高分子计算题修改版

作业整理版（未排版K另在排除副产物水的条件下缩聚，欲得Xn100，问体系中残留水分有多少？KX

1p

1Xn

1

KKwn4*104molKKw等摩尔二元醇和二元酸缩聚，另加醋酸1.5%，p=0.995或0.999时聚酯的聚合度多少b1mol，0.015mol。Na=2mol，Nb=2mol，N'0.015molb,r Na,Nb2Nb

22*

p=0.995Xn

11r

1

p=0.999Xn

11r

110.9852*0.985*

1010盐的酸值应该是多少？（以mgKOH/g计1010338， 20000 Xn

11r

1r,r0.9831r 1010：NH（CH）NH Na（癸二胺）=1，Nb（癸二酸）=1.0/0.983=1.0173，酸值(NbNaM(KOH2(1.017315625.18(mgKOHg1010盐Na

3.8Ed123KJmolEp32.6KJmolEt10KJmol50℃增至60℃以及从E

Et

2 kAeE/

Ae8.314323.152.72510157.4621015A所以k60k同理k90E'

Et

34.9kJ/ 2 X60

k60

A'eE'/

60' '

E'/

AeA'eE'/

90X

90

E'/

90

计算时用下列数据：mol•L-1，f；6s-1，kp=176L•(mol•s)-1，kt=3.6×107L•(mol•s)-1，ρ(60℃)=0.887g•mL-1，CI=0.05；CM=0.85×10-4。解 kp[M]

2(0.82.01063.61070.04)1/

1C/2D0.851040.050.04 偶合终止：C=0.77，歧化终止(1 79.57%;M5.43%;I15% Xn Xn Xn3.12以过氧化特丁基作引发剂，60℃时苯乙烯在苯中进行溶液聚合，苯乙烯浓度为mol•L-1，过氧化物浓度为0.01mol•L-1，初期引发速率和聚合速率分别为4.0×10-111.5×10-7mol•(L•s)-1。苯乙烯-苯为理想体系，计算(fkd)、初期聚合度、初期动力学链长算时采用下列数据：，，6，60℃下苯乙烯密度为g•ml-1，苯的密度0.839g•ml-1解iR4.01011moliRi2fkd[I 4.0 fkd i 2102[I] 20.01pR1.5107molp(1104)[S] 9.50mol/LνRp

60℃，77%，23%(Xn

C/2

0.77/2

1

C

[I]

[SXn (Xn

I[M

S[M 8.01053.21040.012.3106 2.69XnRtrmRtrI [M][M]k[S][M]k[I][M 过氧化物分解产生的自由基平均转移次mRp(Cm

C[S]S[M

[I]I[M

C[S]S[M

[I]I[M3750(8.01053.21040.012.31069.5) 4.1氯乙烯-醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯两对单体共聚，若两体系中醋酸乙烯酯和苯乙烯的浓度均为15％（质量分数，根据文献的竞聚率，试求共聚物起始组成。5.260kp=176L(mol•s)-1，

103

p[M 1033.21014176 A 2ANkp[M 3.21014176 Xn

2.565.3比较苯乙烯在60℃下本体聚合和乳液聚合的速率和聚合度。乳胶粒数=1.0×1015ml-1，[M]=5.0mol•L-1，ρ=5.0×1012个(ml•s)-1。两体系的速率常数相同：kp=176L(mol•s)-1, 5.0

Ri

A AR1/

1/ Rp

[M]i2kt

1765.023.6107

9.45106pk2[Mp2kt

1762 23.6107 Xn

C/2

0.77/2

103

p[M 1031.01015176

A 2AXn

Nkp[Mρ

1101517651030.5

6.21.0×10-3mol2.0mol6.3将苯乙烯加到萘钠的四氢呋喃溶液中，苯乙烯和萘钠的浓度分别为0.2mo