2023年湖北省黄冈、华师附中等八校生物高二上期末考试模拟试题含解析

2023年湖北省黄冈、华师附中等八校生物高二上期末考试模拟试题注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题：（共6小题，每小题6分，共36分。每小题只有一个选项符合题目要求）1．下列有关细胞核的结构、功能及相关实验的叙述，正确的是（）A.细胞核是遗传信息库，是细胞代谢和遗传的控制中心B.伞藻嫁接实验证明了伞帽的形态是由细胞核中的物质控制的C.真核细胞的分裂过程都会发生核膜和核仁周期性的消失和重建D.显微镜下染色质难以被观察的原因是染色质不易被碱性染料染色2．如图是某草原生态系统能量流经第一营养级和第二营养级的图解，图中字母代表相应的能量，下列叙述正确的是（）A.若C1代表流向分解者的能量，此部分能量不包括第二营养级生物粪便中的能量B.D1代表第二营养级的同化量，这部分能量除了用于自身呼吸消耗外全部流入下一营养级C.W1是流经该生态系统的总能量，在第一营养级和第二营养级之间能量传递效率为D1/W１D.由于捕食关系，相邻两营养级之间能量流动和信息传递的方向只能是单向的3．下列关于植物激素的叙述中，正确的说法有几项（）①胚芽鞘中生长素的极性运输与重力有关②不同浓度的生长素，其促进生长的效果一定不相同③生长素作为信息分子通过直接参与细胞代谢过程来调节植物生长④用生长素极性运输抑制剂处理幼苗顶芽获得的植株较正常植株矮⑤油菜素内酯促进种子萌发，赤霉素决定细胞的分化⑥植物生长发育的调控，是仅由多种激素共同调节的结果⑦光敏色素是接受光信号的分子，受到光照射时，其分子结构会发生变化⑧冬小麦的正常开花离不开春化作用，参与其调节的环境因素主要是温度A.两项 B.三项 C.四项 D.五项4．图所示为某限制性核酸内切酶切割某DNA分子的过程，从图中可知，该限制酶能识别的碱基序列及切点是（）A.CTTAAG，切点在C和T之间B.CTTAAG，切点在G和A之间C.GAATTC，切点在G和A之间D.GAATTC，切点在C和T之间5．右图为反射弧结构示意图，下列有关说法不正确的是()A.由ABCDE组成了一个完整的反射弧B.该图为膝跳反射示意C.图中②的结构决定了神经元之间的兴奋传递只能是单向的D.若从①处剪断神经纤维，刺激③处，效应器仍能产生反应6．“绿水青山，就是金山银山”。为保护生物多样性，生态工作者需要在野外实地考察，此考察往往会涉及到土壤动物丰富度调查及种群密度调查。下列相关实验分析，正确的是（）A.可利用土壤小动物避光、避热的特性，设计诱虫器收集土样中的小动物B.在研究土壤小动物类群丰富度的过程中，一般采用样方法和标志重捕法C.用标记重捕法调查动物种群密度时，标记物脱落会导致种群密度估算值偏小D.用五点取样法调查植物种群密度时，应选取种群密度最大的样方作为实验结果二、综合题：本大题共4小题7．（9分）某研究小组利用图一装置来研究在一定的二氧化碳浓度下，光照强度分别对植物甲、乙光合作用的影响，结果如图二所示（整个过程呼吸强度不变）。请回答下列问题：（1）要想获得图二中A、B的值，图一装置应放在_______环境中，溶液A应是_________。为了使测得的结果更准确，还应再设置对照装置，该装置的容器和小烧杯中应分别放置____________________；若实验组刻度左移5个单位，对照组刻度右移2个单位，则实际呼吸强度为_____个单位。（2）当光照强度为b时，植物乙在单位时间内产生的氧气量比植物甲在单位时间内产生的氧气量______（填“多”或“少”）。（3）简述“光反应和暗反应相互依存，不可分割”的原因是______________________。8．（10分）下图中亲本植物基因型为Aa（染色体数为2n），A、B、C、D表示以亲本植物为材料进行的四种人工繁殖过程，请据图回答下列问题：（1）植物组织培养过程中，外植体需要进行消毒处理。利用图中的部分叶片进行植物组织培养时，需将其先用______________消毒30s后，用无菌水清洗2-3次，再用次氯酸钠处理30min后，立即用无菌水清洗2-3次。（2）经过B过程获得的子代植株基因型为______________，子代再连续自交2代后，A的基因频率和AA基因型频率分别为______________。（3）图中①需经过的生理过程是______________。（4）图中A、B、C、D过程都能得到一种高度液泡化的薄壁细胞组成的结构是______________，某同学取上述薄壁细胞制成临时装片观察中期细胞，可观察到的染色体组数目分别为__________。9．（10分）桃树（2N=16）的高秆基因（A）对矮秆基因（a）是显性，植株开花数多基因（B）对开花数少基因（b）是显性，这两对等位基因分别位于第6号和第9号染色体上。现有一株基因型为AABB的高秆多花桃树，现具有下列遗传现象：（1）该植株所有细胞内染色体数目最多为_____条，在进行减数分裂的细胞中最多有_____个染色体组。（2）该植株某叶芽的分化过程中受到低温影响，抑制_____形成，使细胞染色体数目加倍。通过_____的方法，可以获得多倍体植株。（3）用X射线照射亲本中高秆多花的花粉并授于高秆少花的个体上，发现在F1代734株中有2株为矮秆。经细胞学的检查表明，这是由于第6号染色体载有高秆基因（A）区段缺失导致的。已知第6号染色体区段缺失的雌、雄配子可育，而缺失纯合体（两条同源染色体均缺失相同片段）致死。①据题干信息推导出亲本高秆少花植株的基因型为_____②请在下图中选择恰当的基因位点标出F1代矮秆植株的基因组成。_____③在做细胞学检查之前，有人认为F1代出现矮秆的原因是：经x射线照射的少数花粉中高秆基因（A）突变为矮秆基因（a），导致F1代有矮秆植株。某同学设计了以下杂交实验，以探究X射线照射花粉产生的变异类型。实验步骤：第一步：选F1代矮秆植株与亲本中的高秆多花植株杂交，得到种子（F2代）；第二步：F2代植株自交，得到种子（F3代）；第三步：观察并记录F3代植株茎的高度及比例。结果预测及结论：若F3代植株的高秆：矮秆为_____，说明花粉中高秆基因（A）突变为矮秆基因（a），没有发生第6号染色体载有高秆基因（A）的区段缺失。若F3代植株的高秆：矮秆为_____，说明花粉中第6号染色体载有高秆基因（A）的区段缺失。10．（10分）下图是具有两种遗传病的家系图，家庭中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。回答下列问题：（1）甲种遗传病的致病基因位于____________染色体上，属于____________（填显性或隐性）遗传；乙种遗传病的致病基因位于_______染色体上，属__________（填显性或隐性）遗传。（2）写出下列个体的基因型：Ⅱ5_______，Ⅲ8________，Ⅲ9_________。（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率为__________________。11．（15分）视网膜色素变性（RP）是一种常见遗传性致盲眼底病。研究者发现一名男性患者，该患者的家族系谱图如图甲所示，相关基因用B、b表示，图甲中Ⅱ1为该患病男子，基因检测发现其父不携带致病基因，Ⅱ4的母亲是该病患者。请回答下列问题：（1）据图甲判断，该病的遗传方式是______遗传，判断的依据是__________________。（2）该痛属于人类常见遗传病类型中的______遗传病。Ⅱ3、Ⅱ4的基因型分别为______、______，Ⅱ3与Ⅱ4生一个儿子正常的概率为______，其生育前应通过______和产前诊断（基因诊断）等手段对该遗传病进行监控和预防。（3）Ⅱ5个体一个体细胞有丝分裂过程中有一条染色体上的基因如图乙所示，则两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是__________________。

参考答案一、选择题：（共6小题，每小题6分，共36分。每小题只有一个选项符合题目要求）1、A【解析】1、细胞核包括核膜(将细胞核内物质与细胞质分开)、染色质(主要成分是DNA和蛋白质)、核仁(与某种RNA的合成以及核糖体的形成有关)、核孔(核膜上的核孔的功能是实现核质之间频繁的物质交换和信息交流)2、细胞核的功能:细胞核是遗传物质贮存和复制的场所，是细胞遗传和代谢的控制中心。【详解】A、细胞核是遗传信息库，是细胞代谢和遗传的控制中心，A正确；B、伞藻嫁接嫁接实验表明伞帽形态与假根有关，假根内有细胞核也有细胞质，伞藻嫁接实验结果不能说明伞帽形态是由细胞核中的物质控制的，B错误；C、真核细胞无丝分裂过程不会发生核膜和核仁周期性的消失和重建，C错误；D、染色质容易被碱性染料染色，染色质是极细的丝状物，显微镜下难以观察到，D错误。故选A。2、C【解析】输入第一营养级（生产者）的能量(W1)，被分解为两部分：一部分在生产者的呼吸作用中以热能的形式散失(A1)，一部分则用于生产者的生长、发育和繁殖(B1＋C1＋D1)，而后一部分能量中，包括现存的植物体B1（未被利用）、流向分解者的C1、流向下一营养级的D1。同理，输入第二营养级（初级消费者）的能量(D1)，也被分解为两部分：一部分在初级消费者的呼吸作用中以热能的形式散失(A2)，一部分则用于初级消费者的生长、发育和繁殖(B2＋C2＋D2)，而后一部分能量中，包括现存的初级消费者B2（未被利用）、流向分解者的C2、流向下一营养级的D2。【详解】A、第二营养级生物（初级消费者）粪便中的能量，属于第一营养级生物（生产者）用于生长、发育和繁殖的能量范畴，这部分能量将会被分解者利用，因此包含在C1代表的流向分解者的能量中，A错误；B、第二营养级同化的能量，除了用于自身呼吸消耗外，还包括流入下一营养级的能D2、流向分解者的能量C2和未被利用的能量B2，B错误；C、W1是流经该生态系统的总能量，也是输入到第一营养级（生产者）的能量，D1是输入到第二营养级的能量，因此第一营养级和第二营养级之间的能量传递效率为D1/W1，​C正确；D、由于捕食关系，能量在食物链中只能从低营养级流向高营养级，即相邻两营养级之间的能量流动只能是单向的，但信息传递往往是双向的，D错误。故选C。3、B【解析】1、其他植物激素的合成部位和主要作用：2、在植物个体生长发育和适应环境的过程中，各种植物激素不是孤立地起作用，而是相互协调、共同调节，植物激素的合成受基因的控制，也对基因的程序性表达具有调节作用。3、植物生长调节剂人工合成的对植物的生长发育有调节作用的化学物质。【详解】①极性运输是指从形态学上端向形态学下端运输，所以胚芽鞘中生长素的极性运输与重力无关，①错误；②由于生长素的作用具有两重性，故位于最适浓度两侧的不同浓度的生长素对同一植物的同一器官可能具有相同的促进作用，②错误；③植物激素不直接参与细胞代谢，只是对细胞代谢起调节作用，③错误；④用生长素极性运输抑制剂处理幼苗顶芽，会抑制顶芽的生长素向侧芽运输，这样顶芽部位的生长素浓度较高，顶芽生长较慢，获得的植株较正常植株矮，④正确；⑤油菜素内酯促进细胞的伸长和分裂，赤霉素促进种子的萌发、促进细胞的伸长，⑤错误；⑥植物生长发育的调控受到基因的控制，各种激素相互作用共同调节，同时受环境的影响，⑥错误；⑦光敏色素是接受光信号的分子，受到光照射时，其分子结构会发生变化，⑦正确；⑧冬小麦的正常开花离不开春化作用，参与其调节的环境因素主要是温度，⑧正确。④⑦⑧共三项正确。故选B。4、C【解析】限制性核酸内切酶(简称：限制酶)的相关知识点：来源：主要是从原核生物中分离纯化出来的。作用：识别特定的核苷酸序列并切开特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键。结果：产生黏性末端或平末端。【详解】由图可知，上端链从左向右读，下端链从右向左读可得，被切割DNA的碱基序列为GAATTC；对比切前与切后的DNA片段可知，DNA片段从G与A之间断开。由图可知，C项的碱基序列与切点均正确。故选C【点睛】本题考查限制性内切酶作用原理，考查学生识记能力。5、B【解析】神经调节的基本方式是反射，其结构基础是反射弧，由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经、效应器五部分构成。神经递质存在于突触前膜的突触小泡中，只能由突触前膜释放，然后作用于突触后膜，使下一个神经元产生兴奋或抑制，兴奋只能从一个神经元的轴突传递给另一个神经元的细胞体或树突，因此兴奋在神经元之间的传递只能是单向的。根据题意和图示分析可知：A、B、C、D、E分别为感受器、传入神经、神经中枢、传出神经、效应器；①位于传入神经上、②为突触结构、③位于传出神经上。【详解】A、反射弧由感受器、传入神经、神经中枢、传出神经、效应器五部分构成，所以由ABCDE组成了一个完整的反射弧，A正确；B、由于膝跳反射是一种最为简单的反射类型，它仅包含两个神经元，所以该图不是膝跳反射示意图，B错误；C、图中②的结构为突触，神经递质存在于突触前膜的突触小泡中，只能由突触前膜释放，然后作用于突触后膜，兴奋在神经元之间的传递只能是单向的，所以图中②的结构决定了神经元之间的兴奋传递只能是单向的，C正确；D、若从①处剪断神经纤维，刺激③处传出神经纤维，兴奋能传导到效应器，使效应器产生反应，但不属于反射，D正确。故选B。6、A【解析】1、统计土壤动物丰富度的方法有记名计算法和目测估计法，记名计算法指在一定面积的样地中，直接数出各种群的个体数目，一般用于个体较大，种群数量有限的群落。目测估计法是按预先确定的多度等级来估计单位面积上个体数量的多少。2、调查种群密度常用样方法和标记重捕法，其中样方法适用于调查植物和活动能力弱、活动范围小的动物，而标记重捕法适用于调查活动能力强、活动范围大的动物。标志重捕法估算种群密度的计算公式是：该种群数量÷第一次捕获标记的个体数=第二次捕获的个体数÷第二次捕获的个体中被标记的个体数，该种群数量=（第一次捕获标记的个体数×第二次捕获的个体数）÷二次捕获的个体中被标记的个体数。【详解】A、可依据土壤小动物趋暗、趋湿、避高温等特性来设计诱虫器收集土样中的小动物，A正确；B、调查土壤中小动物类群丰富度的研究中，一般采用取样器取样法，B错误；C、用标志重捕法调查时，部分被标记个体的标记物脱落，根据种群数量=（第一次捕获标记的个体数×第二次捕获的个体数）÷二次捕获的个体中被标记的个体数，则会导致调查结果较实际值偏大，C错误；D、用样方法调查植物的种群密度时，应随机取样，取平均值作为实验结果，D错误。故选A二、综合题：本大题共4小题7、（1）①.无光（或黑暗）②.NaOH溶液③.死的该植物幼苗、NaOH溶液④.7（2）少（3）光反应为暗反应提供ATP和[H]，暗反应为光反应提供ADP和Pi【解析】根据图二分析，图中A、B两点与纵坐标相交，此时的光照强度为0，不能进行光合作用，因此两点都只能进行呼吸作用，代表植物乙、甲的呼吸作用强度；a、b两点与横坐标相交，表示两种植物的光补偿点，此时两种植物的光合速率与呼吸速率相等；c、d表示两种植物的光饱和点；植物甲的光补偿点和饱和点都低于植物乙，说明植物甲最可能是阴生植物，植物乙最可能是阳生植物。【小问1详解】A、B点光照强度为0，此时的值为呼吸作用强度，测植物的呼吸作用强度应在无光条件下，因此图一中溶液A应为NaOH溶液；对照装置的设立是为了排除环境因素对瓶内压强的影响，故容器和小烧杯中应分别放置死的该植物幼苗和NaOH溶液；若实验组刻度左移5个单位，对照组刻度右移2个单位，则实际呼吸强度为5+2=7个单位。【小问2详解】产氧量指真正光合速率，光照强度为b时，植物乙的净光合速率为0，真正光合速率等于呼吸速率，为20，而植物甲的真正光合速率为50+10=60，所以植物乙在单位时间内产生的氧气量比植物甲在单位时间内产生的氧气量少。【小问3详解】光反应和暗反应相互依存，不可分割，是说明光反应和暗反应之间的关系，即光反应为暗反应提供ATP和[H]，暗反应为光反应提供ADP和Pi。【点睛】解答本题的关键是掌握光合作用的过程及其影响因素，明确黑暗条件下植物只能进行呼吸作用，能够准确判断图二中各个字母代表的含义，进而利用所学知识结合题干要求分析答题。8、（1）体积分数为70%的酒精（2）①.Aa②.50%、37.5%（3）脱分化、再分化（4）①.愈伤组织②.1、2、2、4【解析】题图分析：A表示利用生殖细胞得到单倍体植株；B表示通过胚状体进行无性繁殖，其中①为脱分化、再分化；C为植物组织培养；D表示植物体细胞杂交，其中②是诱导原生质体融合。【小问1详解】植物组织培养过程中，整个过程应严格无菌无毒，利用图中的部分叶片进行植物组织培养时，需将其先用体积分数为70%的酒精消毒30s后，用无菌水清洗2-3次，再用次氯酸钠处理30min后，立即用无菌水清洗2-3次。【小问2详解】亲本植物的基因型为Aa，B表示通过胚状体进行无性繁殖得到的个体，因此得到的后代基因型是Aa；子代再连续自交2代后，由于没有淘汰和选择，故A的基因频率不变，即A=50%；Aa自交一代，AA=1/4，Aa=1/2，aa=1/4，继续自交，AA=1/4+1/2×1/4＝3/8=37.5%。【小问3详解】图中①是植物组织培养，需经过的生理过程是脱分化、再分化。【小问4详解】图中A、B、C、D过程都能得到一种高度液泡化的薄壁细胞组成的结构是愈伤组织；某同学取上述薄壁细胞制成临时装片观察中期细胞，A是单倍体植株，含有1个染色体组；B、C都是通过植物组织培养得到的，含有2个染色体组；D是植物体细胞杂交，可观察到4个染色体组。【点睛】本题考查几种育种方法，意在考查学生的识记能力和判断能力，解题关键是准确判断题图的过程。9、(1).32(2).2(3).纺锤体(4).无性繁殖（组织培养等）(5).Aabb(6).(7).3：1(8).6：1【解析】有丝分裂过程中,在有丝分裂后期时因为着丝点分裂会导致染色体数目加倍。减数分裂过程中，减数第一次分裂结束后染色体数目减半，减数第二次分裂过程中，因为后期着丝点分裂染色体数目出现短暂加倍，因此染色体数目会出现2n→n→2n→→n的变化.分析题意可以知道，F1代734株中有2株为矮秆，说明亲本中高秆多花植株的基因型应该为AA，而在X射线照射下第6号染色体载有高秆基因(A)区段缺失导致产生少量不含A的花粉，并且高秆少花个体能够产生a配子，由此可以确定高秆少花的基因型。【详解】（1）桃树（2N=16）体细胞中16条染色体，进行有丝分裂时在后期染色体数目加倍，染色体数目是其正常时的2倍，故最多的是32条。桃树是二倍体，在进行减数分裂时，在减数第一次分裂及减数第二次分裂的后期都是2个染色体组，在减数第二次分裂的前期和中期含有1个染色体组，因此在进行减数分裂的细胞中最多有2个染色体组。（2）低温会抑制纺锤体的形成，从而使染色体数目加倍。在此基础上利用无性繁殖或者植物的组织培养技术即可得到多倍体植株。（3）①由题意可知亲本中的父本高杆多花应是A_B_，母本高杆少花应是A_bb，X射线照射亲本中高秆多花的花粉后，在F1代中只出现了2株矮杆，因为突变率较低，故父本应是AAB_，母本应是Aabb。②由上一题的分析，F1矮杆植株的应只有a基因，位置应在缺失的那段。③由题意分析可知如果是基因突变F1应是aa，如果是缺失F1应是aO，与AA杂交后F2应分别是Aa和Aa、aO，在自交后，F3如果出现了高杆：矮杆=3；1说明是基因突变引起的，如果出现了高杆：矮杆=6:1说明是缺失引起的。【点睛】本题考查遗传变异相关知识，意在考察考生对知识点的理解和分析应用能力。10、①.X②.隐性③.常④.隐性⑤.AaXBXb⑥.aaXBXB或aaXBXb⑦.AAXbY或AaXbY⑧.3/8【解析】本题结合系谱图，考查人类遗传病及伴性遗传。判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性。【详解】（1）分析遗传系谱图：5号、6号表现正常，生患甲病的儿子9号，该病为隐性遗传病，又II6不携带致病基因，故甲病是伴X染色体隐性遗传病；3号和4号表现正常，生患乙病的女儿8号，故乙病是常染色体隐性遗传病。（2）8号患乙病，关于乙病的基因型为aa，8号不患甲病，但有患甲病的弟弟（哥哥），故3号和4号关于甲病的基因型分别为XBY、XBXb，故8号关于乙病的基因型为XBXb或XBXB，综合两对基因，8号基因型及概率为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB。9号患甲病，关于甲病的基因型为XbY，其父亲6号不患甲病，故甲病致病基因来自母亲5号，5号关于甲病基因型为XBXb；9号不患乙病，2号患乙病，5号关于乙病的基因型为Aa，6号基因型AA，故9号关于乙病的基因型为AA、Aa，综合两对基因，9号基因型及概率为1/2AaXbY、1/2AAXbY