大学遗传学考试(习题卷7)

试卷科目：大学遗传学考试大学遗传学考试(习题卷7)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages大学遗传学考试第1部分：单项选择题，共88题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。[单选题]1.DNA复制过程中,5?→3?亲链作模板时,子链的合成方式为________。A)3?→5?连续合成子链B)5?→3?合成若干冈崎片段,然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段,形成完整子链C)5?→3?连续合成子链D)3?→5?合成若干冈崎片段,然后由DNA连接酶连接这些冈崎片段,形成完整子链以上都不是答案:B解析:[单选题]2.先天性幽门狭窄的男性发病率高于女性5倍，则其一级亲属的发病率为________。A)男性患者的儿子高于女性患者的儿子B)男性患者的儿子约等于女性患者的儿子C)男性患者的儿子低于女性患者的儿子D)以上答案都不正确E)男性患者女儿高于女性患者女儿答案:C解析:[单选题]3.染色体出现和消失分别发生在细胞周期的()A)中期、后期B)前期、后期C)前期、末期D)后期、末期E)上都对答案:C解析:[单选题]4.应进行染色体检查的是()A)先天愚型B)苯丙酮尿症C)白化病D)地中海贫血E)先天性聋哑答案:A解析:[单选题]5.下面有双层膜的细胞器是()A)内质网B)高尔基复合体C)溶酶体D)线粒体E)过氧化物酶体答案:D解析:[单选题]6.不属VATER关联征影响的部位是()A)脊椎B)肾脏C)直肠D)心脏E)气管食管答案:D解析:[单选题]7.有丝分裂过程中，染色质凝集，核仁解体和核膜消失发生在（）A)间期B)前期C)中期D)后期E)末期答案:B解析:[单选题]8.缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是()A)白化病B)半乳糖血症C)粘多糖沉积病D)苯丙酮尿症E)色盲答案:D解析:[单选题]9.减数分裂过程中染色体数目减半发生在()A)第一次减数分裂B)第二次减数分裂C)间期D)以上都对E)以上都不对答案:A解析:[单选题]10.动物细胞有丝分裂前期不具有的事件是()A)DNA复制B)染色体逐渐形成C)核膜核仁消失D)中心粒出现星射线E)上都对答案:A解析:[单选题]11.精神分裂症的一般人群发病率为1%，在患者一级亲属768人中，有80人发病，精神分裂症的遗传率约为________。A)1%B)10.4%C)40%D)60%E)80%答案:E解析:[单选题]12.产前诊断时AFP值高于正常值，患（）风险增高A)先天性心脏病B)两性畸形C)先天愚型D)多囊肾E)神经管畸形答案:E解析:[单选题]13.血友病A的遗传方式是()A)全YB)ARC)XDD)XRE)母系遗传答案:D解析:[单选题]14.哮喘的遗传方式是()A)XD遗传B)多基因病C)线粒体遗传病D)染色体病E)XR遗传答案:B解析:[单选题]15.血友病C的遗传方式是________。A)ARB)ADC)XRD)XDE)Y连锁遗传病答案:A解析:[单选题]16.第一次减数分裂后期染色体的变化是()A)同源染色体分开B)姐妹染色单体分开C)姐妹染色单体不分开D)同源染色体不分开E)以上都对答案:A解析:[单选题]17.溶酶体所含的酶是()A)氧化酶B)ATP合成酶C)糖酵解酶D)酸性水解酶E)上都对答案:D解析:[单选题]18.蛋白质合成过程中其中延伸过程包括以下哪个()A)起始B)终止C)延伸D)都对E)都不对答案:E解析:[单选题]19.慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病,如果外显率为90%,一个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为()。A)50%B)45%C)75%D)25%E)0答案:B解析:[单选题]20.外耳道多毛症属于________。A)Y连锁遗传B)X连锁隐性遗传C)X连锁显性遗传D)常染色体显性遗传E)常染色体隐性遗传答案:A解析:[单选题]21.最小、最简单的细胞是()A)病毒B)酵母菌C)支原体D)血小板E)朊病毒答案:C解析:[单选题]22.避免产生创伤用于降低出生缺陷的无创产前检测(NIPT)取材手段是()A)羊膜穿刺抽取羊水B)采取孕妇外周血C)宫颈刮取绒毛组织D)脐带穿刺抽取脐带血E)B超下胎儿取组织细胞答案:B解析:[单选题]23.在有丝分裂过程中，DNA进行复制发生在________时期。A)间期B)前期C)中期D)后期E)末期答案:A解析:[单选题]24.对于X连锁隐性遗传病而言,男性发病率等于________。A)致病基因频率的2倍B)致病基因频率的平方C)致病基因频率D)致病基因频率的1/2E)致病基因频率的开平方答案:C解析:[单选题]25.核糖体活性部位有()A)供体部位B)受体部位C)转肽酶结合部位D)转位酶活性部位E)以上都对答案:E解析:[单选题]26.蛋白质涉及O-连接寡糖的糖基化作用主要发生在()A)粗面内质网腔内B)粗面内质网膜上C)滑面内质网膜上D)高尔基复合体内E)酶体答案:D解析:[单选题]27.Leber视神经病是________。A)单基因病B)多基因病C)染色体病D)线粒体病E)体细胞病答案:D解析:[单选题]28.减数第二次分裂的主要特点()A)同源染色体分离B)染色体复制C)同源染色体联会D)着丝点分裂E)以上都对答案:D解析:[单选题]29.研究表明关于哮喘相关的基因多集中在哪号染色体上()？A)5qB)21pC)15qD)11pE)22q答案:A解析:[单选题]30.信使RNA是()A)mRNB)tRNC)rRND)以上都对E)以上都不对答案:A解析:[单选题]31.在多基因遗传病中,两个极端变异的个体杂交后,子1代是________。A)均为极端的个体B)均为中间的个体C)多数为极端的个体,少数为中间的个体D)多数为中间的个体,少数为极端的个体E)极端个体和中间个体各占一半答案:B解析:[单选题]32.遗传度是指()A)发病率高低B)致病基因有害程度C)环境影响程度D)群体有害程度E)遗传基因对性状的影响程度答案:E解析:[单选题]33.双亲之一为21/14易位，在生育时生下Down患儿活到成人的风险是()A)1/2B)1/3C)1/4D)1/8E)3/4答案:C解析:[单选题]34.Patau综合征的病因是由于多了以下哪条染色体________。A)5号B)10号C)13号D)15号E)18号答案:C解析:[单选题]35.某患者的X染色体在Xq27.3处呈细丝样连接，则该患者是()综合征。A)X染色体衍生B)X染色体重组C)X染色体脆性D)染色体易位E)染色体断裂答案:C解析:[单选题]36.人的体细胞中有46条染色体,则人的初级精母细胞中有四分体()A)23对B)46个C)23个D)46对E)上都对答案:C解析:[单选题]37.细胞周期包括()期A)G1B)SC)G2D)ME)以上都对答案:E解析:[单选题]38.Down综合征是A)单基因病B)多基因病C)染色体病D)体细胞遗传病E)mtDNA病答案:C解析:[单选题]39.对多基因遗传病，后代发病风险的估计与下列哪个因素无关________。A)群体发病率B)患者年龄C)家庭患病人数D)病情严重程度E)遗传率答案:B解析:[单选题]40.母亲为AB血型，父亲为B型血，其子女的血型仅可能是()A)A型和B型B)AB型和O型C)A型和AB型D)O型或B型E)A型、B型、AB型答案:E解析:[单选题]41.使用Edward公式估算患者一级亲属发病风险时，要求H的范围是()A)100%-90%B)80%-70%C)60%-50%D)40%-30%E)20%-10%答案:B解析:[单选题]42.根据国际体制的规定,正常女性核型的描述方式是________。A)46XXB)46,XXC)46;XXD)46.XXE)46XX答案:B解析:[单选题]43.肌细胞中的肌浆网是()特化的结构A)粗面内质网B)滑面内质网C)高尔基复合体D)溶酶体E)过氧化物酶体答案:B解析:[单选题]44.Duchenne型肌医院营养不良的遗传方式是()A)全Y遗传B)ARC)XDD)XRE)AD答案:D解析:[单选题]45.筛查1型DM的易感基因中发现_______。A)染色体畸变明显B)HLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应C)单个碱基突变明显D)均存在mtDNA的突变E)均存在动态突变答案:B解析:[单选题]46.α珠蛋白基因位于()A)11p15.5B)16p13.3C)9p34D)12q24.2E)5p21答案:B解析:[单选题]47.XR遗传病女性在XAXa发病多为()引起。A)外显不全B)不规则显性C)X失活D)基因突变E)从性遗传答案:C解析:[单选题]48.某人的口腔上皮细胞中可观察到两个X染色质且Y染色质阳性,其性染色体组成是:A)XXXB)XXYYC)XXYD)XXXYE)XXXXY答案:D解析:[单选题]49.下列细胞属于原核细胞的是()A)精子细胞B)红细胞C)细菌细胞D)裂殖酵母E)病毒颗粒答案:C解析:[单选题]50.属于从性遗传的遗传病为()A)软骨发育不全B)多指症C)Hnutington舞蹈病D)早秃E)苯丙酮尿症答案:D解析:[单选题]51.47，XXY的染色质检查结果是()A)X(＋＋)、Y（＋）B)X（＋）、Y（＋）C)X（＋＋）、Y（-）D)X（-）、Y（＋）E)X（－）、Y（－）答案:B解析:[单选题]52.常染色体显性遗传病类型有()A)完全显性B)不完全显性C)不规则显性D)共显性E)以上都对答案:E解析:[单选题]53.有丝分裂过程分为()A)前期B)中期C)后期D)末期E)以上都对答案:E解析:[单选题]54.一只杂合的白羊，产生了200万个精子，其中含有黑色隐性基因的精子有()A)50万个B)100万个C)150万个D)200万个E)0个答案:B解析:[单选题]55.父母都是A血型，生育了一个O血型的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是________。A)只能是A血型B)只能是O血型C)A型或O型D)AB型E)A型或B型答案:C解析:[单选题]56.与年龄增加有关的mtDNA突变类型主要是()A)缺失B)易位C)重复D)重组E)基因组间交流缺陷答案:A解析:[单选题]57.转录是指遗传信息()A)由RNA传递给蛋白质B)由DNA传递给RNAC)由DNA传递给DNAD)RNA由传递给DNAE)由RNA传递给RNA答案:B解析:[单选题]58.α珠蛋白基因位于()A)11p15.5B)16p13.3C)9p34D)12q24.2E)5p21答案:B解析:[单选题]59.母亲为红绿色盲，父亲正常，其四个儿子有________个可能是色盲。A)1B)2C)3D)4E)0答案:D解析:[单选题]60.在世代传递中具有血缘关系的全部男性都发病的遗传是()A)ADB)ARC)XDD)XRE)Y连锁遗传答案:E解析:[单选题]61.在多基因遗传病中，利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时，必须注意公式应用的条件是________。A)群体发病率0.1%～1%，遗传率为70%～80%B)群体发病率70%～80%，遗传率为0.1%～1%C)群体发病率1%～10%，遗传率为70%～80%D)群体发病率70%～80%，遗传率为1%～10%E)任何条件不予考虑均可使用答案:A解析:[单选题]62.细胞有丝分裂过程中,DNA复制、着丝点分裂、纺锤体形成及核仁消失依次发生在()A)间期、后期、前期、前期B)前期、间期、后期、末期C)间期、间期、前期、末期D)后期、前期、中期、末期E)上都对答案:A解析:[单选题]63.父母都是A血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生育孩子的血型可能是________。A)只能是A血型B)只能是O血型C)A型或O型D)AB型E)A型或B型答案:C解析:[单选题]64.遗传学三个定律有()A)分离定律B)自由组合定律C)连锁与互换定律D)以上都对E)以上都不对答案:D解析:[单选题]65.一对生育过DS患儿前来进行要第二胎的遗传咨询称作:A)婚前咨询B)婚后咨询C)生育咨询D)产前咨询E)一般咨询答案:D解析:[单选题]66.已知黑尿症由常染色体隐性基因控制,两个都带有黑尿症基因的正常男女结婚,预测他们的孩子患黑尿症的几率是()A)12.5%B)25%C)50%D)75%E)0答案:B解析:[单选题]67.肿瘤是：A)单基因病B)多基因病C)染色体病D)体细胞遗传病E)mtDNA病答案:D解析:[单选题]68.半乳糖血症的发病机制主要是由于________。A)底物累积B)中间产物累积C)代谢产物过多D)终产物缺乏E)旁路代谢开放副产物累积答案:B解析:[单选题]69.线粒体中编码mRNA的基因是()个。A)22B)37C)17D)2E)13答案:E解析:[单选题]70.血友病A（用Hh表示）和红绿色盲（用Bb表示）都是XR。现有一个家庭，父亲为红绿色盲，母亲正常，一个儿子为血友病，另一男一女为红绿色盲。母亲的基因型是________。A)X（Hb）X（hB）B)X（HB）X（hb）C)X（HB）X（Hb）D)X（HB）X（hB）E)X（HB）X（HB）答案:A解析:[单选题]71.核糖体是合成()场所A)能量加工厂B)DNA复制C)蛋白质D)RNA转录E)以上都对答案:C解析:[单选题]72.下列关于人红绿色盲的叙述中,不正确的是()A)男性患者多于女性患者B)色盲遗传表现为交叉遗传C)女性色盲所生的儿子必是色盲D)外孙的色盲基因一定来自外祖父E)色盲遗传表现为隔代遗传答案:D解析:[单选题]73.核糖体是()膜的细胞器A)单层膜B)双层膜C)非膜性D)以上都不对E)以上都对答案:C解析:[单选题]74.在世代间连续传递并且女性发病率高于男性的遗传是()A)ADB)ARC)XDD)XRE)Y连锁遗传答案:C解析:[单选题]75.有丝分裂和减数分裂的相同点是()A)都有同源染色体的分离B)都有非姐妹染色单体的交叉互换C)都有二价体的形成D)DNA的复制都在间期进行E)上都对答案:D解析:[单选题]76.关于核糖体叙述正确的是()A)双层膜细胞器B)原核细胞无核糖体C)单层膜细胞器D)存在真核细胞和原核细胞中E)以上都对答案:D解析:[单选题]77.经检查,某患者的核型为46,XY,del(6)p11-ter,说明其为________患者。A)染色体倒位B)染色体丢失C)环状染色体D)染色体部分丢失E)嵌核体答案:D解析:[单选题]78.HbH病的基因型为()A)αα/ααB)αα/α-C)α-/α-D)--/a-E)--/--答案:D解析:[单选题]79.真假两性的判断取决于()A)X染色体B)Y染色体C)生殖器官D)第二性征E)性腺种类答案:E解析:[单选题]80.多基因病中,随着亲属级别降低,患者亲属的发病风险将________。A)不变B)增高C)降低D)呈指数级下降E)以上答案都不正确答案:C解析:[单选题]81.多基因病的群体易患性域值与平均值距离越远,则________。A)个体易患性平均值越高,群体发病率越高B)个体易患性平均值越低,群体发病率越低C)个体易患性平均值越高,群体发病率越低D)个体易患性平均值越低,群体发病率越高E)以上说法都对答案:B解析:[单选题]82.常染色体显性遗传病的特点是()A)近亲婚配发病风险大B)患者发病风险是1/2C)患者发病散发D)男女发病机会不等E)以上都对答案:B解析:[单选题]83.47，XYY形成机理是()A)减数分裂第一次卵子XX不分离B)减数分裂卵子第二次XX不分离C)减数分裂精子第一次XY不分离D)减数分裂精子第二次YY不分离E)授精卵卵裂时XY不分离答案:D解析:[单选题]84.秋水仙素可以抑制纺锤体的形成,从而使细胞分裂停止在()A)间期B)前期C)中期D)后期E)上都不对答案:C解析:[单选题]85.经检查，某患者的核型为46，XY，del(6)p11-ter，说明其为________患者。A)染色体倒位B)染色体丢失C)环状染色体D)染色体部分丢失E)嵌核体答案:D解析:[单选题]86.在人类染色体显带技术中,最简便且常用的是:A)G显带B)Q显带C)R显带D)C显带E)高分辨显带答案:A解析:[单选题]87.引起不规则显性的原因为。A)性别B)外显率C)表现度D)B和CE)A,B和C答案:D解析:[单选题]88.染色体畸变会使生殖细胞在分裂时形成配子种类最多的畸变类型是()A)invB)delC)tD)bE)rob答案:C解析:第2部分：多项选择题，共12题，每题至少两个正确答案,多选或少选均不得分。[多选题]89.以下有必要做产前诊断的孕妇是()A)有过多次习惯性自然流产史B)生过Down患儿C)本次怀孕唐氏筛查高危风险D)该对夫妇有染色体相互易位者E)该对夫妇中存在染色体rob易位者答案:ABCDE解析:[多选题]90.rob常发生在()组染色体之间。A)D/GB