硫酸生产工艺

硫酸生产工艺.txt爱一个人很难，恨一个人更难，又爱又恨的人最难。爱情永远不可能是天平，想在爱情里幸福就要舍得伤心！有些烦恼是我们凭空虚构的，而我们却把它当成真实去承受。本文由damisophy贡献doc文档可能在WAP端浏览体验不佳。建议您优先选择TXT，或下载源文件到本机查看。二、二氧化硫催化氧化制硫酸二氧化硫催化氧化制硫酸1.生产方法和工艺过程在硫酸生产历史上,出现过三种生产方法,即塔式法、铅室法和接触法。在硫酸生产历史上,出现过三种生产方法,即塔式法、铅室法和接触法。（1）塔式法和铅式法是古老的生产方法。（1）塔式法和铅式法是古老的生产方法。在中间装填瓷圈的塔型结构的设备或中空的铅室中进行,所用催化剂是二氧化氮,氧化过程可用下列反应式表示:中空的铅室中进行,所用催化剂是二氧化氮，氧化过程可用下列反应式表示：S02+NO2+H2O=H2SO4+NOSO2+N2O3+H2O=H2SO4+2NO2NO+O2=2NO2N02+N0=N203由此制得的硫酸浓度只有65%〜75%，仅用作生产肥料（如过磷酸钙等）,工业应用因65%〜75%,仅用作生产肥料（如过磷酸钙等），工业应用因仅用作生产肥料），浓度不高而受到限制。而且含硝化物硫酸对设备的腐蚀相当严重物硫酸对设备的腐蚀相当严重。浓度不高而受到限制。而且含硝化物硫酸对设备的腐蚀相当严重。（2）接触法年代后建厂，现在基本上取代了塔式法和铅室法。（2）接触法在20世纪50年代后建厂，现在基本上取代了塔式法和铅室法。该与固体催化剂（开始是铂，现为含铯钒催化剂）法是将焙烧制得的SO2与固体催化剂（开始是铂,后改用V205,现为含铯钒催化剂）接触,在焙烧炉气中剩余氧的参与下（通常还需配入适当空气或富氧以控制O2/SO2值在焙烧炉气中剩余氧的参与下（恒定），S0后者与水作用可制得浓硫酸（98.5%）和发烟硫酸（（98.5%）和发烟硫酸恒定），S02被氧化成SO3,后者与水作用可制得浓硫酸（98.5%）和发烟硫酸（含游离20%左右左右）SO320%左右）。接触法生产硫酸经过以下四个工序。接触法生产硫酸经过以下四个工序。A焙烧矿石（或硫磺）化学反应式如下：焙烧矿石（或硫磺）制备SO2化学反应式如下：11O硫铁矿焙烧焙烧）4FeS2+1102=2Fe2O3+8SO2（硫铁矿焙烧）硫磺焙烧）S+O2-SO2I（硫磺焙烧）硫铁矿分普通硫铁矿（其中大部分为黄铁矿,亦含有白铁矿、磁铁矿,含硫量在硫铁矿分普通硫铁矿（其中大部分为黄铁矿,亦含有白铁矿、磁铁矿,25%〜53%之间浮选硫铁矿（与有色金属伴生,含硫量32%〜40%）和含煤硫铁矿（是之间）浮选硫铁矿（与有色金属伴生,32%〜40%）和含煤硫铁矿和含煤硫铁矿（25%〜53%之间）、煤矿的杂质,40%）三种三种,煤矿的杂质，含硫量达40%）三种，主要成分有FeS,FeS2,Fe203,Fe304和FeO等,矿物中还含有铅、钡的碳酸酸,金等化合物。还含有铅、镁、钙、钡的碳酸酸,砷、硒、铜、银、金等化合物。在氧量过剩的情况下，600°C以上,此时烧渣中，况下,为使矿物中的硫全部转化成SO2,焙烧温度需在600C以上，此时烧渣中，铁主存在（要以Fe2O3存在（尚有少量Fe3O4）。上述碳酸盐分解生成氧化物后又与炉气中反应生成硫酸盐。上述碳酸盐分解生成氧化物后又与炉气中SO3反应生成硫酸盐。砷和硒化合物转化为氧化物,在高温下升华逸入炉气中成为对制酸有害的杂质。转化为氧化物,在高温下升华逸入炉气中成为对制酸有害的杂质。矿石中的氟化物也进入炉气中。在焙烧过程中转变成气态SiF4,也进入炉气中。目的是除去各种杂质,如三氧化二砷、二氧化硒、氟化氢、B炉气精制目的是除去各种杂质,如三氧化二砷、二氧化硒、氟化氢、矿水蒸气和酸雾等。其中三氧化二砷使钒催化剂中毒和催化剂中的钒逃逸,尘、水蒸气和酸雾等。其中三氧化二砷使钒催化剂中毒和催化剂中的钒逃逸,二氧化硒使钒催化剂中毒和使成品酸带色,氟化氢（水解产生）则会腐蚀设备。化硒使钒催化剂中毒和使成品酸带色,氟化氢（由SiF4水解产生）则会腐蚀设备。它们在低温下（3060C很容易用水或酸洗涤炉气而除去。（30〜们在低温下（30〜60C）很容易用水或酸洗涤炉气而除去。C转化精制后的炉气,借助钒催化剂,利用炉气中剩余的氧气（或补充少许空精制后的炉气借助钒催化剂，利用炉气中剩余的氧气（将二氧化硫氧化为三氧化硫。通常,S099%以上以上。气）将二氧化硫氧化为三氧化硫。通常,S02的转化率可达99%以上。用硫酸（98.5%）吸收三氧化硫制得商品级浓硫酸或发烟硫酸吸收三氧化硫制得商品级浓硫酸或发烟硫酸。D吸收用硫酸（浓度为98.5%）吸收三氧化硫制得商品级浓硫酸或发烟硫酸。更容易,而且不会产生酸雾（用浓硫酸吸收比用水吸收SO3更容易,而且不会产生酸雾（一种悬浮在气流中的含酸微小水滴）。若工厂需生产工业级（98.5%）硫酸,只需将吸收后的浓硫酸加水稀释到微小水滴）若工厂需生产工业级（98.5%）硫酸,（98.5%）硫酸98.5%,一部分用作吸收剂返回吸收塔一部分作商品出售。一部分用作吸收剂返回吸收塔,若生产发烟硫酸（98.5%,一部分用作吸收剂返回吸收塔,一部分作商品出售。若生产发烟硫酸（硫酸浓104.5%,含游离20%）,则将气先通入发烟硫酸塔，用浓硫酸吸收，度104.5%,含游离SO320%）,则将SO3气先通入发烟硫酸塔,用浓硫酸吸收,达到产品量后,排出作产品出售作产品出售,98.5%浓硫酸浓硫酸。所需求的游离SO3量后,排出作产品出售,吸收尾气再送去制98.5%浓硫酸。上述四个工序中,二氧化硫转化为三氧化硫最为关键,上述四个工序中,二氧化硫转化为三氧化硫最为关键，这是因为SO2不能自动被必须使用催化剂，氧氧化为SO3,必须使用催化剂，而催化剂的性能及消耗定耗又直接影响到SO2的利用率和生产成本。用率和生产成本。二氧化硫催化氧化的反应机理二氧化硫的氧化属气-固相催化氧化反应,当无催化剂时,反应活化能是209二氧化硫的氧化属气-固相催化氧化反应,当无催化剂时,kJ/mol,反应不易进行在钒催化剂上反应时,反应不易进行，92~kj/mol。kj/mol,反应不易进行，在钒催化剂上反应时，反应活化能降至92~96kj/mol。催化氧化机理由四个步骤构成。化氧化机理由四个步骤构成。①钒催化剂上存在着活性中心，氧分子吸附在它上面后，〖JG（〗O〖ZJLX,Y〗O钒催化剂上存在着活性中心，氧分子吸附在它上面后，JG（〗ZJLX,Y〗,Y〖JG）〗键遭到破坏甚至断裂，使氧分子变为活泼的氧原子（或称原子氧），它比氧分JG）〗键遭到破坏甚至断裂，使氧分子变为活泼的氧原子（或称原子氧），它比氧分），反应。子更易与SO2反应。吸附在钒催化剂的活性中心,S0原子受活性中心的影响被极化。②SO2吸附在钒催化剂的活性中心,S02中的S原子受活性中心的影响被极化。因此很容易与原子氧结合在一起，在催化剂表面形成络合状态的中间物种。因此很容易与原子氧结合在一起，在催化剂表面形成络合状态的中间物种。③这一络合状态的中间物种，性质相当不稳定，经过内部的电子重排，生成了性这一络合状态的中间物种，性质相当不稳定，经过内部的电子重排，质相对稳定的吸附态物种。质相对稳定的吸附态物种。催化剂催化剂催化剂SO2O-催化剂SO3吸附态物种）（络合状态中间物种）（吸附态物种）络合状态中间物种）（吸附态物种④吸附态物种在催化剂表面解吸而进入气相。吸附态物种在催化剂表面解吸而进入气相。经研究，在上述四个步骤中，第一步骤进行得最慢（即氧分子均裂变成氧原子），经研究，在上述四个步骤中，第一步骤进行得最慢（即氧分子均裂变成氧原子），分子均裂变成氧原子整个反应的速度受这个步骤控制，的控制阶段（整个反应的速度受这个步骤控制，故将它称为SO2氧化为SO3的控制阶段（或称控制步骤）步骤）。二氧化硫催化氧化工艺过程分析转化率，表示。（1）平衡转化率平衡转化率是反应达到平衡时的SO2转化率，常用Xe表示。在实际操作中，化学反应不会达到平衡程度（这需要化费很长的时间），），所得到在实际操作中，化学反应不会达到平衡程度（这需要化费很长的时间），所得到的转化率总比平衡转化率小，的转化率总比平衡转化率小，两者差距往往被用来评判实际生产中有多少改进是一个放热的、体积缩小的可逆反应:余地的一个重要指标。余地的一个重要指标。SO2氧化成SO3是一个放热的、体积缩小的可逆反应：空气)S02(气)+1/202(空气)S03(气)+98kJ/mol经过实验验证,值可根据质量作用定律得到：经过实验验证,它的平衡常数Kp值可根据质量作用定律得到：实验验证反应的平衡常数与温度的关系服从范霍甫定律,可用式(3-1-02)简洁的表示如下：反应的平衡常数与温度的关系服从范霍甫定律,可用式(3-02)简洁的表示如下：(3简洁的表示如下02。各温度下的平衡常数值列于表3-1-02。表3-1-02不同温度下的平衡常数温温温温KpKpKpKp度。C度。C度。C度。C400442.9450137.452531.486009.3720.49410345.547581.2555020.496256.57425241.450049.7857513.706504.68达到平衡时,可由下式求得：达到平衡时,平衡转化率Xe可由下式求得：由式(3-01)和式(3-03)我们可以得到：由式(3-1-01)和式(3-1-03)我们可以得到：(3和式(3我们可以得到的起始含量(摩尔分数),p为反应前混合气体的总压,若以a,b分别表示SO2和O2的起始含量(摩尔分数)，p为反应前混合气体的总压，以摩尔混合气为计算基准，通过物料衡算可得到氧的平衡分压为：1摩尔混合气为计算基准,通过物料衡算可得到氧的平衡分压为：将式(3-05)代入式(3-04)得到：将式(3-1-05)代入式(3-1-04)得到：(3代入式(3得到(3-06)式中等式两边都有Xe，故要用试差法来计算Xe。(3-1-06)式中等式两边都有Xe,故要用试差法来计算Xe。压力和气体的起始度。当炉由(3-1-06)式知,影响平衡转化率的因素有：温度、(3-06)式知，影响平衡转化率的因素有：温度、式知压力和气体的起始度。82%时(3-06)式可计算出不同压气的起始组成SO2为7.5%,O2为10.5%,N2为82%时，用(3-1-06)式可计算出不同压Xe,结果示于表03。力,温度下的平衡转化率Xe,结果示于表3-1-03。表3-1-03平衡转化率与温度和压力的关系压力，MPa压力，MPa温度。C0.10.51.02.55.010.04000.99150.99610.99720.99840.99880.99924500.97500.98200.99200.99460.99620.99720.93065000.93060.96750.97670.98520.98940.99255500.84920.92520.94560.96480.97480.98206000.72610.85200.88970.92670.94680.9616的数据可以看出平衡转化率随反应温度的上升而减小，由表3-1-03的数据可以看出平衡转化率随反应温度的上升而减小，因此在操作时希望尽可能降低反应温度。压力对平衡转化率的影响与温度相比要小得多与温度相比要小得多，作时希望尽可能降低反应温度。压力对平衡转化率的影响与温度相比要小得多，特别在400〜450°C范围内压力对平衡转化率的影响甚微，因此可以考虑在常压下或400〜450C范围内压力对平衡转化率的影响甚微，低压下进行操作。低压下进行操作。利用(3-06)式还可计算得到在总压下不同起始浓度的平衡常数，利用(3-1-06)式还可计算得到在0.1MPa总压下不同起始浓度的平衡常数，表(3示出了这些数据。3-1-04示出了这些数据。表3-1-04初始浓度不同时的Xe值a=7t，Ct，C400450500b=11b=10.5b=9b=8.1b=6.70.9920.9910.9900.9880.9840.9750.9730.9690.9640.9510.9310.9340.9310.9210.9100.886a=7.5a=8a=9a=105505600.8550.8490.8330.8150.7790.8340.8280.8100.7900.754可见，含量的下降，由表3-1-04可见，随着炉气中SO2浓度的上升和02含量的下降，平衡转化率对温度的变化越来越敏感，要想提高生产能力(的浓度)，)，直接招致的温度的变化越来越敏感，要想提高生产能力(即提高炉气中S02的浓度)，直接招致的后果是平衡转化率的下降,在其它操作条件相同的情况下,后果是平衡转化率的下降,在其它操作条件相同的情况下,由于浓度推动力的减小实际转化率也会随着下降,增加。要想保持尾气中实际转化率也会随着下降,使吸收塔后尾气中残留的SO2增加。要想保持尾气中SO2的低水平,只有降低炉气中SO2的浓度或降低炉气的反应温度,但后者造成反应速度的低水平,的浓度或降低炉气的反应温度,下降,反应时间增加,这二种调控方法都会导致生产能力的下降。因此,S0下降,反应时间增加，这二种调控方法都会导致生产能力的下降。因此,S02和02的初始浓度的选择要慎重。始浓度的选择要慎重。(2)反应速度经过实验研究,在钒催化剂上,(2)反应速度经过实验研究,在钒催化剂上,二氧化硫氧化的动力学方程式为:在不同转化率下,图3-1-02在不同转化率下,二氧化硫氧化速度与温度的关系由(3-1-07)式可以看出影响反应速度的因素有:反应速度常数k'、(3-07)式可以看出影响反应速度的因素有:平衡转化率Xe、Xe、式可以看出影响反应速度的因素有由温度决定,它们是温度的函数。瞬时转化率X和气体起始组成a和b0k和Xe由温度决定，它们是温度的函数。而列出了在钒催化剂上,表3-1-05列出了在钒催化剂上,二氧化硫的反应速度常数与表3-1-05S02在钒催化剂上的反应速度常数温温温k'k'度，°C度，C度，C3900.254400.875254004104200.340.430.554504604751.051.321.75550575600k' 4.67.010.515.24300.695002.90温度的关系。因此反应速度可以看成是温度和炉气起始组成的函数。温度的关系。因此反应速度可以看成是温度和炉气起始组成的函数。函数在实际生产中,在实际生产中,炉气起始组成变化不大。(3-07)式中的可看作常数,炉气起始组成变化不大。(3-1-07)式中的a和b可看作常数,将某一温度下的k'值代入(3(3-07)式的值,我们就可由(3(3-07)式得到该值和Xe值代入(3-1-07)式,同时固定转化率X的值,我们就可由(3-1-07)式得到该温度下的反应速度,改变温度又可得到另一个反应速度值,温度下的反应速度,改变温度又可得到另一个反应速度值,由此我们就可制得图02(图中的炉气组成为11%和82%)。3-1-02(图中的炉气组成为SO27%,O211%和N282%)。可见在一定的瞬时转化率下得到的反应速度-温度曲线有一最大值,由图3-1-02可见在一定的瞬时转化率下得到的反应速度-温度曲线有一最大值,此值对应的温度称为某瞬时转化率下的最适宜温度。曲线后,值对应的温度称为某瞬时转化率下的最适宜温度。将各最大值连成一条A-A曲线后,可以看出转化率愈高,对应的最适宜温度愈低;在相同的温度下,可以看出转化率愈高,则对应的最适宜温度愈低;在相同的温度下,转化率愈高则反应速度愈低,因此转化率和反应速度之间就出现矛盾,要求反应速度大(应速度愈低,因此转化率和反应速度之间就出现矛盾,要求反应速度大(这可增大生产能力)转化率就小,反应就不完善,反之要求转化率高,反应速度势必小,反应完全,产能力)转化率就小,反应就不完善,反之要求转化率高,反应速度势必小,反应完全,但生产能力减少。在特定转化率下出现最适宜温度的原因是因为在低温时(如但生产能力减少。在特定转化率下出现最适宜温度的原因是因为在低温时(420C左右)420C左右)利用升温促使k'增大导致反应速度增加的影响比由于升温引起平衡转化率下降导致反应速度降低的影响为大,反应速度净值随温度的升高而增加,转化率下降导致反应速度降低的影响为大,反应速度净值随温度的升高而增加,曲线向上。当温度超过最适宜温度后,线向上。当温度超过最适宜温度后,平衡转化率的降低对反应速度的影响超过反应温度对反应速度的影响,反应速度净值随温度的升高而下降,曲线向下。温度对反应速度的影响,反应速度净值随温度的升高而下降，曲线向下。为了解决上410〜430°C述矛盾，工厂实际生产中，炉气在不同温度下分段反应,述矛盾,工厂实际生产中,让炉气在不同温度下分段反应,先在410〜430C—段反浓度较高,传质推动力较大这一优势，70%〜75%的应，利用起始S02浓度较高，传质推动力较大这一优势，将大约70%〜75%的SO2转化为然后进入第二段，450〜490C下快速反应，85%〜90%。S03。然后进入第二段，在450〜490C下快速反应，将SO3转化率提高至85%〜90%。97%〜98%。430C反应，最后进入第三段在430C反应，将SO2转化率提高到97%〜98%。若此时再想提高SO2的转化率，可让炉气进入第四、第五段，在更低温度下反应，但因反应速度缓慢，的转化率，可让炉气进入第四、第五段，在更低温度下反应，但因反应速度缓慢，化费的反应时间比前几段要多，而且最终转化率很难达到99%以上为缩短反应时间，提以上。为缩短反应时间，的反应时间比前几段要多，而且最终转化率很难达到99%以上。的转化率，现在工业上广泛采用将经三段转化后的炉气进入吸收塔，高SO2的转化率，现在工业上广泛采用将经三段转化后的炉气进入吸收塔，用浓硫酸吸收掉，然后进入下一个转化器（反应器），进行第二次转化，），进行第二次转化将SO3吸收掉，然后进入下一个转化器（反应器），进行第二次转化，此时对可逆反应而言，被吸收，SO的传质推动力大增,S0SO2+1/202SO3而言，由于SO3被吸收,S02转化成SO3的传质推动力大增,S02的转化率提高，出第二转化器的炉气最后进入第二吸收塔将生成的SO3吸收掉，出塔尾转化率提高，吸收掉，含量大多可达到国家排放标准（ppm）。气中的SO2含量大多可达到国家排放标准（小于500ppm）。前述的只通过一次转化的工艺称为“一转一吸”工艺,采用二次转化，二次吸收的工艺称为“二转二吸的工艺称为“一转一吸”工艺，采用二次转化，二次吸收的工艺称为“二转二吸”工99.5〜99.9%，这不仅最大限度地利用了艺，这一工艺可将SO2的总转化率提高到99.5〜99.9%，这不仅最大限度地利用了SO2资源，而且也大大降低了硫酸厂尾气的治理难度，减轻了尾气对大气的污染。资源，而且也大大降低了硫酸厂尾气的治理难度，减轻了尾气对大气的污染。 “二在转二吸”工艺中，有的第一次转化分三段，第二次转化分二段，这种流程称为“3+2”转二吸”工艺中，有的第一次转化分三段，第二次转化分二段，这种流程称为“3+2”流程，与此相仿，工业上还有“3+1”“2+2””“2+24+1”流程等，现在一般认为“3+2”流程，与此相仿，工业上还有“3+1”“2+2”、“4+1”流程等，现在一般认为“3+2”流程较好。流程较好。（3）起始浓度和在硫酸工业发展初期，广泛采用“一转一吸”工艺，（3）起始浓度和O2/SO2值在硫酸工业发展初期，广泛采用“一转一吸”工艺，考虑到催化剂用量（它直接影响生产成本）和总转化率等因素,S0考虑到催化剂用量（它直接影响生产成本）和总转化率等因素,S02的起始浓度定在7.0%,此1.5。采用“二转二吸”工艺后，7.0%,此时02/S02值约1.5。采用“二转二吸”工艺后允许S02起始浓度大幅度提高，从而使生产装置的生产能力增加。从而使生产装置的生产能力增加。经实验研究，发现O2/SO2的值与总转化率之间经实验研究，有密切关联，在一定条件下，就可获得同样的转化率，有密切关联，在一定条件下，只要能保证固定的O2/SO2值，就可获得同样的转化率，而并不受原料变化的影响。但采用不同的工艺,0而并不受原料变化的影响。但采用不同的工艺,02/S02值与总转化率的对应关系是不同的，同一02/S02值采用了“3+2”流程所对应的总转化率要大于“3+1”流程，不同的，值采用了“3+2”流程所对应的总转化率要大于“3+1”流程，3+1”流程要大于“2+2”流程，所示。而“3+1”流程要大于“2+2”流程，具体关系如图3-1-03所示。图3-1-03三种流程转化率与02/S02值的关系由图3-1-03可见，要达到总转化率为99.7%的标准（此时尾气中S02浓度＜300ppm）,可见，99.7%的标准（浓度＜的标准3+2”0.78,“3+1”1.06,“2+2”“3+2”流程02/S02值为0.7&“3+1”流程02/S02值为1.06,“2+2”流程02/S021.1&中国“二转二吸”工艺绝大多数采用的是“3+1”式流程，值为1.18，中国“二转二吸”工艺绝大多数采用的是“3+1”式流程，转化器进口的浓度与国外相比偏低(9.3%左右左右，&0%〜&3%〜S02浓度与国外相比偏低(国外9.3%左右，国内&0%〜&5%),02浓度为&3%〜1.04〜左右,可见,0.88，总转7.5%,02/S02为1.04〜0.88左右，由图3-1-03可见，即使O2/SO2值为0.88,总转99.5%以上以上,99.0%〜99.5%,能长期达到99.5%的化率亦应达到99.5%以上,但实际上总转化率为99.0%〜99.5%，能长期达到99.5%的工厂甚少，大有改进余地。3+2”工厂甚少，大有改进余地。“3+2”式流程自80年代由美国孟山都公司开发成功以浓度(10%以上)(10%以上10%〜来，由于具有可提高转化器进口SO2浓度(10%以上)、配入的空气量可减少10%〜的浓度低等优点，已在国外广为采用。5%、15%、总转化率高和尾气中SO2的浓度低等优点，已在国外广为采用。国内南京化工年进行了“3+2”五段两次转化实验，结果表明，研究院于1990年进行了“3+2”五段两次转化实验，结果表明，当转化器进口SO2浓9.2%时99.67%以上以上，ppm),南京化工度为9.2%时，转化率在99.67%以上,尾气中SO2浓度小于0.03%(300ppm),南京化工设计院为河北深洲磷铵厂设计的五段转化硫酸装置，设计院为河北深洲磷铵厂设计的五段转化硫酸装置，转化器进口SO2浓度大于9%，99.7%。中国的“3+2”年代国际先进水平，转化率达到99.7%。中国的“3+2”工艺设计技术已达到80年代国际先进水平，现在国内已有一批工厂采用“3+2”工艺，含量明显降低。在国内已有一批工厂采用“3+2”工艺，尾气中SO2含量明显降低。(4)催化剂研制耐高温高活性催化剂对硫酸生产相当重要。(4)催化剂研制耐高温高活性催化剂对硫酸生产相当重要。化剂对硫酸生产相当重要普通催化剂允许的10%以下若能提高它们的耐热性，在高温下仍能长期的保持高活性，以下，SO2起始浓度在10%以下，若能提高它们的耐热性，在高温下仍能长期的保持高活性，起始浓度，不但能增加生产能力，降低生产成本，就可允许大大提高SO2起始浓度，不但能增加生产能力，降低生产成本，而且能获得转化率，省去吸收塔尾气的治理工序。在中国推广“3+2”工艺，满意的SO2转化率，省去吸收塔尾气的治理工序。在中国推广“3+2”工艺，技术关键也在于催化剂。起始浓度的提高，放出热量增加，键也在于催化剂。因为随着SO2起始浓度的提高，放出热量增加，导致转化温度明显上升，普通催化剂就忍受不了。在转化器一段，炉气温度不高，上升，普通催化剂就忍受不了。在转化器一段，炉气温度不高,要求催化剂在较低温360r下就有高活性，这类催化剂的作用是“引燃”从第一层下部起，度(如360r)下就有高活性，这类催化剂的作用是“引燃”。从第一层下部起，转化反应进入正常反应区使用在高温下仍能长期保持高活性的催化剂，“主燃”常反应区，作用。反应进入正常反应区，使用在高温下仍能长期保持高活性的催化剂，起主燃”作用。S101-2H、S107S108-三种催化剂，现在国内广为采用的是S101-2H、S107-1H和S108-H三种催化剂,它们为环状钒催化剂。S101-2H(Y)和S107-1H(Y),它们是菊花环钒催化剂它们是菊花环钒催化剂，化剂。比较先进的有S101-2H(Y)和S107-1H(Y),它们是菊花环钒催化剂，床层阻力降比前者小，抗堵能力比前者强。堆密度小、降比前者小，抗堵能力比前者强。堆密度小、强度高这二个指标已达到国际先进水上述二系列催化剂化学成分基本相同，平。上述二系列催化剂化学成分基本相同，主催化剂为V205，助催化剂为K20、K2S04、载体为硅胶、硅藻土及其混合物。S107S107-1H(Y),起燃Ti02、Mo03等，载体为硅胶、硅藻土及其混合物。其中S107-1H和S107-1H(Y),起燃60〜370°C400〜580°C适宜作“引燃层”催化剂;S101;S101温度360〜370°C，正常使用温度400〜580°C，适宜作“引燃层”催化剂;S101-2H和S101-2H(Y)起燃温度380〜390C,正常使用温度420〜630C,适宜作“主燃层”催S101-2H(Y)起燃温度380〜390C420〜630C适宜作“主燃层”化剂。美国孟山都环境化学公司(MEC)(MEC)开发成功LP-120、LP催化剂，化剂。美国孟山都环境化学公司(MEC)开发成功LP-120、LP-110和Cs120催化剂，VKVK-催化剂，德国巴斯夫(BASF)(BASF)公司开发成功丹麦托普索公司开发成功VK-48和VK-58催化剂，德国巴斯夫(BASF)公司开发成功04-110、0404催化剂,Cs-120、VK04是含铯催化剂（04-110、-111和04-115催化剂,其中Cs-120、-58和04-115是含铯催化剂（一04VKCs等成分的多组分催化剂）,起燃温度低（350380°C）,使用温度上），起燃温度低（350〜种含K-Cs-V-S-0等成分的多组分催化剂），起燃温度低（350〜380C）,使用温度上650C性能优良，但价格较贵（），适宜于作引燃层”适宜于作“限达650C，性能优良，但价格较贵（约为普通型的2.5倍），适宜于作“引燃层”催化剂。用作“主燃层”V205、Na20,不含铯不含铯，化剂。用作“主燃层”催化剂的主要成分是V205、K2O和Na20,不含铯，起燃温度370〜380C650C它们多为环形催化剂。LP-120，使用寿370〜380C，使用温度上限为650C，它们多为环形催化剂。其中的LP-120，使用寿04催化剂，但它抗高温的能力十分强，650C命可长达10年。-115虽用作引燃层”04“引燃层”催化剂，但它抗高温的能力十分强，在650C个月，活性没有任何影响，而普通的“主燃层”催化剂，下连续运转9个月，活性没有任何影响，而普通的“主燃层”催化剂，操作几天就已完全失活。04催化剂抗毒性能也特别好，几乎不受工艺气体中所含杂质体中所含杂质（完全失活。04-115催化剂抗毒性能也特别好，几乎不受工艺气体中所含杂质（例如之类的重金属）的影响。此外,据报道，微量As和Pb之类的重金属）的影响。此外,据报道，日本6S园柱形催化剂的催化性能也不差。上述国外公司生产的催化剂经合理组合，装入转化器内，能也不差。上述国外公司生产的催化剂经合理组合，装入转化器内，均允许炉气中SO2浓度大于10%，而且可保证尾气中SO2含量小于300ppm。10%，而且可保证尾气中ppm。国内已有数家企业使用美国孟山都环境化学公司生产的催化剂，其它外国公司制造的催化剂采用得较少。美国孟山都环境化学公司生产的催化剂，其它外国公司制造的催化剂采用得较少。硫铁矿和硫磺制酸工艺流程在硫酸生产中，冶炼烟气制酸流程与硫铁矿制酸工艺流程大致相同，在硫酸生产中，冶炼烟气制酸流程与硫铁矿制酸工艺流程大致相同，这里仅介绍硫铁矿制酸和硫磺制酸工艺流程。绍硫铁矿制酸和硫磺制酸工艺流程。（1）硫铁矿制酸工艺流程硫酸铁制酸流程有多种，（1）硫铁矿制酸工艺流程硫酸铁制酸流程有多种，图3-1-04所示是中国新建的一座中型硫酸厂的生产工艺流程，t/a,采用3+1”式流程。的一座中型硫酸厂的生产工艺流程，该厂生产能力为20万t/a,采用3+1”“式流程。S〉40%,As、F〈0.15%的精硫铁矿砂的精硫铁矿砂,将含S>40%,As、F<0.15%的精硫铁矿砂，粉碎至平均粒径为0.054mm（20目以上大55%）加入沸腾炉该炉下部通入空气，使硫铁矿在炉内呈沸腾状焙烧，加入沸腾炉，于55%）加入沸腾炉，该炉下部通入空气，使硫铁矿在炉内呈沸腾状焙烧，沸腾炉中11%〜0.12%〜800±25C925±25C层温度800±25C，上层出口温度925±25C，炉气组成SO211%〜12.5%，SO30.12%〜0.18%，其余为和氧气。炉气从沸腾炉上部流出进入废热锅炉，回收热量，0.18%，其余为N2和氧气。炉气从沸腾炉上部流出进入废热锅炉，回收热量，产生3的过热蒸气,350土10C290〜3.82MPa的过热蒸气，炉气被冷却至350土10C,含烟尘290〜300g/m，进入旋风除尘器和电除尘器，将绝大部分的固体微粒脱除下来（电除尘的除尘效率〉99.63%），〉99.63%），电尘器和电除尘器，将绝大部分的固体微粒脱除下来（电除尘的除尘效率〉99.63%），电除尘器出口含尘量约0.1g/m3。炉气进入净化工段。在这里炉气经冷却塔进一步冷炉气进入净化工段。却后，进入洗涤塔，15%左右的稀硫酸洗涤炉气左右的稀硫酸洗涤炉气，As、却后，进入洗涤塔，用浓度为15%左右的稀硫酸洗涤炉气，进一步脱除As、F及其它微量杂质，稀硫酸循环使用，多余的送本厂磷酸车间作萃取磷酸用。微量杂质，稀硫酸循环使用，多余的送本厂磷酸车间作萃取磷酸用。电除雾器脱除下来的酸液仍回洗涤塔。经电除雾器（共四台，二二并联，共二级）处理后，来的酸液仍回洗涤塔。经电除雾器（共四台，二二并联，共二级)处理后,炉气中酸可3进入干吸工序,93%硫酸进一步脱除炉气中的水硫酸进一步脱除炉气中的水分脱至0.005g/m3。进入干吸工序,用93%硫酸进一步脱除炉气中的水分(<0.05g/m)。8.5±9.0±82.5%。进入转化器前配成的工艺气组成为SO28.5±0.5%,O29.0±0.5%,N282.5%。转化器共分四段，S101S107-催化剂，410〜430°C器共分四段，第一段装S101-2H和S107-1H催化剂，反应温度控制在410〜430C;第S101-2H，温度460〜465CS107-1H，温度控制在425〜430C二阶段装S101-2H，温度460〜465C;第三段装S107-1H，温度控制在425〜430C;经三段转化，93%左右左右，经三段转化，转化率达到93%左右，然后经换热和在第一吸收塔吸收SO3后，再进入第四段，S107-催化剂，410〜435C99.5%，然后经第四段，第四段装S107-1H催化剂，反应温度410〜435C，转化率达到99.5%，然后经换热后进入第二吸收塔，吸收，在排放出的尾气中，SO2换热后进入第二吸收塔,在此将SO3吸收，在排放出的尾气中,S02含量约454ppm，达到国家排放标准。焙烧工序产生的矿渣和从旋风除尘器及电除尘器下来的粉尘，达到国家排放标准。焙烧工序产生的矿渣和从旋风除尘器及电除尘器下来的粉尘，经冷却增湿后(图中未画出)送到钢铁厂作炼铁原料。经冷却增湿后(图中未画出)送到钢铁厂作炼铁原料。3图3-1-04硫酸装置工艺流程图本流程只生产98.5%浓硫酸不生产发烟硫酸。浓硫酸，本流程只生产98.5%浓硫酸，不生产发烟硫酸。(2)硫磺制酸工艺流程(2)硫磺制酸工艺流程图3-1-05示出的是中国新建的一座大型硫磺制酸厂的生产工艺流程，t/a，采用3+1”式工艺流程，转化器用催化剂，采用“的生产工艺流程，该厂规模为14万t/a,采用“3+1”式工艺流程，转化器用催化剂，LPLP环状催化剂。为美国孟山都环境化学有限公司的LP-120和LP-110环状催化剂。原料用液体硫磺130〜150C用硫磺泵输送至焚硫炉，该炉为卧式喷雾式炉，1000〜加热至130〜150C用硫磺泵输送至焚硫炉，该炉为卧式喷雾式炉，温度为1000〜1050C10%±0.5%。1050C，炉气中SO2浓度控制在10%±0.5%。炉气经第一废热锅炉换热后进入转化06，总转化率一般在99.7%左右在生产过程中，左右。在生产过程中，器，催化剂装填和使用情况见表3-1-06，总转化率一般在99.7%左右。系统进行自动化控制以降低员工劳动强度、采用美国霍尼韦尔S900模块的DCS系统进行自动化控制以降低员工劳动强度、改善劳动条件、确保生产安全可靠。本流程可生产发烟酸、98%酸和93%酸三个产品酸三个产品，善劳动条件、确保生产安全可靠。本流程可生产发烟酸、98%酸和93%酸三个产品，浓度不同的产品牌号。发烟酸可根据用户需要生产游离SO3浓度不同的产品牌号。图3-1-05140kt/a硫磺制酸工艺流程图3-1-06转化器结构及气体走向表3-1-06催化剂装填及使用情况段设计进/实际进/催化剂装填设计进/实际进/3类型量,m出口温出口温一二三四LPLP-120LPLP-120LP-110LPLPLP-11015152129度，C度，C416/600420/600440/521440/530440/462440/500425/442425/460转化器简介5.转化器简介转化器都为固定床反应器，各段反应气的换热，有的采用内部设置热交换器，转化器都为固定床反应器，各段反应气的换热，有的采用内部设置热交换器，有的采用外部换热器，有的采用二者结合。的采用外部换热器，有的采用二者结合。内部换热器焊缝处因SO3腐蚀会发生气体转化率下降，但结构紧凑连接管道大量减少。少数转化器采用冷激式，渗漏造成SO2转化率下降，但结构紧凑连接管道大量减少。少数转化器采用冷激式,用冷气体（如冷炉气或空气）冷激。因用冷炉气加入各段,最终转化率下降,用冷气体（如冷炉气或空气）冷激。因用冷炉气加入各段,导致SO2最终转化率下降,故仅用作第一段后的冷激气,以后各段仍需用间接换热方法除去反应热。冷空气作故仅用作第一段后的冷激气,以后各段仍需用间接换热方法除去反应热。冷激一般用在最后几段,冷激一般用在最后几段,以免反应气过度稀释造成SO2浓度过分下降导致SO2转化率下降。用硫磺制酸时,炉气不必经过湿法净化,炉气温度较高,下降。用硫磺制酸时,炉气不必经过湿法净化,炉气温度较高,不经预热即送入转化因此,各段之间可全部采用空气冷激降温。所示,器,因此,各段之间可全部采用空气冷激降温。如图3-1-05所示,硫磺制酸也可全部采用外部冷却换热,以利反应温度的调节和防止气体渗漏。采用外部冷却换热,以利反应温度的调节和防止气体渗漏。三废治理硫酸生产中会有废渣、废液和废气（尾气）产生,有的要利用,有的则要治理。以硫酸生产中会有废渣、废液和废气（尾气）产生,有的要利用,有的则要治理。硫铁矿为原料生产硫酸时,有大量废渣产生。沸腾炉渣和旋风除尘器下来的粉尘炉渣和旋风除尘器下来的粉尘,硫铁矿为原料生产硫酸时,有大量废渣产生。沸腾炉渣和旋风除尘器下来的粉尘,45%以上可用作炼铁原料,以上,其中铁含量在45%以上,可用作炼铁原料,电除尘器及净化工序稀酸沉淀池沉淀物等固体粉尘可用作水泥厂原料。Co、Cu、Ni、Pb、等固体粉尘可用作水泥厂原料。某些硫铁矿炉渣中还含有丰富的Co、Cu、Ni、Pb、Zn、Au和Ag等金属,可采用炉渣氯化焙烧等方法,将它们从炉渣中分离出来,残渣Zn、等金属,可采用炉渣氯化焙烧等方法,将它们从炉渣中分离出来,仍可用作炼铁原料。回收的金属将为工厂创造更高的经济效益。此外,仍可用作炼铁原料。回收的金属将为工厂创造更高的经济效益。此外,还有少量炉渣可用来制造硫酸铁、铁红颜料、电焊条和磁性氧化铁粉等。因此,硫酸生产中的渣可用来制造硫酸铁、铁红颜料、电焊条和磁性氧化铁粉等。因此,废渣,只要综合利用得当,就不会造成环境污染。废渣,只要综合利用得当,就不会造成环境污染。由第二吸收塔顶排放出来的尾气,含量＜500由第二吸收塔顶排放出来的尾气,其中SO2含量＜500ppm时,已达到国家排放标可直接排入大气。超过这一标准,就要对尾气进行治理,准,可直接排入大气。超过这一标准,就要对尾气进行治理,消极的治理方法是用烟囱排入高空,通过稀释作用排入大气,表3-1-07列出了中国1974年规定的尾气中囱排入高空,通过稀释作用排入大气,浓度与烟囱高度的关系。SO2浓度与烟囱高度的关系。表3-1-07尾气中SO2含量与烟囱高度的关系烟囱高度,m烟囱高度,mS02允许排放量，（kg/h）303445666011080190100280积极的处理方法是采用物理的或化学的方法治理尾气，将SO2从尾气中除去。积极的处理方法是采用物理的或化学的方法治理尾气，从尾气中除去。目前，余种烟气脱硫（FGD）技术。（FGD）技术方法中，目前，已开发了200余种烟气脱硫（FGD）技术。在目前各种FGD方法中,非再生FGD技术虽然存在各种各样的缺点，但因其具有工艺简单、脱硫效率高等优点，技术虽然存在各种各样的缺点，但因其具有工艺简单、脱硫效率高等优点，在应用上占有主导地位。示出的是美国通用电力公司（GD）（GD）的氨洗涤烟气脱硫法工占有主导地位。图3-1-07示出的是美国通用电力公司（GD）的氨洗涤烟气脱硫法工艺流程。烟气除尘后进入预洗塔，艺流程。烟气除尘后进入预洗塔，与饱图3-1-07氨洗涤烟气脱硫法流程简图和的硫酸铵接触，进行绝热蒸发冷却，溶液增浓，有硫铵结晶析出。该塔不加入和的硫酸铵接触，进行绝热蒸发冷却，溶液增浓，有硫铵结晶析出。,pH＜2,能有效地防止二氧化硫在预洗塔内被吸收冷却并饱和水蒸气后的烟气，能有效地防止二氧化硫在预洗塔内被吸收。氨,pH〈2,能有效地防止二氧化硫在预洗塔内被吸收。冷却并饱和水蒸气后的烟气经除沫器进入吸收塔,烟气与稀硫铵溶液逆流接触,脱去二氧化硫。经除沫器进入吸收塔,烟气与稀硫铵溶液逆流接触,脱去二氧化硫。在稀硫酸溶液循环槽内,鼓入空气,转化为硫酸铵,净化后的烟气经除沫器由烟囱排放。环槽内,鼓入空气,将吸收的SO2转化为硫酸铵,净化后的烟气经除沫器由烟囱排放。中试果表明,99%（即烟气中中试果表明,当烟气中SO2含量达6100ppm时，脱硫率高达99%（即烟气中S02含量仅ppm）,而且烟气中氨含量接近于零而且烟气中氨含量接近于零（ppm）,所得硫酸铵结晶平均粒度存61ppm）,而且烟气中氨含量接近于零（最高为3ppm）,所得硫酸铵结晶平均粒度m,很容易脱水分离很容易脱水分离，99.6%。为300Mm,很容易脱水分离，经两次脱水后的产品纯度高达99.6%。硫酸厂废水主要来自净化焙烧炉气体的洗涤水。污水中除含微量硫酸（硫酸厂废水主要来自净化焙烧炉气体的洗涤水。污水中除含微量硫酸（在焙烧毫克/升的砷，毫克/升的氟，炉中少量SO2转化为SO3）外，还含有2〜30毫克/升的砷，约10毫克/升的氟，它们在废水中的含量都大大超过污水排放标准。过去采用水洗流程,废水中的含量都大大超过污水排放标准。过去采用水洗流程,生产1吨硫酸产生10〜吨废水，废水治理量很大。现在多采用封闭净化流程（即