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文档简介
2023年高二下化学期末模拟试卷注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列金属防腐蚀的方法中,使用外加电流的阴极保护法的是A.水中的钢闸门连接电源负极B.在锅炉内壁装上镁合金C.汽车底盘喷涂高分子膜D.在铁板表面镀锌2、2-丁烯的结构简式正确的是A.CH2=CHCH2CH3 B.CH2=CHCH=CH2C.CH3CH=CHCH3 D.CH2=C=CHCH33、下列说法不正确的是A.用溴水一种试剂可将苯、四氯化碳、己烯、乙醇、苯酚鉴别开B.组成为C4H10O的醇与乙二酸可生成10种二元酯C.CH3CH2OCHO与CH3CH2OCH2CHO互为同系物D.芥子醇分子中所有碳原子可能在同一平面内,且与足量浓溴水反应最多消耗1molBr24、某钠盐溶液中可能含有NO2—、SO42—、SO32—、CO32—、Cl—、NO3—等阴离子。某同学取5份此溶液样品,分别进行了如下实验:①用pH计测得溶液pH大于7②加入盐酸,产生有色刺激性气体③加入硝酸酸化的AgNO3溶液产生白色沉淀,且放出有色刺激性气体④加足量BaCl2溶液,产生白色沉淀,该沉淀完全溶于稀硝酸且放出气体,将气体通入品红溶液,溶液不褪色。⑤加足量BaCl2溶液,产生白色沉淀,在滤液中加入酸化的(NH4)2Fe(SO4)2溶液,再滴加KSCN溶液,显红色。则下列说法不正确的是A.仅由②中的实验现象可推测一定含有NO2—B.根据②③④可确定一定含有NO2—、CO32—、Cl—三种阴离子C.不能确定是否一定含有NO3—D.仅由④即可确定一定不存在SO42—、SO32—5、对于达到平衡状态的可逆反应:N2+3H22NH3(正反应为放热反应)下列叙述中正确的是A.反应物和生成物的浓度相等B.反应物和生成物的浓度不再发生变化C.降低温度,平衡混合物里氨气的浓度减小D.增大压强,不利于氨的合成6、用下图所示实验装置进行相应实验,能达到实验目的的是()A.装置①可用于除去Cl2中含有的少量HCl气体B.按装置②所示的气流方向可用于收集H2、NH3等C.装置③可证明非金属性Cl>C>SiD.装置④向左推动针筒活塞可检验该装置的气密性7、已知下列分子或离子在酸性条件下都能氧化KI,自身发生如下变化:H2O2→H2O,IO3﹣→I2,MnO4-→Mn2+,HNO2→NO,如果分别用等物质的量的这些物质氧化足量的KI,得到I2最多的是A.H2O2 B.IO3-C.MnO4- D.HNO28、下列说法不正确的是A.NH4+与H3O+中心原子的价层电子对数相同B.BF3中硼原子的杂化类型与苯中碳原子的杂化类型相同C.SO2和O3等电子体,但两者具有不同的化学性质D.HOCH2CH(OH)CH2OH和CH3CHClCH2CH3都是手性分子9、下列化学用语正确的是()A.新戊烷的结构简式:C5H12B.丙烷的比例模型:C.四氯化碳的电子式:D.乙烯的结构式:10、下列叙述正确的是A两个有机反应的反应类型都是加成反应BH2O+2SO2+CO32-=CO2+2HSO3-H2O+CO2+SiO32-=H2CO3↓+CO32-由这两个反应不能得出非金属性:S>C>SiC2F2+2H2O=4HF+O22Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑两个反应中的H2O均被氧化DNH4++H2ONH3·H2O+H+H2PO4-+H2OHPPO42-+H3O+两个离子方程式均为水解方程式A.A B.B C.C D.D11、25℃时,相同物质的量浓度的下列溶液中,c(NH4+)最大的是()A.(NH4)2SO4B.(NH4)2Fe(SO4)2C.NH4HSO4D.CH3COONH412、一定能在下列溶液中大量共存的离子组是()A.在加入Al能放出大量气体的溶液中:Na+、Ba2+、NO3-、Cl-B.无色溶液:AlO2—、Na+、HCO3—、Mg2+C.室温,溶液中水电离出的H+、OH—浓度的乘积为10-28:Na+、NO3—、Mg2+、K+D.无色溶液:Cr3+、NO3-、Na+、Cl-、NH4+13、有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而甲烷不能B.乙醛能与氢气加成,而乙酸不能C.乙酸能与金属钠反应,而乙酸乙酯不能D.苯酚能与浓溴水反应,而乙醇不能14、下列溶液中加入少量NaOH固体导电能力变化不大的是()A.NH3·H2O B.CH3COOH C.盐酸 D.H2O15、下列说法正确的是()A.植物油氢化过程中发生了加成反应 B.淀粉和纤维素互为同分异构体C.环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别 D.水可以用来分离溴苯和苯的混合物16、下列各原子或离子的电子排布式错误的是()A.Na+:1s22s22p6 B.F:1s22s22p5 C.O2-:1s22s22p4 D.Ar:1s22s22p63s23p6二、非选择题(本题包括5小题)17、X、Y、Z为元素周期表中原子序数依次增大的三种短周期元素,Y与X、Z均相邻,X、Y与Z三种元素原子的最外层电子数之和为19;W的单质为生活中一种常见的金属,在Z元素的单质中燃烧产生棕黄色的烟,生成。回答下列问题:(1)Z元素在元素周期表中的第____周期。(2)与足量的的水溶液发生反应生成两种强酸,写出该反应的离子方程式____。(3)易升华,易溶于水,乙醇/丙酮等溶剂。据此推测其晶体熔化时克服的作用力是__,判断的依据是____。18、金属及其化合物的种类很多,我们可以按照“金属单质、金属氧化物、金属氢氧化物、盐”的类别进行研究。以下是元素周期表中前18号某种金属元素对应的单质及其化合物之间的转化关系(“→”所指的转化都是一步完成)。(1)A与水反应的离子方程式:_______________。(2)若B为呼吸面具中的供氧剂,其供氧时每生成1molO2,反应过程中转移的电子数为____________。(3)200℃时,11.6gCO2和H2O的混合物气体与足量的B反应,反应后固体增加了3.6g,则原混合物的平均相对分子质量为__________。(4)写出一种“C→D”转化的离子方程式:____。(5)某同学将一小块A单质露置于空气中,观察到下列现象:银白色变灰暗变白色出现液滴白色固体,则下列说法正确的是_________。A.①发生了氧化还原反应B.①变灰暗色是因为生成了过氧化钠C.③是碳酸钠吸收空气中的水蒸气形成了溶液D.④只发生物理变化19、实验室可利用环己醇的氧化反应制备环己酮,反应原理和实验装置(部分夹持装置略)如下:有关物质的物理性质见下表。物质沸点(℃)密度(g·cm-3,20℃)溶解性环己醇161.1(97.8)*0.96能溶于水和醚环己酮155.6(95.0)*0.95微溶于水,能溶于醚水100.01.0*括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点。实验中通过装置B将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有10mL环己醇的A中,在55~60℃进行反应。反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95~100℃的馏分,得到主要含环己酮粗品和水的混合物。(1)装置D的名称为____________________________。(2)酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应的△H<0,反应剧烈将导致体系温度迅速上升,副反应增多。①滴加酸性Na2Cr2O7溶液的操作为_______________;②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是______________。(3)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:a.往液体中加入NaCl固体至饱和,静置,分液;b.水层用乙醚(乙醚沸点34.6℃,易燃烧)萃取,萃取液并入有机层;c.加人无水MgSO4固体,除去有机物中少量的水;d.过滤;e.蒸馏、除去乙醚后,收集151~156℃馏分。①B中水层用乙醚萃取的目的是_________;②上述操作a、d中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外,还需要的玻璃仪器有__,操作a中,加入NaC1固体的作用是____。③恢复至室温时,分离得到纯产品体积为6mL,则环已酮的产率为_____。(计算结果精确到0.1%)20、某无色溶液中含有K+、Cl-、OH-、SO32-、SO42-,为检验溶液中所含的某些阴离子,限用的试剂有:盐酸、硝酸、硝酸银溶液、硝酸钡溶液、溴水和酚酞试液。检验其中OH-的实验方法省略,检验其他阴离子的过程如下图所示。(1)图中试剂①~⑤溶质的化学式分别是:①________,②________,③________,④__________,⑤__________。(2)图中现象c表明检验出的离子是________________。(3)白色沉淀A若加试剂③而不加试剂②,对实验的影响是____________________。(4)气体E通入试剂④发生反应的离子方程式是_________________________。21、某些氮的化合物是引起大气污染、水体污染和土壤污染原因之一。I.汽车和工业废气中的氮氧化物是城市空气污染的主要来源。氮氧化物处理通常有下列途径:(1)在汽车排气管内安装催化转化器,其反应为
2NO(g)+2CO(g)=2CO2(g)+N2(g)。①该反应能够正向自发进行,则正反应的ΔH_________0(填“>”或“<”)。②根据传感器记录某温度下,NO、CO的反应进程,测量所得数据绘制出图1。前1s内平均反应速率v(N2)=__________mol/(L·s);第2s时的X值范围_________________________。(2)烟气中的氮氧化物(NOx)可与甲烷在一定条件下反应转化为无害成分,从而消除污染。已知反应反应热(△H/kJ·mol-1)平衡常数(K)CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)aK1N2(g)+O2(g)═2NO(g)bK2
则
CH4
脱硝的热化学方程式为
CH4
(g)+4NO(g)
CO2
(g)+2N2
(g)+2H2O(l)ΔH=_________kJ/mol(用
a、b
表示);平衡常数
K3=_________(用
K1、K2
表示)。II.氰化钠是一种重要的基本化工原料。“天津港”爆炸中,氰化钠产生泄漏,为了避免给土壤
和水体带来污染,消防员通过喷洒双氧水来处理泄漏的氰化钠。(3)已知:NaCN+H2O2
+H2O=NaHCO3
+NH3↑,用
H2O2
处理
1molNaCN
时,反应中转移电子的物质的量为_________mol(NaCN
中
C
为+2
价)。(4)某兴趣小组检测处理后的氰化钠废水是否达标。已知:①废水中氰化钠的最高排放标准为
0.50mg/L。②Ag++2CN-=[Ag(CN)2]-,Ag++I-=AgI↓,AgI
呈黄色,且
CN-优先与
Ag+反应。③实验如下:取
30.00mL
处理后的氰化钠废水于锥形瓶中,并滴加几滴
KI
溶液作指示剂,
用
1.000×10-4
mol/L
的
AgNO3
标准溶液滴定,消耗
AgNO3
溶液的体积为
1.50mL。④滴定终点的判断方法是_________。⑤经计算处理后的废水中NaCN的浓度为_________mg/L(保留两位小数),处理后的废水是否达到排放标准:________(填“是”或“否”)III.工业废水中,含有
NaNO2。NaNO2
固体外观酷似食盐,误食会中毒。可用电解法将废水中少量的转化为N2以降低其危害。写出在酸性条件下转化为氮气的电极反应式为_____________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、A【解析】试题分析:A、水中的钢闸门连接电源负极属于外加电流的阴极保护法,A正确;B、镁的活泼性大于铁,用牺牲镁块的方法来保护锅炉而防止铁被腐蚀,属于牺牲阳极的阴极保护法,B错误;C、汽车底盘喷涂高分子膜阻止了铁与空气、水的接触,从而防止金属铁防锈,没有连接外加电源,C错误;D、在铁板表面镀锌,阻止了铁与空气、水的接触,从而防止金属铁防锈,没有连接外加电源,如果镀层破坏,锌的活泼性大于铁,用牺牲锌的方法来保护铁不被腐蚀,属于牺牲阳极的阴极保护法,D错误。考点:考查了金属的发生与防护的相关知识。2、C【解析】
2-丁烯的主链有4个碳原子,在第二个碳原子和第三个碳原子之间形成一个碳碳双键,故答案选C。3、C【解析】
A.溴单质易溶于有机溶剂,苯的密度比水小,且不溶于水,从溴水中萃取溴,出现分层,上层为橙红色,下层为水层,CCl4的密度大于水,且不溶于水,从溴水中萃取溴,出现分层,上层为水层,下层为橙红色,乙烯能使溴水褪色,乙醇易溶于水,不出现分层,苯酚与溴水反应生成白色沉淀,因此可以用溴水鉴别,A选项正确;B.C4H10的结构简式(碳链形式)为:、,羟基的位置有4种,与乙二酸反应生成二元酯,如果是同醇,形成4种,二种不同的醇与乙二酸反应有6种,因此与乙二酸形成二元酯的结构有10种,故B说法正确;C.CH3CH2OCHO分子中含有的官能团为酯基,CH3CH2OCH2CHO含有的官能团为醚键和醛基,两者官能团不同,不是同系物,C选项错误;D.苯环是平面正六边形,乙烯属于平面形,因为碳碳单键可以旋转,因此此有机物中所有碳原子可能共面,此有机物中酚羟基的邻位、对位碳原子上没有氢原子,因此不能与溴发生取代,1mol此有机物含有1mol碳碳双键,需要1molBr2发生加成反应,D选项正确;答案选C。【点睛】C选项CH3CH2OCHO分子中含有的官能团为酯基,在判断时需要注意酯基氧单键侧链的R基团,碳氧双键测没有限制。4、A【解析】
A、①用pH计测得溶液pH大于7,说明溶液呈碱性;②加入盐酸,产生有色刺激性气体,由于要放出有色刺激性气体,所以可以是亚硝酸的自身分解,反应的方程式为:2HNO2=H2O+NO↑+NO2↑,或是NO3-与SO32-之间发生氧化还原反应,因此不能说明溶液中含有NO2-,A不正确;B、③加入硝酸酸化的AgNO3溶液产生白色沉淀,且放出有色刺激性气体,说明溶液中含有Cl-;④加足量BaCl2溶液,产生白色沉淀,该沉淀溶于稀硝酸且放出气体,将气体通入品红溶液,溶液不褪色,说明溶液含有CO32-,没有SO42-、SO32-,因此一定含有NO2-,B正确;C、⑤加足量BaCl2溶液,产生白色沉淀,在滤液中加入酸化的(NH4)2Fe(SO4)2溶液,再滴加KSCN溶液,显红色,说明溶液中含有具有氧化性的离子NO2-、或NO3-,因此根据以上分析可知不能确定是否一定含有NO3-,C正确;D、由④即可确定一定不存在SO42-、SO32-,D正确;答案选A。5、B【解析】
A.平衡时反应物与生成物的物质的量浓度取决于起始浓度和反应转化的程度,不能作为判断是否达到平衡状态的依据,故A错误;B.当反应物和生成物的浓度不再发生变化时,说明达到平衡状态,故B正确;C.正反应为放热反应,则降低温度平衡向正反应方向移动,平衡混合物里NH3的浓度增大,故C错误;D.反应前气体的化学计量数之和大于反应后气体的化学计量数之和,增大压强,平衡向正反应方向移动,故增大压强有利于氨气的合成,故D错误;故选:B。6、D【解析】试题分析:A、氢氧化钠和氯气反应,应用饱和食盐水除杂,故A错误;B、H2、NH3密度比空气小,应用向下排空法收集,气体应短进长出,故B错误;C、比较非金属性,应用最高价氧化物对应的水化物,不能用盐酸,故C错误;D、如不漏气,向左推动针筒活塞,可观察到液面发生变化,可用于检查是否漏气,故D正确;故选D。考点:考查了实验方案的评价的相关知识。7、D【解析】
根据氧化还原反应中电子得失守恒分析解答。【详解】根据H2O2→H2O,IO3﹣→I2,MnO4-→Mn2+,HNO2→NO可知1molH2O2、IO3-、MnO4-、HNO2得到电子的物质的量分别是2mol、5mol、5mol、1mol电子,根据得失电子总数相等的原则,分别氧化KI得到I2的物质的量为1mol、2.5mol、2.5mol、0.5mol,而1molIO3-本身被还原生成0.5molI2,所以IO3-氧化KI所得I2最多。答案选B。8、D【解析】A.NH4+中氮原子的价层电子对数为(5+4-1)/2=4,H3O+中氮原子价层电子对数为(6+2)/2=4,故A正确;B.BF3分子中B原子最外层有三个电子,与氟原子形成三个σ键,没有孤电子对,所以杂化类型为sp3杂化,苯分子有π键,每个C形成三个σ键没有孤电子对也是sp3杂化,故B正确;C.SO2和O3等电子体,但两者具有不同的化学性质,故C正确;D.HOCH2CH(OH)CH2OH中两边的碳原子上都有两个氢原子,中间碳上连有两个HOCH2-基团,所以不含有手性碳,故D错误;本题选D。9、D【解析】A.新戊烷的结构简式为C(CH3)4,A错误;B.该模型是丙烷的球棍模型,B错误;C.四氯化碳是共价化合物,电子式为,C错误;D.乙烯的结构式正确,D正确,答案选D。【点睛】注意掌握有机物结构的几种表示方法:1.结构式:用短线“—”表示原子之间所形成的一对共用电子进而表示物质结构的式子称为结构式,省略了部分短线“—”的结构式称为结构简式。2.球棍模型:用来表现化学分子的三维空间分布。棍代表共价键,球表示构成有机物分子的原子。3.比例模型:是一种与球棍模型类似,用来表现分子三维空间分布的分子模型。球代表原子,球的大小代表原子直径的大小,球和球紧靠在一起。10、B【解析】分析:A、只有苯与氢气的反应是加成反应;B、亚硫酸不是硫的最高价氧化物的水化物。C、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑水中两种元素化合价不变。D、H2PO4-+H2OHPPO42-+H3O+是电离方程式。详解:A、只有苯与氢气的反应是加成反应,故A错误;B、亚硫酸不是硫的最高价氧化物的水化物,H2O+2SO2+CO32-=CO2+2HSO3-不能比较硫和碳的非金属性,故B正确;C、2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑水中两种元素化合价不变,水不被氧化,故C错误;D、H2PO4-+H2OHPPO42-+H3O+是电离方程式,NH4++H2ONH3·H2O+H+是水解方程式,故D错误;故选B。11、B【解析】分析:从铵根离子水解的影响角度来分析,如果含有对铵根离子水解起促进作用的离子,则铵根离子水解程度增大,铵根离子浓度减小,如果含有抑制铵根离子水解的离子,则铵根的水解程度减弱,铵根离子浓度增大。详解:若物质的量浓度均为1mol/L,则A、B中c(NH4+)大于C、D中c(NH4+);A、(NH4)2SO4中,铵根离子的水解不受硫酸根离子的影响;B、亚铁离子水解,溶液显酸性,对铵根的水解起抑制作用,导致铵根离子水解程度减小,铵根离子浓度增大;所以NH4+的浓度最大的是B,故选B。点睛:本题考查学生离子的水解的影响因素,弱电解质的电离,注意弱电解质的电离和水解程度都较小。本题的易错点为C,要注意相同物质的量浓度时,(NH4)2Fe(SO4)2中的c(NH4+)约为NH4HSO4中的c(NH4+)的2倍。12、A【解析】A、加入铝,放出大量的气体,此溶液可能是酸,也可能是碱,因此这些离子能够大量共存,故A正确;B、发生HCO3-+AlO2-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-,这些离子不能大量共存,故B错误;C、水电离H+和OH-浓度的乘积小于10-14,溶质可能是酸,也可能是碱,Mg2+不能在碱中大量存在,生成氢氧化镁沉淀,故C错误;D、Cr3+显绿色,不符合题意,故D错误。13、C【解析】
A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,是甲基受苯环的影响,而甲烷不能,故能说明上述观点,故不选A;B.乙醛能与氢气加成,而乙酸中也含有碳氧双键,但不能与氢气加成,说明羟基的存在对其造成影响,故不选B;C.乙酸能与金属钠反应,是羧基上的氢原子反应,而乙酸乙酯不能,但是乙酸乙酯中不含羧基,不能说明原子或原子团之间的相互影响,故选C;D.苯酚和乙醇都含有羟基,苯酚能与溴水反应,而乙醇不能,说明羟基的存在对苯环造成了影响,故不选D。答案选C。14、C【解析】
溶液的导电能力与离子的浓度成正比,与电解质的强弱无关,离子浓度越大导电能力越强,浓度越小导电能力越弱,向溶液中加入氢氧化钠固体后,如果能增大溶液中离子浓度,则能增大溶液的导电能力,否则不能增大溶液的导电能力。【详解】A.氨水是弱电解质,氢氧化钠是强电解质,向氨水中加入氢氧化钠固体后,溶液中离子浓度增大,所以导电能力增强,故A不符合;B.醋酸是弱电解质,氢氧化钠和醋酸反应生成醋酸钠,溶液中的溶质由弱电解质变成强电解质,离子浓度增大,溶液的导电能力增强,故B不符合;C.氯化氢是强电解质,氢氧化钠是强电解质,向盐酸中加入氢氧化钠固体后,氢氧化钠和盐酸反应生成氯化钠和水,溶液中离子浓度变化不大,所以溶液的导电能力变化不大,故C符合;D.水是弱电解质,向水中加入氢氧化钠固体后,溶液中离子浓度增大,则溶液的导电能力增强,故D不符合;答案选C。15、A【解析】
A.植物油中的烃基含有碳碳双键,氢化过程中,碳碳双键与氢气发生加成反应,故A正确;B.淀粉和纤维素都可以表示为(C6H10O5)n,但n的取值不同,两者不属于同分异构体,故B错误;C.己烷、苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色,所以己烷与苯不能用酸性KMnO4溶液鉴别,故C错误;D.溴苯和苯互溶,溴苯和苯都难溶于水,所以不能用水分离溴苯和苯的混合物,故D错误;答案选A。16、C【解析】
A项、钠离子的核外有10个电子,电子排布式为1s22s22p6,故A正确;B项、F原子核外有9个电子,电子排布式为1s22s22p5,故B正确;C项、氧离子的核外有10个电子,电子排布式为1s22s22p6,故C错误;D项、Ar的核外有18个电子,电子排布式为1s22s22p63s23p6,故D正确;故选C。二、非选择题(本题包括5小题)17、三分子间作用力(范德华力)根据易升华、易溶于有机溶剂等,可判断其具有分子晶体的特征【解析】
根据W的单质为生活中一种常见的金属,在Z元素的单质中燃烧产生棕黄色的烟,生成可以推断出W为铁,Z为Cl,因为铁在氯气中燃烧生成FeCl3,生成棕黄色烟,再根据Y与X、Z均相邻,根据Z为Cl元素,推测Y为S或者为F,若Y为S元素,则X为P或者O元素,若Y为F元素,X只能为O元素;再根据X、Y与Z三种元素原子的最外层电子数之和为19,推测出Y为S元素,X为O元素;【详解】(1)Z元素是氯元素,在元素周期表中的第三周期;(2)与足量的的水溶液发生反应生成两种强酸,和分别是Cl2O和SO2,该反应的离子方程式为;(3)易升华,易溶于水,乙醇/丙酮等溶剂,推测出它的熔沸点较低,所以它属于分子晶体,熔化时破坏分子间作用力。18、2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑2NA或2×6.02×102323.2OH-+H+=H2O(答案合理即可)A【解析】
金属单质可以形成氧化物,也可以直接生成氢氧化物、金属氧化物可以生成氢氧化物、金属氢氧化物一步形成盐,根据金属单质可以直接形成碱,说明A为活泼金属Na、Mg等,但氧化镁不能溶于水生成氢氧化镁,因此A为Na元素。结合钠及其化合物的性质分析解答。【详解】根据框图,金属单质A能够一步反应生成C(氢氧化物),则A为活泼金属Na、Mg等,但氧化镁不能溶于水生成氢氧化镁,因此A为Na,C为NaOH。(1)A为钠,Na与水反应的化学方程式为:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,离子方程式为:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑,故答案为:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;(2)若B为呼吸面具中的供氧剂,则B为Na2O2,其供氧时主要反应的化学方程式为2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2和2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,两个反应中都是只有过氧化钠中的O元素化合价发生变化,其供氧时每生成1molO2,反应过程中转移的电子数为2NA或2×6.02×1023,故答案为:2NA或2×6.02×1023;(3)由反应:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,可知参加反应的CO2和H2O与生成O2的物质的量之比为2∶1,m(增重)=m(吸收)-m(放出),即11.6g-m(O2)=3.6g,m(O2)=11.6g-3.6g=8.0g,所以n(O2)==0.25mol,n(CO2和H2O)=0.5mol,则原混合气体的平均摩尔质量为=23.2g/mol,原混合物的平均相对分子质量为23.2,故答案为:23.2;(4)如C→D转化的化学方程式为:NaOH+HCl=NaCl+H2O,则离子方程式为:OH-+H+=H2O,故答案为:OH-+H+=H2O;(5)Na的性质活泼,易与空气中氧气反应生成Na2O,Na2O易与水反应生成NaOH,NaOH吸收空气中的水和CO2生成Na2CO3•xH2O,Na2CO3•xH2O风化脱水生成Na2CO3。A.①发生氧化还原反应生成了氧化钠,故A正确;B.①变灰暗色主要是因为生成了氧化钠,4Na+O2=2Na2O,故B错误;C.③是氢氧化钠潮解,吸收水蒸气形成氢氧化钠溶液,故C错误;D.④是二氧化碳和氢氧化钠反应生成碳酸钠固体,发生了化学反应,故D错误;故答案为:A。【点睛】本题的(4)的答案不唯一,具有一定的开放性,若酸选醋酸,则反应的离子方程式为OH-+CH3COOH=CH3COO-+H2O。19、冷凝管打开分液漏斗颈上的玻璃塞,拧开下端的活塞,缓慢滴加环己酮和水形成具有固定组成的恒沸物一起蒸发使水层中少量的有机物进一步被提取,提高产品的产量漏斗、分液漏斗降低环己酮的溶解度,增加水层的密度,有利于分层60.6%【解析】
(1)装置D的名称是冷凝管;(2)①为了防止Na2Cr2O7在氧化环己醇放出大量热,使副反应增多,应让其反应缓慢进行;②环己酮能与水形成具有固定组成的混合物,两者能一起被蒸出;(3)①环己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚和水不互溶,则乙醚能作萃取剂,从而提高产品产量;②分液需要的主要仪器为分液漏斗,过滤需要漏斗;③环己醇的质量=10mL×0.96g/mL=9.6g,理论上得到环己酮质量=×98g/mol=9.408g,实际上环己酮质量=6mL×0.95g/mL=5.7g,环己酮产率=【详解】(1)装置D的名称是冷凝管,具有冷凝蒸汽作用;(2)①由于酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应剧烈,导致体系温度迅速上升、副反应增多,所以酸性Na2Cr2O7溶液加入不能太快,应打开分液漏斗颈上的玻璃塞,拧开下端的活塞,缓慢滴加;②环己酮和水能形成具有固定组成的混合物,具有固定的沸点,蒸馏时能被一起蒸出,所以蒸馏难以分离环己酮和水的混合物。环己酮和水能够产生共沸,采取蒸馏是不可取的,建议采用精馏;(3)①环己酮在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度,且乙醚和水不互溶,则乙醚能作萃取剂,能将水中的环己酮萃取到乙醚中,从而提高产品产量;②分液需要的主要仪器为分液漏斗,过滤需要由漏斗组成的过滤器;NaCl能增加水层的密度,降低环己酮的溶解,且有利于分层;③环己醇的质量=10mL×0.96g/mL=9.6g,理论上得到环己酮质量=×98g/mol=9.408g,实际上环己酮质量=6mL×0.95g/mL=5.7g,环己酮产率==×100%=60.6%。20、Ba(NO3)2HClHNO3Br2AgNO3Cl-会使SO32-对SO42-的检验产生干扰,不能确认SO42-是否存在SO2+Br2+2H2O=4H++SO42-+2Br-【解析】
根据框图,结合需要检验的离子可知,气体E只能为二氧化硫。SO32-、SO42-能够与Ba(NO3)2溶液反应分别生成亚硫酸钡和硫酸钡白色沉淀,亚硫酸钡与盐酸反应能够生成二氧化硫气体,二氧化硫气体E能使溴水褪色,硫酸钡不溶解于硝酸,故试剂①为Ba(NO3)2溶液,试剂②为盐酸,试剂④为溴水,无色溶液C中含有Cl-、OH-,溶液呈碱性,加入过量试剂③后再加入试剂⑤生成白色沉淀,应该是检验氯离子,因此试剂③为硝酸,调整溶液呈酸性,试剂⑤为硝酸银溶液,白色沉淀为氯化银,据此分析解答。【详解】(1)SO32-、SO42-能够与Ba(NO3)2溶液反应分别生成亚硫酸钡和硫酸钡白色沉淀,亚硫酸钡与盐酸反应能够生成二氧化硫气体,二氧化硫气体E能使溴水褪色,硫酸钡不溶解于硝酸,故试剂①为Ba(NO3)2溶液,试剂②为盐酸,试剂④为溴水,无色溶液C中含有Cl-、OH-,溶液呈碱性,加入过量试剂③后再加入试剂⑤生成白色沉淀,应该是检验氯离子,因此试剂③为硝酸,调整溶液呈酸性,试剂⑤为硝酸银溶液,白色沉淀为氯化银,故答案为:Ba(NO3)2;HCl;HNO3;Br2;AgNO3;(2)根据上述分析,现象a检验出的阴离子为SO32-,现象b检验出的阴离子为SO42-,现象c检验出的阴离子为Cl-,故答案为:Cl-;(3)硝酸具有强氧化性,能够氧化亚硫酸根离子生成硫酸根离子,因此白色沉淀A若加试剂③稀硝酸而不加试剂②盐酸会使
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