各级临床试验研究者职责

各级临床试验研究者职责研究者在临床试验中的职责---研究者是具体在受试者身上执行临床试验的人员，在临床试验中负有很大的责任。他们一方面要完成临床试验的任务，另一方面又要负责受试者的医疗和安全。在一定程度上临床试验是否很好地完成，主要取决于研究者的工作。---每一项临床试验有一位研究者总负责，其他人员在其指导和协调之下进行工作。这一位研究者称为主要研究者或研究者组长，他的主要助手称为合作研究者，其他参加的人员则称为协助研究者.---负责临床试验的主要研究者应具备的条件1．由于临床试验不同于在动物身上进行的临床前研究，而是在人体进行，因此必须保证受试者的健康完整与安全。研究者必须是一位医师，原则上应是临床研究基地中的主任医师或教授。在新药的生物等效性研究中以及I期临床中，药师和临床药理专业人员有其任务，但对于受试者的安全健康的责任仍由临床医师负责。2.不同临床试验中研究的药物有不同的适应症，在不同疾病的受试者身上进行，研究中涉及不同临床专科训临床检查，因此，负责一项临床试验的主要研究者应该是该药物研究相关专科的临床专家，必须具有该专科的知识并有丰富的专科临床经验足以处理受试者可能发生的医疗问题。3．执行临床试验的主要研究者除具有临床专业经验外，还必须经过临床药理的专业培训，曾经参加油防床试验而具有丰富的经验，足以指导合作研究者完成临床试验。如该主要研究者虽具备基本条件而经验尚不太多，则如可得到本单位有经验的研究者的学术指导也可以完成任务。4.临床试验开始前申办者将提供研究者手册、临床试验方案及新药的有关资料和文献，研究者应熟悉这些资料。5.为完成临床试验，必须有一定的人力和物力，研究者必须拥有可以支配的人力和物力，保证随时按需要而动用其权力。此项权力应获得临床试验单位领导的认可与支持。6．我国已制定了有关临床试验的管理规范，研究者必须熟悉和遵从。此外，还必须遵守我国的有关法律、法规，如《药品管理法》、《新药审批办法》等，以及道德规范。---研究者必须具备如下能力：1．在临床试验方案规定的时间内能召集足够数量的受试者进入试验，在试验开始前，应从过去的工作来估计完成此项工作的能力与可能性。2．有足够的时间来从事临床试验和在方案规定的时间内完成试验任务。临床试验是由上级批准的任务，单位领导应明确这一保证。3．充分了解试验方案、试验药品的特点。各参加入员应有明确的分工和职责，严格遵从方案进行临床试验。---研究者对受试者负有医疗责任：在临床试验前对每一名受试者的医学情况进行全面检查，包括其诊断、合并症、用药情况；在临床试验中密切观察任何与试验相关的不良事件，包括异常的实验室检查值，如有发生，给予适当的处理。---研究者应与伦理委员会建立联系：在临床试验开始前向伦理委员会递交试验方案知情同意书以获得其批准；在临床试验中应将试验方案的补充更新件、严重不良事件报告、严重不良事件周知件送伦理委员会征求意见以取得继续进行试验的同意。---研究者与其合作研究者应按规定程序向受试者递送有关临床试验的介绍并用受试者能按的语言进行解释，以获得受试者同意参加试验并在知箔同意书上签字。这一过程必须不带有任何强迫或引诱的意图。---在试验期间研究者应与监查员保持联系，接受其合理的意见和建议以保证工作的质量。也应该接受有关方面派出的稻查员的稽查，以及药品监督管理部门的视察，向其摄供临床试验中的各种资料和文件供检查。检查的目的是保证工作质量。---研究者应负责历在试验地点试验用药品的管理。一般应指定一位药师负责，如无合格的药师参与，则指定一名医护人员负责。药品的接受、入账、每一名受试者的药品分配、总的药品分配使用、药品的剩余均应记录齐全。药品应注明其数量、批号、序号。给受试者的剂量应遵照方案。药品要按其特殊环境要求（温度、湿度、光度）储存。---研究者应遵守试验的随机化程序，随机编码应按方案进行。如试验设盲，则应保持盲法不受破坏。但在严重不良事件或偶发事故造成受试者的健康损伤或失去安全时，可按程序采取紧急措施，但应详细记录过程并向申办者通知和解释理由。---研究者应指导其合作人员准确、完整、清晰地记录所有试验中取得的数据于病例报告表中，并核对无误。如有必要的修改或更正，应采用规范的方法。即在修改处用线条划去，但仍能清楚地看出原来的记录内容，然后在其旁添上修改的内容并签字和署明日期修改更正，不准采用涂改液涂去原来内容，也不应将原有的内容涂黑以致不能辨认。---在临床试验中安全性观察最为重要，研究者及其合作者应严密注意严重不良事件的发生，并采取必要的措施以保障受试者不受损害，如已发生严重不良事件，应立即采取适当的医疗措施，同时在24小时内向药品监督管理部门、申办者报告，也向伦理委员会报告，研究是否影响试验的继续进行。---在临床试验的过程中，研究者要写出反映试验状况的报告。I.进展报告，说明试验是否按方案进行及其进度。经历时较长的试验中每年提交一次报告，或应伦理委员会和/或申办者要求的次数提交报告。II.安全性报告。发生严重不良事件后，除立即处理受试者以保证安全外，必须在试验方案的规定时间内提供比较详尽的报告，但报告中用受试者在试验中的编号而不暴露其姓名、住址和身份证号码。对发生死亡的病例，应提供整个过程的报告，如有尸捡资料也应写入。报告分送申办者、伦理委员会和药品监督管理部III.总结报告。一项试验完成后，研究者要根据数据的统计分析结果，写出以疗效和安全性为主要内容的总结报告，此报告将送交申办者和药品监督管理部门，作为药品评审的依据。---在临床试验过程中，由于安全性原因，或由于其他原因，研究者与申办者协商后认为试验必须提前终止，研究者应通知受试者，并给予合适的治疗和随访。同时，还应通知伦理委员会和药品监督管理部门。如研究者时间紧迫未及征得申办者同意而终止试验，应事后迅速通知申办者、伦理委员会和药品监督管理部门，对终止的理由进行解释。---研究者要与申办者签署一份临床试验中财务方面的协议，包括试验中所需支付的各种费用，包括研究者的报酬。---研究者应保证所使用的各种检查如临床化验、X线、心电图、超声波、脑电图等所使用的仪器由计量部门定期鉴定，其操作都有规范的标准操作规程，实验室由权威机构定期检查确认，以保证试验中取得的数据可信。基地秘书工作职责接到任务后立即登记和审查药物临床试验研究资料按要求清点内容，资料不齐全时，督促研究人员补足建立药物临床试验研究管理档案研究方案完成,开始试验前,按GCP要求准备好资料，填写申请表上报伦理委员会审批审批完成，将批件和临床前、临床资料、研究方案、CRF和知情同意书归档临床试验开始后，准备好原始资料和知情同意书的存放设施，分门别类，及时准确地存放各种资料研究过程与研究单位的书信、电话、E-mail和人员来访给予登记和存档试验结束后，检查各类资料齐备后登记归档，完成档案管理登记表的填写资料不能随便外借，需要借阅时，要有登记记录基地统计人员工作职责---新药研究必须根据"重复、对照、随机、均衡"的原则，事先制定研究方案。临床研究方案应经伦理委员会批准，实施中如需变更，应经批准，并在总结报告中反映变更情况和理由。1．接到任务后，先熟悉该新药临床试验的背景和目的，应用范围及方向。2．与研究人员合作制定总的研究计划，明确是探索性研究还是验证性研究。3．确定研究人群。4．选取合适的试验设计方式。5．根据实际情况采用盲法及随机的方法防止偏倚。6．选取符合伦理学要求的对照药物。7.根据统计学原理计算出要达到试验预期目的所需病例数。8．根据各新药特点选取合适的评价指标、判断标准和执行规程。9．选取合适的统计学方法进行资料的统计分析。10．本基地牵头的试验，与研究人员一起进行病例报告表的设计。11．建立数据库便于数据的核查、输入、查询、分析和管理。已完成的研究病例，核查数据并返回数据问题表，尽量保证数据的质量和完整性。完成的研究病例尽快录入数据并设置权限建立相应的维护和管理制度。试验完成后，根据方案规定的统计学方法进行疗效及不良