医学生物复习题

本科医学生物学复习思索题一、填空题1.真核细胞的微观构造包括______________、______________和________________三部分，而亚微构造则分为_____________________构造与_____________________构造两大类。2.单位膜是由内外两层______________和中间一层______________构成。3.细胞膜的化学成分重要是________________________、______________和少许的______________。4.细胞膜具有两个明显特性：______________与______________。5.细胞膜运送物质的重要方式有______________与______________两种形式。6.Na＋、Ｋ＋离子通过细胞膜从低浓度处向高浓度处运送叫__________________，在运送过程中需要______________供能。7.一种完整的受体应包括_____________、____________和____________等三部分。8.在不一样细胞中光面内质网的功能不一样，在肝细胞内它具有______________作用，在肌细胞中它具有_________________________的作用。9.内质网是由_________层单位膜构成，可以分为______________和_____________两类。10.高尔基复合体由______________、______________和______________三部分膜性成分构成。11.溶酶体是由___________层单位膜围成的囊泡状构造，内含____________多种酸性水解酶，其中____________________是它的标志酶。12.溶酶体依其来源和功能的不一样可分为______________溶酶体、______________溶酶体和______________溶酶体三大类。13.线粒体由_________层单位膜构成，外膜光滑，内膜向内折叠形成______，其上分布有基粒，基粒包括__________、__________和_________三部分。14.细胞氧化过程(以葡萄糖为例)包括__________________、_______________、__________________________和______________________________________四个环节。15.细胞骨架由___________、__________和______________三部分构成。16.光镜下观测到的中心体包括中央的_______________________与周围的__________________两部分。17.核糖体的化学成分重要是_______________________和___________________，电镜下观测到的核糖体由_______________________和__________________构成。18.真核细胞的核糖体一般为_____________S，其大小亚基分别为______________S和______________S。19.真核细胞间期核的基本构造包括______________、______________、______________和______________四部分。20.染色质的化学成分重要是______________、______________、______________和少许的______________。21.间期细胞核中没有转录活性、着色较深的染色质叫做___________________。22.根据着丝粒的位置将人类染色体分为______________染色体、______________染色体和______________染色体三种类型。23．电镜下观测到的核仁重要由____________、______________和______________构成。24.核仁的重要功能是合成__________和组装______________。25.真核细胞的分裂可分为三种方式：__________________分裂、____________分裂和__________________分裂，其中____________________是最基本的方式。26.细胞周期包括间期与___________，其中间期又可分为__________、__________和__________三个分期。27.一种人体细胞通过一次有丝分裂可形成_______个子细胞，每个子细胞内含有______________条染色体。28．细胞的死亡有两种类型，即______________和______________。29.人类精子和卵的发生都要通过_____________期、_____________期和_________期。精子的形成还要经历__________期。减数分裂发生在__________期。30.减数分裂前期Ⅰ可分为_____________个分期，分别为_____________期、_____________期、_____________期、_____________期及_____________期。31.人类初级卵母细胞在偶线期出现__________________________________联会，联会后可形成_____________个二价体。32.在光学显微镜下可见人类初级精母细胞在粗线期中，每个二价体具有____________条染色单体，故又称为_____________。33.一种初级精母细胞经成熟期后形成___________个精细胞，一种初级卵母细胞经成熟期后形成_____________卵细胞。34.人类正常初级卵母细胞和次级卵母细胞中的染色体数目分别为_____________条和_________条。35.人类正常初级精母细胞和次级精母细胞中染色单体的数目分别为_____________条和___________条，精子中有_____________条染色体，正常受精卵中有____________条染色体。36.在减数分裂中，同源染色体的非姊妹染色单体的交叉互换发生在____________期，同源染色体彼此分离，非同源染色体的随机组合发生在_____________，姊妹染色单体彼此分离发生在_____________。37.减数分裂中____________________________彼此分离是分离律的细胞学基础。

38.减数分裂中__________________________________随机组合是自由组合律的细胞学基础。39.位于同一条染色体上的基因相伴随而联合传递的现象称__________________。40.一种个体的某种性状是受一对相似的基因所控制，就这种性状而言，该个体称为_________体；如控制性状的基由于一对相对基因，则该个体称为___________体。41.基因突变具有________________________、______________________________、____________________________、___________________________等特性。

42.按照引起基因突变原因的不一样将其分为_____________突变和_____________突变。43.DNA切除修复系统中所包括的酶有_________________________________、_______________________、_______________________和_____________四种。44.着色性干皮病患者是由于细胞内缺乏___________________________________，在阳光照射后易患皮肤癌。45.基因突变按照基因构造变化类型分为_____________突变和____________突变。46.基因突变中，碱基替代包括_____________和_____________两种方式。47.半乳糖血症是一种先天性代谢病，患者由于缺乏_______________________酶，致使_____________代谢受阻。48.癌基因根据来源不一样，将其分为_____________基因和_____________基因。49.癌基因激活的重要方式有______________________、_____________________、___________________________________及_________________________________四种。50.遗传病分为四大类型，包括_____________________、______________________、__________________________及__________________________________。51.单基因遗传的重要方式包括_____________________、_____________________、_____________________、_______________________和__________________________。52.双亲血型分别为AB型和A型，他们的子女中也许出现的血型有______________、_____________和_____________，不也许出现的血型为_____________。53.在AR遗传中，近亲婚配所生子女的发病率比非近亲婚配所生子女的发病率_______。54.母亲的血型为A型，她的一种女儿的血型为O型，一种儿子的血型为B型，丈夫的血型应是___________型，妻子和丈夫的基因型分别是_____________和_____________。55.从性遗传和性连锁遗传的体现形式都与性别有亲密的关系，但性连锁遗传的基因位于_________染色体上，而从性遗传的基因位于__________染色体上，它们是截然不一样的两种遗传现象。56.父亲是并指患者，母亲表型正常，生了一种先天性聋哑患儿，这对夫妇后来再生小孩，生出并指伴先天性聋哑的概率为_____________。57.性状变异在群体中呈不持续分布的称为_____________________性状，呈持续分布的称为_____________性状，后者的分布曲线为______________________。58.在多基因遗传病中，易患性的高下受_____________原因和_____________原因的双重影响。59.估计多基因遗传病复发风险时，应用Edward公式的条件是：群体发病率(p)为________________，遗传率(f)为______________________，患者一级亲属的发病率f和p的关系式为_____________。60.当多基因遗传病发病率有性别差异时，发病率高的性别其阈值_____________，该性别患者生育的子女复发风险较_________；发病率低的性别其阈值__________，该性别患者生育的后裔复发风险反而__________。61.多基因遗传病的再发风险与家庭中患者_____________和_______________呈正有关。62.人类非显带核型分析的重要根据染色体_____________和_____________的位置。63.人类染色体核型分析至今仍采用1960年在美国丹佛举行的第一次国际人类遗传学会议上提出的命名原则_______________________体制。64.对人一种体细胞的所有染色体进行数目和形态特性的分析称为______________分析。65.在正常人类非显带核型中，可在组内进行各号染色体鉴别的是_______________________组和_______________________组染色体。66.人类正常女性核型描述为_____________；正常男性核型描述为_____________。67.人类X染色体是_____________着丝粒染色体，列入________组；Y染色体是___________着丝粒染色体，列入___________组。68.通过显带技术，使各号染色体都显现出独特的带纹，这就构成了每条染色体的_____________。69.Xq27和1p36.3分别代表____________________________________________________和____________________________________________。70.正常女性个体间期细胞核中的X染色质是由细胞中的一条X染色体失活异固缩而成。正常男性个体间期细胞核中的Y染色质是______________________。71.47，XXY个体的间期细胞核中具有________个X染色质和________个Y染色质。72.45，X和47，XXX的女性个体的间期细胞核中具有________个和________个X染色质。73.染色体畸变包括_____________________畸变和______________________畸变。74.染色体数目畸变包括_____________________变化和______________________变化。75.引起染色体构造畸变的主线原因是染色体_____________。76.同一染色体的长、短臂同步发生断裂，然后具着丝粒的片段在两断裂点处彼此重接，形成_________染色体。77.两条近端着丝粒染色体在其着丝粒处分别断裂，带有着丝粒的两长臂互相重接，这种易位形式称为______________________易位。78.染色体非整倍数变化可形成___________________型和__________________型。79.染色体非整倍数变化的机理重要包括__________________和______________两种类型。80.多倍体的发生机理包括________________________________________________________、________________________________和____________________。81.核内复制可形成________________________。82.三倍体的发生机理也许有___________________或_____________________。83.染色体倒位包括_____________倒位和_____________倒位两类。84.具有倒位或互相易位染色体的个体由于无遗传物质的丢失，因此常常没有明显的表型变化，称其为_______________________________________。其也许的临床体现是________________________________________。85.慢性粒细胞白血病患者的核型为__________________________。86.核型46，XX，del(2)(q)的含义是________________________________________。87.若一妇女发生习惯性流产，做细胞遗传学检查后发现其9号染色体短臂2区1带和长臂3区1带之间的片段发生倒位，则该妇女的核型简式描述为_________________________________。88.在同一种体内具有两种或两种以上不一样核型的细胞系，这种个体称______________。89.在卵裂过程中若发生染色体______________或_______________________可形成嵌合体。90.Down综合征按其核型可分为___________________、___________________和___________________等三类。91.假如一条X染色体长臂上有呈细丝样构造使其所连接长臂末端形似随体，则这条X染色体称为__________________________。92.46，XX，-14，+t(14q；21q)是________________________患者核型，此核型中缺乏了一条正常14号染色体，多了一条__________________________。93.经典的21三体综合征男性患者核型为___________________________________，其病因大部分与_________________________________________有关。94.经典性腺发育不全征核型为________________________，其病因大多由于_________________________________________所致。95.经典先天性睾丸发育不全征核型为___________________________________,发病机理是_________________________________。96.猫叫综合征患者的核型为__________________________。97.白化病(AR)在群体中的发病率为1/10000，携带者的频率为_____________，致病基因的频率应为_____________。98.基因的本质是______________________________________。99.真核生物DNA存在三种类型的序列，即___________________序列、___________________序列和___________________序列，Alu家族属于_____________反复序列。100.人类基因根据其功能不一样可分为______________基因和_____________基因。101.高等真核生物的构造基因多为______________基因，即由具有编码功能的______________和不具编码功能的___________________镶嵌排列而成。102.大肠杆菌的乳糖操纵子模型包括___________________、_________________、___________________________及___________________________等。103.原核生物的基因调整系统中，调整基因的产物是_____________________。104.在基因工程中目的基因可以通过___________________________、___________________________和___________________________三种途径获得。105.在基因工程中，作为运载体的本质是______________________。运载体应具有_______________________、____________________________、____________________和___________________等条件。

106．基因工程的基本操作程序包括___________________、____________________、_____________________________________和________________________。107．现代生物技术包括__________________工程、_____________________工程、_______________________工程和__________________工程、__________________工程及___________________________工程。二、名词解释108.单位膜109.生物膜110.简朴扩散111.离子通道扩散112.易化扩散113．积极运送114.吞噬作用115.胞饮作用116.受体介导的胞吞作用117.细胞膜受体118.内膜系统119.异噬作用120.自噬作用121.粒溶作用122.先天性溶酶体病123.细胞氧化124.多核糖体125.染色质126.细胞周期127.细胞分化128.细胞凋亡129.减数分裂130.同源染色体131.基因突变132.染色体病133.癌基因134.肿瘤克制基因135.遗传病136.单基因遗传病137.先证者138.携带者139.交叉遗传140.多基因遗传141.易患性142.阈值143.遗传度144.核型145.断裂基因146.基因组147.构造基因148.外显子150.内含子151.基因工程三、问答题152.简述“液态镶嵌模型”，该模型有何突出的特点?153.什么是膜受体?有什么重要功能?154.简要阐明溶酶体的类型及其形成过程。155.以葡萄糖为例阐明细胞氧化的基本环节及其发生部位。156.为何说线粒体是一种半自主性的细胞器？157．核糖体根据它存在的位置可分为哪两类?158.简述染色质的分子构造。159.扼要阐明间期各时相的特点。160.高尔基复合体由哪几部分构成?扼要阐明高尔基复合体的重要功能。161.小物质通过细胞膜有哪些方式?各有什么特点?162.扼要阐明内质网的形态构造及类型。163.溶酶体具有哪些重要功能?164.有丝分裂分为几种时期?扼要阐明各时期的重要形态变化。165.扼要阐明人类精子的发生过程。166.扼要阐明人类卵的发生过程。167.什么是基因突变？有哪些重要特性?168.什么是癌基因?癌基因分为哪几类?169.什么是遗传病?分为哪几类?170.什么是单基因遗传病?其传递方式重要有哪几种?171.多基因假说有哪些重要论点?172.什么是嵌合体?它的发病机理是什么?173.Down三体综合征、先天性睾丸发育不全征、性腺发育不全征的核型有哪些?174.简述人类构造基因的分子构造。175.乳糖操纵子模型由哪些基因构成?各有何功能?176.基因工程中选用的运载体DNA应具有哪些条件?177.简述基因工程的重要操作环节。178.女孩出生时就带有早已形成的所有初级卵母细胞，并且这些细胞均处在前期Ⅰ。请问：(1)假如在一种女人的毕生中产生了400个卵，那么它们是从多少初级卵母细胞和次级卵母细胞产生的?(2)这个女人所产生的极体，最多数目应是多少?(3)一种初级卵母细胞中有多少个二价体?179.某女人有4对基因是杂合的，有6对基因是纯合的，请问：(1)她能产生多少种不一样类型的卵?(2)假如她的丈夫与她的遗传构造相似，在他们的子女中有多少不一样的基因型?180.假如父母双方的基因型都是杂合体(Aa)，请问：(1)他们的第一种孩子也是杂合体的概率是多少?(2)假如他们有两个孩子，第一种是Aa，第二个是aa的概率该是多少?(3)在生了两个孩子之后，第三个孩子是AA的概率是多少?181.基因突变的机理怎样?与肿瘤发生有何关系?182.苯丙酮尿症（PKU）是一种AR遗传病，在我国人群中的发病率约为1/10000，一种人的侄子患PKU，这个人若随机婚配，所生子女的发病风险怎样?这个人若和他的姑表妹结婚，所生子女的发病风险又怎样?就此病阐明近亲婚配的危害。(规定绘出系谱)183.下面这个家系中出现了十分罕见的遗传病。试问：(1)该系谱是什么遗传方式?(2)写出I１、I2；Ⅱ4、Ⅲ2、Ⅳ１、Ⅴ１等个体的基因型。(3)Ⅴ１个体的兄弟是携带者的概率是多少?是完全正常人的概率是多少?(4)Ⅴ１个体的两个妹妹都是携带者的概率是多少?(5)若Ⅴ１与Ⅴ5结婚，他们的第一种孩子患病的概率是多少?假如他们的第一种孩子患病，第二个孩子患病的概率是多少?184.在某医院里，同一夜间出生了4个孩子，其血型分别是：A、B、AB和O型。他们的父母的血型分别是：O和O、AB和O、A和B、B和B。请将4个孩子精确无误地分送给他们的父母。185.下面是一种糖原累积症Ⅰ型家系，分析系谱，回答如下问题：(1)判断此病的遗传方式，写出先证者及其父母的基因型。(2)患者的正常同胞是携带者的概率多少?(3)假如人群中致病基因的频率为0.01，Ⅲ3与一位无亲缘关系的正常人婚配生下患儿的概率为多少?186.已知人群中黑尿病（AR）致病基因频率为0.01。请问：(1)两个正常无亲缘关系的人结婚，子女发病的概率是多少?(2)一种黑尿病患者和一位正常无亲缘关系的人结婚，子女发病的概率是多少?(3)双亲正常，生了一种正常女儿和一种患黑尿病的儿子，其女儿与一位正常无亲缘关系的男人结婚，子女发病的概率是多少?187．分析下列系谱，请回答：(1)该系谱属于什么遗传方式?(2)