一种Mn0.6Ce0.4O2催化剂在室温下对微塑料的降解性能的制作方法

一催剂在室温微塑料的性能的制法本发明涉及工业水处理领域，具涉及一种mn0.6ce0.4o2催化剂室温下对微塑料的降解性。背技：化石燃料衍生的成塑料的生产不增加和大量使用引发了严重的白色染问题。特别是微料(小于5毫米的塑料颗粒)，具分布广泛、体积、难降解等特点,严重危了人类和其它生的健康。塑料污染治理方法包括过、焚烧和臭氧氧化，过滤法，仅能之与水体等环境行物理分离，而不降解；焚烧法和臭氧化方法能耗高而且对环境产生次污染物。热催化术具有较低能耗，化剂可循环应用不产生二次污染特点。但是，传统催化方法一般也需较高温度，必然耗化石能源。因，亟需一种条件温尤其室温条件下)，作简单的方案来决这一问题。若能制造一种能够在温条件下高效降解塑料的催化材料不消耗化石资源意义重大，也颇具战性。铈锰氧化物有丰富的表面氧位，被广泛应用氧化挥发性有机物等有毒气体降解在已有的报道中黄庆庆等人报道cuo/ce-mn-o催化剂的制备方法及其应用申请公布号：cn105344359a)，该仅探究了铈锰氧物在85—100℃对co有害体的降解，无法室温下应用，仍然耗化石能源。李思阳等人报道了种电芬顿法预处水环境微塑料样的装置(申请公布号：cn211971846u)，是该方法程序较为复杂，耗较高。调研表，尚未有铈锰氧化物应用在室下催化降解微塑的报道。技实要素：本发明的目的是供一种mn0.6ce0.4o2催化剂室温下对微塑料降解性能。本发明通过一种单的水热反应，可以得到性能优的mn0.6ce0.4o2催化剂。本发明只需催化剂加入到含微塑料水分散体中，在室温下搅拌即可有效地降解微料。为实现上述目的本发明提供的技方案是：一种mn0.6ce0.4o2催化剂室温下对微塑料的解应用，通过氧还原沉淀法和水热法相结合备mn0.6ce0.4o2催化剂，所备的mn0.6ce0.4o2催化剂用于降解微塑料中残渣污染物。其中mn0.6ce0.4o2催化剂制备步骤为：a)在搅拌条件，向水中加入六合硝酸铈；b)向步骤a)的应物溶液中加入高酸钾和盐酸，搅一段时间；c)将步骤b)的合溶液加入到聚四乙烯内衬中，在温水热条件下反应14小时；d)将水热反应经过离心、洗涤干燥，并在330-370℃的温度下煅烧3-5小时，产物即为mn0.6ce0.4o2。作为优选的方案向步骤a)的反应物溶液中入高锰酸钾和盐酸，搅拌15-25min。作为优选的方案步骤c)中，恒温水热反应度为100℃，在100℃恒温水热条件下反应12时。作为优选的方案步骤d)中，经过离心、洗、干燥的水热反应在350℃的温度下煅烧4小时作为优选的方案六水合硝酸铈与锰酸钾的加入质比为(1.6-2.2):1。作为优选的方案步骤b)中，加入的高锰酸和浓盐酸的加入质/体积比为(8-10):(15-25)g/ml。作为优选的方案所制备的mn0.6ce0.4o2催化用于降解聚乙烯塑料。与现有技术相比本发明的有益效是：本发明制备的mn0.6ce0.4o2催化剂材料，其制作方法易、成本低廉、现性好，在室温下能有效的降解微塑中的残渣污染物本发明的降解方法需要加热，因此不耗化石能源，成低，本发明具有著的应用前景。附图说明图1：实施例1备的mn0.6ce0.4o2催化剂x射线衍射(xrd)图。图2：实施例1备的mn0.6ce0.4o2催化剂扫描电子显微镜(sem)图。图3：实施例2备的mn0.6ce0.4o2催化剂微塑料中的主要成(ldpe)的红外降解图。其中混合物指的是mn0.6ce0.4o2与ldpe以量比为1:2混合(室温35℃)。具体实施方式以下通过实施例形式对本发明的述内容再作进一的详细说明，但不将此理解为本发明述主题的范围仅于以下的实施例凡基于本发明上述容所实现的技术均于本发明的范围下述实施例中所用的实验方法，无特殊说明均为规方法，所用的试、方法和设备，如特殊说明均为本术领域常规试剂方法和设备。本发明提供了一mn0.6ce0.4o2催化剂在室温对微塑料的降解用，通过氧化还原沉淀法和热法相结合制备mn0.6ce0.4o2催化剂，所制备的mn0.6ce0.4o2化剂用于降解微料中的残渣污染。实施例1室温下，在烧杯，将0.4118g的六水合硝铈加入盛有20ml水溶的烧杯中，搅拌5分钟后加入0.225g的高锰酸钾和0.5ml盐酸，搅拌20分钟，转移到聚四氟乙内衬中，100℃恒温水热反应12小时；洗涤、离心、燥，产物放到马弗炉，350℃恒温煅烧反应4小时即得到mn0.6ce0.4o2。实施例2mn0.6ce0.4o2化剂用于降解微料中的残渣污染测试过程如下：将实施例1制得到mn0.6ce0.4o2催化剂，降含有ldpe的水溶液。称取50mg催化和100mgldpe进行研磨，取一分留作初始混合a，另一部分放入100ml水的杯中进行35℃水浴搅拌，隔一段时间，用管吸取15ml左右进行烘干，到混合物b，同理，多次点，得到混合物c、d等，后全部烘干。将得到混合物，通过红测试，峰谱图的化，来确定微塑料降解情况。如图3所，混合物在45h时便出现了新乙烯基和亚乙烯峰、醇的羟基伸缩振动和c-o伸缩振动峰。证明乙烯发生了裂解随着时间的再次推迟，裂解的分子又进一步被化氧化。这表明过mn0.6ce0.4o2催化剂来催化氧化微塑是切实可行的，操作简便，节能二次污染。图1为实施例1制的mn0.6ce0.4o2催化剂的x射线射(xrd)图。由1可见，实施例1制备产品分别与原始ceo2标准(jcpds:34-0394)和mno2标准卡(jcpds:80-1098)相关实施例1制备产是纯相的mn0.6ce0.4o2催化剂。图2为实施例1制的mn0.6ce0.4o2催化剂的描电子显微镜(sem)图。由图2可见，实施例所制备的mn0.6ce0.4o2催剂形貌为非晶态颗。图3为实施例2制的mn0.6ce0.4o2催化剂对塑料中的主要成(ldpe)的红外降解图。其中混合物指的是mn0.6ce0.4o2与ldpe以量比为1:2混合(室温35℃)。由图可见，随着搅拌时的延长，出现了的乙烯基和亚乙烯峰、醇的羟基伸振动峰和c-o伸缩振动峰ldpe发生裂解后，小分子进一步被氧化，表明mn0.6ce0.4o2催化剂能有效催化降解ldpe。以上所述，仅是发明的较佳实施，并非对本发明任何形式上的限制任何熟悉本专业的术人员，在不脱本发明技术方案围内，依据本发明技术实质，对以上施例所作的任何单的修改、等同换与改进等，均仍于本发明技术方案保护范围之内。技特：1.一种mn0.6ce0.4o2催化剂在室温下对微塑料的解应用，其特征于：通过氧化还原沉淀法水热法相结合制mn0.6ce0.4o2催化剂，所制备mn0.6ce0.4o2化剂用于降解微料中的残渣污染。2.根据权利要1所述的mn0.6ce0.4o2催剂在室温下对微塑的降解应用，其特征在于：其mn0.6ce0.4o2催化剂的制备骤为：a)在搅拌条件，向水中加入六合硝酸铈；b)向步骤a)的应物溶液中加入高酸钾和盐酸，搅一段时间；c)将步骤b)的合溶液加入到聚四乙烯内衬中，在温水热条件下反应14小时；d)将水热反应经过离心、洗涤干燥，并在330-370℃的温度下煅烧3-5小时，产物即为mn0.6ce0.4o2。3.根据权利要2所述的mn0.6ce0.4o2催剂在室温下对微塑的降解应用，其特征在于：向骤a)的反应物溶液中加入锰酸钾和盐酸后，拌15-25min。4.根据权利要2所述的mn0.6ce0.4o2催剂在室温下对微塑的降解应用，其特征在于：步c)中，恒温水热反应温度100℃，在100℃恒温热条件下反应12小时5.根据权利要2所述的mn0.6ce0.4o2催剂在室温下对微塑的降解应用，其特征在于：步d)中，经过离心、洗涤、燥的水热反应物在350℃的温度下煅烧4小时。6.根据权利要2所述的mn0.6ce0.4o2催剂在室温下对微塑的降解应用，其特征在于：六合硝酸铈与高锰钾的加入质量比(1.6-2.2):1。7.根据权利要2所述的mn0.6ce0.4o2催剂在室温下对微塑的降解应用，其特征在于：步b)中，加入的高锰酸钾和盐酸的加入质量/体积为(8-10):(15-25)g/ml。8.根据权利要1所述的mn0.6ce0.4o2催剂在室温下对微塑的降解应用，其特征在于：所备的mn0.6ce0.4o2催化剂用降解聚乙烯微塑。技总本发明公开了一Mn0.6Ce0.4O2催化剂在室温对微塑料的降解用，该室温催化剂Mn0