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文档简介

#pH7.0。灭菌后降温至不烫手，无菌操作加入配好的链霉素lml/L培养基。然后倒平板。7.液体PDA培养基：马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）培养基是分离菌物和细菌的常用培养基，其做法是称取200g马铃薯，洗净去皮切碎，加水1000ml煮沸半个小时，纱布过滤，再加10-20g葡萄糖，121°C灭菌20分钟。&固体PDA斜面培养基：在液体PDA培养基中加入琼脂18g/L，充分溶解后趁热纱布过滤，分装试管，每试管约5-10ml（视试管大小而定），15磅蒸气（121C）灭菌20分钟左右后取出试管摆斜面，冷却后贮存备用。几丁质酶发酵培养基：几丁质5g/L；酵母膏3g/L；KHPO0.3g/L；24KHPO0.7g/L；24FeSO0.01g/L；4MgSO•7HO0.5g/L；42ZnSO0.001g/L；4pH7.0固体淀粉培养基，TOC\o"1-5"\h\z蛋白胨10gNaCl5g牛肉膏5g可溶性淀粉2g蒸馏水1000ml琼脂15~20g固体油脂培养基蛋白胨10g牛肉膏5gNaCl5g香油或花生油10g1.6%中性红水溶液1ml琼脂15~20

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