医学课件：支气管哮喘课件完整版

支气管哮喘

bronchialasthma

definition由多种细胞（如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等）和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病。Epidemiology

asevereglobalhealthyproblem

美国13%英国15%中国0.5%-5%澳大利亚﹥15%

室内环境污染吸烟影响工业污染等哮喘发病率上升原因

病因与机制患哮喘的偏是我？

哮喘易感人群病因（etiology）+遗传因素环境因素每次哮喘发病扳机常见诱发因素免疫学机制(IgE-mediatedallergy)气道炎症

(chronicinflammation)气道高反应性(bronchialhyper-responsiveness)神经机制

(neuromechanism)

发病机制(pathogenesis)

致敏期(sensitizingstage)免疫学机制Th2Bcell特异性IgE抗原信息与肥大细胞、嗜碱粒细胞表面激活IL-4,IL-5,IL-10和IL-13变应原与IgE交联激活酶原活性靶细胞脱颗粒释放组胺、LTS、PG、5-羟色胺、PAF、等介质到细胞外再次攻击期（provokingstage）

支气管平滑肌收缩、痉挛毛细血管扩张、通透性腺体分泌增多炎细胞在气道内浸润效应期(effectivestage)

气道慢性炎症是哮喘的本质炎症介质、细胞因子与炎症细胞互相作用构成复杂的网络，相互作用和影响，使气道炎症持续存在

（如：LTs,PAF,PG,ET,ECF-A,IL-4,5,8,10等）气道炎症

(chronicinflammation)气道高反应性

(bronchialhyper-responsiveness）是哮喘患者的基本特征

气道炎症是导致气道高反应性的重要机制之一气道上皮损伤和上皮内神经的调控等因素参与其中气道重构重要的病理特征：气道上皮细胞——黏液化生平滑肌——肥大增生上皮下——胶原沉积、血管增生、纤维化Acuteonchronicinflammation慢性炎症气道重塑急性炎症

发作时间哮喘炎症发展过程

神经机制(neuromechanism)

胆碱能神经----迷走神经张力亢进-

肾上腺素能神经---β-肾上腺素受体功能低下

NANC神经系统----神经源性炎症病理(pathology)

过度充气气道壁炎细胞浸润支气管平滑肌痉挛粘膜充血水肿杯状细胞增生，分泌物滁留

喘息(wheezing)

呼吸困难(breathlessness)

胸闷(chesttightness)

咳嗽(cough)

夜醒（nighttimeawakening）

反复发作、夜间或凌晨加重、季节性典型表现（typicalsymptoms）

过度充气状态两肺闻及广泛哮鸣音，是诊断哮喘的主要依据严重时出现寂静胸（silentchest）奇

脉、胸腹反常运动和发绀

体征(physicalsigns)发病特征发作性

-遇诱发因素呈发作性加重时间节律性

-常在夜间及凌晨发作或加重季节性

-常在秋冬季节发作或加重可逆性

-平喘药通常能缓解症状，可有明显的缓解期咳嗽变异性哮喘（CVA）以慢性咳嗽作为其唯一或主要症状。CVA在儿童常见，夜间症状较为明显，白天可正常。对CVA患者检查其肺功能的变异率、气道高反应性和检测痰液中的嗜酸细胞是很必要的。CVA应与嗜酸细胞性支气管炎相鉴别。后者也有咳嗽和痰液嗜酸细胞增加，但肺通气功能和气道反应性正常。

痰检查(sputumexamination)

呼吸功能测定(pulmonaryfunctiontests

)

胸部X线(CXR)

动脉血气分析

(arterialbloodgasanalysis)

特异性变应原检测(allergen

examination)实验室和辅助检查

(investigations)呼吸功能测定(pulmonaryfunctiontests)

通气功能测定

-阻塞性通气功能障碍支气管激发试验（+）--高反应性

-组胺吸入，FEV1下降﹥20%

支气管舒张试验（+）--可逆性

-吸入支气管舒张剂后FEV1改善≥12％(或≥200mＬ)提示气流受限可逆，符合哮喘的诊断。

PEF昼夜变异率≥20%。--变异性

反映呼气流速的指标明显下降

-FEV1，PEF，FEV1/FVC%，MMEF

反映充气状态指标增加

-RV,RV/TLC,TLC，FRC

通气功能测定

发作期

-呼吸性碱中毒（PaCO2，PH）

-低氧甚至呼衰（PaO2）

--PaCO2，提示病情严重

arterialbloodgasanalysis过敏原皮肤试验:

该试验简便、迅速、便宜、特异性高。但如果操作不当，可出现假阳性和假阴性结果。测定血清特异性IgE:

不比皮试结果更可靠，花费要高很多。该试验用于评估变态反应状态的主要缺点是结果阳性并不意味着该患者在自然情况下也出现导致哮喘症状的变态反应，某些患者尽管血清中有特异性IgE，但不引起任何临床症状。仅仅测定血清中总IgE对于特应症的诊断没有价值。诊断(diagnose)

病史---诱因及反复发作史体征---双肺哮鸣音

缓解方式---自行或治疗缓解排除其它---排他确诊试验---确证支气管哮喘的分期

急性发作期：是指气促、咳嗽、胸闷等症状突然发生或加剧，常有呼吸困难，以呼气流量降低为其特征，常因接触变应原等刺激物或治疗不当所致慢性持续期：许多哮喘患者即使没有急性发作，但在相当长的时间内仍有不同频度和（或）不同程度地出现症状（喘息、咳嗽、胸闷等）缓解期：系指经过治疗或未经治疗症状、体征消失，肺功能恢复到急性发作前水平，并维持4周以上表3哮喘急性发作时病情严重程度的分级临床特点轻度中度重度危重气短步行、上楼时稍事活动休息时体位可平卧喜坐位端坐呼吸讲话方式连续成句单词单字不能讲话精神状态可有焦虑,尚安静时有焦虑或烦躁常有焦虑、烦躁嗜睡或意识模糊出汗无有大汗淋漓呼吸频率轻度增加增加常>30次/ｍｉｎ辅助呼吸肌活动常无可有常有胸腹矛盾运动及三凹征哮鸣音散在,呼吸末期响亮、弥漫响亮、弥漫减弱、乃至无脉率(次/ｍｉｎ)<100100～120>120脉率变慢或不规则奇脉无,<10ｍｍＨｇ可有,10～25ｍｍＨｇ常有,>25ｍｍＨｇ无,提示呼吸肌疲劳用β2后ＰＥＦ预>80%60%～80%<60%或<100Ｌ/ｍｉｎ计值或个人最佳值%或作用时间<2ｈＰａＯ2(吸空气)正常≥60ｍｍＨｇ<60ｍｍＨｇＰａＣＯ2<45ｍｍＨｇ≤45ｍｍＨｇ>45ｍｍＨｇＳａＯ2(吸空气,%)>9591～95≤90ｐＨ降低哮喘控制等级（06GINA）临床特征控制（满足以下所有情况）部分控制（任何1周出现以下任何一项表现）未控制白天症状无（≤2次/周）每周>2次出现≥3项部分控制的表现活动受限无任何1次夜间症状/憋醒无任何1次需要急救治疗/缓解药物治疗无（≤2次/周）每周>2次肺功能（PEF或FEV1）***正常<80%预计值或个人最佳值（若已知）哮喘发作无每年≥1次*任何1周有1次***患者出现哮喘发作后，都必须对维持治疗方案进行分析回顾，以确保治疗方案的合理性。**依照定义，任何1周出现1次哮喘发作，表明这周的哮喘没有得到控制。***肺功能结果对5岁及以下的儿童的并不可靠。

鉴别诊断differentialdiagnosis病史

心脏病史

过敏史症状

混合性呼吸困难

呼气性呼吸困难

咳粉红色泡沫痰

咳少量白色粘痰体征

两肺底对称湿罗音

两肺满布哮鸣音

少量哮鸣音X线

心脏增大，肺淤血

肺过度充气征治疗

可用氨茶碱、吗啡

可用氨茶碱，肾上腺素

禁用

肾上腺素

吗啡左心衰支气管哮喘年龄

多中年以后发病儿童、青少年为主发病呈渐进性呈发作性病因与香烟等有害颗粒相关

过敏原多种症状咳痰喘无昼夜差别昼轻夜重治疗对激素、舒张剂一般反应良好肺功能气流受限不完全可逆完全可逆COPD支气管哮喘并发症

(complications)

气胸及纵隔气肿肺不张肺心病治疗

治疗(management)

不能根本治愈，但可以完全控制

NHLBI/WHO制定的GINA，

(GlobalInitiativeForAsthma)

已成为目前防止哮喘的指南。哮喘现代治疗特点教育病人是哮喘现代治疗的重要内容之一缓解期抗炎治疗已成为哮喘病治疗的主要措施吸入治疗已成为哮喘现代治疗中的主要用药方式根据病情采用阶梯治疗方案预防措施在哮喘病现代治疗中占有重要地位治疗原则

脱离变应原——最有效的方法

药物治疗——缓解药物和控制药物控制药物:每日长期应用药物，通过其抗炎作用达到哮喘的临床控制缓解药物:按需使用药物，快速缓解支气管平滑肌痉挛和临床症状

常用药物

缓解药物速效吸入型

2激动剂全身用皮质激素抗胆碱能药物茶碱短效口服

2激动剂

控制药物吸入型皮质激素白三烯调节剂长效

2激动剂茶碱色甘酸类全身性皮质激素抗IGE变应原特异性免疫性治疗糖皮质激素(glucocorticoid)

目前最有效的抗炎药物作用机制：抑制炎症细胞的迁移和活化抑制细胞因子生成抑制炎症介质的释放增强平滑肌细胞β2-受体的反应性糖皮质激素(glucocorticoid)

主要问题：全身用药副作用大自英国70年代创用激素气雾剂以来，吸入制剂(ICS)发展迅速

优点：作用直接，进入血循环后迅速被肝脏灭活，故无明显全身副作用。药物：丙酸培氯松（必可酮），布地奈德（普米克），氟替卡松等（辅舒酮舒利迭）副作用：局部真菌感染，声音嘶哑inhaledglucocorticosteroids,ICS

Seretide

Accuhaler

舒利迭TM

口服激素：吸入ICS无效或需短期加强患者静脉用药：重度或严重哮喘发作时

琥珀酸氢化可的松，4-6h起效，100-400mg/d;

甲强龙,2-4h起效，40-160mg/d

副作用：肾上腺抑制、骨密度降低、白内障和青光眼

控制哮喘急性发作症状首选药物作用机制：作用于呼吸道平滑肌β2受体，激活腺苷酸环化酶，使细胞内的cAMP含量增加，游离Ca2+减少，松弛支气管平滑肌

β2-受体激动剂(β2-

adrenoceptoragonists)

药物：短效—

沙丁胺醇4-6h,多用于临时给药中效—

特布他林6-8h

长效—

福莫特罗，沙美特罗，12-24h

β2-受体激动剂(β2-

adrenoceptoragonists)

给药途径：多选用吸入制剂舒喘灵0.1-0.2mg.吸入福莫特罗，2-4µg,1-2次/d,吸入副作用：均有不等程度的心悸、心律失常、肌颤，以沙丁胺醇最显著，长期单独使用易引起

2受体功能下调茶碱类(theocin)

支气管扩张剂，小剂量应用时有抗炎作用。作用机制：抑制磷酸二酯酶，提高细胞平滑肌内的cAMP浓度；拮抗腺苷受体；刺激肾上腺分泌；抗炎作用作为附加治疗，茶碱不如长效吸入型β2激动剂有效茶碱类(theocin)

常用药物：