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文档简介

2023/10/6第一课时乙烯2023/10/5第一课时乙烯2023/10/6烯烃通式为CnH2n(n≥2整数)含有C=C或C≡C的烃叫不饱和烃含有C=C的烃叫做烯烃。烯烃是不饱和烃,乙烯是最简单的烯烃。2023/10/5烯烃通式为CnH2n(n≥2整数)含有C=2023/10/6聚乙烯塑料→食品袋、餐具、地膜等聚乙烯纤维→无纺布乙醇→燃料、化工原料等涤纶→纺织材料等洗涤剂、乳化剂、防冻液醋酸纤维、酯类增塑剂植物生长调节剂、杀虫剂聚氯乙烯塑料→包装袋、管材等合成润滑剂、高级醇、聚乙二醇乙

烯→2023/10/5聚乙烯塑料→食品袋、餐具、地膜等乙→2023/10/6

乙烯被称为“石化工业之母”,乙烯的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。2007年我国的乙烯产量超过1000万吨,稳居世界第二位。小资料2023/10/5乙烯被称为“石化工业之母”2023/10/6

分子式电子式结构式结构简式一、乙烯的结构:C2H4C=CHHHHCH2=CH2平面型,键角120º。C:C:::HHHH::空间构型:2023/10/5一、乙烯的结构:C2H4C=CHHHHCH2023/10/6

乙烯是

气味的气体

溶于水;密度较空气

。无稍有难略小二、乙烯的物理性质:

收集方法:___________排水法2023/10/5乙烯是色2023/10/61、氧化反应:C2H4+3O2→2CO2+2H2O点燃(1)燃烧:(2)被酸性高锰酸钾氧化:三、乙烯的化学性质:火焰明亮且伴有黑烟酸性高锰酸钾溶液褪色。鉴别乙烯

和烷烃现象:比烷烃活泼2023/10/51、氧化反应:C2H4+3O2→2CO2023/10/6溴水或溴的CCl4溶液褪色现象:实验:

把乙烯通入到溴水或溴的四氯化碳溶液中,观察实验现象.(鉴别乙烯

和烷烃)CHHCHHBrBr+2023/10/5溴水或溴的CCl4溶液褪色现象:2023/10/6乙烯溴分子2023/10/5乙烯溴分子2023/10/62023/10/52023/10/62023/10/52023/10/62023/10/52023/10/62023/10/52023/10/62023/10/52023/10/61,2-二溴乙烷2023/10/51,2-二溴乙烷实验:把乙烯通入到溴的溴水或四氯化碳溶液中,观察实验现象.有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应,叫做加成反应。2023/10/61,2-二溴乙烷溴水或溴的CCl4溶液褪色现象:无色液体2.

加成反应:(鉴别乙烯

和烷烃)CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br实验:把乙烯通入到溴的溴水或四氯化碳溶液中,观2023/10/6CH2=CH2+H2CH3CH3(乙烷)催化剂△CH3CH2Cl(氯乙烷)CH2=CH2+HCl

催化剂CH2=CH2+H—OHCH3CH2OH(乙醇)

催化剂加压加热乙烯与氢气在催化剂加热的条件下反应乙烯与氯化氢在催化剂条件下反应乙烯与水在催化剂加热加压的条件下反应乙烯分子之间相互加成可以聚合得到聚乙烯。工业乙烯水化法制乙醇2023/10/5CH2=CH2+H2CH3CH3(2023/10/6四、用途:

(1)有机化工原料,制聚乙烯塑料、乙醇等(2)植物生长调节剂,水果的催熟剂2023/10/5四、用途:(1)有机化工原料,制聚2023/10/6分子式CH4(烷烃)C2H4(烯烃)通式结构燃烧通入酸性KMnO4溶液通入Br2水或Br2的CCl4溶液

含有C=C烷烃只含碳碳单键火焰明亮并伴有黑烟生成CO2和H2O淡蓝色火焰生成CO2和H2O不反应,无现象不反应,无现象褪色,发生加成反应褪色,发生氧化反应小结:CnH2n(n≥2整数)CnH2n+2(n≥1整数)2023/10/5分子式CH4(烷烃)C2H4(烯烃)通2023/10/6练习:1.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色,其中,与高锰酸钾发生的反应是

反应;与溴发生的反应是

反应.氧化加成2.能用于鉴别甲烷和乙烯的试剂是()

A.溴水B.酸性高锰酸钾溶液C.NaOH溶液D.四氯化碳溶液AB2023/10/5练习:1.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四2023/10/63.下列物质不可能是乙烯加成产物的是()A.CH3CH3

B.CH3CHCl2

C.CH3CH2OH

D.CH3CH2Br4.制取一氯乙烷的最好方法是()A.乙烷和氯气反应B.乙烯和氯气反应C.乙烯和氯化氢反应D.乙烯和氢气反应BC2023/10/54.制取一氯乙烷的最好方法是(2023/10/6

3.乙烯发生的下列反应中,不属于加成反应的是()

A.与氢气反应生成乙烷

B.与水反应生成乙醇

C.与溴水反应使之褪色

D.与氧气反应生成二氧化碳和水D2023/10/53.乙烯发生的下列反应中,不2023/10/6科学探究:石蜡油分解实验2023/10/5科学探究:石蜡油分解实验2023/10/6乙烯与溴的反应乙烯溴分子1,2-二溴乙烷2023/10/5乙烯与溴的反应乙烯溴分子1,2-二溴乙烷第二课时第二课时3.2.2苯3.2.2苯

MichaelFaraday

(1791-1867)

1825年,英国科学家法拉第在煤气灯中首先发现苯,并测得其含碳量,确定其最简式为CH;1834年,德国科学家米希尔里希制得苯,并将其命名为苯;之后,法国化学家日拉尔等确定其分子量为78,苯分子式

C6H6苯的发现MichaelFaraday182(2)苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的

独特的键(六个键完全相同)一、苯分子的结构(1)苯分子中所有原子在同一平面,

为平面正六边形结构(一)分子式

C6H6(二)结构式(三)结构特点C─C

1.54×10-10mC=C1.33×10-10m(2)苯环上的碳碳键是介于单键和双键之间的一、苯分子的结构(苯中的6个C原子和H原子位置等同结论苯的一取代物只有一种苯中的6个C原子和H原子位置等同结论苯的一取代物只有一种(四)苯分子结构简式:凯库勒式(四)苯分子结构简式:凯库勒式二、苯的物理性质

苯通常是

气味的

体,

溶于水,密度比水

,熔点为5.5℃,沸点80.1℃,

易挥发。小无色有特殊液不有二、苯的物理性质苯通常是、三、苯的化学性质

1、氧化反应:2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃火焰明亮并带有浓烟甲烷乙烯苯注意:苯易燃烧,但不能被酸性KMnO4溶液氧化三、苯的化学性质

1、氧化反应:2C6H6+12、取代反应2、取代反应⑴苯与溴的取代反应:反应条件:纯溴、催化剂FeBr3+Br2

Br+HBr

注意:溴苯苯环上的H原子还可被其它卤素原子所代替①、溴水不与苯发生反应②、只发生单取代反应③、溴苯是不溶于水,密度比水大的无色,油状液体,能溶解溴,溴苯溶解了溴时呈褐色⑴苯与溴的取代反应:反应条件:纯溴、催化剂FeBr3+B+HNO3

浓硫酸△⑵苯的硝化:NO2+H2O硝基苯①.硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体,不溶于水,密度比水大,有毒。②.混合时,要将浓硫酸缓缓注入浓硝酸中,并不断振荡。③.条件:50-60oC水浴加热④.浓H2SO4的作用

:催化剂

脱水剂注意事项:+HNO3浓硫酸△⑵苯的硝化:NO2+H2O硝基苯3、苯的加成反应+H2催化剂△环己烷3请你写出苯与Cl2加成反应的方程式苯比烯、炔烃难进行加成反应苯的化学反应特点:易取代.难加成.难氧化3、苯的加成反应+H2催化剂环己烷3请你写出苯与Cl(四)苯的用途苯洗涤剂聚苯乙烯塑料溶剂增塑剂纺织材料消毒剂染料(四)苯的用途苯洗涤剂聚苯乙烯塑料溶剂增塑剂纺织材料消毒剂染服装制鞋服装纤维纤维食品防腐剂食品防腐剂药物药物结构式结构简式分子式CCCCCCHHHHHH平面正六边形空间构型:C6H6苯环上的6个碳碳键都

,是

的键。相同介于C-C和C=C之间的独特键角:120°或结构式结构简式分子式CCCCCCHH1、氧化反应:火焰明亮并带有浓烟注意:苯不能被酸性KMnO4溶液氧化2、取代反应:⑴苯的溴代:FeBr3+Br2

Br+HBr

⑵苯的硝化反应:+HNO3

浓硫酸△NO2+H2O2、易取代3、难加成苯的化学性质(较稳定):1、难氧化(但可燃)1、氧化反应:火焰明亮并带有浓烟注意:苯不能被酸性KMnO3、苯的加成反应:+H2催化剂△环己烷3各类烃的性质比较(4)苯的磺化反应:+HO-SO3H70℃~80℃-SO3H+H2O磺酸基3、苯的加成反应:+H2催化剂环己烷3各类烃的性质比烷烃烯烃苯与Br2作用Br2试剂反应条件反应类型与酸性KMnO4作用点燃现象结论纯溴溴水纯溴光照取代加成催化剂取代现象结论不褪色褪色不褪色不被酸性KMnO4溶液氧化易被酸性KMnO4溶液氧化苯不被酸性KMnO4溶液氧化淡蓝色火焰,无烟火焰明亮,有黑烟火焰明亮,有浓烟含碳量低含碳量较高含碳量高烷烃烯烃苯与Br2作用Br2试剂反应条件反应类型与酸性KMn分子中含有一个或多个苯环的烃。CH3-CH3-CH3CH3-CH3CH3CH3甲苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯分子中含有一个苯环,在组成上比苯多一个或若干

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