有机反应类型归纳

反应类型重要的有机反应取代反应烷烃的卤代：CH4＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))CH3Cl＋HCl烯烃的卤代：CH2CH—CH3＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))CH2CH—CH2Cl＋HCl卤代烃的水解：CH3CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(水),\s\do5(△))CH3CH2OH＋NaBr皂化反应：＋3NaOHeq\o(→,\s\up7(△))3C17H35COONa＋酯化反应：＋C2H5OHeq\o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))＋H2O、eq\o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))＋H2O糖类的水解：C12H22O11＋H2Oeq\o(→,\s\up7(稀硫酸),\s\do5( ))C6H12O6＋C6H12O6(蔗糖)(葡萄糖)(果糖)二肽水解：＋H2O→苯环上的卤代：苯环上的硝化：eq\o(→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(60℃))＋H2O苯环上的磺化：＋HO—SO3H(浓)eq\o(→,\s\up7(△))＋H2O加成反应烯烃的加成：CH—CH3CH2＋HCleq\o(→,\s\up7(催化剂))炔烃的加成：CH≡CH＋H2Oeq\o(→,\s\up7(汞盐))苯环加氢：Diels­Alder反应：消去反应醇分子内脱水生成烯烃：C2H5OHeq\o(→,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(170℃))CH2CH2↑＋H2O卤代烃脱HX生成烯烃：CH3CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))CH2CH2↑＋NaBr＋H2O加聚反应单烯烃的加聚：nCH2CH2eq\o(→,\s\up7(催化剂))CH2—CH2共轭二烯烃的加聚：eq\o(→,\s\up7(催化剂))异戊二烯聚异戊二烯(天然橡胶)(此外，需要记住丁苯橡胶、氯丁橡胶的单体)缩聚反应二元醇与二元酸之间的缩聚：＋nHOCH2CH2OHeq\o(,\s\up7(催化剂))＋羟基酸之间的缩聚：eq\o(,\s\up7(一定条件))氨基酸之间的缩聚：nH2NCH2COOH＋→苯酚与HCHO的缩聚：氧化反应催化氧化：2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu/Ag),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O醛基与银氨溶液的反应：CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHeq\o(△,\s\up7(→))CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O醛基与新制氢氧化铜的反应：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋eq\o(→,\s\up7(△))CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O还原反应醛基加氢：CH3CHO＋H2eq\o(→,\s\up7(Ni),\s\do5(△))CH3CH2OH硝基还原为氨基：题组一选择题中有机反应类型的判断1.有机化学反应种类比较多，常见的有：①卤代反应；②烯烃与水的反应；③氧化反应；④还原反应；⑤硝化反应；⑥水解反应；⑦酯化反应；⑧消去反应；⑨加聚反应；⑩缩聚反应等。其中属于取代反应的是()A.①⑤⑥⑦ B.②③④⑧⑨⑩C.①②⑤⑥⑦ D.①⑤⑥⑦⑨⑩答案A解析取代反应是指有机物中原子或者原子团被其他原子或者原子团取代的反应。①卤代反应是烃中的氢原子被卤素原子取代的反应，是取代反应；⑤硝化反应是氢原子被硝基取代的反应，是取代反应；⑥水解反应是水和另一种化合物的反应，该化合物分为两部分，水中的氢原子加在其中的一部分上，羟基加在另一部分上，水解反应属于取代反应，⑦酯化反应是羧酸和醇脱去水的反应，即酸脱羟基醇脱氢，是取代反应，所以属于取代反应的是①⑤⑥⑦。2.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是()A.溴丙烷和氢氧化钠溶液反应制丙醇；丙烯与水反应制丙醇B.甲苯硝化制对硝基甲苯；甲苯和高锰酸钾反应制苯甲酸C.1­氯环己烷制环己烯；丙烯与溴反应制1,2­二溴丙烷D.苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇；乙酸和乙醇制乙酸乙酯答案D解析溴丙烷和氢氧化钠溶液反应制丙醇，为水解反应；丙烯与水反应制丙醇，为加成反应，反应类型不同，故A项不选；甲苯硝化制对硝基甲苯，为取代反应；甲苯和高锰酸钾反应制苯甲酸，为氧化反应，反应类型不同，故B项不选；1­氯环己烷制环己烯，为消去反应；丙烯与溴反应制1,2­二溴丙烷，为加成反应，反应类型不同，故C项不选；苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇，为水解反应；乙酸和乙醇制乙酸乙酯，为酯化反应，水解反应与酯化反应均属于取代反应，故D选。3.由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2CH2→CH3CH2OH的转化过程中，经过的反应类型依次是()A.取代反应→加成反应→氧化反应B.裂解反应→取代反应→消去反应C.取代反应→消去反应→加成反应D.取代反应→消去反应→裂解反应答案C解析CH3CH3→CH3CH2Cl，氯原子取代了乙烷中的一个氢原子，该反应为取代反应；CH3CH2Cl→CH2CH2，消去了氯原子和相邻碳原子上的一个氢原子，该反应为消去反应；CH2CH2→CH3CH2OH，两个碳原子上分别加了一个氢原子和一个羟基，该反应为加成反应。4.有机化合物Ⅰ转化为Ⅱ的反应类型是()(Ⅰ)(Ⅱ)A.氧化反应 B.取代反应C.还原反应 D.水解反应答案C题组二有机转化关系中反应类型的判断5.化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：指出下列反应的反应类型：反应1：________________；反应2：_________________________________________；反应3：________________；反应4：_________________________________________。答案氧化反应取代反应取代反应(或酯化反应)取代反应6.PPG(聚戊二酸丙二醇酯)的一种合成路线如下：已知：a.烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢b.化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为C5H8c.E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质d.R1CHO＋R2CH2CHOeq\o(→,\s\up7(稀NaOH))根据上述物质之间的转化条件，从下列反应类型中选择合适的反应类型填空。①取代反应②卤代反应③消去反应④氧化反应⑤酯化反应⑥水解反应⑦加成反应⑧还原反应(1)A→B_________________________________________________________________。(2)B→C_________________________________________________________________。(3)C→D_________________________________________________________________。(4)G→H_________________________________________________________________。答案(1)①②(2)③(3)④(4)⑦⑧7.芳香烃A经过如图所示的转化关系可制得树脂B与两种香料G、I，且知有机物E与D互为同分异构体。写出下列反应的反应类型：A→B__________________、A→C_____________________________________________、C→E__________________、D→A____________________________________________、D→F__________________。答案加聚反应加成反应取代反应(或水解反应)消去反应氧化反应题组三重要有机脱水反应方程式的书写8.按要求书写方程式。(1)①浓硫酸加热生成烯烃________________________________________________________________________；②浓硫酸加热生成醚________________________________________________________________________。答案①eq\o(→,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(△))CHCH2—CH3↑＋H2O②eq\o(→,\s\up7(浓H2SO4),\s\do5(△))＋H2O(2)乙二酸与乙二醇酯化脱水①生成链状酯________________________________________________________________________；②生成环状酯________________________________________________________________________；③生成聚酯________________________________________________________________________。答案①＋HOCH2CH2OHeq\o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))＋H2O②③＋nHOCH2CH2OHeq\o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))＋2nH2O(3)分子间脱水①生成环状酯________________________________________________________________________；②生成聚酯________________________________________________________________________。答案①eq\o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))＋2H2O②eq\o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))＋nH2O题组四常考易错有机方程式的书写9.按要求书写下列反应的化学方程式。(1)淀粉水解生成葡萄糖______________________________________________。答案(eq\o(C6H10O5n,\s\do7(淀粉))＋nH2Oeq\o(→,\s\up7(酸或酶))neq\o(C6H12O6,\s\do7(葡萄糖))(2)CH3—CH2—CH2—Br①强碱的水溶液，加热____________________________________________________；②强碱的醇溶液，加热___________________________________________________。答案①CH3—CH2—CH2—Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(水),\s\do5(△))CH3—CH2—CH2—OH＋NaBr②CH3—CH2—CH2—Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))CH3—CH=CH2↑＋NaBr＋H2O(3)向溶液中通入CO2气体________________________________________________________________________。答案＋NaHCO3(4)与足量NaOH溶液反应________________________________________________________________________。答案＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(△))＋CH3OH＋H2O(5)与足量H2反应________________________________________________________________________。答案＋8H2eq\o(→,\s\up7(Ni),\s\do5(△))有机反应方程式的书写要求(1)反应箭头和配平：书写有机反应方程式时应注意，反应物和产物之间用“→”连接，有机物用结构简式表示，并遵循元素守恒进行配平。(2)反应条件：有机物反应条件不同，所得产物不同。(3)有些有机反应须用中文标明。如淀粉、麦芽糖的水解反应等。题组五有机转化关系中反应方程式的书写10.一种常见聚酯类高分子材料的合成流程如下：请写出各步反应的化学方程式①________________________________________________________________________；②________________________________________________________________________；③________________________________________________________________________；④________________________________________________________________________；⑤________________________________________________________________________；⑥_____________________________________________