药事管理工作岗位职责制度

1药事治理工作岗位职责制度一、处方制度１．经注册的执业医师、执业助理医师在执业地点的处方权，由本人申请，科主任同意，医.２．经注册的执业医师,在参与有关部门组织的培训并考核合格后，取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格.３．药房不得擅自修改处方，如处方有错误应通知医师更改后配发。凡处方不符合规定，药房有权拒绝调配。４．麻醉药品和第一类精神药品处方，依据卫生部《麻醉药品临床应用指导原则》和《精神药品临床应用指导原则》开具。改日期，重签字前方可调配。医师不得为本人及家属开处方。６．处方内容至少应包括以下几项：医院全称，门诊或住院号,年、月、日，科别，患者姓名，性别,年龄，病情诊断,药品名称、剂型、规格及数量，用药方法，医师签字，配方人签字，检查发药人签字，药价。７．处方一般用蓝色或蓝黑碳素墨水笔书写，字迹清楚，不得涂改。如有涂改，医师必需在名称书写；药品用法可用标准的中文、英文、拉丁文或缩写体书写,但不得使用“遵医嘱“、“自用”等模糊不清字句。８．药品及制剂名称承受通用名,使用剂量应以中国药典及卫生部(省、自治区、直辖市卫生厅局)颁发的药品标准为准。如医疗需要，必需超过剂量时,应由处方医师在剂量旁重加签字方可调配。(、毫克m、毫升m国际单位(IU〕,注射剂以支、瓶为单位，并注明含量.10。类精神药品处方保存三年。保存期满，经分管院长批准并登记后，予以销毁。11。对违反规定，乱开处方，滥用药品的状况，药房有权拒绝调配，情节严峻的应报告医务治理部门调查处理，必要时应报告分管院长甚至院特长理。12。药剂师〔)对每一张处方均应审核，有权利也有责任监视医师科学用药，合理用药，并赐予用药指导。二、药事治理制度医院应成立药事治理小组，负责监视、指导本院科学治理药品和合理用药,准时订正药品使用过程中存在的问题，开展合理用药培训教育。药事治理小组设主任一名，副主任假设干名.院长任主任，药学/临床专家任副主任。设立由药学、医务、护理、检验、临床及院感专家组成的合理用药监视小组。１．成立药事治理小组的根本原则药事治理小组要以多学科专家的合作和透亮的方式运行任。２．药事治理小组的职能2。1监视、检查本院贯彻执行国家有关药事治理法律、法规和卫生行政部门有关药事治理规定.2。2.2。3负责制定和定期修订本院根本用药名目和处方集，并督导实施。建立药品引进、评审、评价与淘汰制度，并督导实施。审核本院申报的医疗机构制剂和应用后药品临床观看。定期调查分析本院药品使用状况,评价药品临床疗效与安全性,对不合理用药提出干预和改进措施。督查毒、麻、精神及放射性等特别治理药品的临床使用与标准化治理状况，准时争论存.2。8对医务人员进展有关药事法规、合理用药学问教育，监视、检查、指导和考核本院临床各科室用药状况，提出改进意见.2。9编辑出版本院药品信息通讯，指导临床合理用药。３．定期与不定期召开工作会议，至少每季度召开一次会议，要有完整的会议记录。三、临床用药治理制度１．临床用药是使用药物进展预防、诊断和治疗疾病的医疗过程,临床用药治理的综结目的是合理用药。临床医师、药师、护师等专业技术人员应当遵循安全、有效、经济的原则,加强协作，学问互补,共同为患者用药的安全性负责。“制定本院“处方集“和“本院药品供给名目“.药房在“本院药品供给名目”内组织有效的供给。３．乡镇卫生院制定有相关处方权限的规定3。1抗菌药物处方权限.3.2麻醉药处方权限。3。3“本院药品供给名目”外药品处方权限和审批方法.４．使用自费药品或乙类药品，以及扩展用药须经患者或其家属签字同意。在临床诊疗中，出分析记录。标准与治理流程，并能得到切实执行。由药房负责监管。6。1各病房急救、备用基数药品的种类和数量，由医疗、护理、药学相关人员依据临床需要争论确定。6.2药房应有临床科室夜间、节假日应急药品供给途径。７．乡镇卫生院必需建立健全激素及抗生素使用与治理制度。８．药品不良反响监测报告制度8.1,房，并报告医务治理部门。8。2药房在收到药品不良反响〔ADR〕(至少报告的当日〕前往调查，要与临床医师沟通,降低患者用药风险，分析因果,填写“药物不良反响报告表“，并按规定程序上报。在病历上记录发生的不良药物反响及实行的措施。临床医师与药师准时跟踪/.效措施，预防同类大事在本院重复发生，保障患者用药安全。理用药状况,记入个人技术档案，并作为个人晋升、评聘职称的参考。四、药房〔库)工作制度政法规法规和药品治理的职能。２．必需严格执行《中华人民共和国药品治理法治理方法》等相关法律法规。３．具体负责药品选购、保管、分发、调剂、制剂、质量监测,以及临床用药治理和药学效劳等有关药事治理工作.４．应依据相关的标准要求制定出科学、完善、可行的工作制度、操作规程和岗位责任制，并认真落实和执行.５．应常常以各种不同的形式，组织本部门的各级各类药剂人员学习专业技术学问与技能，提高全体人员的技术和效劳水平.６．结合本院的功能、任务和本部门的实际状况,制定出切合实际的部门进展规划和效劳工作打算，并予以实施.治疗工作，开展临床药学效劳.五、煎药室工作制度１．依据临床需要,按时、按剂、按要求煎药.２．入院患者和急诊患者做到随到随煎。３．煎煮前应将药材浸泡半小时，特别处理者按规定执行。４．药材必需煎煮两遍，按药材的性质,把握煎煮时间,需灌服或外用特别处理者，遵医嘱执行。５．认真执行先煎、后入、烊化、包煎等特别煎法。６．煎药器具应保持清洁，做到用后必需清洗干净备用。７．每日服药要进展消毒，并做到药液、服药人姓名、床位准确无误前方能发药。８．传染病房与其他病房盛药器具要严格分开使用.９．内服、外用煎煮器及服药瓶要严格分开使用.10。建立健全煎煮登记和过失事故登记制度。11。煎药室要留意安全和防火、防盗工作，与工作无关人员制止入内.12.严禁中药煎枯后再加水连续煎煮，必需将煎枯的药渣丢弃，将煎药器具洗净后，重配方煎煮，以保证患者用药安全。六、药房值班工作制度１．药房应依据临床医疗工作的需要和要求，建立药房值班制度。２．值班人员应严格遵守各项法律法规和规章制度,对工作认真负责,急患者之所急,保证患者的用药安全。３．应建立值班日志和交接班记录。值班人员应将值班状况详实记录在案,遇有重大大事应准时上报，并做好详实记录。交接班时应将值班状况，消灭的问题和需要留意的事项具体地交接清楚并有记录,交接双方应签字。.５．值班人员在值班期间,严禁做与值班无关的事情。６．值班人员不得擅离职守。在未经准许的状况下，不得任凭请其他人员替班,尤其严禁非药学技术人员替班或值班。觉察处方有误时，应准时与处方医师联系，修改处方,不得擅自更改处方内容.８．发药时应向患者或取药者具体说明药品使用方法和留意事项.七、麻醉药品、一类精神药品治理制度依据国务院《麻醉药品和精神药品治理条例品治理规定》,建立由分管院领导负责,医、药、护和保卫等职能部门参与的麻醉、精神药品织专项检查,保证药品安全及合理用药。“的申办规定，负责向市〔)卫生局申办、换发“印鉴卡“.批准核发的“印鉴卡“由专人保管，除购置药品之用外，不得带出麻醉药品、一类精神药品库。２．专用保险柜和基数卡的治理量，由双方麻醉药品治理人员及负责人签字，人员变更时，须办理变更手续。３．药品选购与验收至最小包装，验收记录双人签字，并核验购药票据凭证无误后，办理入库手续。麻醉药品、库特别药品治理人员须检查印鉴卡、购货发票、入库单、帐卡、药品、处方、领药单等均无误前方可进展其它工作。４．药品的储存和保管麻醉药品、一类精神药品全部贮存于专用库内，门、窗应有防盗设施,有条件的应当安装报领药人员外，任何人不得进入库内。５．麻醉药品、一类精神药品专用保险柜钥匙备案治理.存放麻醉药品、一类精神药品的保险柜实行双锁双人负责制，历任治理人员状况须在药房备案。６．药品的领发超过“基数卡“限定的数量.发药人和领药人需认真核对发药名称、数量、产品批号、有效期后签字领药.领药人员必需亲自运送药品至领药部门，并将药品存入专用保险柜、完成入帐等相关手续，中途不得停留或办理其它事宜。７．药品的开具与调配并进展登记，对不符合规定的处方，应拒绝发药。８．调剂部门的药品使用治理结“,药品调剂应指定发药窗口，调配人员应严格依据麻醉药品、一类精神药品处方治理规定班〔或交班〕前，治理人员应核对药品和相关记录。９．临床科室的药品治理治理人员、负责人审核签字，临床需求变化时应准时变更基数卡。10后报药房备案.11麻醉药品、一类精神药品治理人员应定期检查药品有效期和质量状况,保证质量合格。过期题依据药品质量处理程序处理。12审批后,报县〔市、区)卫生局批准,进展监视销毁并做好记录。13药品使用中一旦觉察骗取、冒领者，或发生药品丧失、被盗、被抢案件，马上报告药房主任和院保卫部门,实行必要的防控措施，向县〔市、区〕卫生局、公安局、药监局报告.14.值班巡查于安全状态.八、其次类精神药品治理制度依据国务院公布的《麻醉药品和精神药品治理条例强其次类精神药品的安全治理，保障药物的合理应用,防止流失，依据法规的有关要求,结合本院药品治理的实际状况,制定相关治理规定。１．定点选购.选购其次类精神药品,应从药品监视治理部门批准的具有其次类精神药品经营资质的企业购置。２．双人验收。依据临床用药需求制定选购打算，购入药品双人验收，查验购药凭证，清点药品数量，检查药品质量，具体记录相关信息。３．专柜加锁储存.储存药品必需有安全防范措施,专柜加锁报告,严防药品丧失。４．专用帐目治理.出账入账要有购(领〕药或处方使用凭据，做