中国医科大学2015年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题标准答案

中国医科大学2015年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题标准答案中国医科大学2015年7月考试《药物代谢动力学》考查课试题一、单选题（共20道试题，共20分。）1.若静脉滴注药物想要快速达到稳态血药浓度，以下选项哪项不标准？A.滴注速度减慢，外加负荷剂量B.加大滴注速度C.加大滴注速度，而后减速持续点滴D.滴注速度不变，外加负荷剂量E.延长时间持续原速度静脉点滴标准答案：E2.易通过血脑屏障的药物是：A.极性高的药物B.脂溶性高的药物C.与血浆蛋白结合的药物D.解离型的药物E.以上都不对标准答案：B3.静脉注射后，在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时，MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间？A.50%B.60%C.63.2%D.73.2%E.69%标准答案：C4.关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的采样点要求不得少于：A.5B.6C.7D.10E.13标准答案：A5.零阶矩的数学表达式为：A.AUC0→n+λB.AUC0→n+cn·λC.AUC0→n+cnλD.AUC0→n+cnE.AUC0→∞+cn标准答案：C6.药物转运最常见的形式是：A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.以上都不是标准答案：B7.在非临床药物代谢动力学研究中，其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求？A.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致B.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致C.特殊情况下，受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致D.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法，但不需要提供研制单位的质检报告E.以上都不对标准答案：D8.生物样品测定的方法学确证，下列选项中哪个是需要进行确证的？A.准确度和精密度B.重现性和稳定性C.特异性和灵敏度D.方法学质量控制E.以上皆需要考察标准答案：E9.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使：A.其原有效应减弱B.其原有效应增强C.产生新的效应D.其原有效应不变E.其原有效应被消除标准答案：A10.Wagner-Nelson法是主要用来计算下列哪一种参数的？A.吸收速率常数kaB.消除速率常数kC.峰浓度D.峰时间E.药时曲线下面积标准答案：A3.药物的生物利用度答：药物的生物利用度是指口服给药后进入体内循环的药物量与口服给药的药物量之比。它反映了药物在经过肠道吸收、肝脏首过效应等过程后到达全身循环的程度，是评价药物口服给药效果的重要指标。4.药物的代谢途径答：药物的代谢途径主要包括肝脏代谢、肠道代谢、肺代谢、肾代谢和皮肤代谢等。其中，肝脏代谢是最主要的代谢途径，也是药物代谢中最为复杂的环节，包括氧化、还原、水解、酰基转移等多种反应。5.药物的药效学参数答：药物的药效学参数包括最大效应（Emax）、半数有效剂量（ED50）、半数致死剂量（LD50）、治疗指数（TI）等。其中，最大效应是指药物在给定条件下所能产生的最大效应；半数有效剂量是指使50%的受试者达到最大效应所需的药物剂量；半数致死剂量是指使50%的动物死亡所需的药物剂量；治疗指数是指LD50与ED50之比，反映了药物的安全性。1.单室药物静脉点滴时,达稳态的时间与输液速度有关,由药物消除速度决定,越短输液速度，达到稳态浓度所需要的时间就越短。同时，单室药物静脉点滴呈一级动力学相。2.药物在体内消除的动力学特征各不相同，主要有单室模型、双室模型和多室模型特征。3.双室模型中，将机体分为两个房室，分别称为中央室和周边室。4.单室模型血管外给药与静脉注射给药的转运过程不同点为血管外给药需要通过组织屏障，如细胞膜和血脑屏障，而静脉注射药物直接进入循环系统。单室模型是指药物通过静脉注射给药后，很快随血液分布到机体各组织器官中，然后被消除。相比之下，血管外给药则需要经过吸收过程，逐渐进入血液循环，然后被消除。肠道菌群对天然药物的代谢方式主要包括水解和还原。水解是药物代谢的主要途径，而还原反应则由肠内细菌完成。肠道菌群的代谢对药物分子结构的改变会导致药效及毒性作用的增强。肠道菌群还对人体健康发挥着重要作用，失调可能引起各种疾病，同时某些药物也需要经过肠道菌群的代谢活化才能发挥药理活性和治疗价值。遗传多态性是同一群体中两种或两种以上变异类型并存的现象，这种现象可以由自然选择造成。群体中各种变异类型的比数可以长期保持不变，也可以是一种类型在取代另一种类型的过程中呈现的多态现象。米氏方程由LeonorMichaelis和MaudMenten在1913年提出，可以描述多种非变异构酶动力学现象。当底物浓度非常大时，反应速度接近于一个恒定值，酶几乎被底物饱和，反应相对于底物S是个零级反应。因此，米氏方程能够代表混合动力学特征。在进行线性范围考察时，需要伴行空白生物样品吗？如果需要，计算时是否要包括空白点？线性范围考察是评估检测方法的灵敏度和准确性的重要步骤。在进行此类考察时，伴行空白生物样品是必要的，以确保检测结果的准确性和可靠性。同时，在计算线性范围时，需要包括空白点，以消除仪器本身的误差和背景信号的影响。然而，在选择伴行空白生物样品时，需要注意其来源和处理方式。最好选择与样品来源相同的空白生物样品，并在样品处理过程中同时进行处理，以避免样品污染和误差的引入。此外，还应注意空白生物样品的数量和分布，以确保对样品的全面覆盖和准确评估。在计算线性范围时，需要注意数据的选择和处理方式。一般来说，应选择具有不同浓度的标准品进行测定，并根据其浓度和检测结果绘制标准曲线。然后，使用标准