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文档简介

2022年初级药师考试综合试题及答案卷

1、[单选题]鼠昔属于

A.C-昔

B.0-昔

C.N-昔

D.S-甘。E,都不属于

【答案】B

2、[题干]非水滴定法测定维生素B1,维生素B1具有两个碱性基团,

与高氯酸滴定液(0.Iniol)反应的摩尔比为1:2。维生素B1分子量为

337.27,其滴定度为

A.67.46

B.33.73

C.16.86

D.11.24oE,8.432

【答案】C

【解析】式中,m为滴定液的摩尔浓度,a为被测药物的摩尔数,b

为滴定液的摩尔数,M为被测药物的毫摩尔质量(分子量,以mg表示)。

T=0.1*1/2*337.27=33.727/2=16.86

3、[题干]研究在特定时间与特定范围人群中药物与相关事件关系

的研究方法属于()

A.实验性研究

B.生态研究

C.定群研究

D.病例对照研究。E,横断面调查

【答案】E,

4、[题干]嘿吟代谢异常导致尿酸过多会引起下列何种疾病

A.胆结石

B.IWJ血压

C.冠心病

D.高血脂。E,痛风症

【答案】E

【解析】喋吟代谢异常导致尿酸过多会引起痛风症。所以答案选Eo

5、[题干]在温度调节的中枢整合中起重要作用的是

A.视前驱-下丘脑前部活动

B.小脑活动

C.大脑活动

D.视前区活动。E,下丘脑活动

【答案】A

【解析】调节体温的重要中枢位于下丘脑。视前区-下丘脑前部

(PO/AH)活动在体温调节的中枢整合中起非常重要的作用。

6、[题干]0,119与9,678相乘结果为

A.1,15

B.1,1516

C.1,1517

D.1,152oE,1,151

【答案】A解题思路:在乘除运算中,积与商的误差是各数值相对

误差的传递结果,因此结果的相对误差应以各数中相对误差最大者为

准,故0,119X9,678=1,15,以0,119为准,取三位有效数字。

7、[单选题]水飞蓟素具有的结构

A.黄酮

B.香豆素

C.有机酸

D.木脂素和黄酮。E,木脂素

【答案】D

8、[题干]治疗重症肌无力宜选用

A.阿托品

B.毛果芸香碱

C.毒扁豆碱

D.东蔑若碱。E,新斯的明

【答案】E解题思路:新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药,能抑制

胆碱酯酶,导致内源性乙酰胆碱大量堆积而间接兴奋骨骼肌,是一个

间接的拟胆碱药;除该药抑制胆碱酯酶外,还能直接激动骨骼肌运动终

板上的N受体,加强了骨骼肌的收缩作用。故选E。

9、[题干]挥发油的沸点为

A.70~300℃

B.95〜300c

C.250~300℃

D.200〜300℃。E,150〜300℃

【答案】A

【解析】挥发油的沸点一般在70〜300C之间。

10、[题干]以下所列〃哺乳期禁用和慎用、可致乳儿中毒性肝炎〃的

药物中,最正确的是

A.青霉素

B.泼尼松

C.异烟肿

D.四环素类。E,阿司匹林

【答案】C解题思路:异烟胱是〃哺乳期禁用和慎用、可致乳儿中毒

性肝炎〃的药物。

11、[题干]可用于区别3-羟基黄酮与5-羟基黄酮的显色反应有

A.铝盐反应

B.四氢硼钠(钾)反应

C.碱性试剂显色反应

D.三氯化铁反应。E,错盐反应

【答案】E

【解析】错盐:用来区别黄酮类化合物分子中3-0H或5-0H的存在。

加2%二氯氧化错(ZrOC12)甲醇溶液到样品的甲醇溶液中,若黄酮类化

合物分子中有游离的3-0H或5-0H存在时,均可反应生成黄色的错络

合物。但两种错络合物对酸的稳定性不同。3-0H、4-酮基络合物的稳

定性比5-0H、4-酮基络合物的稳定性强。当往反应液中再加入枸檬酸

后,5-羟基黄酮的黄色溶液显著褪色,而3-羟基黄酮溶液仍呈鲜黄色。

12、[题干]经过结构改造可得到蛋白同化激素的是

A.雌激素

B.雄激素

C.孕激素

D.糖皮质激素。E,盐皮质激素

【答案】B

[解析】将睾酮等雄激素经修饰可降低雄性活性和增加蛋白同化活

性。

13、[单选题]对硫喷妥钠表述正确的是

A.本品不能用于抗惊厥

B.不能用于诱导麻醉

C.药物的脂溶性小,不能透过血脑屏障

D.本品系异戊巴比妥4-位氧原子被硫原子取代得到的药物。E,本品

系异戊巴比妥2-位氧原子被硫原子取代得到的药物

【答案】E

【解析】硫喷妥钠系戊巴比妥2位氧原子被硫原子取代而得到的药

物。可溶于水,做成注射剂,用于临床。由于硫原子的引入,使药物

的脂溶性增大,易通过血脑屏障,可迅速产生作用;但同时在体内也容

易被脱硫代谢,生成戊巴比妥,所以为超短时作用的巴比妥类药物。

常用于静脉麻醉、诱导麻醉、基础麻醉、抗惊厥以及复合麻醉等。

14、[题干]可用于鉴别维生素C的反应是

A.2,6-二氯靛酚反应

B.麦芽酚反应

C.三氯化睇反应

D.硫色素反应。E,背三酮反应

【答案】A解题思路:维生素C分子结构中的二烯醇基有极强的还

原性,可将2,6-二氯靛酚还原成无色的酚亚胺,使2,6-二氯靛酚本

身的颜色消失。

15、[题干]单选药物纯度合格是指—

A.含量符合药典的规定

B.符合分析纯的规定

C.绝对不存在杂质

D.对病人无害。E,不超过该药物杂质限量的规定

【答案】E

16、[题干]在体温调节过程中,可起调定点作用的是

A.丘脑温度敏感神经元

B.延髓温度敏感神经元

C.视前区-下丘脑前部的温度敏感神经元

D.脊髓温度敏感神经元。E,网状结构温度敏感神经元

【答案】C

【解析】在视前区-下丘脑前部存在着类似恒温器的调定点,此调

定点的高低决定着体温水平。

17、[题干]单选对发现有证据证明可能危害人体健康的药品及其相

关材料时—

A.没收违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍

以下的罚款

B.没收违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍

以下的罚款

C.国务院或省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以

采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施

D.药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施。E,责令

改正,予以警告

【答案】D

18、[题干]肾小球滤过的动力是

A.囊内压

B.有效滤过压

C.血浆胶体渗透压

D.肾小球毛细血管血压。E,囊内液体胶体渗透压

【答案】B

【解析】肾小球滤过的动力是有效滤过压。

19、[题干]维生素B的临床用途有

A.各种出血

B.纠正巨幼细胞贫血的血象

C.防止血栓形成

D.改善恶性贫血的神经症状。E,缺铁性贫血

【答案】D解题思路:维生素B是细胞分裂和维持神经组织髓鞘完

整所必需的辅酶,并参与体内多种生化反应,主要用于治疗恶性贫血。

故正确答案为Do

20、[题干]处方书写,患者年龄应当填写实足年龄,新生儿应写

A.日龄

B.月龄

C.体重

D.体表。E,身高

【答案】A解题思路:〃患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼

儿写日、月龄,必要时要注明体重

21、[题干]乳剂放置后,有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象,

这种现象称为

A.分层(乳析)

B.絮凝

C.破裂

D.转相。E,反絮凝

【答案】A解题思路:此题考查乳剂的稳定性。乳剂的分层系指乳

剂放置后,出现分散相粒子上浮或下沉的现象。故本题答案应选择A。

22、[题干]下列不是心力衰竭时心输出量减少征象的是

A.皮肤苍白

B.失眠

C.心源性休克

D.尿多。E,嗜睡

【答案】D

【解析】心排出量不足:1.皮肤苍白或发绢;2.疲乏无力、失眠、

嗜睡;3.尿量减少;4.心源性休克

23、[题干]维生素B12的吸收的部位是

A.空肠

B.直肠

C.结肠

D.回肠。E,胃

【答案】D

【解析】内因子能与食物中维生素B12结合,形成一种复合物,易

于被回肠主动吸收

24、[题干]关于酶活性中心的叙述,正确的是

A.所有的酶都有活性中心

B.所有酶的活性中心都有辅酶

C.所有酶的活性中心都有金属离子

D.酶的必需基团都位于活性中心之内。E,所有的抑制药都是作用于

活性中心

【答案】A

【解析】酶是活细胞合成的对特异底物具有高效催化能力的蛋白质。

有活性中心才会有催化活性,才能称为酶。

25、[题干]血液中的血小板的正常量为

A.(100-300)X106/L

B.(100-300)X107/L

C.(100—300)X108/L

D.(100-300)X109/LoE,(100-300)X1010/L

【答案】D

【解析】正常成年人血液中血小板数量为100X109〜300X109/L。

26、[题干]常用于过敏性试验的注射途径是

A.皮下注射

B.皮内注射

C.脊椎腔注射

D.肌内注射。E,静脉注射

【答案】B

【解析】此题重点考查注射剂的给药途径。皮下注射注射于真皮和

肌内之间;皮内注射系注射于表皮和真皮之间,一次注射量在0.2ml以

下,常用于过敏性试验或疾病诊断。故本题答案应选B。

27、[题干]考来烯胺的降脂作用机制是

A,增加脂蛋白酶活性

B.抑制脂肪分解

C.阻滞胆汁酸在肠道的重吸收

D.抑制细胞对LDL的修饰。E,抑制肝脏胆固醇转化

【答案】c解题思路:考来烯胺(消胆胺)为碱性阴离子交换树脂,

不溶于水,不易被消化酶破坏。口服不被消化道吸收,在肠道与胆汁

酸形成络合物随粪排出,故能阻滞胆汁酸的重吸收。由于肝中胆汁酸

减少,使胆固醇向胆汁酸转化的限速酶一一7-a羟化酶更多地处于激

活状态,肝中胆固醇向胆汁酸转化加强。胆汁酸也是肠道吸收胆固醇

所必需,树脂与胆汁酸络合,也影响胆固醇吸收。能明显降低血浆TC

和LDL-CQDL胆固醇)浓度,轻度增高HDL浓度。故选C。

28、[题干]颗粒剂的质检项目不包括

A.外观粒度、色泽

B.装量差异检查

C.干燥失重

D.是否真空包装。E,溶化性检查

【答案】D

【解析】中国药典规定颗粒剂的常规检查项目。除另有规定外,应

检查粒度、干燥失重、溶化性、装量差异及装量。

29、[题干]下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是

A.盐酸利多卡因

B.地塞米松二甲亚碉液(氟万)

C.盐酸氯胺酮

D.盐酸普鲁卡因。E,羟丁酸钠

【答案】D

【解析】盐酸普鲁卡因分子中所含的酯键易水解,芳伯氨基易氧化

变色,所以稳定性差。

30、[题干]下述属于内生致热原的物质是

A.革兰阳性细菌产生的外毒素

B.革兰阳性细菌产生的内毒素

C.体内的抗体复合物

D.体内肾上腺皮质激素代谢产物本胆烷醇酮。E,吞噬细胞被激活后

释放的致热原

【答案】E

【解析】内生致热原系指在外致热原作用于体内的某些细胞(如吞

噬细胞)后所形成并释放的致热原。最早认识的内生致热原是白细胞致

热原,近年又相继发现有干扰素、肿瘤坏死因子和巨噬细胞炎症蛋白-

1等的内生致热原。本题中其他4种物质均属于外生致热原。

31、[题干]被动转运的特点是

A.顺浓度差转运,不消耗能量

B.不需要载体,无饱和现象

C.逆浓度差转运,需消耗能量

D.需要载体,有饱和现象。E,无竞争性抑制现象

【答案】ABE

32、[单选题]下列哪个药物含羟基酮结构,与碱性酒石酸铜作

用生成氧化亚铜橙红色沉淀

A.睾酮

B.醋酸地塞米松

C.黄体酮

D.快诺孕酮。E,米非司酮

【答案】B

33、[题干]第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂是

A.洛伐他汀

B.吉非贝齐

C.硝苯地平

D.尼群地平。E,异山梨酯

【答案】A

【解析】1987年,洛伐他汀是第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑

制剂,是当年投放市场最有效的品种,对原发性高胆固醇血症具显著

疗效,能明显降低冠心病发病率和死亡率。

34、[单选题]无成瘾性,有解痉作用的镇咳药

A.可待因

B.喷托维林

C.苯丙哌林

I).苯佐那酯。E,N-乙酰半胱氨酸

【答案】C

35、[题干]单选关于软膏剂物理性质检查不包括—

A.熔点

B.装量

C.黏度与稠度

I).酸碱度。E,物理外观

【答案】B

36、[题干]多糖、蛋白质等水溶性大分子宜采用哪种方法进行分离

A.酸碱沉淀法

B.水/醇法

C.醇/水法

D.醇/酸(丙酮)法。E,盐析法

【答案】B

【解析】水/醇法:药材水提取浓缩液加入数倍量乙醇,多糖、蛋

白质等水溶性大分子被沉淀;醇/水法:药材醇提取浓缩液加入数倍量

水,静置,沉淀除去树脂、叶绿素等脂溶性杂质;醇/酸(丙酮)法:药

材醇提取浓缩液加入数倍量醴(或丙酮),可使皂普析出,脂溶性杂质

等留在母液中

37、[题干]包合物能提高药物稳定性,那是由于

A.药物进入立体分子空间中

B.主客体分子间发生化学反应

C.立体分子很不稳定

D.主体分子溶解度大。E,主客体分子间相互作用

【答案】A解题思路:此题考查包合物的特点。药物作为客分子进

入立体分子空间中,稳定性提高。故本题答案应选择A。

38、[题干]哪种碱基只存在于DNA而不存在于RNA

A.尿嚏咤

B.腺口票吟

C.胞喀咤

D.鸟口票吟。E,胸腺喀咤

【答案】E解题思路:本题要点是核酸的组成。RNA和DNA各包含

四种碱基,其中腺喋吟、鸟喋吟和胞喀咤为二者共有,DNA含有胸腺喀

咤,而RNA含有尿嚓咤。

39、[题干]纳洛酮救治阿片类药物中毒的机制是

A.化学结构与吗啡相似

B.与阿片受体的亲和力小

C.与阿片受体的亲和力大

D.阻止吗啡样物质与受体结合。E,与阿片受体的亲和力比阿片类药

【答案】E解题思路:纳洛酮救治阿片类药物中毒的机制是〃与阿片

受体的亲和力比阿片类药大

40、[题干]病理生理学的主要任务是研究

A.正常人体形态结构

B.正常人体生命活动规律

C.患病机体形态结构变化

D.患病机体的功能、代谢变化和原理。E,疾病的表现及治疗

【答案】D

【解析】病理生理学的主要任务是研究患病机体功能、代谢变化和

原理,探讨疾病的本质。

41、[题干]GC和HPLC法中的分离度(R)计算公式为

A.R=2(t-t)/(W-W)

B.R=2(t+t)/(W-W)

C.R=2(t-t)/(W+W)

D.R=(t-t)/2(W+W)oE,R=2(t-t)/(W+W)

【答案】E解题思路:HPLC和CC的分离度(R)计算式为R=;TLC的

分离度(R)计算式为R=。

42、[题干]有关竞争性抑制作用的论述,错误的是

A.结构与底物相似

B.与酶的活性中心相结合

C.与酶的结合是可逆的

D.抑制程度只与抑制剂的浓度有关。E,与酶非共价结合

【答案】D

【解析】抑制药与底物结构相似,可与底物竞争酶的活性中心,阻

碍酶与底物结合形成中间产物,抑制酶的活性。增加底物浓度,可减

弱竞争性抑制药的抑制作用。

43、[题干]酸的概念是

A.带正电荷的物质

B.不带电荷的物质

C.带负电荷的物质

D.能接受H+的物质。E,能提供H+的物质

【答案】E

【解析】能释放出H+的物质为酸,能接收H+的物质为碱。

44、[题干]硫酸庆大霉素特有的鉴别反应是

A.坂口反应

B.苟三酮反应

C.羟月亏酸铁反应

D.硫色素反应。E,麦芽酚反应

【答案】B解题思路:《中国药典》规定鉴别硫酸庆大霉素的方法

有苛三酮反应、薄层色谱法、红外光谱法。

45、[题干]引起急性肾衰竭的肾前因素主要是

A.汞中毒

B.急性肾小球肾炎

C.休克早期

D.尿路梗阻。E,低血钾

【答案】C

【解析】休克时,由于肾血液灌流不足,肾小球滤过率减少是引起

急性肾衰竭常见的肾前因素。

46、[题干]加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是

A.利福平

B.异烟脱

C.环丙沙星

D.阿昔洛韦。E,诺氟沙星

【答案】B

【解析】异烟肿具有还原性,与硝酸银发生氧化还原反应,生成单

质银,附着在试管壁上。

47、[题干]以下有关〃重点医院监测ADR〃的叙述中,不正确的是

A.覆盖面小

B.针对性强

C.准确性高

I).ADR信息学术性强。E,限定几个医院,报告ADR并进行系统监测

研究

【答案】E解题思路:”重点医院监测ADR”是〃指定有条件的医院,

报告不良反应和对药品不良反应进行系统监测研究〃。

48、[题干]挥发油易溶于

A.水

B.丙酮

C.乙醛

D.正丁醇。E,甲醇

【答案】C

【解析】挥发油极性小,根据相似相溶的规律,所以挥发油易溶于

极性小的乙醛中;水、丙酮、正丁醇、甲醇是极性溶剂。

49、[题干]法定处方()

A.是医院药剂科与临床药师根据日常医疗用药的需要,共同制订的

处方

B.主要指《中华人民共和国药典》、局颁标准收载的处方

C.是医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方

D.该类处方仅限于在本单位使用。E,该类处方便于控制药品的品种

和数量,提高工作效率

【答案】B,

50、[题干]可用于区别3-羟基黄酮与5-羟基黄酮的显色反应有

A.铝盐反应

B.四氢硼钠(钾)反应

C.碱性试剂显色反应

D.三氯化铁反应。E,错盐反应

【答案】E

【解析】错盐:用来区别黄酮类化合物分子中3-0H或5-0H的存在。

加2%二氯氧化错(ZrOC12)甲醇溶液到样品的甲醇溶液中,若黄酮类化

合物分子中有游离的3-0H或5-0H存在时,均可反应生成黄色的错络

合物。但两种错络合物对酸的稳定性不同。3-0IK4-酮基络合物的稳

定性比5-01K4-酮基络合物的稳定性强。当往反应液中再加入枸椽酸

后,5-羟基黄酮的黄色溶液显著褪色,而3-羟基黄酮溶液仍呈鲜黄色。

51、[题干]在环境适宜时能发育成细菌繁殖体的是

A.病毒

B.螺旋体

C,细胞壁

D.芽胞。E,荚膜

【答案】D

52、[题干]以下有关〃审核处方过程〃的叙述中,最正确的是

A.审核剂量、用法

B.审核有无重复给药现象

C.审核处方药品单价与总金额

D.首先确认医师处方的合法性。E,审核有无潜在的药物相互作用和

配伍禁忌

【答案】D解题思路:〃药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后

记书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性

53、[题干]单选用于治疗躁狂症,对精神分裂症的兴奋躁动也有效

A.氯丙嗪

B.氯氮平

C.丙咪嗪

D.碳酸锂。E,氟哌咤醇

【答案】D

54、[题干]多糖、蛋白质等水溶性大分子宜采用哪种方法进行分离

A.酸碱沉淀法

B.水/醇法

C.醇/水法

D.醇/醛(丙酮)法。E,盐析法

【答案】B

【解析】水/醇法:药材水提取浓缩液加入数倍量乙醇,多糖、蛋

白质等水溶性大分子被沉淀;醇/水法:药材醇提取浓缩液加入数倍量

水,静置,沉

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