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文档简介
姓名:_________________学号:_________________班级:_________________学校:_________________ 密封线 姓名:_________________学号:_________________班级:_________________学校:_________________ 密封线 密封线 高考模拟化学期末试卷题号一二三四五六阅卷人总分得分注意事项:1.全卷采用机器阅卷,请考生注意书写规范;考试时间为120分钟。2.在作答前,考生请将自己的学校、姓名、班级、准考证号涂写在试卷和答题卡规定位置。
3.部分必须使用2B铅笔填涂;非选择题部分必须使用黑色签字笔书写,字体工整,笔迹清楚。
4.请按照题号在答题卡上与题目对应的答题区域内规范作答,超出答题区域书写的答案无效:在草稿纸、试卷上答题无效。A卷(第I卷)(满分:100分时间:120分钟)一、单选题(下列各题的四个选项中,只有一个是符合题意的答案。)
1、下列说法正确的是A.明矾常用作净水剂,是因为明矾具有杀菌消毒的功能B.从碘水中萃取碘,可以选择裂化汽油作萃取剂C.“酸雨”“臭氧层空洞”“光化学烟雾”都可能与氮氧化物有关D.在海轮外壳上嵌入钠块,可减缓船体的腐蚀速率
3、设NA为阿伏加德罗常数的数值。下列叙述正确的是A.的Na2CO3溶液中含有的阴离子总数大于2NAB.将足量的Cu与的浓硝酸充分反应,转移的电子数为0.6NAC.标准状况下,22.4LHF的分子数为NAD.30g由甲醛(HCHO)与乙酸组成的混合物中所含共用电子对数目为4NA
4、短周期元素X、Y、Z、M、R的原子半径和最外层电子数之间的关系如图所示。下列说法错误的是
A.R一定能与水反应B.Y和M在自然界均有单质存在C.X、Y形成的化合物都可以燃烧D.Z、X形成的气体可使湿润的蓝色石蕊试纸变红
5、下列关于微粒的结构和性质的描述中,错误的是A.基态钠原子核外电子云有4种不同的伸展方向B.乳酸(
)分子中含有一个手性碳原子C.钴离子的电子排布式为D.氟的电负性大于氯的电负性,导致三氟乙酸的酸性大于三氯乙酸的酸性
6、下列气体可用下图所示装置收集的是()
A.CO2B.H2C.NOD.N2
7、如图装置(Ⅰ)为一种可充电电池的示意图,其中的离子交换膜只允许K+通过,该电池放电、充电时的电池反应为2K2S2+KI3K2S4+3KI。装置(Ⅱ)为电解池的示意图,当闭合开关K时,电极X附近溶液先变红。则闭合K时,下列说法不正确的是()
A.K+从左到右通过离子交换膜B.电极A上发生的反应为+2e-=3I-C.电极Y上发生的反应为2Cl--2e-=Cl2↑D.当有0.1molK+通过离子交换膜时,X电极上产生1.12L气体
7、常温下,往溶液中滴入溶液,溶液pH与滴入NaOH溶液体积的关系如图所示。下列说法正确的是
已知:。
A.a点溶液中,B.b点溶液中,C.c点溶液中,D.a→c的滴定过程中,可能存在二、试验题
8、六氨合氯化镁(MgCl2·6NH3)具有极好的可逆吸、放氨特性,是一种优良的储氨材料。某研究小组以MgCl2·6NH3为原料在实验室制备MgCl2·6NH3,并测定所得产品中氨的含量。
I.制备MgCl2·6NH3
i.首先制备无水MgCl2,实验装置如图(加热及夹持装置略去):
已知:SOCl2熔点−105℃、沸点76℃;遇水剧烈水解生成两种酸性气体。
(1)三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为___________。
(2)该实验装置中的不足之处为___________。
(3)改进装置后,向三颈烧瓶中缓慢滴加SOCl2时,需打开活塞b,此时不需要打开玻璃塞a,原因为①___________;②___________。
ii.制备MgCl2·6NH3
将NH3通入无水MgCl2的乙醇溶液中,充分反应后,过滤、洗涤并自然风干,制得粗品。相关物质的性质如表:溶质溶解性溶剂NH3MgCl2MgCl2·6NH3水易溶易溶易溶甲醇(沸点65℃)易溶易溶难溶乙二醇(沸点197℃)易溶易溶难溶(4)生成MgCl2·6NH3的反应需在冰水浴中进行,其原因为___________。
(5)洗涤产品时,应选择的洗涤剂为___________(填选项标号)。A.冰浓氨水B.乙二醇和水的混合液C.氨气饱和的甲醇溶液D.氨气饱和的乙二醇溶液
II.利用间接法测定产品(MgCl2·xNH3)中氨的含量,步骤如下:
步骤1:称取1.800g样品,加入足量稀硝酸溶解,配成250mL溶液;
步骤2:取25.00mL待测液于锥形瓶中,以K2CrO4为指示剂,用0.2000mol·L−1AgNO3标准液滴定溶液中Cl-,记录消耗标准液的体积;
步骤3:重复步骤2操作2-3次,平均消耗标准液10.00mL。
(6)则x的值为_______;已知滴定操作均正确,造成该偏差的可能原因为________。三、工艺流程题
9、五氧化二钒(V2O5)为强氧化剂,易被还原成各种低价氧化物,在工业生产中常用作催化剂,即触媒。实验室以含钒废料(含V2O3、CuO、MnO、SiO2、Al2O3、有机物)为原料制备V2O5的一种流程如图:
已知Ⅰ.25℃时,难溶电解质的溶度积常数如表所示:难溶电解质KspⅡ.NH4VO3在水中的溶解度:20℃、4.8;60℃、24.2。
回答下列问题:
(1)“焙烧”的目的是___________。
(2)“滤渣1”的用途为___________(写出一种即可)。
(3)滤渣2成分为___________。通过列式计算说明,常温下,若“调pH”为6,Cu2+是否沉淀完全___________。(溶液中离子浓度小于时,认为该离子沉淀完全)
(4)“沉锰”需将温度控制在70℃左右,温度不能过高或过低的原因为___________。
(5)滤渣3成分为MnCO3,请写出“沉锰”的离子方程式___________。
(6)V2O5最重要的应用是在接触法制硫酸时,作SO2氧化为SO3的催化剂。该催化反应中VO2为中间产物,请用化学方程式表示该催化过程:___________、___________。四、原理综合题
10、我国力争于2030年前做到碳达峰,2060年前实现碳中和。因此,研发二氧化碳利用技术,降低空气中二氧化碳含量成为研究热点。
I.CO2在Pb催化剂作用下,通过电催化还原为CO、HCOOH等物质被认为是一种具有前景的利用CO2的方式。
(1)Pb催化剂中引入Bi能够提高它的选择性。Bi的价电子排布式为6s26p3,其在元素周期表中的位置为___________。
(2)在Pb催化剂表面,CO2转化为CO和HCOOH是通过两种平行的反应途径进行的。CO2还原生成CO、HCOOH的关键中间体分别为*COOH、HCOO*。Pb催化剂催化CO2转化为CO和HCOOH的反应历程如图所示。(*表示吸附在催化剂表面)
①写出CO2在酸性介质中电催化还原为HCOOH的电极反应式___________。
②产物的选择性是由催化剂对两种关键中间体的结合强度决定的。在Pb催化剂表面更利于生成___________
II.CH4与CO2重整是CO2再利用的研究热点之一,该重整反应体系主要涉及以下反应:
反应①:CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)ΔH1
反应②:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH2=+41.2kJ·mol-1
反应③:2CO(g)CO2(g)+C(s)ΔH3=-172.5kJ·mol-1
(3)已知25℃时,CH4、CO和H2的燃烧热分别为890kJ·mol-1、283kJ·mol-1和285.8kJ·mol-1则ΔH1=___________。
(4)1.01×105Pa下,将n(CO2):n(CH4)=1:1的混合气体置于密闭容器中,不同温度下重整体系中CH4和CO2的平衡转化率如图所示。
①800℃时CO2的平衡转化率远大于600℃时CO2的平衡转化率,其原因是___________。
②CH4的还原能力(R)可用于衡量CO2的转化效率,R=(平衡时CO2与CH4的物质的量变化量之比)。600℃时,R=___________;随温度的升高,R变化趋势为___________(填“增大”、“减小”、“先减小后增大”)。
11、卤素可形成许多结构和性质特殊的化合物。回答下列问题:
(1)时,与冰反应生成和。常温常压下,为无色气体,固态的晶体类型为_____,水解反应的产物为_____(填化学式)。
(2)中心原子为,中心原子为,二者均为形结构,但中存在大键。中原子的轨道杂化方式_____;为键角_____键角(填“>”“<”或“=”)。比较与中键的键长并说明原因_____。
(3)一定条件下,和反应生成和化合物。已知属于四方晶系,晶胞结构如图所示(晶胞参数),其中化合价为。上述反应的化学方程式为_____。若阿伏伽德罗常数的值为,化合物的密度_____(用含的代数式表示)。
12、沙格列丁(J)是二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂,可用于2型糖尿病的治疗,一种以金刚甲酸(A)为原料制备沙格列丁的流程如下:
回答下列问题:
(1)A的分子式为_______。
(2)B→C的化学方程式为_______,该反应的类型为_______。
(3)C→D中,实现了官能团由氰基()变为_______(填官能团的名称)。
(4)G→I中,还有HCl生成,H的结构简式为_______。
(5)化合物A的同分异
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