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文档简介
浅谈注射器无效腔对破伤风抗毒素皮试液浓度的影响【摘要】目的:提高破伤风抗病毒素皮试液的精确程度,降低阳性率,是预防和治疗破伤风重要措施.方法:临床上因注射器无效腔造成配制TAT皮试液的浓度偏高,使皮试假阳性率升高,我门诊部在TAT皮试液的配置时,把注射器的无效腔占据的剂量考虑进去,阳性率明显降低。结果:传统方法配制破伤风抗毒素皮试液,一般取加生理盐水至1ml。其缺点忽视注射器死腔的存在,阳性率明显升高。结论:传统法的破伤风抗毒素皮试判断阳性率高,需脱敏注射率也高,消耗时间长,病人痛苦多;有些病人惧怕一支破伤风抗毒素分4次注射,由于病人惧怕打针无法完成全程脱敏,护士工作量大,改进组破伤风抗毒素皮试判断阳性率低,有利于门急诊病人的救治工作。
【关键词】射器无效腔;破伤风抗毒素;皮试液配制;浓度
由于TAT是一种异体蛋白,易发生过敏反应,在注射前应做皮试,阳性者需作脱敏注射,按护理学基础判断标准[1],TAT皮试阳性率甚高,脱敏注射全程所需要的时间较长,增加患者的痛苦和负担,影响工作效率,我们探讨注射器无效腔造成配制皮试液的浓度偏高,使皮试假阳性率升高,把注射器的无效腔占据的剂量考虑进去,经过三年多的临床试验观察,此方法明显降低TAT的假阳性率,现报告如下。
1资料与方法
一般资料:将自2008年1月至今,在我院门诊接受TAT注射治疗的938例外伤患者作为传统组,按护理学基础[1]的方法进行皮试结果判断和注射。990例接受TAT治疗的门诊外伤患者为改进组,应用改进后的新方法判断和注射,其中无药物过敏史患者915例,有药物过敏史患者75例。
皮试液的配制方法采用兰州生物制品研究所生产的,一般都是采用原液1毫升,取毫升加生理盐水至1毫升,然后取毫升做皮试,观察20分钟看结果。这种方法看到的结果往往是阳性率很高;改进后TAT皮试液的配置:1ml注射器5号针头无效腔残留量是。
因此,先抽吸生理盐水,再抽吸TAT原液至1ml,摇晃混匀药液,可使mLTAT含量为15U,达到教科书上要求的剂量.然后取毫升做皮试,观察20分钟看结果。
皮试结果判断:传统组按护理学基础[1]的方法皮试20分钟后观察结果,阴性,局部无红肿;阳性:局部反应为红肿、硬结>cm,红晕超过4cm,有时出现伪足、痒感,全身过敏反应、血清病型反应和青霉素过敏反应相同;改进组:皮试20分钟后观察结果,阴性:硬结≤2cm,红晕<4cm,伪足<2个,局部无痒感及全身反应;阳性:皮丘>2cm,红晕≥4cm,伪足≤3个,稍有痒感;强阳性:皮丘>2cm,红晕≥4cm,伪足>3个,局部瘙痒明显或有全身症状。
注射方法:传统组注射方法阴性者,将皮试余液和TAT余液全量肌内注射后,观察30分钟;阳性者:将皮试余液和TAT余液稀释,分4次脱敏注射,每隔20分钟注射1次,全程注射完毕再观察30分钟;改进组注射方法,皮试结果阴性,将皮试余液和TAT余液全量肌内注射,注射后观察30分钟;阳性而无药物过敏史者,跟传统组一样,分4次脱敏注射,每隔20分钟注射1次,全程注射完毕再观察30分钟。
统计学处理两组间比较用χ2检验,P<为差异有显着性意义。
2结果
传统组阴性364例,占%,阳性574例,占%,阳性者用传统方法注射,全程注射分4次;改进组阴性832例,占%,阳性158例,占%,两组间比较差异有显着性。
3讨论
临床配制破伤风抗毒素(TAT)皮试液,一般取加生理盐水至1ml.其缺点忽视注射器死腔的存在.1ml注射器5号针头死腔为,抽吸TAT至注射器刻度时,TAT实际量为,所配皮试液浓度显然高于标准浓度,假阳性率甚高,有文献报道假阳性率为%~%;皮试阳性者1支TAT分4次小剂量脱敏注射,从皮试到注射观察完毕,全程需要110分钟,频繁的脱敏注射,不仅增加患者的痛苦和费用,而且消耗时间长,使患者产生厌烦情绪,有些患者因不愿等待而无法完成全程注射,不利于护理工作的顺利进行。现实工作中还很多人不知道如此配制破伤风抗毒素的皮试液,自从我门诊部把注射器无效腔所占据的剂量考虑进去,降低了皮试液的浓度,明显降低了阳性率,避免了传统组的弊端,在我门诊部注射的皮试阴性患者无一例发生过敏反应。
总之,破伤风抗毒素是外伤患者防治破伤风必不可少的药物,使用时严格掌握TAT的配制方法、最佳观察时间、规范皮试结果判断标准及严格掌握注射原则,可明显降低TAT皮试结果假阳性率,减少病人用药时间,减轻病人痛苦,达到预期的目的。参考文献
[1]刘慧萍,武惠萍,郭会萍.一次性小剂量注射器无效腔容量的探讨[J].家庭护士,2006,4(5B):2829.
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[3]苏月巧,郑荣坤,赵连萍.破伤风皮试液不同配制方法的比较观察[J
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