保健食品法律法规注册申报详细内容

保健食品法律法规

注册申报具体内容专注于中药新药临床前研究，保健食品研究，项目申报注册什么保健食品注册？保健食品注册，是指国家食品药品监督管理局根据申请人的申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、有效性、质量可控性以及标签说明书内容等进行系统评价和审查，并决定是否准予其注册的审批过程；包括对产品注册申请、变更申请和技术转让产品注册申请的审批。保健食品的注册国食健字G第200XXXXX号（或）国食健字J第200XXXXX号国家食品药品监督管理局批准卫食健字（200X）第XXXX号（或）卫食健进字（200X）第XXXX号中华人民卫生部批准保健食品的分类《保健食品注册管理办法》功能性保健食品营养素补充剂保健食品首先必须是食品，它必须无毒无害。安全性

功能性

如何成为批准证书持有者？自主研发，申请注册

申请人要求：境内申请人应当是在中国境内合法登记的公民、法人或者其他组织。境外申请人应当是境外合法的保健食品生产厂商。技术转让

申请人要求：接受转让的境内保健食品生产企业，必须是依法取得保健食品卫生许可证并且符合《保健食品良好生产规范》的企业。接受转让的境外保健食品生产企业必须符合当地相应的生产质量管理规范。保健食品审批省级食品药品监督管理部门——受理国家食品药品监督管理——审批

保健食品申报程序保健食品法律法规

——申报注册广州蓝韵医药研究有限公司专注于中药新药临床前研究，保健食品研究，项目申报注册（一）法律、规章《保健食品注册管理办法（试行）》（2005年4月30日SFDA局长令第19号颁布，7月1日实施）对保健食品的申请与审批、原料与辅料、标签与说明书、试验与检验、再注册、复审、法律责任等作出了具体规定。（二）规范性文件保健食品注册申报资料项目要求（试行）保健食品样品试制和试验现场核查规定（试行）营养素补充剂申报与审评规定（试行）真菌类保健食品申报与审评规定（试行）益生菌类保健食品申报与审评规定（试行）核酸类保健食品申报与审评规定（试行）野生动植物类保健食品申报与审评规定（试行）氨基酸螯合物等保健食品申报与审评规定（试行）应用大孔吸附树脂分离纯化工艺生产的保健食品申报与审评规定（试行）保健食品申报与审评补充规定（试行）卫生部关于调整保健食品功能受理和审批范围的通知（卫法监发[2000]第20号）卫生部健康相关产品命名规定（卫法监发[2001]109号）

（二）规范性文件中华人民共和国食品添加剂卫生管理办法（卫生部1993年3月15日发布）卫生部关于进一步规范保健食品原料管理的通知（卫法监发[2002]51号）（二）规范性文件——原料、辅料的规定（三）技术规范和标准保健食品检验与评价技术规范（2003版）保健食品功能学评价程序与检验方法规范保健食品安全性毒理学评价程序和检验方法规范保健食品功效成份及卫生指标检验规范保健（功能）食品通用标准（GB16740-1997）食品添加剂使用卫生标准（GB2760）中国居民膳食营养素参考推荐摄入量（中国营养学会，2000年10月发布）标准化工作导则（GB/T1.1-2000）保健食品良好生产规范（GB17405-1998）《办法》的调整1、受理窗口下移至省级部门2、扩大了申请人的范围（公民）3、加强了对申报资料真实性的核查4、允许申报新功能、使用新原料5、明确了技术转让的条件，确保批件的有效使用6、增加了变更事项（缩小适宜人群、注意事项等）7、简化了程序，明确了复审的程序及审批人的责任8、动态管理批件，实行再注册研发试制实验与评价准备申报资料申报与审批保健食品注册程序研发市场调研

消费人群、原料来源、市场预测等确定研发目标

保健功能、基本配方、功效成分、适宜人群确定保健功能和适宜人群允许申报的功能范围（27种）1、增强免疫力

2、改善睡眠

3、缓解体力疲劳

4、提高缺氧耐受力

5、对辐射危害有辅助保护功能

6、增加骨密度

7、对化学性肝损伤有辅助保护功能

8、缓解视疲劳

9、祛痤疮

10、祛黄褐斑19、调节肠道菌群

11、改善皮肤水份20、促进排铅

12、改善皮肤油份21、促进消化

13、减肥22、清咽

14、辅助降血糖23、对胃粘膜有辅助保护功能

15、改善生长发育24、促进泌乳

16、抗氧化25、通便

17、改善营养性贫血26、辅助降血压

18、辅助改善记忆27、辅助降血脂

保健功能及相对应的适宜人群、不适宜人群应当参照《保健功能及相对应的适宜人群、不适宜人群表》的要求。一个保健食品具有两个以上保健功能的，以主要功能的适宜人群和不适宜人群为主,综合确定产品的适宜人群和不适宜人群。产品中使用的某种原料不适宜特定人群食用的，产品的不适宜人群应增加该特定人群。例如：使用红花为原料的，其产品不适宜人群应增加孕产妇、月经过多者；使用灵芝、人参、西洋参及含激素的物品（如蜂皇浆）等为原料的保健食品，不适宜人群应增加少年儿童。

保健食品的适宜人群、不适宜人群、注意事项应根据申报的保健功能和产品的特性确定保健功能与适宜人群保健功能适宜人群不适宜人群增强免疫力免疫力低下者抗氧化

中老年人

少年儿童

辅助改善记忆

需要改善记忆者

缓解体力疲劳

易疲劳者

少年儿童

减肥

单纯性肥胖人群

孕期及哺乳期妇女

改善生长发育

生长发育不良的少年儿童

提高缺氧耐受力

处于缺氧环境者

对辐射危害有辅助保护功能

接触辐射者

保健功能适宜人群不适宜人群辅助降血脂

血脂偏高者

少年儿童

辅助降血糖

血糖偏高者

少年儿童

改善睡眠

睡眠状况不佳者

少年儿童

改善营养性贫血

营养性贫血者

化学性肝损伤有辅助保护功能

有化学性肝损伤危险者

促进泌乳

哺乳期妇女

缓解视疲劳

视力易疲劳者

促进排铅

接触铅污染环境者

保健功能与适宜人群保健功能适宜人群不适宜人群清咽

咽部不适者

辅助降血压

血压偏高者

少年儿童

增加骨密度

中老年人

营养素补充剂

需要补充者

调节肠道菌群

肠道功能紊乱者

促进消化

消化不良者

通便

便秘者

辅助保护胃粘膜功能

轻度胃粘膜损伤者

保健功能与适宜人群保健功能适宜人群不适宜人群祛痤疮

有痤疮者

儿童

祛黄褐斑

有黄褐斑者

儿童

改善皮肤水份

皮肤干燥者

改善皮肤油份

皮肤油份缺乏者或分泌过多者

保健功能与适宜人群原料管理原料管理第五十九条保健食品的原料是指与保健食品功能相关的初始物料。保健食品的辅料是指生产保健食品时所用的赋形剂及其他附加物料。

第六十条原料和辅料应符合国家标准和卫生要求。如无国家标准，应当提供行业标准或自行制定的质量标准，并提供与该原料和辅料相关的资料。

原料管理第六十二条国家食品药品监督管理局和国家有关部门规定的不可用于保健食品的原料和辅料、禁止使用的物品不得作为保健食品的原料和辅料。

第六十三条国家食品药品监督管理局公布的可用于保健食品的、卫生部公布或者批准可以食用的以及生产普通食品所使用的原料和辅料可以作为保健食品的原料和辅料。

保健食品原料管理普通食品的原料。既是食品又是药品的物品，共87个。可用于保健食品的物品。共114个。食品添加剂和营养强化剂。列入《可用于保健食品的真菌菌种名单》和《可用于保健食品的益生菌菌种名单》的11种真菌、10种益生菌。列入药典，可用于药品，但不具有疗效的辅料。经过批准，也可作为保健食品的原料。如褪黑素、核酸。取得《新资源食品》批准证书的可用于保健食品中（国家卫生部）民间沿用的历史记载，毒理学检测、评价其安全性。省级食品药品监督管理部门出具证明。附件1：既是食品又是药品的物品名单

87个主要是中国传统上有食用习惯、民间广泛食用，但又在中医临床中使用的物品。

丁香、八角茴香、刀豆、小茴香、小蓟、山药、山楂、马齿苋、乌梢蛇、乌梅、木瓜、火麻仁、代代花、玉竹、甘草、白芷、白果、白扁豆、白扁豆花、龙眼肉（桂圆）、决明子、百合、肉豆蔻、肉桂、余甘子、佛手、杏仁（甜、苦）、沙棘、牡蛎、芡实、花椒、赤小豆、阿胶、鸡内金、麦芽、昆布、枣（大枣、酸枣、黑枣）、罗汉果、郁李仁、金银花、青果、鱼腥草、姜（生姜、干姜）、枳椇子、枸杞子、栀子、砂仁、胖大海、茯苓、香橼、香薷、桃仁、桑叶、桑椹、桔红、桔梗、益智仁、荷叶、莱菔子、莲子、高良姜、淡竹叶、淡豆豉、菊花、菊苣、黄芥子、黄精、紫苏、紫苏籽、葛根、黑芝麻、黑胡椒、槐米、槐花、蒲公英、蜂蜜、榧子、酸枣仁、鲜白茅根、鲜芦根、蝮蛇、橘皮、薄荷、薏苡仁、薤白、覆盆子、藿香。附件2：可用于保健食品的物品名单114个不能在普通食品中使用。

人参、人参叶、人参果、三七、土茯苓、大蓟、女贞子、山茱萸、川牛膝、川贝母、川芎、马鹿胎、马鹿茸、马鹿骨、丹参、五加皮、五味子、升麻、天门冬、天麻、太子参、巴戟天、木香、木贼、牛蒡子、牛蒡根、车前子、车前草、北沙参、平贝母、玄参、生地黄、生何首乌、白及、白术、白芍、白豆蔻、石决明、石斛（需提供可使用证明）、地骨皮、当归、竹茹、红花、红景天、西洋参、吴茱萸、怀牛膝、杜仲、杜仲叶、沙苑子、牡丹皮、芦荟、苍术、补骨脂、诃子、赤芍、远志、麦门冬、龟甲、佩兰、侧柏叶、制大黄、制何首乌、刺五加、刺玫果、泽兰、泽泻、玫瑰花、玫瑰茄、知母、罗布麻、苦丁茶、金荞麦、金樱子、青皮、厚朴、厚朴花、姜黄、枳壳、枳实、柏子仁、珍珠、绞股蓝、胡芦巴、茜草、荜茇、韭菜子、首乌藤、香附、骨碎补、党参、桑白皮、桑枝、浙贝母、益母草、积雪草、淫羊藿、菟丝子、野菊花、银杏叶、黄芪、湖北贝母、番泻叶、蛤蚧、越橘、槐实、蒲黄、蒺藜、蜂胶、酸角、墨旱莲、熟大黄、熟地黄、鳖甲。

附件3保健食品禁用物品名单59个

八角莲、八里麻、千金子、土青木香、山莨菪、川乌、广防己、马桑叶、马钱子、六角莲、天仙子、巴豆、水银、长春花、甘遂、生天南星、生半夏、生白附子、生狼毒、白降丹、石蒜、关木通、农吉痢、夹竹桃、朱砂、米壳（罂粟壳）、红升丹、红豆杉、红茴香、红粉、羊角拗、羊踯躅、丽江山慈姑、京大戟、昆明山海棠、河豚、闹羊花、青娘虫、鱼藤、洋地黄、洋金花、牵牛子、砒石（白砒、红砒、砒霜）、草乌、香加皮（杠柳皮）、骆驼蓬、鬼臼、莽草、铁棒槌、铃兰、雪上一枝蒿、黄花夹竹桃、斑蝥、硫磺、雄黄、雷公藤、颠茄、藜芦、蟾酥生大黄、三黄（黄芩、黄连、黄柏）、石菖蒲、天花粉、蚓激酶、急性子、钩藤、半枝莲、白花蛇舌草、鹅不食草、王不留行、脱氢表雄酮、水飞蓟素、漏芦、路路通、生长激素等一般也不能用于保健食品有不同食用部位、产地、制作方式的应予标明列入名单的物品，但为新的食用部位，视为新的物品，应作新资源食品评价。如三七茎叶、人参花、杜仲籽列入食物成份表动植物物品（原料）作为普通食品原料提供省级卫生行政部门的证明，证明该原料为在当地（较大范围）长期食用的，一般也作为普通食品原料一个产品中使用的动植物物品(原料)不得超过14个。其中，既是食品又是药品的物品名单外的动植物物品(原料)不得超过4个。两个名单外的动植物物品(原料)不得超过1个有关规定食品添加剂概念：改善食品品质和色、香、味，以及为防腐和加工工艺的需要而加入食品中的化学合成或天然物质。21类1400余种，规定了包括使用范围、使用量如防腐剂、甜味剂、抗氧化剂、酶制剂、着色剂、乳化剂、香料、营养强化剂、酸度调节剂、抗结剂、消泡剂、漂白剂、膨松剂、增味剂、被膜剂、水分保持剂、增稠剂等该标准以卫生部公告的形式，进行增补食品添加剂使用卫生标准GB2760保健食品中使用的添加剂应符合《食品添加剂卫生管理办法》的规定保健食品生产中使用的加工助剂品种应在《食品添加剂使用卫生标准》规定的品种内用于保健食品生产的酶制剂要符合《食品添加剂使用卫生标准》的规定。包括品种、质量、等级例：水解蛋白酶一些药品中常用且食用安全的辅料也可用于保健食品（主要是一些成型剂、薄膜包衣等）。如聚乙二醇营养素补充剂的要求：只能以一种或多种维生素、矿物质和辅料组成，所加入的各种辅料必须是为满足产品工艺需要或改善产品色、香、味为目的

产品中不能加入氨基酸、中药等有功效作用的物质维生素和矿物质的种类应当符合《维生素、矿物质种类和用量》的规定。

补充的营养素为中国居民缺乏的营养素《维生素、矿物质化合物名单》中的物品可作为营养素补充剂的原料来源；从食物的可食部分提取的维生素和矿物质，不得含有达到作用剂量的其他生物活性物质。营养素补充剂可加入食品的天然或人工的营养素

包括维生素、矿物质和氨基酸及含氮化合物

食品营养强化剂卫生标准GB14880可用于保健食品的真菌菌种名单(11种)可用于保健食品的益生菌菌种名单(9种)酿酒酵母两岐双岐杆菌产朊假丝酵母婴儿双岐杆菌乳酸克鲁维酵母长双岐杆菌卡氏酵母短双岐杆菌蝙蝠蛾拟青霉青春双岐杆菌蝙蝠蛾被毛孢保加利亚乳杆菌灵芝嗜酸乳杆菌紫芝干酪乳杆菌干酪亚种松杉灵芝嗜热链球菌红曲霉紫红曲霉益生菌、真菌菌种名单禁止使用国家一级和二级保护野生动植物及其产品作为原料生产保健食品禁止使用人工驯养繁殖或人工栽培的国家一级保护野生动植物及其产品为原料生产保健食品使用人工驯养繁殖或人工栽培的国家二级保护野生动植物及其产品为原料生产保健食品，应提交农业、林业部门的批准文件野生动植物类保健食品使用国家保护的有益或者有重要经济、科学研究价值的陆生野生动物及其产品生产保健食品，应提交农业、林业部门的允许开发利用证明在保健食品中常用的野生动植物主要为鹿（可用马鹿，不能用梅花鹿）、林蛙（蛤蟆士蛙）及蛇。

马鹿为二级保护动物林蛙（蛤蟆为士蛙）和部分蛇为国家保护的有益或者有重要经济、科学研究价值的陆生野生动物从保护生态环境出发，不提倡使用麻雀、青蛙等作为保健食品原料限制以甘草、苁蓉及其产品为原料生产保健食品为防止草地退化，政府规定，采集甘草、苁蓉和雪莲需经政府有关部门批准，并限止使用。甘草要提供甘草供应方的由省级经贸部门颁发的甘草经营许可证（复印件）和与甘草供应方签定的甘草供应合同。苁蓉和雪莲未列入可用于保健食品的原料名单不审批金属硫蛋白、熊胆粉和肌酸为原料生产的保健食品原料管理不在国家食品药品监督管理局公布的可用于保健食品的、卫生部公布或批准的可以食用的以及生产普通食品所使用的原料和辅料以外的原料和辅料，应当按照有关规定提供该原料和辅料相应的安全性毒理学评价试验报告及相关的食用安全资料

按《保健食品新原料安全性评价指导原则》进行审评一是看是否为可用于保健食品的原料或是从可用于保健食品的原料提取的；二是看提取、加工工艺是否符合食品生产的要求。举例：原花青素从葡萄籽中提取，用符合要求的工艺提取；

从葡萄籽中提取，但使用了三氯甲烷萃取；从松树皮中提取化学合成判定某个原料是否可用于保健食品的原则剂型管理保健食品应为通过消化道吸收。以舌下吸收及喷雾吸收的剂型不能作为保健食品。如舌下含片水丸一般也不能作为保健食品滴丸保健食品：申报单位应提供本产品选用滴丸的科学依据及理由剂型一个产品含两种或两种以上剂型以及同一剂型分别成型（以下简称两种剂型）一个保健食品原则上不得制成两种剂型

剂型

缓释制剂产品的原料构成应为单体成分，其纯度为90％以上。申报单位应提供充分的证据说明缓释制剂的必要性（包括文献及试验依据）。应保证普通制剂改为缓释剂产品的食用安全，提交相关的安全性毒理学评价资料。剂型研发的注意事项检索资料功能的筛选、功效成份的选择、食用剂量的确定、适宜人群和不适宜人群的选择依据积累数据中试时的数据，中试规模应为配方量的10倍以上。工艺的优化的正交实验数据灭菌工序的验证数据产品名称应包括品牌名、通用名和属性名。应符合符合国家有关法律、法规、规章、标准、规范的规定。

试制的注意事项试制单位的选择合法的生产资质，合格的生产条件保留数据及记录批生产记录原料、中间品及成品的检验报告样品留量（连续三批）试验量+样品复核检验量（理化、卫生学、功效成份，3倍量）试验与评价体系产品注册评价体系安全性毒理学评价功能学评价功效成分评价稳定性评价卫生学评价其他（原料鉴定报告、菌种毒力试验报告）目前试验机构卫生行政部门认定安全性毒理学评价机构：49家功能学评价机构：31家功效成分、卫生学、稳定性试验机构：34家卫生行政部门指定真菌菌种鉴定：3家益生菌菌种鉴定：2家国家局正在研究，重新确定保健食品试验/检验机构试验：安全毒理、功能学、功效成分、卫生学、稳定性、违禁物品、鉴定等检验：样品检验、复核检验

(功效成分、卫生学)一、检验机构国家局确定目前卫生行政部门认定的机构认定：安全毒理、功能学、功效成分、卫生学、稳定性指定：真菌菌种鉴定、益生菌菌种鉴定、违禁物检测认可：化学结构鉴定、动植物鉴定一、检验机构功能学检验机构名单1、中国疾病预防控制中心营养与食品安全所2、北京市疾病预防控制中心3、北京大学营养与保健食品评价中心4、北京联合大学应用文理学院保健食品功能检测中心5、上海市疾病预防控制中心6、复旦大学食品毒理与保健食品功能检测中心7、同济大学医学院营养与保健食品研究所8、广东省疾病预防控制中心9、江苏省疾病预防控制中心10、东南大学公共卫生学院南京公卫预防医学研究所11、南京医科大学营养与食品科学技术研究所12、哈尔滨医科大学

22、河北省卫生检测中心23、天津市疾病预防控制中心24、河南省卫生防疫站25、湖南省疾病预防控制中心26、辽宁省疾病预防控制中心27、陕西省疾病预防控制中心28、吉林省疾病预防控制中心29、浙江省疾病预防控制中心30、海南省疾病预防控制中心31、重庆市疾病预防控制中心

13、黑龙江省疾病预防控制中心14、四川省疾病预防控制中心15、四川大学华西公共卫生学院分析测试中心16、福建省疾病预防控制中心17、广西疾病预防控制中心18、湖北省疾病预防控制中心19、同济医科大学20、山东省疾病预防控制中心21、山东大学卫生分析测试中心安全性毒理学检验机构名单1、中国疾病预防控制中心营养与食品安全所2、北京市疾病预防控制中心3、北京大学营养与保健食品评价中心4、北京联合大学应用文理学院保健食品功能检测中心5、首都医科大学食品安全性毒理学评价和检验中心6、江苏省疾病预防控制中心7、东南大学公共卫生学院南京公卫预防医学研究所8、南京医科大学营养与食品科学技术研究所9、上海市疾病预防控制中心10、同济大学医学院营养与保健食品研究所11、复旦大学食品毒理与保健食品功能检测中心12、广东省疾病预防控制中心13、湖北省疾病预防控制中心14、华中科技大学同济医学院保健食品功能学检测中心15、同济医科大学16、福建省疾病预防控制中心17、广西壮族自治区疾病预防控制中心18、四川省疾病预防控制中心19、四川大学华西公共卫生学院分析测试中心20、哈尔滨医科大学21、黑龙江省疾病预防控制中心22、浙江省疾病预防控制中心23、浙江省医学科学院24、浙江大学医学院25、杭州市疾病预防控制中心26、山东省疾病预防控制中心27、山东大学卫生分析测试中心28、河北省卫生检测中心29、天津市疾病预防控制中心30、河南省疾病预防控制中心31、河南省职业病防治研究所32、辽宁省疾病预防控制中心33、陕西省疾病预防控制中心34、湖南省疾病预防控制中心35、宁夏疾病预防控制中心36、云南省疾病预防控制中心37、昆明动物研究所细胞与分子进化开放实验室38、安徽省疾病预防控制中心39、安徽医科大学预防医学研究所40、吉林省疾病预防控制中心41、海南省疾病预防控制中心42、重庆市疾病预防控制中心43、青海省疾病预防控制中心卫生检测检验中心44、内蒙古疾病预防控制中心45、江西省疾病预防控制中心46、新疆疾病预防控制中心47、甘肃省疾病预防控制中心48、甘肃省医学科学研究院49、贵州省疾病预防控制中心功效成分、卫生学、稳定性

检验机构名单各省疾病预防控制中心中国疾病预防控制中心营养与食品安全所四川大学华西公卫学院分析测试中心山东大学公卫学院卫生分析测试中心真菌菌种鉴定机构中国疾病预防控制中心营养与食品安全所中国科学院微生物研究所南开大学生命科学院益生菌菌种鉴定机构中国疾病预防控制中心营养与食品安全所中国科学院微生物研究所真菌、益生菌菌种鉴定机构违禁物品检验机构

国家体育总局兴奋剂检测中心化合物化学结构、动植物物种鉴定机构

省级以上专业技术机构按功能学分类产品的检验时限

检验项目及时限

类别卫生学检验稳定性试验安全性毒理学评价功能学评价检验时限（月）动物人体营养素补充剂１○○6营养素补充剂2○○○6增强免疫力功能○○○○7辅助降血脂功能○○○○○13辅助降血糖功能○○○○○13抗氧化功能○○○○○18辅助改善记忆功能○○○○○13

检验项目及时限

类别卫生学检验稳定性试验安全性毒理学评价功能学评价检验时限（月）动物人体缓解视疲劳功能○○○

○13促进排铅功能○○○○○13清咽功能○○○○○10辅助性降血压功能○○○○○13改善睡眠功能○○○○

7促进泌乳功能○○○○○15缓解体力疲劳功能○○○○

7提高缺氧耐受力功能○○○○

7按功能学分类产品的检验时限

检验项目及时限

类别卫生学检验稳定性试验安全性毒理学评价功能学评价检验时限（月）动物人体对辐射危害有辅助保护功能○○○○

7减肥功能○○○○○13改善生长发育功能○○○○○19增加骨密度功能○○○○

10改善营养性贫血功能○○○○○13对化学性肝损伤有辅助保护功能○○○○

7祛痤疮功能○○○

○11按功能学分类产品的检验时限

检验项目及时限

类别卫生学检验稳定性试验安全性毒理学评价功能学评价检验时限（月）动物人体祛黄褐斑功能○○○

○11改善皮肤水份功能○○○

○11改善皮肤油份功能○○○

○11调节肠道菌群功能○○○○○13促进消化功能○○○○○13通便功能○○○○○13对胃粘膜有辅助保护功能○○○○○15按功能学分类产品的检验时限

试验的注意事项选择合法的试验机构注意检验时限核对检验报告（规范性、真实性），如申请表，受理通知及检验报告中的产品名称，批号，受理编号等是否一致真菌类原料一定要进行品种鉴定，如香菇。准备申报资料一、国产保健食品产品注册申请

申报资料项目（一）保健食品注册申请表。（二）申请人身份证、营业执照或者其它机构合法登记证明文件的复印件。（三）提供申请注册的保健食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料（从国家食品药品监督管理局政府网站数据库中检索）。（四）申请人对他人已取得的专利不构成侵权的保证书。（五）提供商标注册证明文件（未注册商标的不需提供）。（六）产品研发报告（包括研发思路，功能筛选过程，预期效果等）。（七）产品配方（原料和辅料）及配方依据；原料和辅料的来源及使用的依据。（八）功效成分/标志性成分、含量及功效成分/标志性成分的检验方法。（九）生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料。（十）产品质量标准及其编制说明（包括原料、辅料的质量标准）。（十一）直接接触产品的包装材料的种类、名称、质量标准及选择依据。

（十二）检验机构出具的试验报告及其相关资料，包括：

1、试验申请表；

2、检验单位的检验受理通知书；

3、安全性毒理学试验报告；

4、功能学试验报告；

5、兴奋剂、违禁药物等检测报告（申报缓解体力疲劳、减肥、改善生长发育功能的注册申请）；

6、功效成份检测报告；

7、稳定性试验报告；

8、卫生学试验报告；

9、其他检验报告（如：原料鉴定报告、菌种毒力试验报告等）。（十三）产品标签、说明书样稿。（十四）其它有助于产品评审的资料。（十五）两个未启封的最小销售包装的样品。《保健食品注册申报资料项目要求（试行）》准备申报资料的注意事项通过保健食品注册管理系统填报申请表商标注册证明文件的合法性包材质量标准，购销合同，供货方的资质证明文件标签说明书样稿，不要设计花样，避免不必要的审评意见规范性《保健食品注册申报资料项目要求（试行）》

整套资料用打孔夹装订成册，各项资料之间应当使用明显的区分标志，并标明各项资料名称或该项资料所在目录中的序号。申报资料应逐页加盖申请人印章或骑缝章申报资料中同一内容（如产品名称、申请人名称、申请人地址等）的填写应前后一致。核对资料有无缺页研发报告避免文献的堆砌，论述重点要突出，不要出现与申报功能等无关的表述参考文献的标注要规范（参考综述的标注形式）要有研发数据说明，如连续三批中试产品的实验数据，逐一核数据的合理性忌：将试验机构的检测报告放在研发报告里，此为本末倒置的作法。配方与配方依据配方应包括所有的原料，提取物应标注其原料，同时提供提取物的生产工艺。原料的来源应说明原料产地，季节，部位等，并提供供货商的生产资质证明及检验报告，购销凭证。植物原料应提供拉丁学名软胶囊剂型在配方中应标明软胶囊皮的原料。生产工艺及简图生产工艺见图应规范，并在工序旁标注主要工艺参数，以虚线框表明工序所在的生产线的洁净级别。工艺详细说明中应注意单位的表示应为国际单位。逐一核对其中的每一工序的表述质量标准企标的文本格式应按GB/T1.1-2000及GB16740规范引用标准版本应为最新版，如《中国药典》应为2005版出厂检验内容应包括所有理化指标、卫生学指标和功效成份（净含量和负偏差）感官指标中气味和滋味应合并为一项，滋气味附录A应为功效成分的检测方法，附录B应为原辅料的质量标准。包装材料包材的来源应说明提供供货商的生产资质证明及检验报告，购销凭证。包材应包括包装材料的的所有部分，如瓶装的产品包材中还应包括瓶盖的质量标准。其他有关资料列表排序，标明序号参考文献建议单独列表，排序，并在每个文献上标注序号，引用结论建议作上标记。便于审评。复印件一定要清晰。其他注意事项注册后须抽样复检，确保样品在试验后的留量及贮藏条件，建议注册前自检。抽检的样品包装完好，标识清楚（名称，生产企业名称，批号等）功效成分检测如涉及到较为稀有的标准品，申请人应负责提供。申报与审批程序国产保健食品注册申请与审批程序

试验批准证书颁发保健食品

省局受理审查检验机构检验稳定性试验

卫生学试验

成分检测

功效成分或标志性功能学试验

安全性毒理学试验提出审查意见

抽取检验用样品送检样品试制现场的核查试验现场的核查

申报资料的形式审查复核检验样品检验审评中心技术审评符合要求的

申请SFDA审查

进口保健食品注册申请与审批程序试验准证书颁发保健食品批稳定性试验

卫生学试验

成分检测

功效成分或标志性功能学试验

安全性毒理学试验复核检验样品检验审评中心技术审评符合要求的检验机构检验形式审查必要时现场核查申请进口保健食品注册应当是已经在国外销售1年的产品检验用样品SFDA受理审查申请进口保健食品的准入与管理注册申请国家食品药品监督管理局审查《进口保健食品批准证书》进出口检验检疫部门检验检验合格证书海关放行保健食品注册现状保健食品品种现状申请事项新产品注册批件变更技术转让再注册受理2519110已办结2418110合计受理55件，办结53件产品注册情况

自1996年7月开展保健食品的审批工作以来，截至2005年5月31日，卫生部及SFDA共批准7060个保健食品注册国产保健食品6533个，进口保健食品527个卫生部批准的5076个，SFDA批准的1984个

年份国产（个）进口（个）

合计（个）1996.75725919979001011001199864075715199959992691200073372805200144546491200277850828200353724561200415035415572005.5.3134111352合计（个）65335277060广东省保健食品品种现状全省共获得保健食品批准证书的产品838个（全国5782个），其中国产819个，进口19个。约占全国的14.5％。2004年广东省在国家食品药品监督管理局保健食品品种注册数量每月仍占该月审批总数的15％以上。广东省27种功能代表品种第一节活塞式空压机的工作原理第二节活塞式空压机的结构和自动控制第三节活塞式空压机的管理复习思考题单击此处输入你的副标题，文字是您思想的提炼，为了最终演示发布的良好效果，请尽量言简意赅的阐述观点。第六章活塞式空气压缩机

piston-aircompressor压缩空气在船舶上的应用：

1.主机的启动、换向；

2.辅机的启动；

3.为气动装置提供气源；

4.为气动工具提供气源；

5.吹洗零部件和滤器。

排气量:单位时间内所排送的相当第一级吸气状态的空气体积。单位：m3/s、m3/min、m3/h第六章活塞式空气压缩机

piston-aircompressor空压机分类：按排气压力分：低压0.2～1.0MPa；中压1～10MPa；高压10～100MPa。按排气量分：微型<1m3/min；小型1～10m3/min；中型10～100m3/min；大型>100m3/min。第六章活塞式空气压缩机

piston-aircompressor第一节活塞式空压机的工作原理容积式压缩机按结构分为两大类：往复式与旋转式两级活塞式压缩机单级活塞压缩机活塞式压缩机膜片式压缩机旋转叶片式压缩机最长的使用寿命-

----低转速（1460RPM），动件少（轴承与滑片），润滑油在机件间形成保护膜，防止磨损及泄漏，使空压机能够安静有效运作；平时有按规定做例行保养的JAGUAR滑片式空压机，至今使用十万小时以上，依然完好如初，按十万小时相当于每日以十小时运作计算，可长达33年之久。因此，将滑片式空压机比喻为一部终身机器实不为过。滑(叶)片式空压机可以365天连续运转并保证60000小时以上安全运转的空气压缩机1.进气2.开始压缩3.压缩中4.排气1.转子及机壳间成为压缩空间，当转子开始转动时，空气由机体进气端进入。2.转子转动使被吸入的空气转至机壳与转子间气密范围，同时停止进气。3.转子不断转动，气密范围变小，空气被压缩。4.被压缩的空气压力升高达到额定的压力后由排气端排出进入油气分离器内。4.被压缩的空气压力升高达到额定的压力后由排气端排出进入油气分离器内。1.进气2.开始压缩3.压缩中4.排气1.凸凹转子及机壳间成为压缩空间，当转子开始转动时，空气由机体进气端进入。2.转子转动使被吸入的空气转至机壳与转子间气密范围，同时停止进气。3.转子不断转动，气密范围变小，空气被压缩。螺杆式气体压缩机是世界上最先进、紧凑型、坚实、运行平稳，噪音低，是值得信赖的气体压缩机。螺杆式压缩机气路系统：

A

进气过滤器

B

空气进气阀

C

压缩机主机

D

单向阀

E

空气/油分离器

F

最小压力阀

G

后冷却器

H

带自动疏水器的水分离器油路系统：

J

油箱

K

恒温旁通阀

L

油冷却器

M

油过滤器

N

回油阀

O

断油阀冷冻系统：

P

冷冻压缩机

Q

冷凝器

R

热交换器

S

旁通系统

T

空气出口过滤器螺杆式压缩机涡旋式压缩机

涡旋式压缩机是20世纪90年代末期开发并问世的高科技压缩机，由于结构简单、零件少、效率高、可靠性好，尤其是其低噪声、长寿命等诸方面大大优于其它型式的压缩机，已经得到压缩机行业的关注和公认。被誉为“环保型压缩机”。由于涡旋式压缩机的独特设计，使其成为当今世界最节能压缩机。涡旋式压缩机主要运动件涡卷付，只有磨合没有磨损，因而寿命更长，被誉为免维修压缩机。

由于涡旋式压缩机运行平稳、振动小、工作环境安静，又被誉为“超静压缩机”。

涡旋式压缩机零部件少，只有四个运动部件,压缩机工作腔由相运动涡卷付形成多个相互封闭的镰形工作腔，当动涡卷作平动运动时，使镰形工作腔由大变小而达到压缩和排出压缩空气的目的。活塞式空气压缩机的外形第一节活塞式空压机的工作原理一、理论工作循环（单级压缩）工作循环：4—1—2—34—1吸气过程

1—2压缩过程

2—3排气过程第一节活塞式空压机的工作原理一、理论工作循环（单级压缩）

压缩分类：绝热压缩：1—2耗功最大等温压缩：1—2''耗功最小多变压缩：1—2'耗功居中功＝P×V（PV图上的面积）加强对气缸的冷却，省功、对气缸润滑有益。二、实际工作循环（单级压缩）1.不存在假设条件2.与理论循环不同的原因：1）余隙容积Vc的影响Vc不利的影响—残存的气体在活塞回行时，发生膨胀，使实际吸气行程（容积）减小。Vc有利的好处—

（1）形成气垫，利于活塞回行；（2）避免“液击”（空气结露）；（3）避免活塞、连杆热膨胀，松动发生相撞。第一节活塞式空压机的工作原理表征Vc的参数—相对容积C、容积系数λv合适的C：低压0.07-0.12

中压0.09-0.14

高压0.11-0.16

λv＝0.65—0.901）余隙容积Vc的影响C越大或压力比越高，则λv越小。保证Vc正常的措施：余隙高度见表6-1压铅法—保证要