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文档简介
白内障诊断与治疗第1页,课件共14页,创作于2023年2月白内障是我国和全球第一致盲性眼病。随着人口的增加和老龄化,这一问题将会越来越突出。可喜的是,它是可以通过各种手术方式而获得复明的。我国现有的白内障患者有400多万人,手术治疗是使他们重见光明的唯一有效方法。目前最流行的手术方式是20世纪开展的超声乳化手术联合人工晶体植入。我科患者全部采用此种术式。第2页,课件共14页,创作于2023年2月晶状体的解剖生理特点:
1、软性、有弹性、无血管、有高度屈光性的双凸的扁球形透明组织。
2、由晶状体囊和晶状体纤维构成。
1)晶状体囊为一层有弹性的膜,对化学和毒性物质有很强的耐受性;调节过程中对晶状体的形态起重要作用。
2)晶状体纤维:一生中不断生成,将旧的纤维挤向中心,逐渐硬化形成晶状体核。随年龄增长核逐渐浓缩、增大,弹性减弱。第3页,课件共14页,创作于2023年2月
3、曲率随年龄增长而逐渐变平→老视
4、晶状体对光的散射及色素随年龄而增加,且二者与晶状体的厚度正相关。晶状体对光的吸收增加是晶状体吸收和衰老的结果。
5、无血管和淋巴管→“相对免疫赦免”外伤或感染改变↗↓演变为白内障
6、房水、玻璃体富含葡萄糖→扩渗入晶状体→积聚→晶状体高渗状态→吸收水分→晶状体纤维肿胀→晶状体透明度消失第4页,课件共14页,创作于2023年2月白内障的发病机制:
较为复杂,尚未完全达到共识。可能与环境、营养、代谢、遗传、辐射、外伤、饮食、药物、氧化等有关。
1、基因突变、母亲怀孕期感染、疾病及应用某些药物:先天性白内障。
2、氧化损伤:阳光、紫外线辐射。平时吸入抗氧化剂Vc、Ve和胡萝卜素→降低白内障发生的危险。第5页,课件共14页,创作于2023年2月
3、免疫反应:β-晶状体蛋白、IgG、IgM。
4、晶状体上皮衍生生长因子(LEDGF):在老化的晶状体上皮细胞中丧失了LEDGF,降低了耐受应力,削弱了保护机制。
5、结构性疾病:老化和至少与老化有关的疾病←阿司匹林能拮抗
6、糖尿病:晶状体内产生过多的山梨醇→渗透压增加→纤维肿胀变性→混浊。第6页,课件共14页,创作于2023年2月白内障的分类:
1、按发病年龄分类:先天性、婴儿性、青少年性、老年性
2、按病因分类:中毒性、外伤性、代谢性、辐射性
3、按混浊形态分类:极性、绕核性、花冠状、点状、板层
4、按混浊程度分类:初期、膨胀期、成熟期、过熟期、后发性第7页,课件共14页,创作于2023年2月
5、按晶状体混浊密度分类:硬性、皮质性、液化性
6、按晶状体混浊部位分类:皮质性、核性、囊膜性、囊膜下
7、按白内障发展速度分类:静止性、进行性
8、并发性白内障:并发于眼部疾病的白内障、并发于全身疾病的白内障第8页,课件共14页,创作于2023年2月白内障的症状体征:以下主要讨论年龄相关性白内障(老年性白内障)。
1、常双眼患病,但发病可有先后,严重程度也不一致。
2、眼前阴影和渐进性、无痛性视力减退。
3、近视:患者发现原来的老花镜变浅或不用戴老花镜了。
4、单眼多视:晶状体不规则散光所致。
5、室外阳光下视力差,室内相对暗处视力好:见于核性白内障。第9页,课件共14页,创作于2023年2月白内障的诊断:
1、视力检查:中心视力检查。世卫组织考虑将晶状体混浊并矫正视力<0.5才归入白内障诊断范围。
2、散瞳检查:有青光眼倾向者应在散瞳前后测眼压并作相应处理。
3、斜照法:聚焦手电筒45°投照,正面观察是否有混浊、混浊的部位和形态。
4、透照法:直接检眼镜距角膜约10cm将屈光度置于+8D~+10D,鉴别晶状体硬化与混浊。第10页,课件共14页,创作于2023年2月5、裂隙灯检查:直接焦点照明法:
1)宽光带照射:观察晶状体周边前表面与瞳孔位置的关系。
2)窄光带照射:从颞侧至鼻侧连续观察。后映光照射法:观察较细微的直接焦点照射法不易发现的改变,如晶状体后囊下混浊、后发障等。第11页,课件共14页,创作于2023年2月白内障的治疗:
药物治疗:目前尚无肯定疗效药物!1、氧化作用类药物:谷胱甘肽、半胱氨酸2、营养类药物:VC、VB2、VE3、抗氧化类药物:卡他林(白内停)、法可林4、糖基化抑制剂:阿司匹林(糖尿病性白内障)5、后发障的药物防治:肝素、免疫毒素第12页,课件共14页,创作于2023年2月手术治疗:1、古代白内障手术:针拨术2000多年前2、传统的白内障囊外摘除术(ECCE):1753年3、白内障囊内摘除术(ICCE):1867年4、现代白内障手术--重返ECCE:1980年代,与传统ECCE相比→→显微手术技术和闭合注吸系统→术中维持前房;粘弹性物质的引入第13页,课件共14页,创作于2023年2月5、白内障超声乳化术:目前世界上最先进的白内障治疗方法。
1)大大缩短手术时间,仅需约10分钟。
2)切口小(
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