胃癌热灌注化疗进展(宋武)

胃癌的热灌注化疗研究进展中山大学附属第一医院胃肠胰外科宋武腹膜种植是胃癌的复发主要转移方式韩国学者Yoo2000多例胃癌术后腹膜种植转移是最常见的复发方式，占（45.9%），浆膜浸润和腹腔淋巴结转移是高危因素日本学者Moriguchi500例胃癌患者腹膜播散转移占（31.5%），浆膜浸润和BorrmannⅣ型为高危因素Bando对1,297例胃癌患者的回顾性研究表明，胃癌术后腹腔种植转移是胃癌术后常见的复发形式（32.5%）；是导致胃癌患者术后死亡的重要原因之一AmJSurg.1999;178(3):256-262

SurgOncol.1992;1(5):341-346;BrJSurg.2000;87(2):236-242.14,000例YonemuraY.1998.腹膜是胃癌的主要转移复发部位1.腹膜“乳斑”(milkyspots)胃癌腹膜转移机理2.腹膜“微孔”(stomatas)

肿瘤细胞的粘附作用P43Fig,68C胃癌术后腹膜种植机理

——“种子-土壤”学说

种子：游离癌细胞(freecancercells,FCC)土壤手术等创伤使腹膜下间皮组织裸露血凝块等残留物有利于癌细胞生长纤维素包裹癌细胞有利其着床增殖纤维细胞产生HGF等促进癌细胞生长

宿主与微环境微环境(tobe/nottobe)种子土壤肿瘤细胞诱陷假说

（Tumorcellentrapmenthypothesis)外科根治术淋巴管切断损伤的组织间质血管切断腹腔内FCC纤维素沉着炎性细胞生长因子FCC种植创面愈合Sugarbaker等2003年提出的胃癌种植机制Sugarbaker,etal.SeminarsinSurgicalOncology2003;21:233–248围手术期腹膜微环境变化与腹膜损伤正常

FCC(-)异常

FCC(+)光镜扫描电镜腹膜转移肿瘤大体分型●日本胃癌研究会大体分型法 根据腹膜转移肿瘤的分布分为3级

P1腹膜转移灶局限在横结肠以上；

P2全腹腔散布少量可计数的腹膜转移灶；

P3全腹腔散布着难以计数的腹膜转移灶腹膜转移灶Ⅲ级（>5cm）Sugarbaker大体分型法

——腹膜癌症指数（peritonealcancerindex,PCI)分区0.腹中区 1.右上腹区 2.上腹区 3.左上腹区 4.左中腹区 5.左下腹区 6.盆腔区7.右下腹区8.右中腹区9.近端空肠10.远端空肠11.近端回肠12.远端回肠肿瘤大小肿瘤大小评分LS0肉眼（－）LS1<0.5cmLS2<5cmLS3>5cmPCI总分是13个腹腔盆腔区域的病灶大小记分之和PCI＜13者生存率与PCI＞13者间差异显著（p＝0.0107）胃癌腹膜转移：研究最多，FCC是根源FCC是种植的主要原因（种子），阳性者5年生存率仅7.1%

Fujimoto等报告236例胃癌患者，FCC阳性率33%，与浸润深度关系

NakagawaSetal.GastricCancer.2007;10(1):29-34.陈峻青等．中国实用外科杂志，1996，16(1)：616-7．FujimotoT，Oncology.2002;62(3):201-8.t2：侵犯浆膜下层，t3：穿透浆膜层，t4：侵犯周围脏器FCC的影响因素●胃壁浸润深度和浆膜浸润范围

MikamiY.：按浸润深度腹腔FCC检出率

T1/T2---(-)；T3---17.7%；T4---75%KaibaraN.：按胃浆膜侵犯范围面积（S）S<10cm222%S：10~20cm224%S>20cm272%

腹膜转移疗效不佳手术难以彻底切除血浆-腹膜屏障腹腔内给药分布不均匀多药耐药克隆形成常规诊断方法难以早期发现间皮细胞间皮细胞小孔不连续基底膜膈肌淋巴管腹膜的基本组成腹膜的结构示意图腹膜-血浆屏障

（peritoneal-plasmabarrier,PPB）由血管内成份、血管内皮细胞、间质组织、网膜间皮细胞和腹膜腔内液体组成水和分子量小于2000的溶质能通过PPB，化疗药物等大分子物质难以通过PPB血源性药物很难通过腹膜屏障进入腹膜腔腹膜腔内液体间皮组织基底膜间质组织胃癌腹膜转移治疗●

手术治疗●术中腹腔内温热化疗(IPHC)●术后早期腹腔内化疗(EPIC)●其它治疗(免疫治疗等)Tumourbiol,2001,22:318-322腹腔热灌注化疗的发展最早上世纪30年代Meigs等人对卵巢癌的研究此后，研究者们对长期未获重视的腹腔化疗（单独或手术后）以及腹腔内免疫治疗展开了研究，并获得了较好的临床疗效Spratt最早设计并应用了第1个原始腹腔热灌注装置，1980年文献报道一例患者采用腹腔热灌注治疗治疗腹膜假性黏液瘤伴腹水，减瘤术后，灌注2.5L林格氏液，1.5小时后升至42℃，注射化疗药物，8天后重复一次。MeigsJV.Tumorsofthefemalepelvicorgans.NewYork:McMillan;1934.CeelenWP,Hyperthermicintraperitonealchemoperfusioninthetreatmentoflocallyadvancedintra-abdominalcancer.BrJSurg2000;87:1006-15Spratt1.ClinicalDeliverySystemforIntraperitonealHyperthermicChemotherapy.CancerRes1980;40:256-260CHPPC机理-1

细胞水平:激活溶酶体,破坏胞浆、胞膜直接导致S期或M期细胞死亡组织水平:干扰糖无氧酵解，造成酸性环境癌组织散热下降/微小血管栓塞,造成癌细胞癌细胞缺氧\酸中毒\营养障碍,肿瘤变性坏死增加抗癌药的渗透力，甚至穿透至腹膜或浆膜下层的癌细胞

分子水平:癌细胞膜上的蛋白质变性使得多分子复合物如受体、转导或转录酶等功能失调干扰蛋白质的合成

使腹腔内抗癌药物的浓度数倍甚至上百倍于体循环浓度，可直接杀灭腹腔内游离癌细胞和微小病灶，同时可减少或避免全身毒副作用。CHPPC机理-2温热可提高肿瘤细胞对某些化疗药的敏感性，由此产生的效果不是单纯的累加作用而是倍增关系。例如在43℃条件下肿瘤细胞对MMC的摄取量可增加值78%，药物的细胞毒作用从30%提高到50%左右。Masunaga认为，热疗可干扰癌基因对细胞摄取和排出化疗药物的调控能力，造成热疗后癌细胞内化疗药物排出减少，蓄积浓度增加Teicher研究表明，在相同的时间、浓度条件下，43℃条件下丝裂霉素的抗肿瘤活性是37℃条件下的40倍热疗可抑制细胞DNA、RNA及蛋白质的合成增加了化疗药物对细胞的杀伤效应CHPPC作用机制-化疗增敏

IntJRadiatOncolBiolPhys.2004;60(2):570-577

CancerLett.1994;82(1):17-25

化疗增敏在相同时间、浓度下，5-FU，DDP，THP进行CHPP，

癌细胞凋亡率明显高于单纯热疗与单纯化疗之和

40℃～42℃:增敏作用1+1=2

43℃～45℃:协同作用1+1>2CHOIEK,etal.Hyperthermia.2003，19(4)：431-443．

EHLERSEM，etal．JCancerResClinOncol，2002，128(2)．

OTHMANT，etal．Pharmacology，2001，62(4)：208-212．（1+1≻2）HIPEC的作用机制-化疗增敏

大容量灌注能使化疗液充分与腹腔内脏器肌肤摸接触，通过机械冲刷作用，可直接清除腹腔内游离癌细胞。并经过小于15μm超微过滤器将癌细胞过滤清除，使其不能再进入腹腔。CHPPC机理-3腹腔热灌注化疗作用机制将含化疗药物液体、恒温充盈到腹腔、维持一定的时间（恒温浸泡腹腔）针对性预防和治疗腹腔种植转移对胃癌伴腹膜转移患者进行腹膜切除术及HIPEC治疗预后在所有来源腹膜癌中是最差的！！胃癌伴腹膜转移患者中位生存期仅为6个月，5年生存率为零，全身姑息性化疗并不能提高患者生存率！！TakashiFujimura.WorldJ.Surg.18,150-155,1994.胃癌腹膜种植的严酷现状FrancoRoviello.Treatmentofperitonealcarcinomatosiswithcytoreductivesurgeryandhyperthermicintraperitonealchemotherapy:Stateoftheartandfuturedevelopments.SurgicalOncology20(2011)e38-e54.

Stewart4thJH,Intraperitonealhyperthermicchemotherapyforperitonealsurfacemalignancy:currentstatusandfuturedirections.AnnSurgOncol2005;12:765-77.结果：生存率1年2年3年HIPEC组22例95%89%68%常温灌注组18例81%75%51%单纯手术组18例43%23%23%Fujimura等对58例胃癌术后分为三组进行对照研究HIPEC组：术后HIPEC+DDP300mg/m2、MMC30mg/m2

化疗,灌注液盐水4L加热到41～42℃常温组：术后腹腔化疗手术组：仅行手术治疗TakashiFujimura.WorldJ.Surg.18,150-155,1994.结论：HIPEC能明显提高胃癌1、2、3年生存期

TakashiFujimura.WorldJ.Surg.18,150-155,1994.胃癌预防性热灌注化疗的应用研究FCC(+)患者(39)根治性手术后生存率比较KaibaraN.NipponGekaGakkaiZasshi.1996;97(4):308-311.HIPEC(-)组HIPEC(+)组5年生存率:4.2%33.3%Kaibara等报告234例进展期胃癌患者：胃癌预防性热灌注化疗的应用研究胃癌预防性热灌注化疗的应用研究胃癌预防性热灌注化疗的应用研究台湾的研究报道：把浆膜侵犯胃癌患者随机单纯手术和手术加热灌注化疗5年生存率单纯手术对比手术加热灌注化疗分别为10.7%and43.9%

3年无瘤生存时间分别28.87%和66.03%

并不增加并发症JChinMedAssoc.2013Aug;76(8):425-31

多个由日韩学者主导的研究（包括两个随机对照临床研究）中，HIPEC作为术后预防性或辅助性治疗的作用值得肯定

RovielloF,.Treatmentofperitonealcarcinomatosisbycytoreductivesurgeryandintraperitonealhyperthermicchemoperfusion(IHCP):postoperativeoutcomeandriskfactorsformorbidity.WorldJSurg2006;30:2033-40.手术+HIPEC治疗方式较单纯手术治疗能显著降低腹膜复发率及提高5年生存率。考虑到胃源性腹膜癌预后较差，因此，对于胃癌伴腹膜转移患者行手术治疗后，理应行HIPEC治疗，以防止腹膜癌复发HIPEC在胃癌腹膜种植治疗性的研究胃癌腹膜种植治疗性腹腔热灌注的研究Gill回顾性分析分别评估CRS和CRS+IHPC后患