烃的含氧衍生物单元测试

烃的含氧衍生物单元测试一、选择题1．(2022·河北省唐山市开滦二中期中)按官能团分类，下列说法正确的是()解析：考查对有机物的分类的判断。A.该物质为环己醇，不含苯环，所以不属于芳香族化合物，错误；B.苯甲酸分子中含有羧基官能团，所以属于羧酸，正确；C.该物质中含有羰基，不含醛基，所以不属于醛类，错误；D.羟基与苯环直接相连的烃的衍生物为酚类，而该物质中羟基与链烃基相连，所以属于醇类，错误，答案选B。答案：B2．(2022届湖北省老河口市第一中学高三上学期期中)下列说法正确的是()A．羧基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类B．含有羟基的化合物属于醇类C．酚类和醇类具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质D．分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类解析：考查醇与酚的区别。A.羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类，A项正确；B.含有羟基的化合物不一定属于醇类，如与苯环上的碳原子直接相连属于酚，B项错误；C.酚具有弱酸性而醇则没有弱酸性，C项错误；D.苯环可通过链烃基再与羟基相连则形成醇类，D项错误；答案选A。答案：A3．(2022届浙江省温州市高三上学期联考)下列用水能鉴别的一组物质是()A．乙酸乙酯、甘油、硝基苯B．乙醇、甘油、四氯化碳C．乙酸乙酯、苯、乙醇D．苯、四氯化碳、硝基苯解析：考查有机物的鉴别等知识。A.乙酸乙酯不溶于水，且密度小于水，浮在水面，出现分层，甘油溶于水，不出现分层，硝基苯是不溶于水的液体，且密度大于水，在水的下层，可以鉴别，故正确；B.乙醇、甘油都溶于水，不出现分层，无法区分，故错误；C.乙酸乙酯、苯都不溶于水，且密度都小于水，因此无法鉴别，故错误；D.四氯化碳、硝基苯是不溶于水的液体，且密度大于水，都出现分层，且都在水的下层，因此无法鉴别，故错误。答案：A4．(2022·广东省肇庆市期末)分子式为C9H12O的有机物，有一个苯环、一个烃基，则它属于酚类的结构可能有()A．2种 B．4种C．5种 D．6种解析：考查同分异构体判断。分子式为C9H12O的有机物，有一个苯环、一个—C3H7，属于酚类，则羟基直接和苯环相连，—C3H7有两种结构，即正丙基和异丙基，分别连在苯环的邻、间、对三个位置，共计6种，答案选D。答案：D5．(2022届广东省珠海市高三9月摸底)若不考虑立体异构，则分子式为C4H8O2且为酯的同分异构体共()A．2种 B．3种C．4种 D．5种解析：考查酯的同分异构体的判断。分子式为C4H8O2且为酯的物质可以是甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯四种，所以答案选C。答案：C6．(2022届河南省八市重点高中高三9月教学质量监测)已知饱和酸(A)与足量的乙醇(B)在一定条件下生成酯(C)，若M(C)＝M(A)＋56且A分子比B分子多3个碳原子，则上述反应生成的C最多有()A．4种 B．5种C．6种 D．7种解析：考查醇和酸的性质和结构。乙醇的相对分子质量为46，所以酸为二元酸，分子中有5个碳原子，所以为戊二酸，戊二酸有4种同分异构体，所以生成的酯最多有4种结构，选A。答案：A7．(2022·湖南长沙四县一市一模)CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下。下列说法不正确的是()A．1molCPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOHB．可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇C．与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种D．咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有3种官能团解析：CPAE中酚羟基和酯基都能与NaOH反应，A正确；题述反应中的四种物质都能与Na反应产生氢气，所以用Na无法检验反应是否残留苯乙醇，B项错误；与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种，分别为，C项正确；咖啡酸中含有碳碳双键，能发生加聚反应，D项正确。答案：B8．(2022·江苏常州重点中学月考)我国科研人员以蹄叶橐吾为原料先制得化合物Ⅰ再转化为具有抗癌抑菌活性的倍半萜化合物Ⅱ，有关转化如图所示：下列有关说法不正确的是()A．化合物Ⅰ能使酸性KMnO4溶液褪色B．化合物Ⅰ分子中含有5个手性碳原子C．化合物Ⅱ在一定条件下能发生加成、取代、消去反应D．检验化合物Ⅱ中是否含化合物Ⅰ可用Br2的CCl4溶液解析：化合物Ⅰ分子中含有碳碳双键，故能使酸性KMnO4溶液褪色，A正确；手性碳原子必须连接4个不同的基团，化合物Ⅰ分子中手性碳原子为(带*号的表示手性碳原子)，B正确；化合物Ⅱ分子中含有—Cl、羟基、羰基、碳碳双键、酯基等官能团，能发生取代、消去、加成反应，C正确；化合物Ⅰ和化合物Ⅱ分子中都含有碳碳双键，均能与Br2反应，D错误。答案：D9．(2022·贵阳期末监测)双酚A也称BPA(结构如图所示)，严重威胁着胎儿和儿童的健康，甚至癌症和新陈代谢紊乱导致的肥胖也被认为与此有关。下列关于双酚A的说法正确的是()A．该化合物的化学式为C20H24O2B．该化合物与三氯化铁溶液反应显紫色C．该化合物的所有碳原子处于同一平面D．1mol双酚A最多可与4molBr2发生取代反应解析：本题考查有机物的结构与性质，考查考生对有机物性质的掌握情况。A项，有机物分子式为C21H24O2；B项，该物质中含有酚羟基能使FeCl3溶液显色；C项，连两个甲基的碳原子成四个共价键，不可能共平面；D项，溴取代酚羟基的邻对位，消耗2mol溴。答案：B10．(2022·石家庄质检一)下列反应中与反应＋CH2=CH—Req\o(→,\s\up7(Pd),\s\do5(碱))＋HX属于相同反应类型的是()B.＋eq\o(→,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(△))＋H2O解析：本题考查有机反应类型，考查考生对有机反应类型的判断。题目中方程式为取代反应，A项，该反应为羰基加成；B项，酯化反应也是取代反应；C项，加氧为氧化反应；D项，该反应为羰基的加成反应。答案：B二、非选择题11．下面是甲、乙、丙三位同学制取乙酸乙酯的过程，请你参与并协助他们完成相关实验任务。【实验目的】制取乙酸乙酯【实验原理】甲、乙、丙三位同学均采取乙醇、乙酸与浓硫酸混合共热的方法制取乙酸乙酯，浓硫酸的作用是作________、________。【装置设计】甲、乙、丙三位同学分别设计了下列三套实验装置：请从甲、乙两位同学设计的装置中选择一套作为实验室制取乙酸乙酯的装置，应选择的装置是________(填“甲”或“乙”)。丙同学将甲装置中的玻璃管改成了球形干燥管，除起冷凝作用外，另一重要作用是________。【实验步骤】(1)按选择的装置组装仪器，在试管中先加入3mL乙醇和2mL冰醋酸，并在摇动下缓缓加入2mL浓H2SO4；(2)将试管固定在铁架上；(3)在试管②中加入适量的饱和Na2CO3溶液；(4)用酒精灯对试管①加热；(5)当观察到试管②中有明显现象时停止实验。【问题讨论】a．步骤(1)装好实验装置，加入样品前还应检查_________________________________。b．根据试管②中观察到的现象，可知乙酸乙酯的物理性质有_____________________。c．试管②中饱和Na2CO3溶液的作用是____________、____________、____________。d．从试管②中分离出乙酸乙酯的实验操作是________。解析：实验室用乙醇、乙酸在浓H2SO4的催化作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯。浓H2SO4的作用是催化和吸水。该实验中由于酒精灯加热可能使受热不均匀，若导管插入液面以下有可能发生倒吸现象，所以装置要能防止倒吸。由于乙酸乙酯、乙酸、乙醇的沸点都较低，加热时都能挥发出来，故加热后在试管②的上层为乙酸、乙醇、乙酸乙酯的混合液，用饱和Na2CO3溶液可以除去乙酸乙酯中的乙醇和乙酸，在上层得到乙酸乙酯油状液体，经分液漏斗分液即可。答案：【实验原理】催化剂吸水剂【装置设计】乙防倒吸【问题讨论】a.装置的气密性b.无色、不溶于水、密度比水小等c．溶解乙醇中和乙酸降低乙酸乙酯的溶解度d．分液12．(2022·贵州遵义联考)口服抗菌药利君沙的制备原料G和某种广泛应用于电子、电器等领域的高分子化合物I的合成路线如下：已知：①R—CH2—CH=CH2eq\o(→,\s\up7(Cl2),\s\do5(高温))R—CHCl—CH=CH2②R—CH2—CH=CH2eq\o(→,\s\up7(一定条件),\s\do5(＋CO、H2))R—CH2CH2CH2CHO(1)A的结构简式是________，A→B的反应类型是________，D中官能团的名称是________。(2)写出E→F的反应方程式______________________________。(3)H的分子式为C8H6O4，能与碳酸钠溶液反应放出气体，其一氯取代物只有一种，写出E＋H→I的反应方程式________________________。(4)H的同分异构体有多种，写出其中能满足：①能发生银镜反应，②能与碳酸氢钠溶液反应，③核磁共振氢谱有四种峰，三个条件的芳香类同分异构体的结构简式______________。(5)关于G的说法中正确的是________(填序号)。a．1molG可与2molNaHCO3反应b．G可发生消去反应c．1molG可与2molH2发生加成反应d．G在一定条件下可与Cl2发生取代反应解析：(1)由E物质的分子式及发生的反应可推知E为二元醇，C到D发生反应②，则A中有3个碳原子，由已知①知A→B发生取代反应，则A的结构简式是CH2=CH—CH3，B到C发生水解反应，C中有羟基，由已知②知D中还有醛基，所以D中含有羟基、醛基。(2)由A的结构简式推知E为1,4－丁二醇，与氧气发生催化氧化反应生成1,4－丁二醛，化学方程式为HOCH2CH2CH2CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))OHCCH2CH2CHO＋2H2O。(3)由已知信息可推知H中含苯环，且有2个羧基，处于对位，所以H为对苯二甲酸，E与H发生缩聚反应，化学方程式为＋nHOCH2CH2CH2CH2OH→＋(2n－1)H2O。(4)能发生银镜反应，说明分子中有醛基；能与碳酸氢钠溶液反应，说明分子中有羧基；核磁共振氢谱有四种峰，说明有4种等效氢，因此该分子中有2个对位取代基，其结构简式为。(5)G为HOOC—CH2—CH2—COOH,1molG可与2molNaHCO3反应，a正确；G不可发生消去反应，b错误；羧基不与氢气发生加成反应，c错误；由已知①得G在一定条件下与氯气可发生取代反应，d正确。答案：(1)CH2=CH—CH3取代反应羟基、醛基(2)HOCH2CH2CH2CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))OHCCH2CH2CHO＋2H2O(3)＋nHOCH2CH2CH2CH2OH→＋(2n－1)H2O(4)(5)ad13．(2022·北京西城模拟)铃兰醛具有甜润的香味，常用作肥料、洗涤剂和化妆品的香料。合成铃兰醛的路线如下图所示(部分试剂和条件未注明)：已知：ⅰ.R1—CHO＋R2—CH2—CHOeq\o(→,\s\up7(NaOH溶液),\s\do5(△))＋H2O请回答：(1)由A生成B的反应类型是________。(2)D的结构简式是________。(3)生成E的化学方程式是______________________________。(4)F能发生银镜反应，F的结构简式是________。(5)下列有关G的叙述中，不正确的是________(填字母)。a．G分子中有4种不同化学环境的氢原子b．G能发生加聚反应、氧化反应和还原反应c．1molG最多能与4molH2发生加成反应(6)由H生成铃兰醛的化学方程式是________。(7)F向G转化的过程中，常伴有分子式为C17H22O的副产物K产生。K的结构简式是________。解析：分析合成路线，联系D氧化后产物的结构，可判断A为，与HCl发生加成反应生成B：；B在催化剂作用下，与甲苯发生对位取代，得到D：；酸性KMnO4溶液中，的—C(CH3)3与苯环相连的C上无H，不能被氧化，而—CH3被氧化成—COOH，得到。中羧基与CH3OH在浓硫酸加热条件下发生酯化反应：＋CH3OHeq\o(,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(△))＋H2O，得到E：；E还原得到的F能发生银镜反应，可判断其中有—CHO，故F为；根据已知i，与丙醛反应得到G：，G分子中有6种不同化