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文档简介

医疗设备类技术需求表项目编号S21266设备名称吊塔申购科室泌尿外科数量4技术参数参数要求：工作电源：AC220V、50Hz；横臂活动范围（半径）：700-1100mm水平旋转角度：0～340°，横臂和终端箱体可分别或同时水平旋转；净载重量≤60kg；仪器平台：2层（高度可调）；气体接口配置：6.1接口颜色及形状不同，具有防接错功能；6.2插拔次数2万次以上；6.3*采用二次密封，带三状态（通、断、拔），可带气维修；*吊塔通过电气分离设计装置（需提供权威机构检测报告证明）；*托盘承载重量≥80Kg，带抽屉的托盘承载重量≥50Kg，抽屉承载重量≥20Kg,保持4小时，不变形，不破坏；（需提供权威机构检测报告证明）；*吊塔通过四倍承重系数安全负载装置（需提供权威机构检测报告证明）；*通过静态力负荷测试，负载状态下，悬臂角度相对于水平位置的角度偏移量≤1.5°（需提供权威机构检测报告证明）；主体材料采用高强度铝合金型材，表面处理采用静电喷涂；吸顶式安装，稳定牢固。配置要求：不锈钢可调输液杆架1个；不锈钢可调注射泵架1个；储物篓1个；氧气：2个；负压吸引：2个；压缩空气2个；电源插座：10个；高档托盘：2个；网络、通讯接口：各1个；接地端子：2个。包含与我院气源的接口费、设备底座安装费，安装进度不能影响基建工程。封闭试剂耗材无投标人特定资格条件1)投标人为所投标产品制造商或经销商。若为经销商投标，须具备投标产品制造商或制造商中国境内代表机构认可的经销资格；2)投标人医疗器械经营许可证；3)生产企业的医疗器械生产企业许可证和生产目录表；4)所投产品属三类医疗器械的，须具备有效期内《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营许可证》；5)所提供产品属二类医疗器械的，须具备有效期内《医疗器械经营企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》；6)所提供产品属一类医疗器械的，须具有所提供产品《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械备案信息表》；7)产品必须通过：ISO9001:2015质量体系认证，ISO13485:2016质量体系认证；ISO14001:2015环境管理体系认证，OHSAS18001:2007职业健康安全管理体系认证（需提供相关证明）质保年限和质保金3年，合同金额5%付款方式验收合格后2个月付款，质保金验收合格满1年后退回其他要求（含培训）一、售后要求1、出现故障响应到场时间24小时内；2、提供维修技术资料；3、维修工程师免费上门安装、培训；4、一年不低于4次定期维护保养；5、有西南地区本地化服务机构和服务人员

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