第七章 药品经营管理

第七章

药品经营管理1第七章药品经营管理

药品经营管理是药品生产质量管理的延伸，也是公众获得质量合格药品的重要保证。在我国药品经营企业建立和实施质量保证体系的依据和操作原则是《药品经营质量管理规范》(GSP)。《药品管理法》第十六条规定：“药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证，对认证合格的，发给认证证书。”这一明确规定，标志着我国实施GSP的工作进入到了依法强制实施阶段。2

第一节药品经营与药品经营企业概述第二节药品流通监督管理第三节药品经营质量管理规范3第一节药品经营概述

一、药品经营企业开办与管理（一）有关术语

1．药品经营企业：是指经营药品的专营企业或者兼营企业。

2．药品经营范围：是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。

3．药品批发企业：是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。

4．药品零售企业：是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。

5．企业主要负责人：具有法人资格的企业指其法定代表人，不具有法人资格的企业指其最高管理者。4第一节药品经营管理概述一、药品经营企业开办与管理（一）有关术语

6．首营企业：购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业。

7．首营品种：本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。

8．药品直调：将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方。

9．处方调配：销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程。5第一节药品经营管理概述一、药品经营企业开办与管理（二）药品经营许可证管理

《药品管理法》第十四条规定：“开办药品批发企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》；开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。”6第一节药品经营管理概述一、药品经营企业开办与管理（二）药品经营许可证管理国家食品药品监督管理局（SFDA）于2004年2月4日颁布了《药品经营许可证管理办法》，自2004年4月1日起施行。其主要内容为：

1.管理机构

2.许可证的申请条件

3.许可证的申请程序

4.许可证的变更与换发

5.监督检查7第一节药品经营管理概述一、药品经营企业开办与管理

（三）合法经营

1.经营方式目前，我国药品监督管理部门核准的药品经营方式有批发、零售连锁、零售三种。

2.企业规模表13-1药品经营企业规模划分一览表企业类型大企型业中型企业小型企业批发企业≥20,0005,000-20,000≤5,000零售连锁企业≥20,0005,000-20,000≤5,000零售企业≥1,000500-1,000≤5008第一节药品经营管理概述一、药品经营企业开办与管理（三）合法经营

3.经营范围药品批发企业《药品经营许可证》许可经营的药品有：中药材、中药饮片、中成药、化学原料药、化学药制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、生物制品、诊断药品。经营特殊管理药品必须取得国务院药品监督管理部门的有关批准文件。

9第一节药品经营管理概述一、药品经营企业开办与管理（三）合法经营

3.经营范围药品零售企业《药品经营许可证》许可经营的药品有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品。按照药品分类管理的规定，企业的经营范围还可分为处方药、非处方药，其中处方药、非处方药实行经营备案管理。10第一节药品经营管理概述二、药品经营企业管理原则

1.“全过程”的质量管理原则

2.“全员参与”的质量管理原则

3.“全企业”的质量管理原则

4.“动态”的质量管理原则11第二节药品流通监督管理

药品流通，包括药品生产企业的销售、药品经营的全过程、医疗机构的采购等。为加强药品流通领域的监督管理，规范药品流通秩序，1999年6月15日，原国家药品监督管理局颁布了《药品流通监督管理办法》（暂行）（以下简称《办法》），自1999年8月1日起施行。其内容主要包括加强药品生产企业销售、药品经营、药品采购、药品销售人员的监督管理等。

12第二节药品流通监督管理

一、药品流通过程监督管理（一）药品流通监督部门及其职责我国药品流通的监督管理部门包括国务院药品监督管理部门和地方各级药品监督管理部门。国务院药品监督管理部门的职责是：负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处；负责对地方各级药品监督管理部门执行本《办法》的情况进行监督。地方各级药品监督管理部门的职责是：负责辖区内本办法的实施与监督；接受国务院药品监督管理部门的监督。13第二节药品流通监督管理

一、药品流通过程监督管理（二）药品生产企业销售监督管理

1.对药品生产企业销售活动的规定在药品销售过程中不得有如下行为：（1）将本企业生产的药品销售给无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及乡村中的个体行医人员、诊所和城镇中的个体行医人员、个体诊所。（2）向无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或无《医疗机构执业许可证》的单位或个人以偿还债务、货款的方式为其无证经营提供药品。14第二节药品流通监督管理

一、药品流通过程监督管理（二）药品生产企业销售监督管理

1.对药品生产企业销售活动的规定在药品销售过程中不得有如下行为：（3）在非法药品市场或其它集贸市场销售本企业生产的药品。（4）将处方药销售给非处方药经营单位。（5）销售更改生产批号的药品。（6）销售说明书、标签不符合规定的药品。（7）销售违反药品批准文号管理规定的药品

（8）法律、法规禁止的其它情况。15第二节药品流通监督管理

一、药品流通过程监督管理（二）药品生产企业销售监督管理

2.对药品生产企业设立的办事机构销售活动的规定

（1）不得进行药品现货销售活动。（2）办事机构必须接受所在地药品监督管理部门的监督管理。（3）办事机构所为活动的法律责任，由设立该办事机构的企业承担。以上内容中规定，药品生产企业只能销售本企业生产的药品。此外，还应进一步明确药品生产企业不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。16第二节药品流通监督管理

一、药品流通过程监督管理（三）药品经营监督管理药品经营企业必须依法取得《药品经营许可证》和《营业执照》，并按照批准的经营方式和经营范围进行活动。

1.药品经营的管理规定：（1）药品批发企业、零售企业必须建立真实、完整的药品购销记录，并按相应规定保存。（2）药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须分别取得《药品经营许可证》。17第二节药品流通监督管理

一、药品流通过程监督管理（三）药品经营监督管理1.药品经营的管理规定：（3）除国家批准设立的中药材专业市场外，严禁开办各种形式的药品集贸市场；中药材专业市场禁止销售中药材以外的药品，禁止销售中药饮片和国家禁止在中药材专业市场销售的中药材。（4）取得《进口药品注册证》的进口药品方可在国内市场由国内销售代理商进行销售，代理商必须向国务院药品监督管理部门备案，备案事项如有变更，必须办理变更手续。（5）经销进口药品，必须出据加盖经销企业公章的进口《药品注册证》、口岸药品检验所的《药品检验报告书》复印件，并接受药品监督管理部门的监督。

18第二节药品流通监督管理

一、药品流通过程监督管理（三）药品经营监督管理

2.药品经营企业不得从事以下经营活动：

（1）伪造药品购销记录。（2）与无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构执业许可证》的单位或个人以及城镇中的个体行医人员、个体诊所进行违反本办法规定的药品购销活动。（3）参与非法药品市场或其它集贸市场交易或向其提供药品。（4）没有凭医生处方向消费者出售处方药。19第二节药品流通监督管理

一、药品流通过程监督管理（三）药品经营监督管理

2.药品经营企业不得从事以下经营活动：

（5）法律、法规禁止的其它情况。（6）向无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或无《医疗机构执业许可证》的单位以偿还债务、货款的方式为其无证经营提供药品。（7）向其他单位和个人提供经营柜台、摊位、发票、纳税及证、照等，为其经营药品提供条件，出租、出借、转让《药品经营许可证》。20第二节药品流通监督管理

一、药品流通过程监督管理（三）药品经营监督管理

2.药品经营企业不得从事以下经营活动：（8）药品生产、经营企业和医疗机构在药品购销活动中，发现假劣药品或质量可疑药品的，不及时报告当地药品监督管理部门，而自行做销售或退、换货处理。（9）药品经营企业不应擅自改变经营方式，但国务院药品监督管理部门另有规定的除外。21第二节药品流通监督管理

一、药品流通过程监督管理（三）药品经营监督管理

3.按无证经营处理的规定：（1）有《药品经营许可证》从事异地经营的。（2）非处方药经营单位经营处方药或其他超过经营范围经营的。（3）城镇个体行医人员和个体诊所违反规定从事药品购销活动的。（4）乡镇卫生院违反《药品流通监督管理办法》第二十八条规定，未经县级药品监督管理部门同意代购药品的。22第二节药品流通监督管理

一、药品流通过程监督管理（三）药品经营监督管理

3.按无证经营处理的规定：（5）非法收购药品的。（6）兽用药品经营单位经营人用药品的。（7）无《药品经营许可证》的，借药品经营企业提供的条件参加药品经营的。（8）没有《药品经营许可证》从事进口药品国内销售的。23第二节药品流通监督管理

一、药品流通过程监督管理（三）药品经营监督管理

3.按无证经营处理的规定：

（9）违反《药品流通监督管理办法》第五条规定，药品生产企业销售非本企业生产的药品的；违反第六条第一款规定，药品生产企业设立的办事机构进行药品现货销售活动的。（10）违反《药品流通监督管理办法》第三十条第一款规定的，药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员向无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的单位和个人采购药品的。（11）法律、法规禁止的其他情况。24第二节药品流通监督管理

一、药品流通过程监督管理

（四）药品采购监督管理

1.药品经营企业、医疗机构采购药品的规定

2.对城镇、乡村个体行医人员和诊所的管理规定

3.对乡镇卫生院药品采购的规定25第二节药品流通监督管理

二、药品销售人员监督管理药品销售人员必须具有高中以上文化水平，并接受过相应的专业知识和药事法规培训，在法律上无不良品行记录。药品销售人员不得兼职其他企业进行药品购销活动，其在被委托授权范围内的行为，由委派或聘用的药品生产、经营企业承担法律责任。26第二节药品流通监督管理

三、互联网药品交易服务管理

2004年7月8日，国家食品药品监督管理局（SFDA）发布了《互联网药品信息服务管理办法》，表明了药品信息服务在互联网禁区的松动。2005年9月29日，国家食品药品监督管理局为了全面贯彻《国务院办公厅关于加快电子商务发展的若干意见》的精神，规范互联网药品购销行为，制定了《互联网药品交易服务审批暂行规定》。

27第二节药品流通监督管理

三、互联网药品交易服务管理（一）提供互联网药品交易服务企业应当具备的条件

1.为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业应当具备的条件;2.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业提供互联网药品交易服务的企业应当具备的条件;3.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业应当具备的条件;28第二节药品流通监督管理

三、互联网药品交易服务管理（二）从事互联网药品交易服务的申请和审批（三）审批中注意事项（四）互联网药品交易服务监督管理29第三节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述

1980年国际药学联合会（InternationalPharmaceuticalFederation,IPF）在西班牙马德里召开的全体大会上，通过决议呼吁各成员国实施《药品供应管理规范》(GSP)，这对在世界范围内推行GSP起到了积极的促进作用。日本是推广GSP最积极，也是实施GSP最早的国家之一。我国早期的GSP雏形就是借鉴了日本的GSP。30第三节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述

我国第一部GSP是1984年6月由中国医药总公司发布的《医药商品质量管理规范》；1992年3月18日，由原国家医药管理局系统修改后再次发布的《医药商品质量管理规范》成为我国的第二部GSP，这两部GSP均属于行业标准。2000年4月30日，原国家药品监督管理局颁布了《药品经营质量管理规范》(GSP)，作为我国药品经营质量管理工作基本准则，这部法规在总结以往质量管理法规对药品经营企业要求内容的基础上，从机构与人员、硬件、软件等方面对药品经营企业的质量管理工作进行了具体规定。31第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述

一、GSP对机构与人员的规定（一）组织机构及其职责

1.药品批发企业和零售连锁企业药品批发企业基本机构由质量管理部、业务部（采购、储存、销售）、办公室、财务部等机构组成；药品零售连锁企业的组织机构一般由零售连锁管理总部、配送中心和零售事业部及若干个门店组成。《药品经营质量管理规范》（GSP）要求药品批发企业和零售连锁企业必须成立以企业主要负责人、企业质量管理工作负责人、分管业务的负责人及质量管理机构负责人为核心，会同其他各有关部门负责人共同组成的质量领导组织。

32第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述

一、GSP对机构与人员的规定（一）组织机构及其职责

2.药品零售企业药品零售企业应根据自身规模，设置相应的管理机构或管理人员，如质量负责人、质量管理员（机构）、处方审核员、采购员（组）、保管员（组）、养护员（组）、营业员（组）。这里只介绍质量管理员、处方审核员与营业员的职责，质量负责人、采购员、保管员、养护员工作内容与药品批发企业相应人员职责类似。33第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述

一、GSP对机构与人员的规定（二）人员与培训

1.人员资质要求

GSP规定药品批发企业和零售连锁企业总部的质量负责人及质量管理机构负责人应具有执业药师或相应药学专业技术职称的资格，执业药师的执业单位必须与其《执业药师注册证》的注册执业单位相一致。表13-2药品批发、零售连锁企业质量相关岗位人员资格要求一览表34企业规模企业主要负责人质量管理工作负责人质量管理机构负责人质量工作人员验收、养护、销售人员大、中型企业应具有专业技术职称，熟悉国家有关药品管理的法律法规、规章和所经营药品的知识主管药师或药学相关专业［1］工程师（含）以上技术职称，跨地域企业应为执业药师执业药师或主管药师或药学相关专业工程师（含）以上技术职称药师以上技术职称或中专（含）以上药学或相关专业[3]学历高中（含）以上文化程度小型企业药师或药学相关专业助理工程师（含）以上技术职称执业药师或药师或药学相关专业助理工程师（含）以上技术职称在岗要求—―在职在岗不得兼职能坚持原则，有实践工作经验，可独立解决经营过程中的质量问题。在职在岗不得兼职在职在岗不得兼职—－人数从事质量管理、验收、养护工作的专职人员比例不少于企业职工总数的4％或2％，上述几类专职人员的总和不少于3人，并保持相对稳定。35表13-3

药品零售企业和连锁门店质量相关岗位人员资格要求一览表

企业规模质量管理工作负责人质量管理人员验收人员、营业员处方审核员大型企业药师以上技术职称药师以上技术职称，或者具有中专（含）以上药学或相关专业的学历高中（含）以上文化程度。如为初中文化程度，须具有5年以上从事药品经营工作的经历执业药师或药师以上技术职称，如果经营中药饮片则必须配备执业中药师或中药师以上技术职称的专业技术人员中型企业小型企业及连锁门店药士以上技术职称36第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述

一、GSP对机构与人员的规定（二）人员与

2.人员培训要求（1）岗前培训

表13-4药品经营企业质量相关岗位人员上岗培训要求岗位质量管理验收、养护、销售保管、运输药品监督管理部门培训应经专业培训和省级药品监督管理部门考试合格，取得合格证后方可上岗。应经岗位培训和地市级（含）以上药品监督管理部门考试合格，取得合格证书后，方可上岗。——企业内部培训以本企业质量管理制度、质量职责、工作程序为主要培训内容，结合岗位操作技能，考核合格方可上岗。37第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述

一、GSP对机构与人员的规定（二）人员与培训

2.人员培训要求（2）继续教育

表13-5药品经营企业相关人员继续教育一览表岗位质量管理验收、养护保管、销售、运输GSP要求每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育定期接受企业组织的继续教育——企业组织企业定期组织以本企业质量管理制度、质量职责、工作程序为主要内容，并结合岗位操作技能开展的继续教育38第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述

一、GSP对机构与人员的规定（二）人员与培训

2.人员培训要求（3）外部培训药品经营企业应积极安排、选派质量、经营管理方面的高层管理或关键岗位人员，参加各类专业研讨及培训。39第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述

一、GSP对机构与人员的规定（二）人员与培训

3.人员健康要求

《药品管理法》及GSP规定，药品经营企业必须每年定期组织在质量管理、药品验收、养护、保管等直接接触药品岗位工作的人员进行健康检查，并建立健康检查档案。发现患有精神病、传染病或其他可能污染药品疾病的人员，必须立即调离直接接触药品的岗位，并建立企业健康检查档案和员工个人健康检查档案。40第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述二、GSP硬件条件（一）批发企业与零售连锁企业设施、设备药品批发企业和药品零售连锁企业总部的营业场所，尤其是用于药品储存的仓库，是企业经营的基础性设施，是保证药品在流通领域经营环节正常流转的基本条件，也是GSP认证审查的重点环节之一。

1.对于仓库与相关场所面积的要求如表13-6。41第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述二、GSP硬件条件表13-6对药品批发和零售连锁企业相关场所要求一览表企业规模大型企业中型企业小型企业仓库建筑面积不低于1500㎡不低于1000㎡不低于500㎡养护室面积不小于50㎡不小于40㎡不小于20㎡中药饮片分装场所如有分装业务，应有固定分装室，面积与设备应与分装要求相适应收发货场所适合进行拆零与拼箱发货；装卸作业场所应有顶棚物料储存场所设置包装物料的储存场所和相关设备营业场所与经营规模相适应，明亮、整洁42第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述二、GSP硬件条件（一）批发企业与零售连锁企业设施、设备

2.对库区的要求（1）仓库选址仓库应选择修建在交通方便，且远离居民区、远离严重污染源、远离汽车库和油库的地方，尤其是危险品仓库。要求能够保证水、电供给。污染源主要是指产生粉尘、有害气体、污水等有害物质的来源。（2）库区环境库区内部环境应做到地面平坦，容易休整、无露土地面。库区内不宜种植易生虫、易飘絮和花粉较多的花草树木，环境要求整洁，无垃圾废弃物堆积。43第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述二、GSP硬件条件（一）批发企业与零售连锁企业设施、设备

2.对库区的要求（3）库区划分按使用性质，库区应分为药品储存作业区（包括库房、货场及保管员办公场所），辅助作业区（包括验收养护室、分装室）及办公生活区（包括仓库办公室、宿舍、车库、卫生间等）。各作业区之间应有一定距离或有效隔离措施，尤其是办公生活区与储存作业区之间。应确保办公生活区人流、物流不对储存作业区造成影响，杜绝库区管理的质量隐患。44第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述二、GSP硬件条件（一）批发企业与零售连锁企业设施、设备

2.对库区的要求（4）库区标识各库房应按照其用途及性质设立明显的标识，企业可在库区或库房适宜位置展示仓库平面示意图。库房标识所采用颜色应符合药品仓储色标管理的规定，标明所储存药品的质量管理状态。45第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述二、GSP硬件条件（一）批发企业与零售连锁企业设施、设备

3.库房条件（1）仓库建筑与装修的主要要求：①库房主体建筑应选用有利于保温、隔热的材料，保证库房的恒温要求。②库房内部装修一般应选用无毒、无污染、发尘量少、吸湿性小、不易黏附尘粒的材料。③库房应尽量减少窗户数量并减少其面积，门窗设计简洁、适用、易于清洁，门窗结构应密闭，保证库房内外环境的气密性。46第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述二、GSP硬件条件（一）批发企业与零售连锁企业设施、设备

3.库房条件（1）仓库建筑与装修的主要要求：④仓库应设计为易于清洁的结构。⑤仓库内管线、电器、给水管道和通讯线路要合理布局，各类管线应采用暗装形式。⑥药品装卸作业场所应有顶棚，确保药品在装卸作业时可有效防日晒、防雨雪、防风沙等环境因素的影响。47第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述二、GSP硬件条件（一）批发企业与零售连锁企业设施、设备

3.库房条件（1）仓库建筑与装修的主要要求：⑦库房地面建筑应选用耐冲击、负荷大、强度适宜的材料。拆零库、贵细库、冷库等储存作业强度较小的库房，可选用花岗岩、瓷砖、环氧乙烷涂层或木质材料；储存作业强度较大的库房，宜选用厚度为2～4cm的水泥地面。⑧特殊管理药品仓库应采用砖泥或钢混结构的建筑，不得设明窗，要安装钢制防盗门。48第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述二、GSP硬件条件（一）批发企业与零售连锁企业设施、设备

3.库房条件（2）库内环境的主要要求：①库房应地面平整，无缝隙，不起尘，无积水和杂物。②库房内墙壁、顶棚光洁，平整，门窗结构严密、不起尘或挂尘，无脱落物，砖木混合结构库房的木质顶棚应吊顶。③附属于同一建筑的库房保管员办公场所，应与储存作业场所有效隔离。49第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述二、GSP硬件条件（一）批发企业与零售连锁企业设施、设备

3.库房条件（2）库内环境的主要要求：④库房内不得放置非储存作业的设备设施。⑤门窗结构严密，关闭时无明显间隙，保证气密性，有效防止雨水浸入；冷库、阴凉库房应注意墙壁、门窗的保温效果。⑥库内应保证安全用电、用水。50第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述二、GSP硬件条件（一）批发企业与零售连锁企业设施、设备

4.库房区域设置（1）按照药品的质量管理状态要求，将仓库划分为：待验库（区）、合格品库（区）、发货库（区）、不合格库（区）、退货库（区）及中药饮片零货称取库（区）。库房各类库或区的划分方式，应由企业经营规模及经营特点决定，危险品、特殊管理药品、易串味药品、中药材和中药饮片应设置单独库房。各库（区）均应设置明显标志。51第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述二、GSP硬件条件（一）批发企业与零售连锁企业设施、设备

4.库房区域设置（2）必须按照药品标准规定，对药品进行分类储存保管。其相应的恒温库相对划分为：冷库（2～10℃）、阴凉库（≤20℃）、常温库（0～30℃），各类型仓库的相对湿度应保持在45％～75％之间。52第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述二、GSP硬件条件（一）批发企业与零售连锁企业设施、设备

4.库房区域设置（3）中药饮片应按性质要求分别设置相应的阴凉库、常温库。经营中药饮片的企业，还应建立符合规定的中药标本室或中药标本柜。（4）特殊管理的药品应按其相应的要求将库房划分为：麻醉药品库、精神药品库、毒性药品库、放射性药品库等。麻醉药品和精神药品可同库分区存放。53第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述二、GSP硬件条件（一）批发企业与零售连锁企业设施、设备

5.设施、设备（1）设施、设备配备的具体要求：①能够保持药品与地面的距离在10cm以上的底垫和货架，且具有相应的结构强度。②必要的避自然光线的设备（如窗帘等）、通风设备（如排风扇等）、检测温湿度设备（如温湿度计等）、调节库房温湿度条件的设备（如暖气、空调等）。③消防、安全设备（如灭火器、沙箱等）。54第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述二、GSP硬件条件（一）批发企业与零售连锁企业设施、设备

5.设施、设备（1）设施、设备配备的具体要求：④特殊管理药品应按照其相应的要求建立符合要求的库房，具备相应的安全保卫措施（如与110联网的防盗设备等）。⑤批发企业与零售连锁企业应设置验收养护室，并配备千分之一天平、澄明度检测仪、标准比色液等；经营中药材、中药饮片的还应配备水分测定仪、紫外荧光灯、解剖镜或显微镜。55第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述二、GSP硬件条件（一）批发企业与零售连锁企业设施、设备

5.设施、设备（2）设备管理的具体要求：①通风设备：排风扇应有防护百叶，防止蚊虫等进入库房内，同时应设立排风扇使用记录；②检测温湿度的设备：采用温湿度计或温湿度仪，一般悬挂在不靠仓库门窗而空气又能相对流通的地方，不宜悬挂在墙上或墙角处，并要避免日光直接照射；其高度以记录人的视线平行为准；56第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述二、GSP硬件条件（一）批发企业与零售连锁企业设施、设备

5.设施、设备（2）设备管理的具体要求：③验收养护设备：为保证验收养护设备正常运行，验收养护室内应设置空调，并保证室内的洁净；千分之一天平与水分测定仪属于国家强制检定仪器，必须按时到计量检定部门检定，检定合格后方可使用；建立验收养护设备档案及使用记录。57第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述

二、GSP硬件条件（二）药品零售企业设施、设备

1.对于仓库及营业面积的要求（表13-7）

表13-7对药品零售企业相关场所要求一览表企业规模大型企业中型企业小型企业营业场所面积不低于100㎡不低于50㎡不低于40㎡仓库面积不低于30㎡不低于20㎡不低于20㎡58第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述

二、GSP硬件条件（二）药品零售企业设施、设备

2.对于营业场所的要求（1）营业用货架、柜台齐备，销售柜组标志醒目。营业场所应该按照药品分类管理的要求对不同类别、不同用途、不同剂型、不同品名、不同储存要求的药品加以分类陈列，按照要求摆放药品和价格签。柜台外应有柜组标示。（2）经营特殊管理药品（二类精神药品、罂粟壳等）应设立专柜，并设置相应的标志。59第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述

二、GSP硬件条件（二）药品零售企业设施、设备

2.对于营业场所的要求（3）经营生物制品等对温度有特殊要求的品种，应配备恒温柜。（4）经营中药饮片的企业，应配备调配处方、临方炮制的设备，一般包括铁研钵、秤、捣药罐等。（5）营业场所应配备拆零设备，包括白瓷盘、药匙、一次性手套、口罩、包装药袋等。60第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述三、GSP软件要求（一）质量管理体系文件

1.文件的基本组成（1）质量管理制度（2）质量管理工作程序文件（3）岗位质量职责（4）质量记录和原始凭证

61第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述三、GSP软件要求（一）质量管理体系文件

2.文件的制定与管理（1）文件制定的基本原则：①指令性原则②系统性原则③合法性原则④可行性原则⑤可考核性原则62第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述三、GSP软件要求（一）质量管理体系文件

2.文件的制定与管理（2）制定文件的要求：①文件必须按照规定的程序起草、批准和发布；质量管理部门负责文件的起草工作，同时，为提高文件的有效性、可行性，提倡各部门各岗位人员积极参与文件的制定工作；质量领导组织负责文件的审定工作，文件只有经过质量领导组织的批准才能发布和执行；文件的制定、审定、批准必须有相应的负责人签字，并应建立档案。63第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述三、GSP软件要求（一）质量管理体系文件

2.文件的制定与管理（2）制定文件的要求：②药品经营企业各项内容均应有与之相对应的文件，保证企业内部的经营质量管理工作“事事有依据”。③文件要“一事一文”，即一项质量管理文件只能规范一项工作。④文件语言应简练、确切，各类文件应标明其类别的系统编码和日期。64第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述三、GSP软件要求（二）药品经营过程质量管理

1.进货（1）药品经营企业购进药品应符合以下条件：①合法企业所生产和经营的药品；②具有法定的质量标准；③应有法定的批准文号和生产批号，进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件；④包装和标识符合有关规定和储运要求；⑤中药材应标明产地。65第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述三、GSP软件要求（二）药品经营过程质量管理

1.进货（2）首营审核包括对首营企业资格和质量保证能力的审核及对首营品种（含新规格、新剂型、新包装等）合法性和质量基本情况的审核。审核工作由业务部门会同质量管理部门共同进行。除审核资料外，必要时可以进行实地考察，从而确定企业相对稳定的供应商体系。66第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述三、GSP软件要求（二）药品经营过程质量管理

1.进货（3）购货合同管理药品供应商确定后，为确保供需双方的利益及购销业务的顺利进行，双方应在平等互利、协商一致的原则下依法签订购货合同。对于合同的基本内容，可以使用规范的合同文本，也可以由双方协商确定，但是在合同中必须标明相关质量条款。67第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述三、GSP软件要求（二）药品经营过程质量管理

1.进货

（4）购货计划（5）进货质量评审（6）购进记录管理68第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述三、GSP软件要求（二）药品经营过程质量管理

2.验收（1）验收的具体要求：①严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收；②验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查；③验收抽取的样品应具有代表性；④验收应在符合规定的场所进行，应在规定的时限内完成；⑤特殊管理药品，应实行双人验收制度。69第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述三、GSP软件要求（二）药品经营过程质量管理

2.验收（2）验收的基本内容：①每件包装中，应有产品合格证。②特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上有规定的标识和警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的标识。70第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述三、GSP软件要求（二）药品经营过程质量管理

2.验收（2）验收的基本内容：③进口药品其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以及注册证号，并有中文说明书；进口药品应有符合规定的《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）和《进口药品检验报告书》复印件；进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件；进口药材应有《进口药材批件》复印件。以上批准文件应加盖供货单位质量管理机构原印章。71第二节《药品经营质量管理规范》（GSP）概述三、GSP软件要求（二）药品经营过程质量管理

2.验收（2）验收的基本内容：④中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格