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文档简介
A型题:第1题药物作用的两重性是指副作用和治疗作用局部作用和全身作用原发作用和继发作用治疗作用和不良反应对因治疗作用和对症治疗作用第2题5种药物的LD50和ED50值如下所示,最有临床意义的药物是LD50:25mg/kg,ED50:15mg/kgLD50:25mg/kg,ED50:5mg/kgLD50:25mg/kg,ED50:10mg/kgLD50:25mg/kg,ED50:20mg/kgLD50:50mg/kg,ED50:25mg/kg第3题最小有效量与最大中毒量之间的距离,决定了药物的给药方案药物的半衰期药物的安全范围药物的毒性性质药物的疗效大小第4题某药在口服和静注相同剂量后的时-量曲线下面积相等,这意味着口服药物未经肝门静脉吸收生物利用度相同口服受首过效应的影响口服吸收较快口服吸收完全第5题 乙酰胆碱主要消除途径是被胆碱酯酶水解成胆碱和乙酸被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏被其他组织细胞摄取被单胺氧化酶代谢被神经末梢摄取第6题普萘洛尔的药理作用特点是促进肾素的释放以原形经肾排泄口服生物利用度个体差异大有内在拟交感活性无膜稳定作用第7题 以下为地西泮不具有的作用是加大剂量可引起全身麻醉有镇静催眠作用与血浆蛋白的结合率达99%代谢物仍有活性有中枢性肌松作用第8题长期应用氯丙嗪治疗精神病最常见的不良反应是过敏反应内分泌障碍消化道症状抑制造血功能锥体外系反应第9题 吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是激动蓝斑核的阿片受体抑制呼吸、对抗催产素作用抑制去甲肾上腺素神经元活动促进组胺释放激动边缘系统的阿片受体第10题对苯海索治疗帕金森病的错误说法是与左旋多巴合用疗效增强不能耐受左旋多巴者禁用左旋多巴者抗精神病药引起的帕金森综合征无效适D.被单胺氧化酶代谢E.被神经末梢摄取第6题普萘洛尔的药理作用特点是促进肾素的释放以原形经肾排泄口服生物利用度个体差异大有内在拟交感活性无膜稳定作用第7题 以下为地西泮不具有的作用是加大剂量可引起全身麻醉有镇静催眠作用与血浆蛋白的结合率达99%代谢物仍有活性有中枢性肌松作用第8题 长期应用氯丙嗪治疗精神病最常见的不良反应是过敏反应内分泌障碍消化道症状抑制造血功能锥体外系反应第9题 吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是激动蓝斑核的阿片受体抑制呼吸、对抗催产素作用抑制去甲肾上腺素神经元活动促进组胺释放激动边缘系统的阿片受体第10题对苯海索治疗帕金森病的错误说法是与左旋多巴合用疗效增强不能耐受左旋多巴者禁用左旋多巴者抗精神病药引起的帕金森综合征无效适D.被单胺氧化酶代谢E.被神经末梢摄取第6题普萘洛尔的药理作用特点是促进肾素的释放以原形经肾排泄口服生物利用度个体差异大有内在拟交感活性无膜稳定作用第7题 以下为地西泮不具有的作用是加大剂量可引起全身麻醉有镇静催眠作用与血浆蛋白的结合率达99%代谢物仍有活性有中枢性肌松作用第8题 长期应用氯丙嗪治疗精神病最常见的不良反应是过敏反应内分泌障碍消化道症状抑制造血功能锥体外系反应第9题吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是激动蓝斑核的阿片受体抑制呼吸、对抗催产素作用抑制去甲肾上腺素神经元活动促进组胺释放激动边缘系统的阿片受体第10题对苯海索治疗帕金森病的错误说法是与左旋多巴合用疗效增强不能耐受左旋多巴者禁用左旋多巴者抗精神病药引起的帕金森综合征无效适用于轻症帕金森病第11题奎尼丁的药理作用不包括减慢传导延长有效不应期阻断a受体阻断8受体降低自律性第12题硝酸甘油抗心绞痛的主要机理是扩张动脉和静脉,降低耗氧量;扩张冠状动脉和侧支血管,改善局部缺血抑制心肌收缩力,降低心肌耗氧量选择性扩张冠脉,增加心肌供血阻断8受体,降低心肌耗氧量减慢心率,降低心肌耗氧量第13题洛伐他汀调节血脂作用机制是阻断脂质过氧化,减少脂质过氧化物生成降低脂肪酶活性,减少TG合成减少食物中脂肪的吸收抑制乙酰辅酶A羟化酶,减少TG合成抑制HMG—CoA还原酶,减少TC合成第14题以下对作用于血液的药物叙述正确的是华法令只在体外有抗凝作用肝素在体内、外均有抗凝作用氨甲苯酸有较强的体内抗凝作用链激酶适用于纤溶酶原活性增高的出血双嘧达莫适用于手术时抗凝第15题异丙嗪抗过敏作用的机制是抑制血小板活化因子产生抑制前列腺素的合成阻断组胺受体阻断白三烯受体E.抑制NO的产生第16题以下描述糖皮质激素特点错误的是肝肾功能不良时作用可增强使血液中红细胞和血红蛋白含量减少停药前应逐渐减量或采用隔日给药法抗炎不抗菌,降低机体防御功能诱发和加重溃疡第17题以下对胰岛素说法错误的是促进脂肪合成,抑制其分解用于胰岛素依赖型糖尿病不能用于非胰岛素依赖型糖尿病促进蛋白质合成,抑制其分解抑制糖原的分解和异生第18题下列用于贫血、再生障碍性贫血、老年性骨质疏松症的治疗的激素是孕激素类雌激素类皮质激素类抗孕激素类同化激素类第19题 以下抗菌药物的临床价值主要衡量的指标是化疗指数最低杀菌浓度抗菌谱抗菌活性最低抑菌浓度第20题 以下为不影响8-内酰胺类抗生素抗菌作用的因素是药物透过革兰阴性菌脂蛋白磷脂等细胞壁的难易药物透过革兰阳性菌胞壁的难易对8-内酰胺酶的稳定性E.与细菌靶位PBPs的亲和力第21题 以下对阿莫西林描述错误的是胃肠道吸收良好用于下呼吸道感染的治疗为对位羟基氨苄西林抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似对肺炎双球菌、流感杆菌的杀菌作用较氨苄西林弱第22题 以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是血浆蛋白结合率高抗菌活性强不良反应少抗菌谱广大多口服吸收好第23题 以下为细胞增殖周期特异性的抗肿瘤药是环磷酰胺氟尿嘧啶塞替哌阿霉素氮芥第24题不具有免疫抑制活性的药物是泼尼松甲氨喋吟左旋咪唑环磷酰胺环饱素B型题:第25题半数有效量是引起50%最大效应的剂量安全用药的最大剂量刚能引起药理效应的剂量引起等效反应的相对剂量临床常用的有效剂量第26题最小有效量是引起50%最大效应的剂量安全用药的最大剂量刚能引起药理效应的剂量引起等效反应的相对剂量临床常用的有效剂量第27题效应强度是引起50%最大效应的剂量安全用药的最大剂量刚能引起药理效应的剂量引起等效反应的相对剂量临床常用的有效剂量第28题极量是引起50%最大效应的剂量安全用药的最大剂量刚能引起药理效应的剂量引起等效反应的相对剂量临床常用的有效剂量第29题微生物对药物的敏感性降低甚至消失的现象是依赖性耐药性两重性选择性耐受性第30题药物对某些组织器官的作用明显,而对另一些组织器官作用较弱或无影响的现象是依赖性耐药性两重性选择性耐受性第31题连续用药时,机体对药物反应性降低的现象是依赖性细胞内钾离子、腺嘌吟核苷酸等物质外漏与细菌靶位PBPs的亲和力第21题以下对阿莫西林描述错误的是胃肠道吸收良好用于下呼吸道感染的治疗为对位羟基氨苄西林抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似对肺炎双球菌、流感杆菌的杀菌作用较氨苄西林弱第22题以下不符合氟喹诺酮类药物特性的是血浆蛋白结合率高抗菌活性强不良反应少抗菌谱广大多口服吸收好第23题以下为细胞增殖周期特异性的抗肿瘤药是环磷酰胺氟尿嘧啶塞替哌阿霉素氮芥第24题不具有免疫抑制活性的药物是泼尼松甲氨喋吟左旋咪唑环磷酰胺环饱素B型题:第25题半数有效量是引起50%最大效应的剂量安全用药的最大剂量刚能引起药理效应的剂量引起等效反应的相对剂量临床常用的有效剂量耐药性两重性选择性耐受性第32题一般眼科检查使用药的是哌仑西平碘解磷定马托品新斯的明毛果芸香碱第33题 治疗青光眼用的药是哌仑西平碘解磷定^后马托品新斯的明毛果芸香碱第34题术后尿潴留使用的药物是哌仑西平碘解磷定^后马托品新斯的明毛果芸香碱第35题解救有机磷中毒使用的药品是哌仑西平碘解磷定^后马托品新斯的明毛果芸香碱第36题可治疗精神分裂症的药物是地西泮苯妥英钠氯丙嗪吗啡苯巴比妥第37题可用于晚期癌症止痛的药物是地西泮苯妥英钠氯丙嗪吗啡苯巴比妥第38题可对抗强心苷中毒所致心律失常的药物是地西泮苯妥英钠氯丙嗪吗啡苯巴比妥第39题 小剂量就有抗焦虑作用的药物是地西泮苯妥英钠氯丙嗪吗啡苯巴比妥第40题非甾体抗炎药不良反应的基础是抑制COX-2抑制COX-1抑制MAO兴奋COX-1兴奋COX-2第41题非甾体抗炎药治疗作用的基础是抑制COX-2抑制COX-1抑制MAO兴奋COX-1兴奋COX-2第42题阻滞钠通道,缩短APD,相对延长ERP的药物是维拉帕米普萘洛尔胺碘酮D.奎尼丁利多卡因第43题阻滞钙通道,降低自律性的药物是维拉帕米普萘洛尔胺碘酮奎尼丁利多卡因第44题易诱发或加重哮喘发作的8肾上腺素受体阻断剂是维拉帕米普萘洛尔胺碘酮奎尼丁利多卡因第45题阻滞钠通道,延长APD和ERP的药物是维拉帕米普萘洛尔胺碘酮奎尼丁利多卡因第46题 以下为降胆固醇最明显的药物是氯贝丁酯粘多糖类考来烯胺多烯脂肪酸普罗布考第47题能抗血栓的药物是氯贝丁酯粘多糖类考来烯胺多烯脂肪酸普罗布考第48题具有抗氧化作用的药物是氯贝丁酯B.粘多糖类考来烯胺多烯脂肪酸普罗布考第49题糖皮质激素治疗暴发性流脑必须合用足量的有效的抗生素是因为抑制蛋白质合成水钠潴留促进胃酸分泌抑制免疫功能兴奋中枢神经第50题糖皮质激素禁用于精神病是因为抑制蛋白质合成水钠潴留促进胃酸分泌D.抑制免疫功能E.兴奋中枢神经第51题糖皮质激素禁用于胃溃疡是因为抑制蛋白质合成水钠潴留促进胃酸分泌抑制免疫功能兴奋中枢神经第52题 抗炎作用弱,水钠潴留作用强的激素是醛固酮氢化可的松氟氢可的松地塞米松泼尼松第53题 抗炎作用强,几无潴钠作用的激素是醛固酮氢化可的松氟氢可的松地塞米松泼尼松第54题潴钠潴水,几无抗炎作用的激素是醛固酮氢化可的松氟氢可的松地塞米松泼尼松第55题 抗炎作用较强,水钠潴留最强的激素是醛固酮氢化可的松氟氢可的松地塞米松泼尼松第56题细菌对磺胺类药物的耐药机制是增加对药物具有拮抗作用的底物PABA改变细菌体内原始靶位结构改变细菌胞浆膜通透性抑制DNA合成产生水解酶第57题金黄色葡萄球菌对青霉素G的耐药机制是增加对药物具有拮抗作用的底物PABA改变细菌体内原始靶位结构改变细菌胞浆膜通透性抑制DNA合成产生水解酶第58题细菌对四环素的耐药机制是增加对药物具有拮抗作用的底物PABA改变细菌体内原始靶位结构改变细菌胞浆膜通透性抑制DNA合成产生水解酶第59题 细菌对链霉素的耐药机制是A.增加对药物具有拮抗作用的底物PABA改变细菌体内原始靶位结构改变细菌胞浆膜通透性抑制DNA合成产生水解酶第60题头饱菌素类药物作用机制是抑制细菌细胞壁合成抑制二氢叶酸还原酶抑制DNA回旋酶抑制二氢叶酸合成酶抑制细菌蛋白质合成第61题氨基糖苷类药物作用机制是抑制细菌细胞壁合成抑制二氢叶酸还原酶抑制DNA回旋酶抑制二氢叶酸合成酶抑制细菌蛋白质合成第62题喹诺酮类药物作用机制是抑制细菌细胞壁合成抑制二氢叶酸还原酶抑制DNA回旋酶抑制二氢叶酸合成酶抑制细菌蛋白质合成第63题变形杆菌感染宜选用羧苄西林氨苄西林苯唑西林苄星青霉素青霉素G第64题耐药金葡菌感染宜选用羧苄西林氨苄西林C.苯唑西林苄星青霉素青霉素G第65题肺炎链球菌感染宜选用羧苄西林氨苄西林苯唑西林苄星青霉素青霉素G第66题长疗程用药可引起视力障碍及发生阿-斯综合症的药物是乙胺嘧啶青蒿素伯氨喹奎宁氯喹第67题 可引起金鸡纳反应及心肌抑制的药物是乙胺嘧啶青蒿素伯氨喹奎宁氯喹第68题 不良反应少,偶见四肢麻木感和心动过速的药物是乙胺嘧啶青蒿素伯氨喹奎宁氯喹第69题 毒性较大,可引起急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症的药物是乙胺嘧啶青蒿素伯氨喹奎宁氯喹第70题 对胃癌有较好疗效,可引起血性下泻的药物是A.甲氨喋吟环磷酰胺博来霉素氟脲嘧啶白消安第71题对恶性淋巴瘤疗效显着,可导致出血性膀胱炎的药物是甲氨喋吟环磷酰胺博来霉素氟脲嘧啶白消安第72题对阴茎鳞状上皮癌有较好疗效,可引起肺纤维化的药物是甲氨喋吟环磷酰胺博来霉素氟脲嘧啶白消安X型题:第73题主要与药物的清除率有关的因素是药物生物利用度表观分布容积透过血脑屏障的能力t1/2药物与受体亲和力第74题对“表观分布容积”的理解正确的是其单位为L或L/kg其大小与肝药酶活性有关指药物在体内达到动态平衡时,药量与血液浓度之比反映药物吸收和消除的速率反映药物在体内分布的广窄程度第75题酚妥拉明的药理作用为使胃酸分泌增加^心收缩力减弱使胃肠平滑肌张力增加
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