卫生资格初级西药师《专业实践能力》考题

卫生资格初级西药师《专业实践能力》最新考题导语：在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器是什么?葡萄糖注射液属于哪种类型注射剂？以下是xx卫生资格初级西药师《专业实践能力》模拟题，大家一起看看吧。1、 对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂A、 注射用无菌粉末B、 溶液型注射剂C、 混悬型注射剂D、 乳剂型注射剂E、 溶胶型注射剂2、 葡萄糖注射液属于哪种类型注射剂A、 注射用无菌粉末B、 溶胶型注射剂C、 混悬型注射剂D、 乳剂型注射剂E、 溶液型注射剂3、 对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成哪种类型注射剂A、 注射用无菌粉末B、 溶液型注射剂C、 混悬型注射剂D、 乳剂型注射剂E、 溶胶型注射剂4、 水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物，可制成哪种类型注射剂A、 注射用无菌粉末B、 溶液型注射剂C、 混悬型注射剂D、 乳剂型注射剂E、 溶胶型注射剂5、 关于注射剂特点的错误描述是A、 药效迅速作用可靠B、 适用于不宜口服的药物C、 适用于不能口服给药的病人D、 可以产生局部定位作用E、 使用方便6、 注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1~2ml的注射途径是A、 静脉注射B、 脊椎腔注射C、 肌内注射D、 皮下注射E、 皮内注射7、 常用于过敏性试验的注射途径是A、 静脉注射B、 脊椎腔注射C、 肌内注射D、 皮下注射E、皮内注射8、 注射剂一般控制pH在的范围内A、 3.5~11TOC\o"1-5"\h\zB、 4~9C、 5~10D、 3~7E、 6~89、 以下是注射剂的质量要求不包括A、 无菌B、 无热原C、 融变时限D、 澄明度E、 渗透压10、 中国药典规定的注射用水应该是A、 无热原的蒸馏水B、 蒸馏水C、 灭菌蒸馏水D、 去离子水E、 反渗透法制备的水11、 为配制注射剂用的溶剂是A、 纯化水B、 注射用水C、 灭菌蒸馏水D、 灭菌注射用水E、 制药用水12、 用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A、 纯化水B、 注射用水C、 灭菌蒸馏水D、 灭菌注射用水E、 制药用水13、 注射用水和纯化水的检查工程的主要区别是A、酸碱度B、 热原C、 氯化物D、 氨E、 硫酸盐14、 注射用青霉素粉针，临用前应参加A、 注射用水B、 灭菌蒸馏水C、 去离子水D、 灭菌注射用水E、 蒸馏水15、 说明注射用油中不饱和键的多少的是A、 酸值B、 碘值C、 皂化值D、 水值E、 碱值16、 具有特别强的热原活性的是A、核糖核酸B、 胆固醇C、 脂多糖D、 蛋白质E、 磷脂17、 以下等式成立的是A、 内毒素二热原二磷脂B、 蛋白质二热原二脂多糖C、 内毒素=磷脂二脂多糖D、 内毒素二热原二蛋白质E、 内毒素二热原二脂多糖18、 对热原性质的正确描述为A、 相对耐热、不挥发B、 耐热、不溶于水C、 挥发性，但可被吸附D、 溶于水，不耐热E、 挥发性、溶于水19、 关于热原性质的表达错误的选项是A、 可被高温破坏B、 具有水溶性C、 具有挥发性D、 可被强酸、强碱破坏E、 易被吸附20、 关于热原表达错误的选项是A、 热原是微生物的代谢产物B、 热原致热活性中心是脂多糖C、热原可在灭菌过程中完全破坏D、 一般滤器不能截留热原E、 蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性21、 关于热原表达正确的选项是A、 热原是一种微生物B、 热原致热活性中心是脂多糖C、 原可在灭菌过程中完全破坏D、 一般滤器能截留热原E、 蒸馏法制备注射用水除热原是依据热原的水溶性22、 污染热原的途径不包括A、 从溶剂中带入B、 从原料中带入C、 沉着器、用具、管道和装置等带入D、 制备过程中的污染E、 包装时带入23、 热原的除去方法不包括A、 高温法B、 酸碱法C、 吸附法D、 微孔滤膜过滤法E、 离子交换法24、 注射用的针筒或其它玻璃器皿除热原可采用A、 高温法B、 酸碱法C、 吸附法D、 微孔滤膜过滤法E、 离子交换法25、 配制注射液时除热原可采用A、 高温法B、 酸碱法C、 吸附法D、 微孔滤膜过滤法E、 离子交换法26、 我国目前法定检查热原的方法是A、 家兔法B、 狗试验法C、 鲎试验法D、 大鼠法E、 A和B27、 制备易氧化药物注射剂应参加抗氧剂，为A、 碳酸氢钠B、 氯化钠C、 焦亚硫酸钠D、 枸橼酸钠E、 依地酸钠28、 制备注射剂应参加等渗调节剂，为A、 碳酸氢钠B、 氯化钠C、 焦亚硫酸钠D、 枸橼酸钠E、依地酸钠29、 制备易氧化药物注射剂应参加金属离子螯合剂，为A、 碳酸氢钠B、 氯化钠C、 焦亚硫酸钠D、 枸橼酸钠E、 依地酸钠30、 注射液的等渗调节剂用A、 硼酸B、 HClC、 NaClD、 苯甲醇E、 EDTA—2Na31、 在工作面上方，保持稳定的净化气流使微粒不沉降、不蓄积的方法称为A、 灭菌法B、 空调法C、 层流净化技术D、 旋风别离技术E、 高效滤过技术32、 空气净化技术主要是通过控制生产场所中A、 空气中尘粒浓度B、 空气细菌污染水平C、 保持适宜温度D、 保持适宜的湿度E、A、B、C、D均控制33、无菌区对洁净度要求是A、 大于10万级B、 10万级C、 大于1万级D、 1万级E、 100级34、 控制区指对空气洁净度或菌落数有一定要求的生产或辅助房间，一般定为A、 大于10万级B、 10万级C、 大于1万级D、 1万级E、 100级35、 洁净区指有较高洁净度或菌落数要求的生产房间，一般规定为A、 大于10万级B、 10万级C、 大于1万级D、 1万级E、 100级36、 玻璃容器含有过多的游离碱将使注射剂A、 沉淀B、 变色C、 脱片D、 漏气E、 pH值增高37、 有关安剖处理的错误表述是A、 大安剖洗涤最有效的方法是甩水洗涤法B、 大量生产时，洗净的安剖应用120~140°C枯燥C、无菌操作需用的安剖，可在电热红外线隧道式烘箱中处理，平均温度200CD、 为了防止微粒污染，可配备局部层流洁净装置，使已洗净的安剖保持洁净E、 灭完菌的安剖应在24h内使用38、 注射剂的容器处理方法是A、 检查一切割一圆口一安剖的洗涤一枯燥或灭菌B、 检查一圆口一切割一安剖的洗涤一枯燥或灭菌C、 检查一安剖的洗涤一切割一圆口一枯燥或灭菌D、 检查一圆口一检查一安剖的洗涤一枯燥或灭菌E、 检查一圆口一安剖的洗涤一检查一枯燥或灭菌39、 注射剂的制备流程A、 原辅料的准备一灭菌一配制一滤过一灌封一质量检查B、 原辅料的准备一滤过一配制一灌封一灭菌一质量检查C、 原辅料的准备一配制一滤过一灭菌一灌封一质量检查D、 原辅料的准备一配制一滤过一灌封一灭菌一质量检查E、 原辅料的准备一配制一灭菌一滤过一灌封一质量检查40、影响滤过的影响因素可用哪个公式描述A、 Stock’s方程B、 Arrhenius指数定律C、 Noyes方程D、 Noyes—Whitney方程E、 Poiseuile公式41、 在注射剂生产中常作为除菌滤过的滤器A、 硅藻土滤棒B、 多孔素瓷滤棒C、 G3垂熔玻璃滤器D、 0.8um微孔滤膜E、 G6垂熔玻璃滤器42、 生产注射液使用的滤过器描述错误的选项是A、 垂熔玻璃滤器化学性质稳定，不影响药液的pH值，无微粒脱落，但较易吸附药物B、 微孔滤膜滤器使用时，应先将药液粗滤再用此滤器滤过C、 微孔滤膜滤器，滤膜孔径在0.65~0.8mm者，作一般注射液的精滤使用D、 砂滤棒目前多用于粗滤E、 微孔滤膜滤器，滤膜孔径为0.3或0.22mm可作除菌过滤用43、 对于酸性、碱性、有机溶剂溶液可选择以下哪些滤膜过滤A、 醋酸纤维素膜B、 醋酸纤维素混合酯膜C、 尼龙膜D、 聚四氟乙烯膜E、 硝酸纤维素膜44、微孔滤膜孔径大小测定一般用A、 气泡法B、 显微镜法C、 吸附法D、 沉降法E、 穿透法45、 注射液的灌封中可能出现的问题不包括A、 封口不严B、 鼓泡C、 瘪头D、 焦头E、 变色46、 制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最正确选择的气体为入、氢气B、氮气命二氧化碳气D、 环氧乙烷气E、 氯气47、 对维生素C注射液错误的表述是A、 可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B、 处方中参加碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性，防止肌注时疼痛C、 可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D、 配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E、 采用100°C流通蒸汽灭菌15min4