二轮复习选择题突破有机物的结构与性质作业

有机物的结构与性质A卷1.(2022·保定二模)科学家找到了大脑进入“梦乡”的钥匙——多巴胺(DA)，DA的结构简式如图。下列关于DA的说法正确的是()A.分子式为C8H11NO2B.分子中所有原子位于同一平面C.能发生加成反应和消去反应D.一氯代物只有3种答案A解析A.根据结构简式可知，DA的分子式为C8H11NO2，选项A正确；B.甲烷为正四面体结构，分子中存在亚甲基，故分子中所有原子不可能位于同一平面，选项B错误；C.分子中含有氨基和酚羟基且含有苯环，能发生取代反应和加成反应，但不能发生消去反应，选项C错误；D.苯环上的一氯代物有3种，两个亚甲基上的一氯代物又有2种，故一氯代物不止3种，选项D错误。2.某种有机物的结构简式如图，下列说法错误的是()A.分子内最多有8个碳原子处于同一平面B.1mol该有机物最多与4molH2发生加成反应C.该有机物中含有手性碳原子D.分子中三处—OH上H的活泼性由强到弱的顺序是：③>①>②答案B解析A.根据图示结构简式可知，该分子中苯环上的6个碳原子及取代苯环上氢原子的7号碳原子一定共平面，8号碳原子与7号碳原子以单键相连，可能会共平面，所以最多有8个碳原子共平面，A正确；B.羧基不能与氢气发生加成反应，苯环可与氢气发生加成反应，所以1mol该有机物最多与3molH2发生加成反应，B错误；C.连有四个不同基团的碳原子称为手性碳原子，该分子中所含手性碳原子用“*”表示为：，C正确；D.电离出H＋能力：羧基>酚羟基>醇羟基，所以分子中三处—OH上H的活泼性由强到弱的顺序是：③>①>②，D正确。3.(2022·湖南卷)聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料，其合成路线如下：下列说法错误的是()A.m＝n－1B.聚乳酸分子中含有两种官能团C.1mol乳酸与足量的Na反应生成1molH2D.两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子答案B解析根据氧原子守恒可得：3n＝2n＋1＋m，则m＝n－1，A正确；聚乳酸分子中含有三种官能团，分别是羟基、羧基、酯基，B错误；1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基，则1mol乳酸和足量的Na反应生成1molH2，C正确；1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基，则两分子乳酸可以缩合产生含六元环的分子()，D正确。4.有机物a到b的转化如下图所示。下列说法错误的是()分子中所有碳原子不可能共面为乙醇C.1mola或b消耗NaOH的物质的量相等和b分子中手性碳原子数目相等答案B解析A.a分子中含有4个饱和碳原子，所有碳原子不可能共面，A正确；和M发生酯化反应生成b，M为甲醇，B错误；含有1个羧基，b含有1个酯基，1mola或b消耗NaOH的物质的量相等，均是1mol，C正确；和b分子中手性碳原子数目相等，均是3个，即分别与羟基相连的3个碳原子都是手性碳原子，D正确。5.(2022·沧州二模)香豆酸主要分布在禾本科植物的茎干中，其结构如图所示，下列说法错误的是()A.可以使溴水褪色B.1mol该物质最多可与2molH2发生加成反应C.该物质存在可以发生银镜反应的芳香族化合物同分异构体D.等物质的量的香豆酸分别与Na、NaOH反应，消耗两者的物质的量之比为1∶2答案C解析A.分子中含有碳碳双键，故能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，故A正确；B.有机物中的碳碳双键能和氢气发生加成反应，1mol该物质含有2mol碳碳双键，故可与2mol氢气发生加成反应，故B正确；C.若含有可以发生银镜反应的芳香族化合物的同分异构体，则需含有醛基和苯环，但是该有机物中一共含有6个碳原子，故不存在此同分异构体，故C错误；D.羧基、酯基和NaOH以1∶1反应，羧基与钠以1∶1反应，1个香豆酸分子中含有1个羧基，1个酯基，所以等物质的量的香豆酸分别与Na、NaOH反应，消耗两者的物质的量之比为1∶2，故D正确。6.化合物M是某药物的中间体，结构简式如图所示。下列说法错误的是()的分子式为C14H16O4B.M中含有1个手性碳原子C.M在酸性条件下的水解产物有三种D.1molM最多与3molNaOH发生反应答案C解析A.该有机物分子中有14个C、16个H、4个O，因此其分子式为C14H16O4，A项正确；B.左边连接苯环和酯基的碳原子为手性碳原子，所以有一个手性碳原子，B项正确；C.在酸性条件下水解后有两种水解产物，分别为、乙酸，C项错误；D.1molM水解后产生的乙酸可以消耗2mol氢氧化钠，水解后产生的1mol酚羟基可以与1mol氢氧化钠发生反应，因此最多可消耗3mol氢氧化钠，D项正确。7.氢化可的松乙酸酯是一种糖皮质激素，具有抗炎、抗病毒作用，其结构简式如图所示。有关该化合物叙述正确的是()A.分子式为C23H33O6B.能使溴水褪色C.不能发生水解反应D.不能发生消去反应答案B解析由图可知该化合物的分子式为C23H32O6，A项错误；该化合物含有碳碳双键，能与溴发生加成反应而使溴水褪色，B项正确；该化合物含有酯基，能发生水解反应，C项错误；该化合物含有羟基，且与羟基相连碳原子的邻位碳原子上连有氢原子，故能发生消去反应，D项错误。8.制备重要的有机合成中间体Ⅰ的反应如下。下列说法错误的是()A.该反应属于加成反应B.可用少量溴水鉴别苯甲醛和2－环己烯酮C.Ⅰ与足量H2完全加成后所得分子在核磁共振氢谱中有13组峰D.已知烷基具有供电子作用，则气态时(CH3)3N的碱性强于NH3答案B解析A.2－环己烯酮中C—H断裂，与苯甲醛在羰基上发生了加成反应，A正确；B.苯甲醛含有醛基，被溴水氧化使其褪色，2－环己烯酮含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应使其褪色，B错误；C.Ⅰ与足量H2完全加成后所得分子为、有13种不同环境的氢原子，则所得分子在核磁共振氢谱中有13组峰，C正确；D.已知烷基具有供电子作用，则(CH3)3N易与氢离子化合，所以气态时(CH3)3N的碱性强于NH3，D正确。B卷9.(2022·岳阳二模)高分子修饰指对高聚物进行处理，接上不同取代基改变其性能。我国高分子科学家对聚乙烯进行胺化修饰，并进一步制备新材料，合成路线如图：下列说法正确的是()A.生成高分子b的反应为加聚反应B.高分子c的水溶性比聚乙烯好C.1mol高分子b最多可与2molNaOH反应和氯气发生取代反应的一氯代物有4种答案B解析A.a中氮氮双键和聚乙烯发生加成反应生成b，该反应类型为加成反应，故A错误；含有酯基，b水解生成c，c含有－OH、－NH－等，c与水形成氢键数目更多，则高分子c的水溶性比聚乙烯好，故B正确；分子含有2n个酯基，可在碱性条件下水解，则1mol高分子b最多可与2nmolNaOH反应，故C错误；分子结构对称，含有2种化学环境不同的氢，其核磁共振氢谱有2组峰，发生取代反应的一氯代物有2种，故D错误。10.瑞巴派特片(RebamipideTablets)是一种胃药，其主要成分结构如图。下列说法正确的是()A.该物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色、N、O元素的电负性：N>O>CC.1mol该物质能与10mol氢气发生加成反应D.该物质能水解，水解产物中含有氨基酸答案D解析A.根据可知，该物质有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；B.根据元素周期律可知：C、N、O元素的非金属性由强到弱的顺序为：O>N>C，非金属性越强电负性越大，所以电负性：O>N>C，故B错误；C.根据可知，有两个苯环和一个碳碳双键可以与氢气发生加成反应，所以1mol该物质能与7mol氢气发生加成反应，故C错误；D.根据可知，该物质含有肽键，所以能发生水解反应，水解产物中含有氨基酸，故D正确。是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体，可由X在一定条件下反应制得：下列叙述不正确的是()A.反应过程中加入K2CO3的作用是提高X的转化率与Br2的加成产物中含手性碳原子C.可以用Na2CO3溶液检验Y中是否存在XD.等物质的量的X、Y分别与H2反应，最多消耗H2的物质的量之比为4∶5答案C解析A.反应除了生成Y，还会生成HBr，加入K2CO3，可以消耗HBr，有利于反应的正向进行，从而提高转化率，A正确；与Br2的加成产物是，箭头指向是手性碳原子，B正确；中有酚羟基，与碳酸钠溶液反应生成酚钠和碳酸氢钠，有机物Y难溶于碳酸钠溶液，Y中有无X加入Na2CO3溶液都会出现分层，因此无法检验Y中是否存在X，C错误；中的苯环、醛基都可与H2反应，1molX消耗(3＋1)molH2，Y中的苯环、醛基、碳碳双键均能反应，1molY消耗(3＋1＋1)molH2，故比例为4∶5，D正确。12.(2022·济南二模)丝氨酸的工业化生产难度很大，其生产工艺的开发倍受关注。选择以亚甲氨基乙腈和甲醛为原料的合成过程如图所示。下列说法错误的是()A.由于亚甲氨基(—N=CH2)和氰基(—CN)的作用，使亚甲氨基乙腈中的亚甲基(—CH2—)有较强的反应活性－亚甲氨基－3－羟基丙腈中的所有C、N、O原子可能位于同一平面C.丝氨酸可溶于水D.上述3种含氮物质中，丝氨酸的熔点最高答案B解析A.由题干转化关系流程可知，亚甲氨基乙腈和HCHO反应发生在亚甲氨基和氰基中间的—CH2－上，则说明由于亚甲氨基(—N=CH2)和氰基(—CN)的作用，使亚甲氨基乙腈中的亚甲基(—CH2－)有较强的反应活性，A正确；B.由题干中2－亚甲氨基－3－羟基丙腈的结构简式可知，2－亚甲氨基－3－羟基丙腈中与亚甲氨基(—N=CH2)、氰基(—CN)、—CH2OH相连的碳原子为sp3杂化，则上面至少有一个原子不能与其他原子共平面，即2－亚甲氨基－3－羟基丙腈不可能所有C、N、O原子位于同一平面，B错误；C.由题干中丝氨酸的结构简式可知，丝氨酸中含有—NH2、—OH、—COOH亲水基团，且能与水分子形成分子间氢键，故丝氨酸可溶于水，C正确；D.已知3种含氮物质均形成分子晶体，且相对分子质量丝氨酸最大，且丝氨酸中形成的分子间氢键数目最多，则上述3种含氮物质中，丝氨酸的熔点最高，D正确。13.有机化合物甲与乙在一定条件下可反应生成丙：下列说法正确的是()A.丙的不饱和度Ω＝3B.甲分子中所有原子共平面C.乙的一氯代物有3种D.丙在酸性条件下水解生成答案C解析A.丙的分子式为C9H12O2，根据公式Ω＝eq\f(2N（C）＋2－N（H）,2)＝eq\f(2×9＋2－12,2)＝4，A项错误；B.甲分子中有一个亚甲基(—CH2—)，碳原子为sp3杂化，与它直接相连的两个碳原子、2个氢原子构成四面体，故所有原子不可能共面，B项错误；B.乙的结构简式为CH2=CHCO18OCH3，分子中有3种不同环境的氢原子，则一氯代物有3种，C项正确；D.丙在酸性条件下水解，酯基中的碳氧单键断裂，生成和CHeq\o\al(18,3)OH，D项错误。14.(2022·聊城二模)甲氧苄啶是一种广谱抗菌药，其合成路线中的一步反应如下。下列说法错误的是()与足量H2加成所得的有机物分子中含有2个手性碳原子分子中碳原子有2种杂化方式分子存在顺反异构体可发生加成反应、取代反应、氧化反应答案B解析A.X含有苯环和醛基，与足量H2加成所得的有机物分子中含有2个手性碳原子，用“*”表示的为手性碳原子，，故A正确；B.Y(N≡C—CH2COOCH2CH3)分子从左到右第一个碳原子有2个σ键，没有孤对电子，其价层电子对数为2，杂化方式为sp，第二个碳原子有4个σ键，没有孤对电子，其价层电子对数为4，杂化方式为sp3，第三个碳原子有3个σ键，没有孤对电子，其价层电子对数为3，杂化方式为sp2，因此Y分子中碳原子有3种杂化方式，故B错误；分子存在顺反异构体即和互为顺反异构，故C正确；中含有碳碳双键，可发生加成反应，也可发生氧化反应，含有酯基，可发生水解反应，又叫取代反应，故D正确。15.茚地那韦被用于新型冠状病毒肺炎的治疗，结构简式如图所示，下列说法正确的是()A.茚地那韦分子中含有羟基和酮羰基B.1mol茚地那韦最多与11mol氢气发生加成反应C.虚线框内的所有碳、氧原子可能处于同一平面D.茚地那韦可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，不与FeCl3溶液显色答案D解析A.该分子中含有羟基(—OH)，不含酮羰基，结构中的—NH—CO—是酰胺基，A项错误；B.分子中的可以与H2反应，1mol消耗3molH2，苯环可以与H2反应，也是1∶3的关系，碳氧双键由于来源于酰胺基，不能和氢气加成，所以1mol该分子消耗9molH2，B项错误；C.如图虚线框内，苯环中的6个碳原子在一个平面上，1号碳和2号碳是取代了苯环上原来的氢，也在苯环的平面上，1号或者2号碳是四面体的中心，最多再有2个原子与其共面，可以选择苯环上的C和3号碳，1、2、3号碳原子共面，对于3号碳上的O则不在此平面上，C项错误；D.该结构中有羟基，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，没有酚羟基，故不能使氯化铁溶液显色，D项正确。16.肉桂酸是一种香料，具有很好的保香作用。利用苯甲醛与乙酸酐发生Perkin反应可制备肉桂酸，方法如下：下列说法错误的是()A.苯甲醛和肉桂酸均能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.肉桂酸与安息香