨淋巴结更方便,并减少盲目性。均匀增强的前哨淋巴结提示肿瘤细胞未浸及淋巴管及淋巴结,造影剂可通过淋巴管均匀分布到整个淋巴结;不均匀增强的前哨淋巴结可能是由于淋巴结内细小淋巴管被转移的肿瘤细胞不同程度堵塞,或肿瘤细胞在淋巴结内堆积,使SonoVue进入淋巴结欠畅通所致;微弱增强前哨淋巴结是主淋巴管被肿瘤细胞堵塞导致SonoVue进入淋巴结减少,或淋巴结内较多的坏死组织使灌注缺损。本组CEUS中14枚淋巴结均匀增强,9枚不均匀增强及微弱增强;病理结果有8枚为恶性,与文献报道大致相符;随后在超声定位下插入细针定位引导,22例患者均成功完成活检,所需时间短,创伤小,避免了染料法和核素法的不足。CEUS并定位活检乳腺癌腋窝前哨淋巴结需注意以下问题:①适应证选择:对较早期病例、特别是临床触诊腋窝淋巴结无肿大者采用CEUS判定前哨淋巴结的意义更为明显。②检查和手术前要准备充分:注射造影剂后淋巴管显影时间很短,抓紧时间方能很好地探测淋巴结并有利于活检。最近国外研究表明,应在3min之内完成前哨淋巴结的定位。③注意评价的客观性:最好由2名以上超
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