单病种管理制度

《单病种管理制度》一、严格按照卫生部公布的单病种质量控制的告知规定，对单病种开展质量监控。二、医院成立单病种质量管理领导小组，组长由业务副院长担任，组员由医务科、护理部、药学部、信息中心、病案科及临床医技科室负责人构成。重要负责定时检查全院单病种质量控制的实施状况，并进行效果评价和考核奖惩。三、单病种质量管理工作在医院单病种质量管理领导小组指导下，由科室单病种质量管理实施小组具体实施，科室单病种质量管理实施小组由科主任、护士长任组长，组员涉及科内医疗人员、护理人员。四、单病种质量管理实施小组要组织科室有关人员学习单病种质量管理有关知识，并进行考核。五、临床科室的单病种质量管理实施小组每月对本科室单病种质量控制指标进行评价，医院单病种质量管理领导小组每季度进行评定分析，并将成果及时反馈给各单病种质量管理实施小组，督促整治贯彻，确保质量持续改善。六、单病种质量控制指标：（一）诊疗质量指标：出入院诊疗符合率、手术前后诊疗符合率、临床与病理诊疗符合率；（二）治疗质量指标：治愈率、好转率、未愈率、并发症发生率、抗生素使用率、病死率；（三）效率指标：平均住院日、术前平均住院日；（四）经济指标。平均住院费用、手术费用、药品费用、耗材费用。七、实施单病种质量管理的科室建立单病种管理登记本，具体统计患者单病种管理的有关信息。八、单病种质量管理实施小组对每个纳入单病种管理的患者进行满意度调查，每季度汇总分析，上报单病种质量管理领导小组；单病种质量管理领导小组每季度对实施单病种管理的有关卫生工作人员进行满意度调查，结合实施小组上报的患者满意度调查成果，综合分析，提出改善方法并督促科室贯彻。九、单病种质量管理实施小组定时对患者进行单病种管理依从性检查，单病种质量管理领导小组定时对卫生工作人员进行实施单病种管理的依从性检查，每个季度分析评价依从性检查成果，提出改善方法并督促贯彻。十、奖罚医院将单病种质量考核成果纳入医疗质量检查考核体系，并与有关负责人的职称晋升、评优选先、绩效考核等挂钩。第二篇：单病种质量管理制度单病种质量管理制度一、成立单病种质量控制小组，承当医院单病种质量管理工作。二、指定专人负责单病种资料收集、整顿工作。三、按季度对单病种质量完毕状况进行总结、评价和信息反馈。四、按季度对单病种质量运行状况进行检查，对出现缺点的科室或个人规定限期整治。五、定时进行单病种质量控制会议。六、按照部、厅有关政策、文献对临床途径进行修订，切实贯彻政策精神，提高单病种质量控制水平。七、认真听取医保、新农合部门对医院单病种质量评价，针对提出的问题及时整治。第三篇：[word]单病种质量管理制度[word]单病种质量管理制度为提高医疗质量～保障医疗安全～控制医疗成本～提高病人满意度～贯彻贯彻卫生部、省卫生厅、市卫生局开展临床途径管理工作规定～结合我院状况制订本制度。一、单病种临床途径是指由医疗、护理及有关人员在疾病诊疗明确后～针对某种疾病或者某种手术制订的含有科学性，或合理性，和时间次序性的患者照顾计划。二、院内各科室开展单病种临床途径均需恪守本制度。三、各科室单病种临床途径开展应当遵照科学、安全、规范、有效、经济、符合伦理的原则～并与科室功效任务相适应～需含有符合资质的专业技术人员、对应的设备、设施和质量控制体系，各级医务人员要严格执行有关病种的诊疗护理规范、常规～优化质控病种的诊疗、治疗环节质量。四、设立组织～加强督导在院长、分管院长的领导下～建立三级医疗控制体系负责开展单病种临床途径工作～并负责该工作的管理、督导。医院成立临床途径管理委员会～重要负责制订我院单病种临床途径开发与实施的规划和有关制度～协调临床途径开发与实施过程中碰到的问题～组织临床途径有关的培训工作～审核临床途径的评价成果与改善方法。临床途径指导评价小组工作由我院医疗质量管理委员会承当～重要负责制订单病种临床途径的评价指标和评价程序～对我院单病种质量及临床途径管理质量实施过程和效果进行评价和分析～根据评价分析成果提出临床途径管理的改善方法。有关科室成立临床途径实施小组～由临床科室主任任组长～医疗、护理人员任组员～主管医师重要负责临床途径的实施～临床途径实施过程的效果评价和分析～个案管理员负责与实施小组、医务科、指导评价小组的日常联系～指导每日临床途径诊疗项目的实施～指导经治医师分析、解决患者变异～加强与患者的沟通。五、质量控制～评定改善，一，进入途径病历的选择规定。1（诊疗明确，2（无其它合并症、并发症和伴发病，3（病人自愿，订立知情同意书，4（诊疗过程中未出现其它明显并发症、合并症。，二，实施过程控制与变异分析，三，单病种临床途径质量控制指标1（诊疗质量指标。出入院诊疗符合率、手术前后诊疗符合率、临床与病理诊疗符合率。2（治疗质量指标：治愈率、好转率、未愈率、并发症发生率、抗生素使用率、病死率、一周内再住院率。3（住院日指标：平均住院日、术前平均住院日。4（费用指标。平均住院费用、每床日住院费用、手术费用、药品费用、检查费用。，四，单病种临床途径质量控制的重要方法1（按照卫生部制订的临床途径管理规定～严格执行诊疗常规和技术规程，2（健全贯彻诊疗、治疗、护理各项制度，3（合理检查～使用适宜技术～提高诊疗水平，4（合理用药、控制院内感染，5（加强危重病人和围手术期病人管理，6（调节医技科室服务流程～控制无效住院日。六、各临床科室要高度重视单病种临床途径管理工作～细化工作方案～拟定具体工作目的和实施环节～建立信息报送工作制度～完毕单病种临床途径每例诊疗后要对病例进行登记～填写质量控制统计表～切实贯彻工作责任～做到责任到人、指标到人～确保临单病种临床途径管理工作顺利开展。七、本规定自发文之日起开始实施～由医务科负责解释、阐明医务科xx年3月1日单病种质量管理制度一、严格按照卫生部公布的单病种质量控制的告知规定，对公布的7个单病种质量控制指标开展单病种质量监控。二、医院成立单病种质量管理领导小组，组长由业务副院长担任，组员由医务管理、护理管理、药事管理、信息统计、临床医技、病案管理等人员构成。重要负责定时检查全院单病种质量控制的实施状况，并进行效果评价和考核奖惩。三、单病种质量管理工作在医院单病种质量管理领导小组指导下，由科室单病种质量管理实施小组具体实施，科室单病种质量管理实施小组由科主任、护士长任组长，组员涉及科内医疗人员、护理人员、临床药师和其它有关负责人。四、单病种质量管理实施小组要组织科室有关人员学习单病种质量管理有关知识，并进行考核，考核合格后上岗。五、各实施小组设定专人负责网上信息上报，使用卫生部统一分派的顾客名和密码，登录“单病种质量管理控制系统”（：//、cha、org、cn/quality）上报对应病种信息，并由本小组副高以上的专职人员最后对网上直报的信息进行审核确认。六、临床科室的单病种质量管理实施小组每月对本科室单病种质量控制指标进行评价，医院单病种质量管理领导小组每季度进行评定分析，并将成果及时反馈给各单病种质量管理实施小组，督促整治贯彻，确保质量持续改善。七、单病种质量控制指标：（一）诊疗质量指标：出入院诊疗符合率、手术前后诊疗符合率、临床与病理诊疗符合率；（二）治疗质量指标：治愈率、好转率、未愈率、并发症发生率、抗生素使用率、病死率；（三）效率指标：平均住院日、术前平均住院日；（四）经济指标。平均住院费用、手术费用、药品费用、耗材费用。八、实施单病种质量管理的科室建立单病种管理登记本，具体统计患者单病种管理的有关信息。九、单病种质量管理实施小组对每个纳入单病种管理的患者进行满意度调查，每季度汇总分析，上报单病种质量管理领导小组；单病种质量管理领导小组每季度对实施单病种管理的有关卫生工作人员进行满意度调查，结合实施小组上报的患者满意度调查成果，综合分析，提出改善方法并督促科室贯彻。十、单病种质量管理实施小组定时对患者进行单病种管理依从性检查，单病种质量管理领导小组定时对卫生工作人员进行实施单病种管理的依从性检查，每个季度分析评价依从性检查成果，提出改善方法并督促贯彻。十一、奖罚医院将单病种质量考核成果纳入医疗质量检查考核体系，并与有关负责人的职称晋升、评优选先、绩效考核等挂钩。卫生部办公厅有关印发第一批单病种质量控制指标的告知卫办医政函〔xx〕425号各省、自治区、直辖市卫生厅局，xx生产建设兵团卫生局：单病种质量控制是规范临床诊疗行为，加强医疗质量管理，提高医疗服务水平的重要方法。部分地区卫生行政部门、医疗机构、学（协）会结合临床实际状况，以规范临床诊疗行为为基点，有针对性地开展了某些单病种质量控制的研究与探索。在总结有关经验的基础上，我部委托中国医院协会制订了急性心肌梗死，心力衰竭，肺炎，脑梗死，髋、膝关节置换术，冠状动脉旁路移植术等6个单病种质量控制指标。现印发给你们，供卫生行政部门和医疗机构在医疗质量管理工作中参考执行。二○○九年五月七日第一批单病种质量控制指标国际疾病分类原则编码icd-10采用《疾病和有关健康问题的国际统计分类》第十次修订本第二版（北京协和医院、世界卫生组织、国际分类家族合作中心编译）。一、急性心肌梗死（icd-10i21.0-i21.3，i21.4，i21.9）（一）达成医院后即刻使用阿司匹林（有禁忌证者应予以氯吡格雷）。（二）实施左心室功效评价。（三）再灌注治疗（仅合用于st段抬高型心肌梗死）。1.到院30分钟内实施溶栓治疗；2.到院90分钟内实施pci治疗；3.需要急诊pci患者，但本院无条件实施时，须转院。（四）达成医院后即刻使用β受体阻滞剂（有适应证，无禁忌证者）。（五）有证据表明住院期间使用阿司匹林、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶克制剂（acei）或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂（arb）、他汀类药品，有明确适应证，无禁忌证。（六）有证据表明出院时继续使用阿司匹林、β受体阻滞剂、acei/arb、他汀类药品，有明确适应证，无禁忌证。（七）血脂评价与管理。（八）为患者提供急性心肌梗死的健康教育。（九）患者住院天数与住院费用。二、心力衰竭（icd-10i50）（一）实施左心室功效评价。（二）达成医院后即刻使用利尿剂和钾剂（有适应证，无禁忌证者）。（三）达成医院后即刻使用acei或arb。（四）达成医院后使用β受体阻滞剂（有适应证，无禁忌证者）。（五）重度心衰使用醛固酮受体阻滞剂（有适应证，无禁忌证者）。（六）有证据表明住院期间维持使用利尿剂、钾剂、acei或arb、β受体阻滞剂和醛固酮拮抗剂，有明确适应证，无禁忌证。（七）有证据表明出院时继续使用利尿剂、acei或arb、β受体阻滞剂和醛固酮受体阻滞剂，有明确适应证，无禁忌证。（八）非药品治疗临床应用符适宜应证。（九）为患者提供心力衰竭的健康教育。（十）患者住院天数与住院费用。三、肺炎（icd-10j13-j15，j18）（一）符合住院治疗原则，实施病情严重程度评定。（二）氧合评定。（三）病原学诊疗。1.在初次抗菌药品治疗前，采集血、痰培养；2.住院24小时以内，采集血、痰培养。（四）入院4小时内接受抗菌药品治疗。（五）起始抗菌药品选择。1.重症患者起始抗菌药品选择；2.非重症患者起始抗菌药品选择；3.目的抗感染药品的治疗选择。（六）初始治疗后评价与解决。（七）抗菌药品疗程（用药天数）。（八）为患者提供戒烟咨询与肺炎的健康教育。（九）符合出院原则及时出院。（十）患者住院天数与住院费用。四、脑梗死（icd-10i63）（一）接诊流程。1.按照脑卒中接诊流程；2.神经功效缺损评定；3.完毕头颅影像学检查（ct/mri）、实验室检查（血常规、急诊生化、凝血功效检查）、心电图（ecg）等项检查。（二）静脉应用组织纤溶酶原激活剂（t-pa）或应用尿激酶的评定。1.实施静脉t-pa或尿激酶应用评定；2.应用静脉t-pa或尿激酶治疗。（三）到院48小时内抗血小板治疗。（四）吞咽困难评价。（五）血脂评价与管理。（六）住院1周内接受血管功效评价。（七）防止深静脉血栓。（八）康复评价与实施。（九）为患者提供戒烟咨询与脑梗死的健康教育。（十）出院时使用阿司匹林或氯吡格雷。（十一）出院时伴有房颤的脑梗死患者口服抗凝剂（如华法林）的治疗。（十二）患者住院天数与住院费用。五、髋关节置换术（icd9-cm-381.51-52）膝关节置换术（icd9-cm-381.54）（一）实施手术前的评定与术前准备。（二）防止性抗菌药品选择与应用时机。（三）防止手术后深静脉血栓形成。（四）单侧手术输血量不大于400ml。（五）术后康复治疗。（六）内科原有疾病治疗。（七）手术后并发症治疗。（八）为患者提供髋、膝关节置换术的健康教育。（九）切口Ⅰ/甲愈合。（十）住院21天内出院。（十一）患者住院天数与住院费用。六、冠状动脉旁路移植术（icd9-cm-336.1）（一）实施手术前的评定与术前准备。（二）手术适应证与急诊手术指征。（三）使用乳房内动脉（胸廓内动脉）。（四）防止性抗菌药品选择与应用时机。（五）术后活动性出血或血肿的再手术。（六）手术后并发症治疗。（七）为患者提供冠状动脉旁路移植术的健康教育。（八）切口Ⅰ/甲愈合。（九）住院21天内出院。（十）患者住院天数与住院费用。第四篇：单病种有关制度单病种质量管理工作制度1、严格按照卫生部公布的单病种质量控制的告知规定，对公布的6个单病种质量控制指标开展单病种质量监控。2、医院单病种质量管理由临床途径管理小组负责。3、单病种质量管理工作在医院临床途径管理小组指导下，由科室临床途径实施小组具体实施。4、科室临床途径实施小组要组织科室有关人员学习单病种质量管理有关知识，并进行考核，考核合格后上岗。5、科室临床途径实施小组每月对本科室单病种质量控制指标进行评价，医院临床途径指导评价小组每季度进行评定分析，并将成果及时反馈给各科室临床途径实施小组组，督促整治贯彻，确保质量持续改善。6、单病种质量控制指标：（1）诊疗质量指标：出入院诊疗符合率、手术前后诊疗符合率、临床与病理诊疗符合率；（2）治疗质量指标：治愈率、好转率、未愈率、并发症发生率、抗生素使用率、病死率；（3）效率指标：平均住院日、术前平均住院日；（4）经济指标：平均住院费用、手术费用、药品费用、耗材费用。7、实施单病种质量管理的科室建立单病种管理登记本，具体统计患者单病种管理的有关信息。8、科室临床途径实施小组对每个纳入单病种管理的患者进行满意度调查，每月汇总分析，上报临床途径指导评价小组；临床途径指导评价小组每季度对实施单病种管理的有关医务人员进行满意度调查，结合实施小组上报的患者满意度调查成果，综合分析，提出改善方法并督促科室贯彻。9、科室临床途径实施小组定时对患者进行单病种管理依从性检查，临床途径指导评价小组定时对卫生工作人员进行实施单病种管理的依从性检查，每个季度分析评价依从性检查成果，提出改善方法并督促贯彻。10、奖罚医院将单病种质量考核成果纳入医疗质量检查考核体系，并与有关负责人的职称晋升、评优选先、绩效考核等挂钩。临床途径与单病种质控指标监测范畴管理制度为加强医疗质量管理，保障医疗安全，控制医疗成本，提高病人满意度，根据《医药卫生体质改革近期重点实施方案（xx）》和省卫生厅《转发卫生部办公厅有关开展单病种质量控制工作有关问题的告知》文献精神，结合我院实际状况，制订临床途径与单病种质量监测管理制度与程序（一）单病种临床途径是指由医疗、护理及有关人员在疾病诊疗明确后，针对某种疾病或者某种手术制订的含有科学性（或合理性）和时间次序性的患者照顾计划。（二）院内各科室开展单病种临床途径均需恪守本制度。（三）各科室单病种临床途径开展应当遵照科学、安全、规范、有效、经济、符合伦理的原则，并与科室功效任务相适应，需含有符合资质的专业技术人员、对应的设备、设施和质量控制体系；各级医务人员要严格执行有关病种的诊疗护理规范、常规，优化质控病种的诊疗、治疗环节质量。（四）设立组织，加强督导，在院长、分管院长的领导下，建立三级医疗控制体系，由临床途径管理小组、临床途径指导评价小组及科室临床途径实施小组负责开展单病种质量及临床途径质量监测工作。（五）监测指标：手术患者的临床途径实施效果评价应当涉及下列内容。防止性抗菌药品应用的类型、防止性抗菌药品应用的天数、非计划重返手术室次数、手术后并发症、住院天数、手术前住院天数、住院费用、药品费用、医疗耗材费用、患者转归状况、健康教育知晓状况、患者满意度等。非手术患者的临床途径实施效果评价应当涉及下列内容。病情严重程度、重要药品选择、并发症发生状况、住院天数、住院费用、药品费用、医疗耗材费用、患者转归状况、健康教育知晓状况、患者满意度等。单病种核心指标：1、急性心肌梗死（icd-10i21.0-i21.3，i21.9）。（1）达成医院后使用阿司匹林（有禁忌者应予以氯吡格雷）的时间。（2）达成医院后初次心功效评价的时间与成果。（3）实施再灌注治疗（仅合用于stemi）：到院后实施溶栓治疗的时间；到院后实施pci治疗的时间；需要急诊pci患者，但本院无条件实施时，转院的时间。（4）达成医院后使用首剂β-受体阻滞剂（有适应证，无禁忌症者）的时间。（5）住院期间使用阿司匹林、β-受体阻滞剂、acei/arb、他汀类药品（有适应证，无禁忌症者）。（6）住院期间血脂评价。（7）出院时继续使用阿司匹林、β-受体阻滞剂、acei/arb、他汀类药品有明示（有适应证，无禁忌症者）。（8）住院期间为患者提供急性心肌梗死的健康教育的内容与时机。（9）患者住院天数与住院费用。（10）患者对服务满意程度评价。2、急性心力衰竭（icd-10i05-i09，i11-i13，i20-i25，伴i50）。（1）达成医院后初次心功效评价的时间与成果。（2）达成医院后使用首剂血管紧张素转换酶（ace）克制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（arb）的时间。（有适应证，无禁忌症者）。（3）出院时继续使用血管紧张素转换酶（ace）克制剂或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（arb）acei/arbs。（4）住院期间为患者提供心力衰竭的健康教育的内容与时机。（5）患者住院天数与住院费用。（6）患者对服务满意程度评价成果。3、a.社区获得性肺炎--住院、成人（icd-10j13-j15，j18.1）。（1）达成医院后初次病情严重程度评定的时间与成果。（2）重症患者、入住icu患者实施氧合评定的时间。（3）重症患者、入住icu患者实施病原学检查的时间。（4）起始抗菌药品种类（经验性用药）选择。（5）入院后患者接受首剂抗菌药品治疗的时间。（6）初始治疗后评价无效，重复病原学检查的时间。（7）抗菌药品（输注或注射）使用天数。（8）住院期间为患者提供戒烟咨询与肺炎的健康辅导的内容与时机。（9）患者住院天数与住院费用。（10）患者对服务满意度评价成果。3、b.社区获得性肺炎--住院、小朋友（icd-10j13-j15，j18）。（1）住院时病情严重程度评定。（2）氧合评定。（3）重症、入住icu患儿病原学检测。（4）抗菌药品使用时机。（5）起始抗菌药品选择符合规范。（6）住院72小时病情严重程度再评定。（7）抗菌药品疗程（天数）。（8）符合出院原则及时出院。（9）疗效、住院天数、住院费用（元）。不含新生儿及1-12个月婴儿肺炎。4、脑梗死（icd-10i63）。（1）到院后接诊流程。到院后实施神经功效缺失评定的时间与成果；到院后实施头颅ct等检查的时间。（2）到院后使用首剂阿司匹林/或氯吡咯雷的时间。（3）到院后实施吞咽困难评价的时间。（4）到院后实施血脂评价与使用他汀类药品（有适应证，无禁忌症者）的时间。（5）防止深静脉血栓的时间。（6）康复评价与实施的时间。（7）出院时继续使用阿司匹林或氯吡咯雷。（8）住院期间为患者提供戒烟咨询与脑梗死的健康教育的内容与时机。（9）患者住院天数与住院费用。（10）患者对服务满意程度评价成果。5、剖宫产icd-9-cm-3。74.1。（1）实施母婴状况评定，符合剖宫产医学指证。（2）防止性抗菌药品选择与应用时机。（3）再次手术指证。（4）评定产后出血量。（5）手术后并发症（涉及新生儿）。（6）为患者提供剖宫产术的健康教育。（7）切口愈合。ii/甲。（8）术后7天内出院。（9）住院费用。（10）患者对服务满意程度评价。6、围手术期防止感染.（1）手术前防止性抗菌药品选用符合规范规定。（2）防止性抗菌药品在手术前1小时内开始使用。（3）手术时间超出3小时或失血量不不大于1500ml，术中可予以第二剂。（4）择期手术在结束后48、72小时内停止防止性抗生素使用的时间。（5）手术野皮肤准备与手术切口愈合。合用手术与操作icd-9-cm-3编码：1、甲状腺切除术icd-9-cm-3。06.2；06.3；06.4；06.5。2、半月板摘除术icd-9-cm-3。80.6。3、子宫摘除术：icd-9-cm-3：68.3；68.4；68.5；68.6；6