Happy暑假我的作业君（版）高一生物伴性遗传

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精专题07伴性遗传【知识回顾】一、伴性遗传是指,分为、、三种类型。二、人的红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）1．基因的位置：位于__________上，Y染色体（有/无)等位基因。2．人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型。

女性男性基因型XBXB________XbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者)色盲正常________3．请写出如下的遗传图解（1）女性正常和男性色盲婚配（2）女性携带者和男性正常婚配（3)女性色盲和男性正常婚配特点：⑴女患者的数量男患者数量；⑵隔代交叉遗传；⑶女患者的和一定患病。三、伴X显性遗传1．抗维生素D佝偻病患者的基因型(1）女性：__________和__________。(2）男性：__________.2．抗维生素D佝偻病的遗传特点(1）女性患者的数量__________男性患者数量(2)具有_____________;（3)男患者的_______和_____一定患病.四、伴性遗传在实践中的应用(1)鸡的性别决定：①雌性个体的两条性染色体是__________的(ZW）。②雄性个体的两条性染色体是__________的(ZZ）.(2)已知芦花鸡（B)对非芦花鸡(b）为显性，基因位于Z染色体上，若要根据子代羽毛的颜色区分雌雄，则双亲的基因型分别是什么？请用遗传图解表示。【想一想】例题1：红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配,子代雌、雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中,红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是（）A．红眼对白眼是显性B．眼色遗传符合分离规律C．眼色和性别表现自由组合D．红眼和白眼基因位于X染色体上例题2：某种鸟（2N=80）的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制(如下图所示)，D+控制灰红色，D控制蓝色，d控制巧克力色，D+对D和d为显性,D对d为显性。在不考虑基因突变的情况下,下列有关推论正确的是A.灰红色雄鸟的基因型有2种B.蓝色个体间交配，F1中雌性个体都呈蓝色C.灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配,F1中出现灰红色个体的概率是1/2D.绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序【练一练】1．血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是（）A．外祖父→母亲→男孩B．祖父→父亲→男孩C．外祖母→母亲→男孩D．祖母→父亲→男孩2．果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼.在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇3．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（)A．男患者与女患者结婚,其女儿正常B．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C．女患者与正常男子结婚,其儿子正常女儿患病D．男患者与正常女子结婚,其子女均正常4．与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是（）A。正交与反交结果相同B。男女患者比例大致相同C.男性患者多于女性，或女性患者多于男性D。可代代遗传或隔代遗传5．纯种芦花鸡（ZBZB)与非芦花鸡（ZbW）交配，产生F1,F1雌雄个体自由交配，F2中芦花鸡与非芦花鸡的比例是（）A.3：1B。2：1C.1:1D。1：36．一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是(）A。1/2B.1/4C。1/8D.07．家鸡的正常喙和交叉喙分别由位于Z染色体上的E和e基因控制,其中某种基因型会使雌性个体致死，现有一对家鸡杂交，子一代♀：♂=1：2，下列相关叙述不合理的是A。若ZeW个体致死，则子一代雄性个体中有杂合子B.若ZeW个体致死，则子一代ZE的基因频率是80％C.若ZEW个体致死，则子一代雄性个体表现型不同D.若ZEW个体致死,则该家鸡种群中基因型最多有4种8．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(）A.性染色体上的基因都与性别决定有关B。性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体9．女娄菜是雌雄异株XY型性别决定的被子植物。女娄菜的宽叶（XB）对窄叶(Xb）是显性。研究发现，窄叶型含Xb的花粉粒死亡.若要证明含Xb的花粉粒死亡，而且子代的表现型都是宽叶型，则应选择哪组亲本进行杂交(）A.XBXB×XbYB.XbXb×XBYC.XBXb×XbYD.XBXb×XBY10．下图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是（)A。位于Ⅰ区段基因的遗传只与男性相关B.位于Ⅱ区段基因在遗传时，后代男女性状的表现一定相同C.位于Ⅲ区段的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因D.正常人的雄性生殖细胞中可能含有X染色体11．色盲是伴X染色体隐形遗传病，一对正常的夫妇生出一个色盲的孩子，问（1）这对夫妇生出色盲患者的几率是_________;（2）生出的男孩中,患色盲病的占_____________；（3）正常的男孩的基因型是____________。（4）母亲的基因型是。12。下图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图,色盲基因是b,请回答：(图中□表示男正常,○表示女正常,表示男色盲，表示女色盲。(1)11号的色盲基因来自于Ⅰ代个体中的____号。在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有______人，她们是。(3）7号和8号再生一个患病儿子的概率为______。（4)6号的基因型是______。【乐一乐】裂脑人的启示

人的大脑分为左、右大脑半球，左、右半球之间由胼胝体相联系。在感觉机能上来自左侧肢体的信息主要投射到右侧大脑半球，而来自右侧肢体的信息主要投射到左侧大脑半球；同样运动机能也具有交叉性，即左半球主要支配右侧肢体，右半球主要支配左侧肢体。胼胝体的作用就是使左、右半球机能发生整合.一般正常人脑的机能除了定位上交叉外还具有非对称性；左半球长于智慧，语言，逻辑等抽象思维；右半球在情绪，音乐，空间等非语言性直觉思维上占优势。裂脑是指由于外伤或手术等原因,切断了两大脑半球之间的联系。在有些癫痫病人的治疗中，为了阻止癫痫由一侧向对侧扩散,常切断这些病人的胼胝体和前联合，使他们成为裂脑人。二十世纪五十年代斯白瑞及其同事做了一系列有关裂脑的研究，他们最先切断猫的胼胝体和软交叉，观察猫左、右眼对不同信号的学习和记忆，发现猫两眼学习的反应不紊乱，认为一侧大脑半球对另一侧学习内容完全无知；后来他们观察了裂脑猴，同时对裂脑人进行研究。1969年4月出版的《临床神经学手册》详细地介绍了斯白瑞等的许多工作。对裂脑人的一个有趣的实验是，当病人直视前方，左侧视野中给他显示字母“B”，右侧视野显示“R”（两侧视野互不干扰），这样字母“B”投射在右半球，“R”投射于左半球，此时要求病人口头报告他所看到字母,回答是“R",若让病人从一堆字母中挑出所见的，他用左手选择了“B”。这表明裂脑人有两个独立不相干的思维，每个半球各有其所长，左半球具有语言优势，右半球具有形象思维优势,这种现象称为大脑半球的一侧优势。裂脑人对研究大脑半球的非对称性具有重要作用，了解大脑半球的不同机能，有利于我们充分利用大脑，提高学习和工作效率,左、右两半球交替的工作和休息，达到的记忆效果最好，因此智慧与音乐有着密切的联系。大脑半球的一侧