基因突变及其他变异

基因突变及其它变异1.下图为某哺乳动物体内处在不同分裂时期的细胞中部分染色体示意图。下列叙述对的的是（）。[单选题]*A.形成甲细胞过程中发生了基因突变或染色体片段交换B.乙细胞包含了4对同源染色体和2个染色体组C.丙图①②染色体上的基因可能未发生重组(对的答案)D.丁细胞形成的配子基因型为AXb或aXb答案解析：甲细胞中有一条染色体上有A、a基因，且处在有丝分裂前期，其因素可能是发生过基因突变，A错误。乙细胞包含了4对同源染色体，有4个染色体组，B错误。据图可知，丙图①②染色体发生过交叉交换，结合甲中图示可知，发生交叉交换的基因可能是相似的基因，故①②上的基因可能未发生重组，C对的。据分析可知，该个体为雄性，则丁细胞形成的配子基因型为AY或aY，D错误。2.下图为某DNA分子片段，有关说法对的的是（）。[单选题]*A.②处插入碱基对、③处的碱基对缺失都一定会引发基因突变B.DNA聚合酶可作用于部位①C.把此DNA放在含15N的培养液中复制两代，子二代中含15N的DNA占3/4D.DNA分子一条链中，相邻的G和A通过—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—相连(对的答案)答案解析：该DNA片段不一定是有遗传效应的基因，因此②处插入碱基对和③缺失碱基对不一定会引发基因突变，A错误。DNA聚合酶可作用于脱氧核苷酸之间的磷酸二酯键，而不是氢键，B错误。此DNA放在含15N的培养液中复制两代，所用原料均含有15N，因此子二代DNA全部含15N，C错误。DNA分子一条链中，脱氧核糖-磷酸交替连接，构成DNA的基本骨架，相邻的G和A通过—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—相连，D对的。3.如图曲线a表达使用诱变剂前青霉菌菌株数和青霉素产量之间的关系，曲线b、c、d表达使用诱变剂后菌株数和产量之间关系的三种状况。下列说法对的的是（）。①a变为b、c、d体现了基因突变的不定向性

②c是符合人们生产规定的变异类型

③青霉菌在诱变剂作用下发生了基因突变[单选题]*A.①③(对的答案)B.①②C.②③D.①②③答案解析：分析图形，青霉菌在诱变剂的作用下由a变异为b、c、d，青霉素的产量不等，体现了变异的不定向性，①对的；c不是符合人们生产规定的变异类型，由于产量太低，②错误；图中由a变为b、c、d体现了变异的不定向性，其中d产量最高，是最符合人们生产规定的变异类型，③对的。故选A。4.如图所示用植株甲(AaBB)与植株乙(AAbb)作为亲本进行杂交实验，在F2中获得了所需要的植株丙(aabb)。杂交过程中没有发生基因突变，据图分析对的的是（）。[单选题]*A.A、a和B、b两对基因的遗传不符合自由组合定律B.杂交过程中基因重组仅发生在减数第一次分裂的后期C.乙个体产生配子时，C、R基因分离的现象符合分离定律D.丙的产生阐明杂交过程中发生过交叉交换(对的答案)答案解析：A、a和B、b两对基因位于非同源染色体上，它们的遗传符合自由组合定律，A错误。根据以上分析已知，在杂交过程中发生过交叉交换，属于基因重组，因此杂交过程中基因重组不仅发生在减数第一次分裂的后期，还发生在了减数第一次分裂前期，B错误。乙个体产生配子时，基因的分离定律指的是同源染色体上的等位基因的分离，而C、R基因是非等位基因，C错误。根据以上分析已知，丙的产生阐明杂交过程中发生过交叉交换，D对的。5.某种鱼的尾形由位于常染色体上的三对独立遗传的基因决定，有关基因、酶以及尾形关系如图所示，据此推测对的的是（）。[单选题]*A.由图可知基因可通过蛋白质的合成直接控制生物的性状B.基因型相似的杂合三角尾鱼互相交配，F1的基因型最少有3种、最多有9种C.圆尾鱼与扇尾鱼杂交，F1中可能出现圆尾∶扇尾∶三角尾＝2∶1∶1(对的答案)D.让圆尾鱼互相交配，F1中出现其它尾形的因素可能是基因重组答案解析：由图可知基因可通过控制酶的合成间接控制生物的性状，A错误。基因型相似的杂合三角尾鱼互相交配，如aabbDd×aabbDd、Aabbdd×Aabbdd等子一代的基因型最少，有3种，AaBbDd×AaBbDd子一代的基因型最多为3×3×3=27种，B错误。圆尾鱼aabbdd与扇尾鱼AaBbdd杂交的后裔中，F1中可能出现圆尾(aaBbdd、aabbdd)∶扇尾AaBbdd∶三角尾Aabbdd＝2∶1∶1，C对的。圆尾的基因型为aabbdd，让圆尾鱼互相交配，正常状况下子代仍为圆尾，若F1中出现其它尾形可能是基因突变所致，D错误。6.已知某DNA片段上有基因A、无效片段和基因B，其分布如图所示，现将某外来DNA片段(m)插入位点a或b，下列有关变异类型的分析对的的是（）[单选题]*A.若m为无效片段且插入位点a，则发生了基因突变B.若m为无效片段且插入位点b，则发生了染色体变异C.若m为有效片段且插入位点a，则发生了基因重组(对的答案)D.若m为有效片段且插入位点b，则发生了染色体变异答案解析：若m为无效片段且插入位点a，由于位点a也位于无效片段，因此没有发生基因突变，A错误。若m为无效片段且插入位点b，由于位点b位于基因B中，阐明外来无效片段插入原基因内部，造成原基因构造被破坏，原基因不体现，这属于基因突变，B错误。若m为有效片段且插入位点a，由于位点a也位于无效片段，因此原基因无影响，原基因体现，插入基因也体现，这属于基因重组，C对的。若m为有效片段且插入位点b，由于位点b位于基因B中，阐明外来有效片段插入原基因内部，造成基因构造被破坏，原基因不体现，但插入基因体现，则发生了基因重组与基因突变，D错误。7.下列有关生物遗传和变异的叙述对的的有（）。

①一双亲生了四个孩子，其中只有一种孩子患有白化病(不考虑突变)双亲一定均为杂合子

②在减数分裂过程中，基因突变、基因重组和染色体变异都可能发生

③普通状况下，1个基因型为AaBb(位于两对染色体上)的精原细胞进行减数分裂可形成4种精子

④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成雌雄配子的数量比约为1∶1[单选题]*A.一项(对的答案)B.二项C.三项D.四项答案解析：有一双亲生了四个孩子，其中只有一种孩子患有白化病，则双亲可能是正常的杂合子，或一种是正常杂合子和一种是白化病，①错误。在减数分裂过程中，间期容易发生基因突变、减数第一次分裂易发生基因重组、减数第一、二次分裂都能发生染色体变异，②对的。正常状况下，1个基因型为AaBb(遵照自由组合定律)的精原细胞进行减数分裂，如联会时无交叉交换，只可形成2种4个精子，③错误。基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子中Y与y的比约为1∶1，数量比不等于1∶1，④错误。故选A。8.如图表达在不同生命活动过程中，某高等动物细胞内染色体数目的变化曲线。据图分析，下列叙述不对的的是（）。[单选题]*A.该生物体内基因重组发生在a段B.a+b段能够构成一种完整的细胞周期(对的答案)C.b段细胞内不可能存在同源染色体D.d段细胞中染色体构成可能与a段不同答案解析：基因重组发生在减数第一次分裂前期(四分体时期的交叉交换)和后期(非同源染色体自由组合)，a时间区段即为减数第一次分裂，A对的。从a段的起点开始，到b段的终点为止，属于减数分裂过程，减数分裂没有细胞周期，B错误。由于a减数第一次分裂发生同源染色体的分离，因此b段减数第二次分裂的细胞内不可能存在同源染色体，C对的。a段为减数第一次分裂，细胞为染色体数目与体细胞相似，d段为有丝分裂，其中前期和中期细胞内染色体与体细胞相似，但后期细胞内染色体是体细胞内的2倍，D对的。9.用射线解决纯种小麦种子，使其体内一条染色体上的TD8基因突变成S基因，造成编码的多肽链的第18位的亮氨酸替代为赖氨酸，从而造成该纯种小麦种子发育为矮化的突变体小麦。下列叙述对的的是（）。[单选题]*A.突变产生的S基因对TD8基由于显性(对的答案)B.TD8基因和S基因的脱氧核苷酸的排列次序相似C.TD8基因突变成S基因时基因构造没发生变化D.TD8基因与S基因在同源染色体上的位置不同答案解析：根据一条染色体上的基因突变后使小麦种子发育为了矮化的突变体，阐明产生的S基因对TD8基由于显性，A对的。根据分析可知，该基因突变属于碱基对的替代，因此TD8基因和S基因的脱氧核苷酸的排列次序不相似，B错误。TD8基因突变成S基因时碱基对发生了变化，即基因构造发生了变化，C错误。TD8基因与S基由于等位基因，在同源染色体上的位置相似，D错误。10.一种基因型为AaXBY的精原细胞进行减数分裂，下列叙述不对的的（）。[单选题]*A.若某细胞无染色单体，基因构成为AAYY，则该细胞可能处在减数第二次分裂后期B.若产生的精子为AXB∶axB∶AY∶aY=1∶1∶1∶1，则可能发生了交叉交换C.减数第一次分裂中期、减数第二次分裂后期，一种细胞中的染色体组数相似D.若产生的精子为AXB∶axB∶aY=1∶1∶2，则可能的因素是同源染色体未分离(对的答案)答案解析：等位基因A和a位于一对同源染色体上，性染色体X和Y也属于一对同源染色体。一种基因型为AaXBY的精原细胞进行减数分裂，若某细胞无染色单体，基因构成为AAYY，阐明该细胞中没有同源染色体，且发生了着丝点分裂，则该细胞可能处在减数第二次分裂后期，A对的。一种精原细胞经减数分裂产生的4个精子两两相似：AXB、aY或aXB、AY，若产生的精子为AXB∶aXB∶AY∶aY=1∶1∶1∶1，则可能发生了交叉交换，B对的。减数第二次分裂过程中的着丝点分裂，造成一种处在减数第二次分裂后期的细胞中的染色体组数与处在减数第一次分裂中期的相似，C对的。若产生的精子为AXB：aXB：aY=1∶1∶2，则可能的因素是发生了基因突变(A突变为a)，D错误。11.慢性粒细胞白血病是一种血液系统的恶性肿瘤疾病，是人体9号染色体上的ABL基因片段与22号染色体上的BCR基因片段发生易位后，重新形成了BCR-ABL融合基因所致。已知ABL基因控制合成的abl蛋白能增进基因转录，下列有关分析错误的是（）。[单选题]*A.abl蛋白可在细胞分裂的间期发挥作用，能增进RNA的合成B.慢性粒细胞白血病是基因缺失造成的，该病患者粒细胞表面的糖蛋白减少(对的答案)C.该病患者异常的粒细胞中染色体数目不变，第9号和22号染色体均异常D.该病患者生殖细胞中的染色体是正常的，体现正常的双亲可能会生出患该病的儿女答案解析：根据ABL基因控制合成的abl蛋白能增进基因转录，可知abl蛋白可在细胞分裂的间期发挥作用(分裂期由于染色体高度螺旋化，故分裂期不易解旋，不能转录)，能增进RNA的合成，A对的。慢性粒细胞白血病是由于人体9号染色体上的ABL基因片段与22号染色体上的BCR基因片段发生易位后，重新形成了BCR-ABL融合基因造成的，属于染色体构造变异，B错误。该病的形成属于染色体构造变异，故患者异常的粒细胞中染色体数目不变，但第9号和22号染色体均异常，C对的。慢性粒细胞白血病是一种血液系统的恶性肿瘤疾病，若患者的精原细胞或卵原细胞中9号染色体和22号染色体没有发生基因片段的易位，则该病患者生殖细胞中的染色体是正常的。同理，体现正常的双亲所生儿女中若9号染色体上的ABL基因片段与22号染色体上的BCR基因片段发生易位重新形成BCR-ABL融合基因，则可能患病，D对的。12.图中字母代表正常细胞中所含有的基因，下列说法错误的是（）。[单选题]*A.①能够表达通过秋水仙素解决后形成的四倍体西瓜的体细胞的基因构成(对的答案)B.②能够表达果蝇体细胞的基因构成C.③能够表达21三体综合征患者体细胞的基因构成D.④能够表达雄性蜜蜂体细胞的基因构成答案解析：秋水仙素解决后的成果为染色体数目加倍，基因数目也加倍，并且基因最少两两相似，而图①细胞的基因型为AAAa，不能表达经秋水仙素解决后的细胞的基因构成，A错误。果蝇为二倍体生物，②可表达果蝇体细胞的基因构成，B对的。21三体综合征患者多出1条第21号染色体，③能够表达其基因构成，C对的。雄性蜜蜂是由卵细胞直接发育成的个体，为单倍体，④能够表达其体细胞的基因构成，D对的。13.甲、乙为两种果绳(2n)，如图为这两种果绳的各一种染色体组，下列叙述对的的是（）。[单选题]*A.甲、乙杂交产生的F1减数分裂都正常B.甲发生染色体交叉交换形成了乙C.甲、乙1号染色体上的基因排列次序相似D.图示染色体构造变异可为生物进化提供原材料(对的答案)答案解析：甲、乙为两种果蝇，杂交后产生的后裔不育，故甲、乙杂交产生的F1减数分裂不正常，A错误。甲发生染色体的倒位形成了乙，B错误。甲、乙1号染色体上的基因排列次序不同，C错误。图示染色体构造变异可为生物进化提供原材料，D对的。14.某遗传病是一种编码细胞膜上的某离子通道蛋白的基因发生突变造成的，该突变基因对应的mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短使通道蛋白构造异常。下列有关该病的叙述对的的是（）。[单选题]*A.翻译的肽链缩短阐明编码的基因一定发生了碱基对的缺失B.突变造成基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生变化C.该病例阐明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状D.该病可能是由于碱基对的替代而造成终止密码子提前出现(对的答案)答案解析：根据题干信息“mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短”可知，编码的基因不是发生了碱基对的缺失而是发生了碱基对的替代，A错误。基因突变不会造成基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生变化，B错误。该病例阐明了基因能通过控制蛋白质的构造来控制生物的性状，C错误。根据题干信息“mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短”可知，该病可能是由于碱基对的替代而造成终止密码子提前出现，D对的。15.下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述对的的是（）。[单选题]*A.朱红眼基因ca、辰砂眼基因v为一对等位基因B.在减数分裂四分体时期，基因cb与基因w交换实现了基因重组C.常染色体DNA上碱基对的增添、缺失、替代一定造成基因突变D.在减数第二次分裂后期，基因ca、cb、v、w可出现在细胞的同一极(对的答案)答案解析：由于朱红眼基因ca位于常染色体上，辰砂眼基因v位于X染色体上，两者不是位于一对同源染色体，故不属于等位基因，A错误。在减数分裂四分体时期，基因cb位于常染色体上，而基因w位于X染色体上，两者不是同源染色体，因此不能发生交换，B错误。常染色体DNA上碱基对的增添、缺失、替代不一定造成基因突变，如果碱基对变化的位置位于非编码区或者基因间区，则普通不会造成基因突变，C错误。图示中的常染色体和X染色体属于非同源染色体，由于减数第一次分裂过程中非同源染色体能够自由组合，因此两者能够同一极，进入同一种细胞中，该细胞在减数第二次分裂后期，着丝点分裂姐妹染色单体分离，分别移向两极，则位于其上的基因也随之移向两极，故基因ca、cb、v、w可出现在细胞的同一极，D对的。16.甲图表达基因型为BbRr的水稻的基因与染色体的位置关系。乙图表达该水稻DNA中的一种片段。下列叙述对的的是（）。[单选题]*A.若乙图左侧的链为基因B，则乙图中右侧的链为基因b，这是一对等位基因B.若该水稻染色体交叉交换使上述非等位基因重组，就能产生两种重组型配子(对的答案)C.乙图中AT碱基对的缺失和染色体片段缺失同样，都是含有可逆性的变异D.若甲图中右侧的染色体部分断裂并连接到左侧的染色体上，该变异称为易位答案解析：一对等位基因是位于一对同源染色体上，不是位于同一段DNA上，A错误。若该水稻染色体交叉交换使上述非等位基因重组，就能产生4种配子，即RB、Rb、rB、和rb，其中属于基因重组产生的配子是Rb、rB，B对的。乙图中AT碱基对的缺失若造成基因构造变化，则属于基因突变，不属于染色体片段缺失，C错误。甲图中两条染色体为同源染色体，则其右侧的染色体部分断裂并连接到左侧的染色体上，该变异称为基因重组，D错误。17.唐氏综合征普通称为21三体综合征，又叫先天性愚型，是最常见的严重出生缺点病之一。下列有关叙述错误的是（）。[单选题]*A.用光学显微镜可观察到患者细胞中含有3条21号染色体B.一对均患有21三体综合征的夫妇所生儿女中可能有正常的C.21三体综合征的形成可能是母方减数第一次或第二次分裂后期异常所致D.若21三体综合征患者的基因型为AAA，则其产生的配子类型只有一种(对的答案)答案解析：用光学显微镜可观察到患者细胞中含有3条21号染色体，A对的。一对均患有21三体综合征的夫妇，能产生正常的含有一条21号染色体的精子或卵细胞，因而他们所生儿女中可能有正常的，B对的。若双亲之一在减数第一次分裂后期或在减数第二次分裂后期，2条21号染色体移向同一极，则可能产生含有2条21号染色体的卵细胞或精子，它们与正常精子或卵细胞受精时，会使后裔患21三体综合征，C对的。若患者的基因型为AAA，减数分裂时产生的配子种类及比例为A∶AA=1∶1，D错误。18.如图所示，下列遗传图解中能够发生基因重组的过程是（）。[单选题]*A.①②④⑤B.①②③C.④⑤(对的答案)D.③⑥答案解析：根据题意和图示分析可知：①、②过程是一对等位基因分离，形成2种配子，没有发生基因重组；③、⑥过程是雌雄配子随机组合，形成受精卵，没有发生基因重组；④、⑤过程是两对等位基因随着同源染色体的分开而分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，形成4种配子，发生了基因重组。故选C。19.二倍体水毛茛的黄花基因q1中丢失3个相邻碱基对后形成其等位基因q2，造成其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了变化，下列叙述对的的是（）。[单选题]*A.正常状况下q1和q2可存在于同一种配子中B.运用光学显微镜可观察到q1的长度较q2短C.突变后的基因在体现时不再遵照碱基互补配对原则D.突变后水毛茛的花色性状不一定发生变化(对的答案)答案解析：在减数分裂过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离，因此q1和q2不可能存在于同一种配子中，A错误。在光学显微镜下不能观察到基因突变，B错误。突变后的基因在体现时仍遵照碱基互补配对原则，C错误。如果突变后产生的是隐性基因，则水毛茛的花色性状不一定发生变化，D对的。20.某动物的毛色有黑毛、白毛和绿毛三种类型，分别由基因G、G+、G-控制，已知当基因G中某个碱基对被替代后转变成基因G+，基因G中某个碱基对缺失后转变成基因G-，下列叙述对的的是（）。[单选题]*A.基因G、G+、G—的遗传遵照自由组合定律B.基因G可突变成基因G+，但基因G+不能突变成基因GC.基因G与基因G十控制合成的多肽链可能只有一种氨基酸不同(对的答案)D.在光学显微镜下能观察到基因G、G+、G—的区别答案解析：自由组合定律是指在形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，G基因、G+基因和G-基因的遗传不遵照自由组合定律，A错误。基因突变是不定向的，G+基因也可能突变成G基因，B错误。G基因中某个碱基对被替代后转变成G+，基因中的碱基数量没变，因此G基因与G+基因控制合成的多肽链可能只有一种氨基酸不同，C对的。基因G、G+、G-的区别是碱基数量的不同以及碱基序列的不同，在光学显微镜下不能观察到碱基对的替代或缺失，D错误。21.小奇做了低温诱导洋葱染色体数目变化的实验，下列有关描述错误的是（）。[单选题]*A.在显微镜视野内处在分裂间期的细胞最多B.在高倍显微镜下能够观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程(对的答案)C.在显微镜视野内能够观察到二倍体细胞和四倍体细胞D.在诱导染色体数目变化中，低温与秋水仙素诱导原理相似答案解析：在细胞周期中，因分裂间期持续的时间长，因此在显微镜视野内处在分裂间期的细胞最多，A对的。在用卡诺氏液固定细胞以及解离时会造成细胞死亡，因此在高倍显微镜下不能观察到细胞从二倍体变为四倍体的过程，B错误。低温能克制纺锤体的形成，造成部分细胞染色体数目加倍，因此在显微镜视野内能够观察到二倍体细胞和四倍体细胞，C对的。在诱导染色体数目变化中，低温与秋水仙素诱导原理相似，均是克制纺锤体的形成，使染色体数目加倍，D对的。22.科学家追踪蚕豆根尖细胞分裂的状况，得到蚕豆根尖分生区细胞持续分裂数据以下，则下列叙述对的的是（）。[单选题]*A.19.3～38.6h为蚕豆根尖细胞分裂的一种细胞周期B.高尔基体、线粒体和叶绿体在蚕豆根尖细胞分裂过程中活动旺盛C.蚕豆根尖细胞中DNA分子加倍发生在2～19.3h、21.3～38.6h(对的答案)D.基因突变重要发生在0～2h、19.3～21.3h、38.6～40.6h答案解析：细胞周期先分裂间期，后分裂期，2~21.3h，21.3~40.6h分别为一种细胞周期，A错误。蚕豆根尖细胞无叶绿体，B错误。蚕豆根尖细胞中DNA分子加倍发生在间期，如2～19.3h、21.3～38.6h，C对的。基因突变重要发生在间期，如2～19.3h、21.3～38.6h，D错误。23.下列过程存在基因重组的是（）。[单选题]*A.①②B.②④C.③⑤D.①④(对的答案)答案解析：根据前面的分析可知，过程①发生了交叉交换造成基因重组，①对的。过程②发生了染色体构造变异(易位)，②错误。过程③是由于等位基因分离所致，③错误。过程④发生非同源染色体的自由组合而造成基因重组，④对的。过程⑤发生了受精作用，⑤错误。总而言之，①④发生了基因重组。故选D。24.如图①②③④分别表达不同的变异类型，基因a、b仅有图③所示片段的差别。下列有关叙述对的的是（）。[单选题]*A.图中4种变异中能够遗传的变异只有①③B.③中的变异属于染色体构造变异中的缺失C.④中的变异可能是染色体构造变异中的缺失或重复(对的答案)D.①②都属于染色体构造变异中的易位答案解析：可遗传的变异涉及基因突变、基因重组和染色体变异，因此图中4种变异都能够遗传给后裔，A错误。③中的变异属于基因突变中碱基对的增添或缺失在，而不是染色体构造变异中的缺失，B错误。④中的变异可能是染色体构造变异中的缺失或重复，C对的。图①是同源染色体非姐妹染色单体之间交叉交换，属于基因重组，图②是非同源染色体之间交换片段，属于染色体构造变异中的易位，D错误。25.将基因型为AaBb(独立遗传)的玉米的一粒花粉离体培养获得幼苗，再用秋水仙素解决幼苗，长成的植株其基因型是（）。[单选题]*A.Ab和ab或Ab和aBB.AABB或aabb或AAbb或aaBB(对的答案)C.AB和ab或Ab和AbD.AABB或aabb或AABb或aaBb答案解析：AaBb的玉米产生的花粉为：AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶1∶1，通过花药离体培养获得的单倍体为AB、Ab、aB、ab，再通过秋水仙素解决后获得的纯合二倍体为AABB、AAbb、aaBB、aabb。故选B。26.现在市场上销售的香蕉均来自三倍体香蕉植株，如图为某三倍体香蕉的哺育过程。下列叙述对的的是（）。[单选题]*A.图中染色体加倍的因素是有丝分裂后期着丝点的分裂受阻B.若图中野生芭蕉的基因型为Aa，则图中无子香蕉的基因型可能有4种(对的答案)C.图中野生芭蕉、有子香蕉和无子香蕉是三个不同的物种D.该过程表达的育种办法为多倍体育种，其育种原理和哺育“黑龙5号”大豆的原理相似答案解析：秋水仙素解决后染色体数目加倍的因素是有丝分裂前期纺锤体的形成受阻，而不是有丝分裂后期着丝点的分裂受阻，A错误。若图中野生芭蕉的基因型为Aa，其能够产生A和a两种配子，有子香蕉的基因型为AAaa，其能够产生AA、Aa和aa三种配子，因此图中无子香蕉的基因型可能为AAA、AAa、Aaa、aaa，共4种，B对的。二倍体野生芭蕉和四倍体有子香蕉都是可育的，且两者存在生殖隔离，因此它们是两个不同的物种，它们的杂交后裔三倍体无子香蕉是高度不育的，不是一种新物种，C错误。哺育“黑龙5号”大豆的原理是基因突变，该过程表达的育种原理是染色体变异，D错误。27.一株水稻普通只长一种穗，然而在某地却出现了一株水稻长有两个甚至三个穗的现象，下列有关分析错误的是（）。[单选题]*A.这可能是由环境因素引发的，水稻的基因构造没有发生变化B.水稻在发育过程中，体细胞可能发生了基因突变C.水稻花粉直接发育为植株所结种子，从而造成一株多穗现象(对的答案)D.染色体数目加倍普通不会造成这种现象出现答案解析：一株水稻长有两个甚至三个穗的现象，这可能是由环境因素引发的不能遗传的变