流式细胞仪技术参数

一、流式细胞仪技术参数1工作条件：1.1电源规定:220V(±10%)、50-60HZ1.2环境温度:16-30℃1.3湿度：20-80%2用途：免疫分析、淋巴细胞亚群分析；细胞周期分析、凋亡分析；感染分析、肿瘤细胞分析；多重细胞因子分析等。3技术规格和参数3.1激发系统：3.1.1激发光源：405nm紫色固态激光器、488nm蓝色固态激光器和640nm红色固态激光器，固定光路，空间立体激发。3.1.2激光塑形：自动的多棱镜塑形系统，光斑大小：9x65um椭圆形光斑3.1.3流动室规格：180x430μm3.2荧光收集和检测3.2.1光胶耦合物镜，数值孔径1.2，大面积收集发射荧光。3.2.2每一激发激光对应一种独立检测单元，光胶耦合物镜自动分开聚集每一激光激发的发射荧光进入相对应检测单元，避免光谱交叉。*3.2.3配备1个独立八角型全反射检测系统、2个独立三角型全反射检测系统3.2.4光学检测系统内部采用全反射检测光路系统，荧光信号达成检测器只通过一种长通滤光片，信号能量损失最小。3.2.5检测系统依次优先检测易衰减的长波长信号，确保弱信号敏捷度。*3.2.6累计12个信号检测器，涉及10个光电倍增和和2个散射光探测器。3.2.7荧光通道组合：405nm紫色激光器对应3个检测通道，滤光片涉及450/50nm、525/50nm、605/40nm；488nm蓝色激光器对应4个检测通道滤光片涉及530/30nm、575/25nm、695/40nm、780/60nm；640nm红色激光器对应3个检测通道，检测滤光片涉及：670/30nm、712/21nm、780/60nm。通道之间最低光谱交叉，滤光片带有智能芯片，直接插拔，自动识别。*3.2.8荧光检测敏捷:FITC<100MESF，PE<50MESF(提供英文原版参数)；CFDA检测成果FITC<5MESF，PE<5MESF（提供检测报告）。*3.3样本分析速率：>32,000个细胞/秒(提供英文原版参数)。3.4变异系数：全峰宽CV<3%*3.5采用正压上样系统，非注射泵或蠕动泵。样本残留量<0.2%。3.6最小样本量：≤30ul3.7检测颗粒大小：0.5-50μm3.8数字信号解决：18bit动态范畴，符合IEEE32bit浮点分辨率。3.9脉冲解决系统:能同时分析脉冲信号峰值、脉冲积分（面积）及脉冲宽度,可分辨多倍体细胞、粘连细胞。3.10可溶性蛋白分析：含有多重可溶性蛋白分析功效，涉及：细胞因子、炎症因子、趋化因子等；可达单管数十重分析，涉及：多重定量及动力学分析。*3.11液流车：独立液流车，避免振动影响仪器主机光路和液流；自动控制全部压力、鞘液、清洗液等，大致积液体储藏确保长时间、稳定工作；鞘液桶20L，废液桶10L，清洗液桶5L，关机液桶5L。开关机自动清洗液路，正常状态鞘液消耗<1.10L/h，待机状态鞘液消耗<1mL/h。3.12配备淋巴细胞亚群自动分析软件，无需手动设立，实现淋巴细胞亚群分型的全自动化。3.13主软件：Windows系统，原版专业化流式数据收集及解决软件,可按顾客需求设立条件进行数据分析和报告。3.14临床自动软件：标配临床自动软件，拥有具CFDA认证的4色及6色配套试剂，可自动完毕4色或6色TBNK免疫分型和绝对计数、以及HLA-B27的自动检测，无需人员干预，并确保实验成果精确无误。3.15计算机：工作电脑1套：原配，DVD刻录光驱，21吋液晶显示屏，激光彩色打印机。3.16净化电源：≥3KVA净化电源（220±5V，50-60GHz）3.17获得国家食品药品监督管理局的CFDA认证和美国FDA认证4配备4.1三激光十色流式细胞仪主机：1套。4.2数据获取分析软件、淋巴细胞亚群自动分析软件：1套。4.3数据获取与解决系统：1套。4.43千瓦净化稳压电源：1套。4.55L清洗液：1桶。4.65L关机液：1桶。4.720L鞘液：1桶。5安装调试及技术培训5.1合同签定后，卖方派有经验的技术人员免费到买方现场进行场地等指导。5.2设备到货后，卖方按买方告知时间派有经验的技术人员到买方单位进行设备的安装、调试和试运行，直至设备正常运行。5.3卖方免费负责对买方操作人员进行现场技术培训。6技术资料6.1使用阐明书，涉及操作手册、软件手册等一套。6.2附件、备用件的使用资料一套。6.3上述资料，如果有中文版本就提供中文版本，没有中文版本提供英文版本7质量确保7.1质量确保期质量确保期为验收合格后1年。7.2质量确保期结束后，卖方有责任对买方的设备提供良好的维保服务，并在投标文献中阐明指定维保代理人的状况。7.3售后服务规定7.3.1设备安装、调试、验收合格并做完设备全部功效项测试合格后，方可进入质量确保期。质量确保期内免费维修。质量确保期后提供终身优惠维修。7.3.2质量确保期内的服务：在质量确保期内卖方提供4次保养服务，在国家法定工作日内开机使用合格率应达成95％以上，如果不能达成，按1:2加倍延长质量确保期内。卖方在接到买方维修电话后的24小时内达成顾客现场维修或更换已损坏的零部件直至设备运转正常。7.3.3质量确保期内的服务：卖方在接到买方维修电话后的24小时内达成顾客现场维修或更换已损坏的零部件直至设备运转正常。7.3.4卖方应在投标文献中声明终身售后服务承诺、售后服务的方式和能力。7.3.5卖方应在投标文献中声明北京地区或其它地区有技术服务及有经验的技术人员，有备件库，能够提供技术支持和培训。8包装和运输卖方负责设备的包装，包装箱必须结实，并做到防潮、密封，防水、防火、防锈和防震，同时要配齐必要的支架，便于后来的使用，并避免因运输而发生损坏，适于海、陆、空运输和整体吊装。包装材料必须符合中国进口动植物检查检疫的有关规定。二、原位杂交仪 技术参数：1、每次可做12张切片，可储存40个程序2、变性温度：50℃－99℃，0－30分钟3、杂交温度：30℃－70℃，0－99小时4、设定温度：30℃－99℃，0－99小时5、加热时间：37℃－95℃，2分钟6、冷却时间：95℃－45℃，5分钟7、程序选择：变性与杂交；杂交；调节温度8、杂交与变性可同时进行9、操作简便，按键设立温度和时间，程序设立可保存10、合用于荧光原位杂交（FISH）、原位杂交（ISH）和显色原位杂交（CISH）三、核酸提取仪 1、重要用途：1.1从多来源样本中全自动纯化基因组DNA1.2从多来源样本中全自动纯化病毒总核酸及细菌DNA1.3从多来源样本中全自动纯化总RNA（包含miRNA）1.4从动物样本中自动化提取病原微生物核酸1.5从粪便样本中自动化提取病原微生物核酸2、工件条件:温度：10-32℃，湿度：40-70%，电压：220-240V；3、技术指标：3.1纯化原理：基于硅胶膜真空抽滤法，并提供仪器原厂生产的硅胶膜纯化试剂盒*3.2样品通量和运行时间：一次运行不少于96个样本。纯化96个样本，用时1.5小时*3.3封闭式工作平台，配备原厂仪器外罩，配备原厂HEPA滤膜和UV紫外消毒装置，保护样品，避免交叉污染3.4移液通道数：不不大于等于8道，仅纯化8个样本时，无耗材浪费。3.5活性炭滤器装置净化废气，保护操作人员安全；*3.6机内提取过程中或者不需要使用枪头，如需使用枪头，用过的吸头被弃置于工作平台外部，确保工作环境中没有废弃物的堆积，避免交叉污染3.7吸头可回放，重复使用3.8仪器外罩打开时，纯化程序自动暂停，保护操作人员安全，再次关闭时继续原程序3.9每纯化96个样本只需吸头1.5盒3.10软件使用简易方便，顾客可自行改编、优化运行程序3.11数据可追溯性：可读取样本条形码信息，生成运行前/后报告3.12电脑控制，能够编程，一种试剂盒针对不同应用有不同程序，可升级，可更新。3.13原厂提供专门针对粪便中病原微生物核酸提取的试剂盒3.14原厂提供专门针对多个动物来源病原体提取的试剂盒#3.15提取过程中的废液排出在工作台面以外。4、基本配备：4.1主机一台4.2真空泵系统一套4.3电脑一台（规定配备高于等于8G内存，1t硬盘容量，解决器：Inteli7，独立显卡2G显存）4.4核酸提取试剂耗材480份5、技术资料具体的英文操作指南6、技术服务和培训卖方须到买方提供的现场免费安装、调试设备，进行操作实验，直至运行正常，为仪器操作人员提供免费的操作及维护培训7、质量确保测实验收合格后1年8、需提供制造厂商或总代理商针对本项目的授权书以及售后服务承诺书（须针对本项目开具）。四、生物安全柜质量检测仪（碘化钾法）该测试设备合用于生物安全柜国际原则EN12469:及国家医药行业原则YY0569-中对生物安全柜的测试规程，用于Ⅰ类和Ⅱ类微生物安全柜防护参数的测试。该测试设备用来评价其防护水平和空间内的交叉污染，用来测试空间内有害物质的泄漏，以确保环境的安全。1.气溶胶发生系统1.1喷嘴真空压力Pa；1.2工作流量9min达20mL；1.3雾化转盘转速28000RPM；1.4喷嘴与转盘间距0.1mm；1.5KI溶液为15g/L的乙醇溶液，500mL/瓶2.采样系统2.1采样器采样流量100L/min；2.2滤膜孔径0.3μm，直径25mm；2.3.干燥用滤纸；3.显色计数系统；3.155mm培养皿；3.210倍放大镜；3.31.0g/L的PaCl0.1mol/L的盐酸溶液，500mL/瓶。3.4模拟手臂为63mm直径金属圆桶，模拟操作安全柜的操作者手臂。3.5支架，定位气溶胶发生器、采样器和模拟手臂。3.6为保障售后服务，国内计量系统顾客不少于15家提供合同复印件。3.7由国内总代理商提供现场技术培训。4、需提供制造厂商或总代理商针对本项目的授权书以及售后五、高精度激光波长计*1.波长范畴：1-5um2.被测激光类型：持续激光或者准持续激光（重频＞10MHz）*3.绝对精度：±0.2ppm±0.0002nm@1000nm±0.002cm-1@10,000cm-1±60MHz@300,000GHz*4.重复性：±0.06ppm(±0.2pm@3μm)*5.内置校准源：内置稳频HeNe激光器，无需返回原厂校准6.显示位数：9位7.显示单位：nm,μm,cm-1,GHz,THz*8.最小输入功率：550μW@1μm80μW@3μm)750μW@5μm9.输入方式：准直光输入10.预热时间：不大于15分钟提供针对本项目的原厂商或总代理商授权及售后服务承诺书，加盖厂商或总代理商公章彩页。六、电子万能材料实验机重要参数及技术指标：1.主机1.1机架型式：双立柱台式(带预应力的单立柱滚珠丝杠和导杠构造)1,2载荷能力：5kN1.3实验速度：0.01－1000mm／min1.4返回速度：1200mm／min1.5位置测量精度：+/-0.02mm*1.6位置控制分辨率：≥0.06um1.6速度控制精度：设定速度的+/-0.2％*1.7载荷测量精度：从测力计满程至1/200量程，精度为+/-0.5％。1.8应变测量精度：从引伸计满程至1/50量程，精度为+/-0.5％。1.9横梁行程：≥1122mm1.10实验空间：高）1193mm，宽）420mm2.控制测量系统：*2.1电气控制：实验机采用先进的32位全数字化控制。控制系统采用数字信号解决器（DSP）技术。*2.2数据采集速率：计算机同时数据采集速率应≥500Hz。（即数字信号解决器(DSP)输出给计算机的4个通道有效数据,为每个通道≥500Hz）2.3数据显示：4个实时显示通道。（位移、载荷、应变、时间）2.5实验控制方式：速度控制、载荷控制、应变控制和应力控制。*2.6载荷和应变测量：1)采用19位模/数转换器,分辨率为1/500000(50万分之一)2) 测力计和引伸计的自动识别。3) 测力计和引伸计的自动标定和自动平衡。*2.7实验机接口采用以太网接口，能够有效克服接口松动及USB口供电电压局限性引发的通讯故障，保障实验过程中实验机的可靠性。*3.实验软件：3.1系统应采用最新版次的WINDOWS7中文界面,可选用简体中文、英文等8种操作语言，在实验中可任意选择,软件的实验办法应符合ASTM、ISO、GB等原则。并能进行材料的拉伸、压缩、弯曲、剥离等性能实验。3.2软件含有实验数据存储、检索和再分析等功效。3.3实验报告可选择PDF格式。在屏幕上实验成果的数据和图形可直接粘贴到MSword和MSExcel文档上.原始实验数据可直接存入MSExcel3.4软件含有拉伸、弯曲、压缩、模量、极值、平均值、原则偏差计算等功效。*3.5软件应有多个实验办法的html格式中英文解释,方便顾客理解多个实验办法的定义和计算公式。4.附件4.11KN传感器一套150％的过载保护。温度补赏0到50度。*4.21kN气动拉伸夹具一套双面平推气动夹具，配备脚踏开关进行夹持控制。配备25mm×25mm平面夹面一套，采用磁力吸附方式装配夹面，更换方便。4.3空压机一套技术参数:流量:20L