2018一模有机汇总

-.z.2018一模有机汇总25．（17分）有机物P是*抗病毒药物的中间体，它的一种合成路线如下。已知：（1）A为芳香化合物，其结构简式是。（2）A→B的化学方程式是，反应类型是。（3）M无支链，N中含有的官能团是。（4）M连续氧化的步骤如下：M转化为Q的化学方程式是________。（5）*的分子式是C4H7O2Br。下列说确的是。a．F能发生酯化反应和消去反应b．Y在一定条件下可生成高分子化合物c．1mol*与NaOH溶液反应时，最多消耗2molNaOH（6）E的结构简式是_______。（7）以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成M，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。西城28．M（）是牙科粘合剂，*是高分子金属离子螯合剂，以下是两种物质的合成路线：已知：R、R1、R2代表烃基或其他基团（1）A为烯烃，B中所含官能团名称是______，A→B的反应类型是______。（2）C→D的反应条件是______。（3）E分子中有2个甲基和1个羧基，E→F的化学方程式是______。（4）D+F→K的化学方程式是______。（5）下列关于J的说确的是______。a．可与Na2CO3溶液反应b．1molJ与饱和溴水反应消耗8molBr2c．可发生氧化、消去和缩聚反应（6）G分子中只有1种氢原子，G→J的化学方程式是______。（7）N的结构简式是______。（8）Q+Y→*的化学方程式是______。25．（17分）（1）………（2分）（2）取代反应（2分）（3）羧基………（2分（4）2CH3CH2CH2CH2OH+022CH3CH2CH2CHO+2H20………（2分）（5）c…（2分）（6）…………（2分）（7）CH2=CH2CH3CH2OHCH3CH0CH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OH……（3分）西城28．（17分，（1）第二空1分，其它每空2分）（1）碳碳双键、氯原子取代反应（2）NaOH/H2O，△（3）（4）（5）a（6）（7）（8）25．（17分）匹多莫德是一种免疫调节剂，其合成路线如下：已知：=1\*romani=2\*romanii（1）A中官能团名称__________________。（2）B的结构简式__________________。（3）=2\*GB3②的反应类型__________________。（4）写出谷氨酸生成F的化学方程式__________________。该过程，还可能生成高聚物，写出任意一种的结构简式__________________。（5）=3\*GB3③的化学方程式__________________。（6）写出半胱氨酸与HCHO反应生成G的化学方程式__________________。（7）结合信息，写出以乙醇和必要无机试剂合成的路线。海淀28.(17

分)是一种重要的化工原料，可用于合成可降解的高聚物PES

树脂以及具有抗肿瘤活性的化合物K。已知:

i.R1CO18OR2+R3OHR1COOR3+R218OHii.ⅲ.(R1、R2、R3代表烃基)(1)A的名称是_________；C

的官能团的名称是_________。(2

)B

分子为环状结构，核磁共振氢谱只有一组峰，B

的结构简式为_________.(3

)E

分子中含有两个酯基，且为顺式结构，E

的结构简式为_________.(4)

反应①的化学方程式为_________。(5

)试剂a的结构简式为_________；反应②所属的反应类型为________反应。(6)

已知:。以1，3-

丁二烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成。将以下合成路线补充完整:(7)已知氨基(-NH2)

与羟基类似，也能发生反应i。在由J制备K的过程中，常会产生副产物L。L分子式为C16H13NO3，含三个六元环，则L的结构简式为________。25.（17分）（1）碳碳三键（2）CH2=CH-（3）取代反应（4）（5）（6）（7）28．（共17分，除特殊标注外，每空2分）（1）乙烯羟基（两空各1分）（2）一定条件（3）一定条件（4）（5）加成O2/O2/催化剂(或银氨试剂或新制Cu(OH)2/△)O2/Cu（或Ag或催化剂）△NaOH△（6）CH2BrCH=CHCH2BrCH2OHCH=CHCH2OHHOOCCH=CHCOOH（7）25.（17分）有机物I是重要有机中间体，其合成路线（部分反应条件已略去）如下图所示：已知：iii.HCli.NaOHR—R—COOH回答下列问题：（1）A的结构简式是______________。（2）B中含有的官能团是______________。（3）D是一种合成高分子，它的结构简式是______________。（4）I发生缩聚反应的化学方程式是______________。（5）G→H的反应类型是______________。（6）E→F反应的化学方程式是______________。（7）下列说确的是①物质I能发生消去反应CHCH2OH—Cl②F→G过程产生的副产物与物质G互为同分异构体③B、D均存在顺反异构ABAB······目标产物）（合成路线常用的表示方式为：

海淀25.（16分）色酮类化合物K具有抗菌、降血脂等生理活性，其合成路线如下：已知：R’R’R’R’（1）A的结构简式是_________；根据系统命名法，F的名称是__________。（2）B→C所需试剂a是__________；试剂b的结构简式是_________。（3）C与足量的NaOH反应的化学方程式为__________。（4）G与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为__________。（5）已知：①2HJ+H2O；②J的核磁共振氢谱只有两组峰。以E和J为原料合成K分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：海淀25．（共16分，特殊标注外，每空2分）（1）1-丙醇（2）Br2和Fe（或FeBr3）△（3）△△（产物写成酚羟基且配平的，给1分）△（4）CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O+3H2O（产物写成丙酸且配平的，给2分）（5）E：；J：；中间产物1：；中间产物2：（以上四个结构简式各1分，共4分）25.（17分）（1）CH3—CHCH2COOHCH3[]nCOOHCH3[]n—CH—CH—（3）催化剂催化剂HOH2CCOOHHOH2CCOOH[]n（4）n+(n-1)H2O△水（5）△水（6）CH2=CHCH2—Cl+NaOHCH2=CHCH2—OH+NaClii.H+i.NaOHNa催化剂HBr（7）=1\*GB3①=2\*GB3②ii.H+i.NaOHNa催化剂HBr（8）CH2=CH2CH3—CH2—BrCH3—CH2—CH3CH2COOH石景山25．（17分）PVAc是一种具有热塑性的树脂，可合成重要高分子材料M，合成路线如下：已知：R、R´、R''为H原子或烃基Ⅰ．Ⅱ．（1）标准状况下，4.48L气态烃A的质量是5.2g，则A的结构简式为_____________。（2）已知A→B为加成反应，则*的结构简式为______；B中官能团的名称是______。（3）反应①的化学方程式为___________________________________。（4）E能使溴的四氯化碳溶液褪色，反应②的反应试剂和条件是______________。（5）反应③的化学方程式为________________________________________________。（6）在E→F→G→H的转化过程中，乙二醇的作用是______________________。（7）已知M的链节中除苯环外，还含有六元环状结构，则M的结构简式为__________。东城25.（16分）合成药物中间体M的流程图如下。(1)芳香烃A的核磁共振氢谱有种峰。(2)在一定条件下，步骤②的化学方程式是。(3)步骤③反应物C含有官能团的名称是氨基、。(4)步骤④⑤⑥中，属于取代反应的是（填序号）。(5)步骤⑥可得到一种与G分子式相同的有机物，将其结构简式补充完整：(6)H的结构简式是。(7)将步骤⑧中合成M的化学方程式补充完整：石景山25.（17分）（除特别注明，均每空2分）（1）HC≡CH………………………………（2分）（2）CH3COOH…………………………（2分）酯基、碳碳双键………………