卫生化学复习资料及参考答案【2013】高等教育

.9．标准曲线中的斜率，也称为（D）A.精密度B.准确度C.9．标准曲线中的斜率，也称为（D）A.精密度B.准确度C.精确度D.灵敏度10．直线回归方程中的相关跃荧光C.敏化荧光D.共振荧光10．原子吸收分光光度计中常用的检测器是（C）A.光电池B.光电管C.平行光的影响：使光程↑，A↑，吸收光谱变形。作为苯环的取代基-N不具有助色助色作用。-N具有助色作用交换容量的主要因素为树脂的组成、结构和溶液的pH等。3.边缘效应指同一组分的斑点在薄层板中部比在边缘一、选择题：（2、下列分离方法哪一项不属于膜分离法范畴（B）3、下列关于萃取操作描述不正确的是（C）A.选择的溶剂对被测组分的分配比大B.被测组分在该溶剂中稳定C.萃取溶剂的分子量相差要大D.萃取时应少量多次二、填空题：（三、名词解释医学领域与健康相关化学物质的质、量与变化规律的学科。配、离子交换）不同进行分离的方法。3、超临界流体萃取法：利用一种物质在超临界区约域形成的流体进行提取的方法，称“超临界流体萃取法”。4、固相微萃取法：利用固相微量萃取器将被萃取的样品直接解吸入气相色谱仪或高效液相色谱仪中进行直接分析的方法。透至另一侧的方法。五、计算题.作误差8．米尺的准确度可达到（）米（B）A.1/10B.1/100C.1/1000D.1/10000的波长处分别测定A和BB.可用同一波长的光分别测定A和BC.A吸收最大的波长处测得的吸光度值包括了B有这种性质的出射光就被称之为荧光。荧光效率P68激发光谱P66三.问答题《卫生化学》作误差8．米尺的准确度可达到（）米（B）A.1/10B.1/100C.1/1000D.1/10000的波长处分别测定A和BB.可用同一波长的光分别测定A和BC.A吸收最大的波长处测得的吸光度值包括了B有这种性质的出射光就被称之为荧光。荧光效率P68激发光谱P66三.问答题《卫生化学》75页第2题见《射光谱法一.问答题1.电感耦合等离子体发射光谱的定性、定量分析依据。2.简述ICP光源工作原理与性能7．下列哪个属于过失误差（A）9．标准曲线中的斜率，也称为（D）二．名词解释相对标准偏差是表示精密度的最好方法，可用于比较和评价不同浓度水平待测物质测量的精密度。有这种性质的出射光就被称之为荧光。荧光效率P68激发光谱P66有这种性质的出射光就被称之为荧光。荧光效率P68激发光谱P66三.问答题《卫生化学》75页第2题见《：经流动相冲洗，柱与流动相达到平衡后，检测器测出一段时间的流出曲线。2．保留时间(tR)：从进样开始为通用型显色剂：(C)A浓硫酸与其溶液B磷钼酸乙醇溶液（约5%）C苯胺-邻苯二甲酸D荧光黄二.名词解光栅(或棱镜)+狭缝C.光栅(或棱镜)+稳压器D.光栅(或棱镜)+准直镜今有A和B两种药物的复方制剂1、符合朗伯特-比耳定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置（C）C.不移动，且吸光度值降低D.不移动，且吸光度值升高2、双波长分光光度计与单波长分光光度计的主要区别在于（B）4、在紫外可见分光光度法测定中，使用参比溶液的作用是（D）A.调节仪器透光率的零点B.吸收入射光中测定所需要的光波C.调节入射光的光强度D.消除试剂等非测定物质对入射光吸收的影响5、扫描Cr2硫酸溶液的紫外-可见吸收光谱时，一般选作参比溶液的是（B）A.蒸馏水B.H2溶液C.K2Cr2的水溶液D.K2Cr2的硫酸溶液某有色溶液的透光率为35.2%，此时溶液的真正透光率为（B）7、常用作光度计中获得单色光的组件是（B）8、今有A和B两种药物的复方制剂溶液，其吸收曲线相互不重叠，下列有关叙述正确的是（A）A.可不经分离，在A吸收最大的波长和B吸收最大的波长处分别测定A和BB.可用同一波长的光分别测定A和BC.A吸收最大的波长处测得的吸光度值包括了B的吸收D.B吸收最大的波长处测得的吸光度值不包括A的吸收9、分光光度法中，选用max进行比色测定原因是（C）A.与被测溶液的pH有关B.可随意选用参比溶液C.浓度的微小变化能引起吸光度的较大变化，提高了测定的灵敏度D.不用调零10、用标准曲线法测定某药物含量时，用参比溶液调节A=0或T=100%，其目的不包括(A)A.使测量中c-T成线性关系B.使标准曲线通过坐标原点C.使测量符合比耳定律，不发生偏离D.使所测吸光度A值真正反应的是待测物的A值二、名词解释..检测器时响应的连续信号产生的流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线。不对称色谱峰前卫生化学》75页第5题试解释荧光分析法比紫外-可见分光光度法灵敏度高的原因。因为荧光分析法属于发光分2.3A，在5.00ml试液中加入0.100ml1.00×10-3mol/L检测器时响应的连续信号产生的流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线。不对称色谱峰前卫生化学》75页第5题试解释荧光分析法比紫外-可见分光光度法灵敏度高的原因。因为荧光分析法属于发光分2.3A，在5.00ml试液中加入0.100ml1.00×10-3mol/L的Cu2+后，溶出峰电流于边缘两侧的现象。防止该现象的方法是：用溶剂饱和展开槽和薄层板，将薄层板两边缘的吸附剂刮去1-2mm以波长（λ）为横坐标，吸光度（A）为纵坐标所绘制的曲线。吸收光谱是化合物的特征。透光率的负对数为吸光度，即04、生色团三、问答题基于物质吸收紫外或可见光引起分子中价电子跃迁、产生分子吸收光谱与物质组分之间的关（2）准确度好，相对误差为1%-5%，满足微量组分测定要求。（3）选择性好，多种组分共存，无需分离直接测定某物质。（5）应用广泛，无机、有机物均可测定。3、作为苯环的取代基-N不具有助色助色作用。-N具有助色作用；-OH的助色作用明显小于-O-。试说明原因。.2.3A，在5.00ml试液中加入0.100ml1.00×10-3mol/L的Cu2+后，溶出峰电流四.计算题见《卫生化学》95页第8题用原子吸收法测定元素M，试样的吸收值为0.435，现将9份的试样0.4302A2B0.670.0110.120.0118.0cA90.0cA67.0(L/molcm，为强吸收带。如乙烯（蒸气）的最大吸收波长max为162nm。4），n*跃迁这类跃迁发生在近紫外光区M2.3A，在5.00ml试液中加入0.100ml1.00×10-3mol/L的Cu2+后，溶出峰电流四.计算题见《卫生化学》95页第8题用原子吸收法测定元素M，试样的吸收值为0.435，现将9份的试样0.4302A2B0.670.0110.120.0118.0cA90.0cA67.0(L/molcm，为强吸收带。如乙烯（蒸气）的最大吸收波长max为162nm。4），n*跃迁这类跃迁发生在近紫外光区M1%1cm12E因为-O-比-OH中的氧原子多了一对非键电子，所以其助色作用更明显。1*跃迁它需要的能量较高，一般发生在真空紫外光区。饱和烃中的—c—c—键属于这类跃迁，例如乙烷的最大吸收波长max为135nm。如CH3OCH3NHn*跃迁光谱分别为183nm和213nm。3*跃迁它需要的能量低于*跃迁，吸收峰一般处于近紫外光区，在、200nm左右，其特征是摩尔吸光系数大，一般max104，为强吸收带。如乙烯（蒸气）的最大吸收波长max为162nm。4n*跃迁这类跃迁发生在近紫外光区。它是简单的生色团如羰基、硝基等中的孤对电1、安络血的相对摩尔质量为236，将其配成100mL含安络血0.4300mg的溶液，盛于1cm吸收池中，在λmax＝55nm处测得A值为0.483，试求安络血的和ε值。II0E1%E1cm2、今有A、B两种药物组成的复方制剂溶液。在1cm吸收池中，分别以295nm和370nm的波AA.。1），*跃迁它需要的能量较高，一般发生在真空紫外光区。饱和烃中的—c—c—键属于这类跃迁，例如乙烷导性来进行定性、定量分析的是（B）A.。1），*跃迁它需要的能量较高，一般发生在真空紫外光区。饱和烃中的—c—c—键属于这类跃迁，例如乙烷导性来进行定性、定量分析的是（B）A.电导分析法B.电位分析法C.伏安法D.库仑分析法3.饱和甘汞电以295nm和370nm的波长进行吸光度测定，测得吸光度分别为0.320和0.430。浓度为0.01荧光光谱P96三.问答题1.试述原子吸收分光光度法的基本原理，比较原子吸收分光光度法与紫外-可见分光A12AABAA2BA1A1B2A2BAABB一．选择题A.荧光波长比激发光波长短B.荧光光谱与激发光波长有关C.与激发光谱呈镜像对称关系D.荧光的能量比激发光的能量大5.产生荧光的物质吸收光的特征结构一般有（D）1、瑞利散射光P702、荧光是指一种光致发光的冷发光现象。当某种常温物质经某种波长的入射光（通常是紫外线或X（通常波长在可见光波段而且一旦停止入射光，发光现象也随之立即消失。具有这种性质的出射光就被称之为荧光。3、荧光效率P684、激发光谱P66.度法在仪器结构上有何异同点？7.简述原子荧光分析的性能特点。8.理想激发光源应具备主要的条件是什么？2.3A，在5.00ml试液中加入度法在仪器结构上有何异同点？7.简述原子荧光分析的性能特点。8.理想激发光源应具备主要的条件是什么？2.3A，在5.00ml试液中加入0.100ml1.00×10-3mol/L的Cu2+后，溶出峰电流1A21=295nm，εBB2=370nm，εBAεAclεBcl0.3201A1BεAclεBcl出比入射光的的波长长的出射光（通常波长在可见光波段）；而且一旦停止入射光，发光现象也随之立即消失。具因为荧光分析法属于发光分析，只有待测物分子可以发出指定波长的荧光；紫外-可见分光光度法是吸光光度法，除待测物之外，其它物质也可能对入射光产生吸收。过入射光强度I或者增大荧光信号的放大倍数来提高灵敏度；而紫外-可见法中测定的参数52.3=KC一．选择题A.自然变宽B.多普勒变宽和自然变宽C.多谱勒变宽和压力变宽D.场致变宽A.火焰中各种原子B.火焰中的基态原子C.火焰中待测元素的原子D.火焰中待测元素的基态原子A.基态的外层电子跃迁B.激发态的电子跃迁至基态C.基态电子跃迁至第一激发态D.6.原子吸收分光光度计采用（B）A.将试样中待测元素转化为基态原子第一激发态的电子跃迁至基态B.将试样中待测元素转化为激发态原子C.将试样中待测元素转化为中性分子D.将试样中待测元素转化为离子8．原子吸收分光光度法适宜于(B)A.元素定性分析B.痕量定量分析C.常量定量分析D.半定量分析.，为强吸收带。如乙烯（蒸气）的最大吸收波长max为162nm。4），n*跃迁这类跃迁发生在近紫外光区光光谱与激发光波长有关C.与激发光谱呈镜像对称关系D.荧光的能量比激发光的能量大3.荧光强度与（）成】2.，为强吸收带。如乙烯（蒸气）的最大吸收波长max为162nm。4），n*跃迁这类跃迁发生在近紫外光区光光谱与激发光波长有关C.与激发光谱呈镜像对称关系D.荧光的能量比激发光的能量大3.荧光强度与（）成】2.见《卫生化学》46页第8题3.平台石墨炉AAS法测定尿中Be,标准曲线的测定数据如下：Xi(gC）A.与被测溶液的pH有关B.可随意选用参比溶液C.浓度的微小变化能引起吸光度的较大变化，提高了测10．原子吸收分光光度计中常用的检测器是（C）原子受到外界能量激发时，其外层电子从基态跃迁到激发态所产生的吸收线称为共振吸收此，第一共振线辐射最强，最易激发。上述为共振线的广泛定义。迁到最低多重态组分而发射的谱线，才称为共振线。1.试述原子吸收分光光度法的基本原理，比较原子吸收分光光度法与紫外-可见分光光度法原理和仪器基本结构的异同点。2.原子吸收分光光度法定量的依据是什么？为什么元素的基态原子数可以代替其总原子光原理。C10.于定量表示色谱柱的分离效率，简称柱效。N与柱长成正比，柱越长，N越大。用N表示柱效时应注明柱长，如果于边缘两侧的现象。防止该现象的方法是：用溶剂饱和展开槽和薄层板，将薄层板两边缘的吸附剂刮去于定量表示色谱柱的分离效率，简称柱效。N与柱长成正比，柱越长，N越大。用N表示柱效时应注明柱长，如果于边缘两侧的现象。防止该现象的方法是：用溶剂饱和展开槽和薄层板，将薄层板两边缘的吸附剂刮去1-2mm0种。4）高灵敏度—紫外检测器灵敏度可达0.01ng。同时消耗样品少。HPLC与经典液相色谱相比有以接比较法D.标准曲线法7．下列哪个属于过失误差（A）A.粗心大意B.实验室温度变化C.仪器故障D.操一．选择题（Ｄ）2.利用被测溶液中阳、阴离子定向移动的电导性来进行定性、定量分析的是（B）3.饱和甘汞电极是常用的参比电极，当有微弱的电流通过饱和和甘汞电极时，其电极电位（D）A.与浓度的对数成正比B.与浓度成正比C.与浓度无关D.符合能斯特方程的关系A.标定B.滴定C.定位D.调灵敏度6.pH计标定所选用的pH标准缓冲溶液同被测样品pH值应(B)A.相差较大B.尽量接近C.完全相等D.无关系A.消除不对称电位B.用标准pH溶液定位C.选择内标溶液D.用标准pH溶液浸泡电极A.单晶膜电极B.非晶体膜电极C.敏化电极D.多晶膜电极A.等于零B.等于不对称电位C.小于零D等于对称电位A.定位旋钮有变动B.干燥过较久的电极C.溶液温度与标定时的温度的较大差异D.用蒸馏水冲洗过1、电化学分析法P1172、参比电极P1223、指示电极P1244、电极斜率P130..310-3mol/L8.某化合物的相对分子量为250，称取该化合物0.0600g配制成500ml溶光电倍增管D.感光板11.如果空白溶液的荧光强度调不到零，荧光分析的计算公式是（C）A.Cx=Cs(流动相。.310-3mol/L8.某化合物的相对分子量为250，称取该化合物0.0600g配制成500ml溶光电倍增管D.感光板11.如果空白溶液的荧光强度调不到零，荧光分析的计算公式是（C）A.Cx=Cs(流动相。3.简述吸附色谱法对洗脱剂的基本要求。4.离子交换树脂有哪几种类型？各适合分离何种物质？5.，称为第一共振线。第一共振线的激发能最低，原子最容易激发到这一能级。因此，第一共振线辐射最强，最易激Ｅ＝P134（9-17）一．选择题（）2.浓差极化是由于在电解过程中电极表面附近溶液的浓度与主体溶液的浓度差别引起的，它的大小与哪些因素有关(C)A电极电位B溶液浓度C搅拌程度D电流密度A保持不变B大于分解电压C小于分解电压D等于分解电压是作为测量溶液中氢离子活度（浓度）的（C）A.保持电解电流恒定B.保持外加电压不变C.保持辅助电极的电位不变D.不断改变外加电压7.用电解法进行混合离子的分离时，电极上离子被电解析出的次序为A）C．不管阴极电解或者阳极电解，电极电位低的离子先析出；D．不管阴极电解或者阳极电解，电极电位高的离子先析出。二．填空题（U型电极）。在溶液中的迁移速度等因素有关。4.电导滴定法是根据滴定过程中溶液电导的变化来确定滴定终点，滴定剂与溶液中待测离线上出现转折点，指示滴定终点。.轭大β键C.共轭大γ键D.共轭大π键二.名词解释瑞利散射光轭大β键C.共轭大γ键D.共轭大π键二.名词解释瑞利散射光P70荧光是指一种光致发光的冷发光现象。当/ml):0.0100.0150.0200.0250.030Yi(A):0.1600.2250.28和数据处理。制备型HPLC仪还备有自动馏分收集装置。11．目前常见的HPLC仪生产厂家国外有Wate—流速为0.1~10.0ml/min。3）高效—可达5000塔板每米。在一根柱中同时分离成份可达102、摩尔电导率P140的Cu2+后，溶出峰电流为28.2A，计算试液中Cu2+浓度。28.2=KK一．选择题A吸附色谱法B分配色谱法C离子交换色谱法D空间排阻色谱法A浓硫酸与其溶液B磷钼酸乙醇溶液（约5%）C苯胺-邻苯二甲酸D荧光黄是离子交换色谱法中每克干树脂能参加交换反应的活性基团数，以每克干树脂或每毫升溶胀树脂能交换离子的毫摩尔数表示。单位为mmol/g或mmol/ml。交换容量反映了树脂进行交换反应能力的大小。影响交换容量的主要因素为树脂的组成、结构和溶液的pH等。指同一组分的斑点在薄层板中部比在边缘移动速度慢，即同一组分的Rf值在薄层板中部小.某种常温物质经某种波长的入射光（通常是紫外线或X射线）照射，吸收光能后进入激发态，并且立即退激发并发电解时，电极电位低的离子先析出；B．阴极电解时，电极电位低的离子先析出，阳极电解时，电极电位高的离子边缘效应？边缘效应是指同一组分的斑点在薄层板中部比在边缘移动速度慢，即同一组分的Rf值在薄层板中部小1%C.35.1%D.30.2%常用作光度计中获得单色光的组件是（B）A.光栅(或棱镜某种常温物质经某种波长的入射光（通常是紫外线或X射线）照射，吸收光能后进入激发态，并且立即退激发并发电解时，电极电位低的离子先析出；B．阴极电解时，电极电位低的离子先析出，阳极电解时，电极电位高的离子边缘效应？边缘效应是指同一组分的斑点在薄层板中部比在边缘移动速度慢，即同一组分的Rf值在薄层板中部小1%C.35.1%D.30.2%常用作光度计中获得单色光的组件是（B）A.光栅(或棱镜)+反射镜B.边缘效应是指同一组分的斑点在薄层板中部比在边缘移动速度慢，即同一组分的Rf值在薄板两边缘的吸附剂刮去1-2mm。分离弱极性或非极性物质，一般选用强活性吸附剂，同时选用弱极性或非极性流动相；分离强极性或中等极性物质，应选用弱活性吸附剂，同时选用强极性或中等极性流动相。一．选择题A.容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作B.影响柱的分离效率D.引起溶剂pH的变化，对分离或分析结果带来误差E.对分离或分析结果没有影响二、填空题1．色谱峰是指组分流经检测器时响应的连续信号产生的流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线。不对称色谱峰前延峰和拖尾峰有两种。3．理论塔板数(N)用于定量表示色谱柱的分离效率，简称柱效。N与柱长成正比，柱越长，N越大。用N表示柱效时应注明柱长，如果未注明，则表示柱长为1米时的理论塔板数。5．气相色谱法适用于分离挥发性化合物。液相色谱法适用于分离低挥发性或非挥发性、热稳定性差的物质。色谱法的基本理论主要有塔板理论和速率理论。离子交换色谱法、离子对色谱法与分子排阻色谱法。ECD、FPD、TID、TCD。.A.等于B.大于C.小于D.不可比5.产生荧光的物质吸收光的特征结构一般有（D）A.共轭大α键B.共.光源的种类与个数B.单色器的个数C.吸收池的个数D.检测器的个数在符合朗伯特-比尔定律的范围内，溶代替其总原子数？3.比较火焰原子化法和石墨炉原子化法的优缺点。为什么石墨炉原子化法的灵敏度比火焰原子LC的检测器要求灵敏度高、噪音低、线性范围宽、重复性好和适用范围广。按测量性质可分为通用型和专属型（A.等于B.大于C.小于D.不可比5.产生荧光的物质吸收光的特征结构一般有（D）A.共轭大α键B.共.光源的种类与个数B.单色器的个数C.吸收池的个数D.检测器的个数在符合朗伯特-比尔定律的范围内，溶代替其总原子数？3.比较火焰原子化法和石墨炉原子化法的优缺点。为什么石墨炉原子化法的灵敏度比火焰原子LC的检测器要求灵敏度高、噪音低、线性范围宽、重复性好和适用范围广。按测量性质可分为通用型和专属型（10．HPLC系统一般由输液泵、进样器、色谱柱、检测器、数据记录与处理装置等组成。有的仪器还有梯度洗脱装置、在线脱气机、自动进样器、预柱或保护柱、柱温控制器等，现代HPLC仪还有微机控制系统，进行自动化仪器控制和数据处理。制备型HPLC仪还备有自动序控制流动相的组成，如溶剂的极性、离子强度和pH值等，用于分析组分数目多、性质差异较大的复杂样品。采用梯度洗脱可以缩短分析时间，提高分离度，改善峰形，提高检测灵器。进样装置要求：密封性好，死体积小，重复性好，保证中心进样，进样时对色谱系统的14．色谱柱是色谱系统的心脏，对色谱柱的要求是柱效高、选择性好，分析速度快等。一份合格的色谱柱评价报告应给出柱的基本参数，如柱长、内径、填料的种类、粒度、色谱柱的15．检测器是HPLC仪的三大关键部件之一。其作用是把洗脱液中组分的量转变为电信号。HPLC的检测器要求灵敏度高、噪音低、线性范围宽、重复性好和适用范围广。按测量性质对溶剂和溶质组分均有反应，如示差折光、蒸发光散射检测器。16．紫外检测器是HPLC中应用最广泛的检测器，它灵敏度高，噪音低，线性