人卫版药理学习题(含答案)_第1页
人卫版药理学习题(含答案)_第2页
人卫版药理学习题(含答案)_第3页
人卫版药理学习题(含答案)_第4页
人卫版药理学习题(含答案)_第5页
已阅读5页,还剩192页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

#第四章影响药效的因素及合理用药原则一、多项选择题1.下列哪些因素影响药物的作用()E・精神状态A・年龄和性别B・肝、肾功能C・遗传缺陷DE・精神状态2.影响药效学的相互作用()A・受体水平拮抗B・干扰神经递质转运C・相互影响排泄D・生理性拮抗E.生理性协同二、名词解释1・耐受性2・依赖性3・耐药性4・停药症状第五章传出神经系统药理概论一、单项选择题TOC\o"1-5"\h\z1.下列那一种神经为非胆碱能神经()A・副交感神经节前纤维B・交感神经节前纤维C・副交感神经节后纤维D・大多数交感神经节后纤维E・所有交感神经节后纤维2・骨骼肌舒血管神经支配的受体是()A.B2受体B.NN受体C.NM受体D.M受体E・P1受体3・去甲肾上腺素生物合成的限速酶是()A・酪氨酸羟化酶B・多巴胺卩羟化酶C、多巴脱羟酶D・MAOE・COMT4・肾上腺髓质具有()A・a、卩受体B.NN受体C・NM受体D・M受体Ea1受体5・02受体分布于()A・心脏B・支气管和血管平滑机C・胃肠道括约肌D・瞳孔扩大肌E・皮肤6・01受体主要分布在()A・心脏B・皮肤粘膜血管C・支气管平滑肌D.内脏血管平滑肌E.肌肉7•以下哪种效应不是M受体激动效应()A・心率减慢B.支气管平滑肌收缩C・胃肠平滑肌收缩D・腺体分泌减少E・虹膜括约肌收缩8・神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是()A・被单胺氧化酶(MAO)代谢B・突触前膜将其再摄取入神经末梢囊泡内C・被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)代谢D・从突触间隙扩散到血液中,最后在肝肾等处破坏E・经肾脏直接排泄A・运动神经与植物神经B.交感神经与副交感神经A・运动神经与植物神经B.交感神经与副交感神经D.中枢神经与外周神经10・下列描述哪项正确(C・胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经E.感觉神经与运动神经)A・交感神经节后纤维都是肾上腺素能神经神经末梢释放的NA的主要消除途径是神经末梢再摄取C・支气管平滑肌上卩1受体兴奋时,支气管扩张D・神经节上的胆碱能受体是NM受体TOC\o"1-5"\h\zE・皮肤粘膜血管上分布的肾上腺素能受体是a、卩受体11・虹膜括约肌存在()A・a1受体B.NN受体C.NM受体D・a2受体E・M受体12・NM受体主要分布在()A・神经肌肉接头B.交感神经节C・副交感神经节D・植物神经节E・副交感神经节后纤维所支配的效应器官上13・去甲肾上腺素能神经递质生物合成的顺序是()A・多巴胺多巴去甲肾上腺素肾上腺素B.酪氨酸酪氨多巴胺去甲肾上腺素

C・酪氨酸多巴胺肾上腺素去甲肾上腺素DC・酪氨酸多巴胺肾上腺素去甲肾上腺素D・酪氨酸多巴多巴胺去甲肾上腺素E.酪氨酸——多巴胺多巴去甲肾上腺素二、多项选择题1・M受体兴奋效应包括()A・心脏抑制C・内脏平滑肌收缩2.NN受体的效应(B・血管扩张D・瞳孔缩小和腺体分泌减少)E・脂肪分解A・胃肠平滑肌收缩C・去甲肾上腺素释放3・胆碱能神经包括(A・交感神经节前纤维B・汗腺分泌D・肌震颤E・交感、副交感神经节兴奋)B・支配汗腺的交感神经节后纤维C・副交感神经节前纤维D.骨骼肌的血管舒张神经E.运动神经4.NN受体分布于()A・肾上腺髓质B・植物神经节C・骨骼肌D・皮肤血管E・骨骼肌血管三、填空题1•皮肤、粘膜血管存在受体,汗腺存在的胆碱能受体是受体。2•按递质分类,支配肾上腺髓质的交感神经属于神经,支配全身汗腺分泌的交感神经属于神经。TOC\o"1-5"\h\z3・a1受体主要分布于,兴奋时的效应是。4•交感神经的节后胆碱能纤维有和。5•肾上腺素能神经突触前膜的受体有和受体,它们激动的效应分别是和。第六章胆碱受体激动药一、单项选择题1.毛果芸香碱对眼睛的作用是()A・缩瞳、升眼压、调节痉挛B.扩瞳、升眼压、调节痉挛C・缩瞳、降眼压、调节痉挛D・缩瞳、降眼压、调节麻痹E・缩瞳、升眼压、调节麻痹2・治疗青光眼可选用()A・新斯的明B・阿托品C・山莨菪碱D・毛果芸香碱E・东莨菪碱3・毛果芸香碱的缩瞳机制是()A・阻断虹膜a受体B・阻断虹膜M受体C・激动虹膜M受体D・抑制胆碱酯酶E・激动虹膜N受体TOC\o"1-5"\h\z4・下列哪一药物用睫膜炎()A・去甲肾上腺素B・后马托品C・毛果芸香碱D・东莨菪碱E・新斯的明5・直接兴奋受体的拟胆碱药为()A・毒扁豆碱B.毛果芸香碱C・新斯的明D.有机磷酸酯类E・阿托品6・毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用()A.缩瞳B・视远物清楚C・上眼睑收缩D・前房角间隙变窄E.对光反射不变7•下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的()A・膀胱括约肌收缩B・骨骼肌收缩C・瞳孔扩大肌收缩D・唾液腺分泌E.睫状肌舒张8・毛果芸香碱滴眼后,对视力的影响是()A・视近物清楚,视远物模糊B・视近物模糊,视远物清楚C・视近物、远物均清楚D・视近物、远物均模糊E・无影响9・毛果芸香碱是()A・a受体激动剂B.卩受体激动剂C・N受体激动剂D.M受体激动剂E.M受体拮抗剂10・毛果芸香碱不具有的药理作用是()A・腺体分泌增加B.胃肠道平滑肌收缩C・心率减慢D・骨骼肌收缩E・眼内压降低二、多项选择题:1•下列哪些效应是通过激动M受体实现的()A・心率降低B・胃肠道平滑肌收缩C・瞳孔括约肌收缩D・支气管平滑肌收缩E・冠脉扩张2・关于毛果芸香碱的描述,下列哪几项正确()A・过量可致腹痛、腹泻B・对开角型青光眼无效C・促进汗腺、唾液腺分泌D・对眼的作用较毒扁豆碱弱而短E.治疗虹膜炎宜与阿托品交替应用,防止虹膜和晶状体粘连3・下列哪些是拟胆碱药()A・新斯的明B・毗斯的明C・依酚氯铵D.匹鲁卡品E・山莨菪碱第七章抗胆碱酯酶药及胆碱酯酶复活药一、单项选择题1.新斯的明可用于治疗(A1.新斯的明可用于治疗(A・青光眼B・重症肌无力2.手术后肠麻痹首选药是(A.毒扁豆碱B・新斯的明C・毛果芸香碱D・酚妥拉明E・酚苄明)C・阵发性室上性心动过速D・A+B+CE.B+C)A.毒扁豆碱B・阿托品C・毛果芸香碱D・新斯的明E.654-23・治疗重症肌无力,应首选()A・阿托品B・毛果芸香碱C・新斯的明D・酚妥拉明E・毒扁豆碱4・手术后腹气胀、尿潴留宜选(TOC\o"1-5"\h\z5・用作中药麻醉催醒剂的药物是()A・毛果芸香碱B.新斯的明C・毒扁豆碱D.麻黄碱E・阿托品6・新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强()A・心脏B・腺体C・眼D・骨骼肌E・平滑肌7・新斯的明的作用原理是()A・直接作用于M受体B・抑制Ach的生物合成C・抑制Ach的转化D・抑制Ach的贮存E.直接作用于a受体8・新斯的明可用于()A.青光眼B・外周血管痉挛性疾病C・支气管哮喘D・感染性休克E・以上都不是9・毒扁豆碱主要用于()A・重症肌无力B.青光眼C・术后腹气胀D・房室传导阻滞E・检查眼屈光度10・易逆性胆碱脂酶抑制药不用于下列哪种情况()A・青光眼B・重症肌无力C・手术后腹气胀D.阿托品中毒E.琥珀胆碱中毒11・下列哪项不属于新斯的明的用途()A・阵发性室上性心动过速B・手术后腹胀气和尿潴留C・竞争性肌松药中毒D.重症肌无力E.除极化肌松药中毒12・去除支配骨骼肌的神经后,再用新斯的明,对骨骼肌的影响是()A・引起骨骼肌收缩B・骨骼肌先松弛后收缩C・引起骨骼肌松弛D・兴奋性不变E.以上都不是13・支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用()A・阿托品B・东莨菪碱C・新斯的明D.后马托品E・山莨菪碱14・新斯的明属于何类药物()A・M受体激动药B・NM受体激动药E・胆碱酯酶复活剂)C・E・胆碱酯酶复活剂)C・促进运动神经末梢释放AchE・A+B+C)D・新斯的明E・毒扁豆碱15・新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是(A・抑制胆碱酯酶B.直接激动骨骼肌运动终板上的NM受体D・A+B16・使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是(A・阿托品B・氯解磷定C・毛果芸香碱17・碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是()A・生成磷酰化胆碱酯酶B・具有阿托品样作用C・生成磷酰化碘解磷定D・促进Ach重摄取E・促进胆碱酯酶再生18•有机磷酸酯类中毒时,M样症状产生的原因是()胆碱能神经递质释放增加M胆碱受体敏感性增强C.胆碱能神经递质破坏减少直接兴奋M受体E.抑制Ach摄取二、多项选择题TOC\o"1-5"\h\z1・新斯的明可用于治疗()A・阵发性室上性心动过速B.重症肌无力C・术后腹气胀或尿潴留M胆碱受体阻断药中毒E・机械性肠梗阻腹气胀2・新斯的明临床用于()A・解救阿托品中毒B・竞争型肌松药中毒C・青光眼D.虹膜炎E.阵发性室性心动过速3・抗胆碱酯酶药包括()A.毛果芸香碱B・新斯的明C・毒扁豆碱D.毗斯的明E、依酚氯铵4・易逆性胆碱脂酶抑制药临床用途包括()A・重症肌无力B・腹气胀和尿潴留C・青光眼D・阿尔茨海默病E・阿托品中毒5・有机磷酸酯中毒的解救药有()A・阿托品B・毛果芸香碱C・碘解磷定D・水合氯醛E・氯解磷定三、判断题1・用毛果芸香碱溶液滴眼后,由于调节麻痹致使患者看近物模糊不清。()2•新斯的明通过直接激动NM受体而减慢心室频率。()3・中度以上有机磷酸酯类中毒可用阿托品解救。()四、填空题1•去甲肾上腺素特异性拮抗剂是。毛果芸香碱特异性拮抗剂是2•胆碱酯酶抑制药为和,代表药分别为3•新斯的明体内过程的特点是口服吸收,静注不易透。4•毛果去香碱的作用原理是,对和的作用最强。五、名词解释1・胆碱能危象2・眼调节痉挛第八章胆碱受体阻断药(1)-M胆碱受体阻断药一、单项选择题1•不属于M受体阻断药者是()A・阿托品B.东莨菪碱C・山莨菪碱D・后马托品E・酚妥拉明2•阿托品不具有的治疗用途是()A・抗感染性休克B.治疗青光眼C・解除内脏平滑肌痉挛3・阿托品对眼睛的作用是(A・扩瞳、降眼压、调节痉挛B.3・阿托品对眼睛的作用是(A・扩瞳、降眼压、调节痉挛B.缩瞳、降眼压、调节痉挛D・扩瞳、降眼压、调节麻痹4・误食毒蘑菇中毒,可选用(A・毛果芸香碱B.阿托品5・防晕止吐常用())C・缩瞳、升眼压、调节麻痹E・扩瞳、升眼压、调节麻痹)解救C・碘解磷定D・去甲肾上腺素E.新斯的明A・山莨菪碱B・阿托品C・东莨菪碱D.后马托品E.普鲁苯辛6・可用于治疗内脏绞痛的药物是()A・新斯的明B・654-2C・毛果芸香碱D.氯解磷定E・肾上腺素7・胃肠道平滑肌解痉,常选用()D・阿托品或普鲁苯辛E、东莨菪碱)C・毒性较大D・阿托品或普鲁苯辛E、东莨菪碱)C・毒性较大8・654-2与Atropine比较,前者的特点是(A・易透过血脑屏障,兴奋中枢作用较强B・抑制唾液分泌作用较强D・对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较低E・兴奋中枢作用较弱9・某患者由于大量误服了某药片出现精神、语言不清、烦燥不安,被送至急诊室。体检发现心动过速、体温升高、皮肤潮红、皮肤潮红、瞳孔扩大,此患者可能服用了下列哪种药()A・苯巴比妥B・吗啡C・阿斯匹林D・阿托品E・乐果10・东莨菪碱不宜用于()A.麻醉前给药B・抗震颤麻痹C・防晕动病D.重症肌无力E.急性眩晕11・Atropine常用于治疗()A・抑制胃酸分泌,降低胃液PH值,治疗消化性溃疡B.抑制胃肠消化酶分泌,治疗急性胰腺炎C・抑制支气管粘液分泌,用于祛痰D・抑制汗腺分泌,可治疗夜间严重盗汗E・抑制胆汁分泌,治胆绞痛12・山莨菪碱常用于治疗()A・过敏性休克B・感染性休克C・心力衰竭D・晕动病E・呕吐13・对山莨菪碱叙述错误的是()A・其人工合成品称654-2B.平滑肌解痉作用与阿托品相似C・解除血管痉挛,改善微循环D.具有较强的中枢抗胆碱作用E・可阻断M受体14・阿托品药理作用不包括()A・抑制汗腺分泌B.降低限内压C・解除小血管痉挛

D・松驰内脏平滑肌E・拮抗迷走神经过度兴奋TOC\o"1-5"\h\z治疗严重的胆绞痛首选()A・阿托品B・哌替定C・阿司匹林D.阿托品十哌替定E.罗痛定16・用于治疗感染(中毒)性休克、副作用较低的药物是()A・山莨菪碱B・东莨菪碱C・阿托品D.异丙肾上腺素E.去甲肾上腺素17•具有中枢抑制作用的M受体阻断药是()A.阿托品B.山莨菪碱C・东莨菪碱D.毒扁豆碱E.新斯的明18・阿托品可用于()A・缓解内脏绞痛,治疗快速型心律失常B・抑制腺体分泌,治疗青光眼C・中毒性休克与有机磷酸酯类中毒抢救D・C+AE・C+B19・房室传导阻滞可用()A・普萘洛尔B・阿托品C.苯妥英钠D・强心苷E.NA20・下列哪一项是阿托品的禁忌症()A・支气管哮喘B・心动过缓C・青光眼D・中毒性休克E.虹膜睫状体炎21・阿托品的临床应用不包括()A.胃肠绞痛B.全身麻醉前给药C・虹膜睫状体炎D.晕动病E.中毒性休克22・阿托品对下列哪一有机磷酸酯类中毒症状无效()A・腹痛B・流诞、出汗C・骨骼肌震颤D.小便失禁E.腹泻23・胃、十二指肠溃疡和胃肠绞痛常用()A・氯丙秦B・后马托品C・东莨菪碱D.普鲁苯辛E・奋乃静24・阿托品对哪一内脏平滑肌松驰作用最明显()A・子宫平滑肌B.胆管、输尿管平滑肌C・支气管平滑肌D・胃肠道括约肌E・胃肠道平滑肌25・不属于抗胆碱药的是()A・阿托品B・山莨菪碱C・东莨菪碱D・毛果芸香碱E・普鲁苯辛26・阿托品解除哪一类平滑肌痉挛的效果差()A.胃肠道B・胆道C・泌尿道D・支气管E.膀胱27・能引起眼调节麻痹的药物是()A・肾上腺素B・筒箭毒碱C・酚妥拉明D・毛果芸香碱E・阿托品28・下列何药是中枢性抗胆碱药()A・东莨菪碱B・山莨菪碱C・阿托品D・苯海拉明E・以上都不是二、多项选择题1・阿托品临床可用于()A・平滑肌痉挛性绞痛B・窦性心动过速C・有机磷酸酯类中毒D・乙醚麻醉前给药E・窦性心动过缓2・阿托品的人工合成代用品有()A・东莨菪碱B.654C・后马托品D・普鲁苯辛E.哌仑西平)普鲁苯辛(丙胺太林)体位性低血压E.扑热息痛)普鲁苯辛(丙胺太林)体位性低血压E.扑热息痛A・阿斯匹林B.654-2C・阿托品4・阿托品的常见副作用有()A・口干B・心悸C・视力模糊D.多汗三、判断题1•山莨菪碱常用于抢救中毒性休克,因其解除内脏平滑肌和血管痉挛作用较阿托品强大。()2.东莨菪碱解除内脏平滑肌痉挛及血管痉挛作用弱于阿托品。()3•阿托品由于阻断了M受体,从而使血管扩张,改善微循环。()4•大剂量阿托品能拮抗Ach对M受体和NN受体的激动作用。()四、填空题1•阿托品中毒的解救药有和。阿托品抢救有机磷酸酯类中毒时,如过量而引起阿托品中毒可用来对抗。2•中毒性休克和胃肠绞痛可用代替阿托品,原因是其具有和较阿托品少的特点。TOC\o"1-5"\h\z3•哌仑西平选择性阻断受体,抑制分泌,适用于治疗。4•东莨菪碱对CNS是作用,临床可用于、和。5•对阿托品最敏感的腺体是和。6•阿托品和异丙肾上腺素共同的临床用途是和7•东莨菪碱用于麻醉前给药的目的在于和。五、名词解释1•眼调节麻痹六、问答题1•简述阿托品的临床用途。2•简述阿托品的药理作用。3•请比较毛果芸香碱和阿托品对眼的作用和用途。4•拟胆碱药和胆碱受体阻断药分哪几类?请各列举一个代表药。第九章胆碱受体阻断药(2)-N胆碱受体阻断药一、单项选择题筒箭毒碱中毒宜选用哪药抢救()阿托品B.新斯的明C・毛果芸香碱D・毒扁豆碱E・东莨菪碱琥珀胆碱松驰骨骼肌的主要机理是()A・抑制脊髓Y运动神经元抑制中枢多突触反射C・与Ach竞争运动终板膜上的NM受体D・减少运动神经末梢Ach的释放E・使运动终极膜产生持久的去极化3・除极化型肌松药不具备下列那项特点()A・药后常见暂短肌颤B.过量致呼吸肌麻痹C・新斯的明能解除其中毒症状D・治疗量无神经节阻断作用E・连续用药已产生快速耐受性二、填空题1•骨骼肌松驰药分和二类型,前者的代表药,后者的代表药是。2•竞争性肌松药主要有,合用或可加强此类药物的肌松作用。合用可拮抗其肌松作用。3•琥珀胆碱主要用于和,活性降低者易致中毒。三、名词解释1・竞争型肌松药2・除极化型肌松药四、问答题1・请比较除极化型和非除极化型肌极药的作用特点。第十章肾上腺素受体激动药一、单项选择题1.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是()A・静滴B・皮下注射C・肌注D・口服E・灌肠2.“肾上腺素作用的翻转”是指()A・预先给予卩受体阻断药,再用肾上腺素后,出现升压效应B.预先给予a受体阻断药,再用肾上腺素后,出现降压效应C・肾上腺素具有a受体激动效应D・收缩压上升,舒张压不变或下降E・由于升高血压,对脑血管的被动扩张作用3・属于去甲肾上腺素的适应症是()A・过敏性休克B.外周血管痉挛性疾病C・高血压D・药物中毒性低血压E・心绞痛4・静滴去甲肾上腺素可用于()A・上消化道急性出血B.抗休克C・平喘D.心脏复苏E・高血压5・麻黄碱的升压作用与肾上腺素比较,其特点是()A・作用缓慢、温和、持久,易引起快速耐受性B.作用较强,持久,有中枢兴奋作用C・作用弱,维持时间短,有舒张血管作用D・无血管扩张作用,维持时间长,无快速耐受性E.口服给药可避免发生耐受性及中枢兴奋作用TOC\o"1-5"\h\z6・下列描述哪项是错误的()A・支气管平滑肌主要有卩2受体B・神经节主要有N1受体C・骨骼肌主要有M受体D.骨骼肌主要有N2受体E・心肌细胞主要有01受体7・可改善肾功能的肾上腺素受体激动药是()A・异丙肾上腺素B.多巴胺C・去甲肾上腺素D・肾上腺素E・麻黄素8・II、III度房室传导阻滞宜用()A・肾上腺素B・去甲肾上腺素C・异丙肾上腺素D・多巴胺E・酚妥拉明9・对于伴有心收缩力减弱及尿量减少而血容量已补足的休克患者宜选用()A・间羟胺B・去甲肾上腺素C・多巴胺D・异丙肾上腺素E・麻黄碱10・下列哪一状况不能用Iso治疗()A・支气管哮喘B・心跳骤停C・感染性休克D・心源性哮喘E.房室传导阻滞11・过量最易引起心室纤颤性心律失常的药物是()A・肾上腺素B・多巴胺C・去甲肾上腺素D・异丙肾上腺素E・毛果芸香碱12・预防支气管哮喘发作可选下列何药()A・肾上腺素B・异丙肾上腺素C・麻黄碱D・阿托品E・普萘洛尔13・防治硬膜外麻醉引起的低血压宜用()A・肾上腺素B・麻黄碱C・异丙肾上腺素D.654-2E・普萘洛尔14・下列哪个药物可代替去甲肾上腺素用于各种休克早期()A・间羟胺B・可拉明C・麻黄碱D.肾上腺素E.普萘洛尔TOC\o"1-5"\h\z15.静注外漏易致局部组织缺血性坏死的药物是()A・肾上腺素B・去甲肾上腺素C・异丙肾上腺素D・多巴胺E・阿拉明能增强心收缩力,轻度收缩周围血管,并能扩张肾血管的抗休克药是()A・异丙肾上腺素B・阿拉明C・东莨菪碱D・多巴胺E・阿托品17・具中枢兴奋作用的肾上腺素受体激动药是()A・多巴胺B・肾上腺素C・去甲肾上腺素D・异丙肾上腺素E・麻黄碱18・下列有关受体效应的描述,哪一项是正确()A・心脏收缩力增强与支气管扩张均属卩1效应B.心脏收缩力增强与支气管扩张均属02效应C・心脏收缩力增强与血管扩张均属01效应D・心脏收缩力增强与血管扩张均属02效应E.骨骼肌血管与支气管平滑肌扩张均属02效应19・主要兴奋0受体的药物是()A・肾上腺素B・去甲肾上腺素C・异丙肾上腺素D・多巴胺E・麻黄碱20・过敏性休克首选药()A・去甲肾上腺素B・肾上腺素C・异丙肾上腺素D・多巴胺E・麻黄碱21・促进代谢作用最明显的药物是()A・多巴胺B・去甲肾上腺素C・肾上腺素D・麻黄素E・异丙肾上腺素22・下列哪组药物均能治疗支气管哮喘()A・吗啡、异丙肾上腺素、麻黄碱B.阿托品、异丙肾上腺素、麻黄碱C・肾上腺素、异丙肾上腺素、麻黄碱D・多巴胺、异丙肾上腺素、麻黄碱E.吗啡、阿托品、麻黄碱23・多巴胺扩张肾血管是由于()A・兴奋0受体B・兴奋M受体C・激动DA受体D・阻断a受体E.阻断M受体24・感染性休克常用()A・肾上腺素B・去甲肾上腺素C・多巴胺D・异丙肾上腺素E・麻黄碱25・麻黄碱适应证是()A・支气管哮喘严重的急性发作B・与局麻药配伍C・出血性休克D.抑郁症E.荨麻疹26・主要用于治疗心肌梗死并发心力衰竭的药物是()A・去甲肾上腺素B・肾上腺素C・异丙肾上腺素D・多巴胺E・多巴酚丁胺27・可兴奋中枢导致不安、失眠的药物是()A・异丙肾上腺素B・多巴胺C・酚妥拉明D・阿托品E・麻黄碱28・可作气雾吸入或舌下给药的药物是()A・肾上腺素B・异丙肾上腺素C・麻黄碱D・去甲肾上腺素E・多巴胺29・鼻粘膜肿胀可滴用()A・肾上腺素B・间羟胺C・麻黄碱D.异丙肾上腺素E・多巴胺30・能升高血压、扩张支气管平滑肌、抑制过敏性物质释放的药物是()A・去甲肾上腺素B・肾上腺素C・异丙肾上腺素D・多巴胺E・色甘酸钠31・具有明显扩张肾血管,增加肾血流量作用的药物是()A・肾上腺素B・间羟胺C・麻黄碱D.多巴胺E・去甲肾上腺素32・下面哪项不是肾上腺素的禁忌症(A・甲亢B・高血压33・异丙肾上腺素(A・使舒张压上升B.使敏感者致喘D・兴奋外周a受体)C・糖尿病D・支气管哮喘E・心源性哮喘)C・心内注射抢救心跳骤停E・引起中枢抑制34・局部注射时,为了延缓普鲁卡因的吸收,可按比例加入()A・肾上腺素B・去甲肾上腺素35・指出对麻黄碱叙述错误的是A・性质稳定,口服有效B.升压作用缓慢、温和、持久D・没有快速耐受性C・阿托品D・多巴胺)E.654-2C・中枢兴奋作用明显E・主要促进递质释放而间接兴奋肾上腺素受体)36・关于多巴胺的作用,下列哪项正确(A・治疗量激动多巴胺受体,舒张肾血管B.治疗量激动卩受体,舒张肾血管C・治疗量激动M受体,舒张肾血管动a受体,收缩肾血管E・治疗量直接收缩肾血管37・升压作用缓慢而持久的抗休克药是()A・去甲肾上腺素B・异丙肾上腺素C・间羟胺二、多项选择题1・儿茶酚胺类的肾上腺素受体激动药包括(A・去甲肾上腺素B・异丙肾上腺素C・阿拉明D・阿托品E・肾上腺素)D.多巴胺E.肾上腺素)2・下列对肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素的描述哪些是正确的(A・三者都能使心肌收缩力增加、传导减慢B.肾上腺素、异丙肾上腺素能增加心率,而去甲肾上腺素在整体条件下使心率减慢C・三者都可增加外周血管阻力,使血压下降D・肾上腺素、异丙肾上腺素可治疗支气管哮喘,去甲肾上腺素则不能E・大剂量三药均可引起心律失常3・局麻药中加入微量肾上腺素的原因是()增加麻局药吸收减少局麻药吸收C・促进局麻药分解D・延长局麻药作用E・抑制局麻药分解4・有促进递质释放发挥间接激动肾上腺素受体作用的药物有()A・异丙肾上腺素B・多巴胺C・间羟胺D・麻黄素E・去甲肾上腺素5・下列哪些药物可作心内注射用于抢救心跳骤停()A・去甲肾上腺素B・强心苷C・多巴胺D・肾上腺素E・异丙肾上腺素6・可用于心力衰竭或急性心功能不全的药物是()A・多巴酚丁胺B・肾上腺素C・多巴胺D・去甲肾上腺素E・异丙肾上腺素)B・肾上腺素C・多巴胺7•下列哪些效应是通过激动卩受体产生的(A・支气管平滑肌扩张B.骨骼肌血管扩张D.心率加快8・肾上腺素平喘机制为(A・激动支气管平滑肌卩2受体B.激动支气管平滑肌a受体C・皮肤血管收缩E・骨骼肌收缩)C・激动支气管粘膜血管a受体D・治疗量激D・抑制组胺等过敏性物质释放E・阻断支气管平滑肌02受体9.可引起心率加快的药物是()A・肾上腺素B.异丙肾上腺素C・去甲肾上腺素D.间羟胺E・阿托品10・肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应征是()A.过敏性休克B・支气管哮喘C・鼻粘膜和牙龈出血D・心脏骤停E・房室传导阻滞三、填空题1•房室传导阻滞可选用和治疗,可用于治疗急性肾功能衰竭的肾上腺素受体激动药是2•异丙肾上腺素用于治疗支气管哮喘的机制是和,常见的不良反应是_TOC\o"1-5"\h\z和。3•小剂量多巴胺主要激动受体,使肾、肠系膜、脑及冠脉血;而大剂量时则可激动受体,使血管。4•激动肾上腺素能神经末梢突触前膜a2和02受体的效应分别是和。5•去氧肾上腺素(新福林)临床用于和。6•间羟胺的激动肾上腺素受体作用机制是和,其升压作用较去甲肾上腺素,临床主要用于和。7・去甲肾上腺素临床用于和的治疗,其主要的不良反应有8•在肾上腺素受体激动药中,可用于轻症和预防哮喘发作的药物,仅通过注射治疗严重哮喘发作的药物是。9•肾上腺素临床用于、、、和10•肾上腺素使皮肤粘膜血管,使骨骼肌血管。四、判断题1・为防止局麻药吸收中毒和延长局麻药作用时间,可在局麻药中加入微量麻黄碱。2・麻黄碱可用于血管神经性水肿的皮肤粘膜症状。()3•多巴胺能激动a、0、DA和M受体。()4•异丙肾上腺素对0受体有很强的激动作用,对01和02受体选择性很低,对a受体几乎无作用。()五、问答题1•为什么过敏性休克宜首选肾上腺素?2•简述肾上腺素受体激动药的分类及代表药。第十一章肾上腺素受体阻断药一、单项选择题TOC\o"1-5"\h\z血栓闭塞性脉管炎可选何药治疗()A・麻黄碱B・山莨菪碱C・酚妥拉明D.异丙肾上腺素E・多巴胺可用于治疗嗜铬细胞瘤的药物是()A・氯丙嗪B・654-2C・胍乙啶D・酚妥拉明E・酚苄明3・应用下列何种药物可使支气管哮喘恶化()A・妥拉苏林B・利血平C・胍乙啶D・普萘洛尔E・卡托普利4・肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转()A・M受体阻断药B.N受体阻断药C.P受体阻断药D・a受体阻断药E・a、卩受体阻断药5・a1和a2受体阻断药是()A・哌唑嗪B・拉贝洛尔C・酚妥拉明D.多巴酚丁胺E・普萘洛尔TOC\o"1-5"\h\z6・下列哪个药物可对抗去甲肾上腺素导致的局部组织缺血性坏死()A・酚妥拉明B・肾上腺素C・麻黄碱D.普萘洛尔E.多巴酚丁胺7•选择性阻断卩1受体的药物是()A・山莨宕碱B・普萘洛尔C・吲哚洛尔D.美托洛尔E・异丙肾上腺素8・普萘洛尔临床应用不包括()A・窦性心动过速B・心源性休克C・高血压D・心绞痛E・心肌梗塞A・直接增强心肌收缩B・收缩血管,升高血压A・直接增强心肌收缩B・收缩血管,升高血压D.降低心肌耗氧量C・利尿消肿,减轻心脏负荷E・扩张血管,降低外周阻力,减轻心脏后负荷10・心得安的禁忌症是()A・胃溃疡B・心功能不全C・甲亢危象D・血小板减少症E・青光眼11・普萘洛尔是下列哪一药物的特异性拮抗剂()A・肾上腺素B・去甲肾上腺素C・异丙肾上腺素D・多巴胺E・阿拉明12・普萘洛尔的主要抗心绞痛机制()A・舒张血管,降低心脏负荷B・缩小心室容积,降低心肌耗氧量C・抑制心脏,降低心肌耗氧量D・延长心舒张期,增加缺血区血流量E・兴奋心脏,降低心肌耗氧量13•不能阻断a受体的药物是()A・酚妥拉明B・氯丙嗪C・妥拉苏啉D.酚苄明E・多巴胺TOC\o"1-5"\h\z14・外周血管痉挛性疾病宜选用何药治疗()A・山莨菪碱B・异丙肾上腺素C・间羟胺D・普萘洛尔E・酚苄明15・体位性低血压是哪药常见的不良反应()A・新斯的明B・立其丁(酚妥拉明)C・阿托品D・心得安E.多巴胺16・静注酚妥拉明后,再注射肾上腺素,血压可()A・立即上升B・继续下降C・保持不变D.先降后升E・先升后降17・普萘洛尔不具有下列哪项作用()A・抑制心肌收缩力B・收缩血管C・松弛支气管平滑肌D・降低心肌耗氧量E・减少心输出量二、多项选择题

1.普萘洛尔的临床应用有()A・抗心律失常B・抗高血压C・抗心绞痛2・酚妥拉明可应用于治疗(C・抗心绞痛2・酚妥拉明可应用于治疗(A・外周血管痉挛性疾病B・心绞痛C・肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断与治疗D・过敏性休克E.急性心肌梗塞及充血性心力衰竭3・普萘洛尔的禁忌症是()A・心衰B.支气管哮喘C・房室传导阻滞4・酚妥拉明的作用包括()B・肾上腺素受体激动作用D・组胺样作用E.0受体阻断作用)B・感染性休克D.体位性低血压E.良性前列腺增生D・嗜铬细胞瘤的诊断)E・甲状腺功能亢进D・肾功能不良E・甲状腺功能亢进A.a受体阻断作用C・拟胆碱作用5・酚苄明可用于治疗A・雷诺病C・嗜铬细胞瘤的治疗三、判断题(((())))(((())))3・吲哚洛尔、噻吗洛尔和普萘洛尔都具有内在拟交感活性作用。4・异丙肾上腺素、阿托品、酚妥拉明在抗休克时应先补充血容量。TOC\o"1-5"\h\z5•酚苄明通过降压而反射性兴奋心脏和阻断神经末梢突触前膜a受体使心率增快。()6・酚妥拉明的抗心衰机制是通过直接兴奋心脏,使心输出量增加。()四、填空题1•去甲肾上腺素的拮抗剂,毛果芸香碱的拮抗剂是,异丙肾上腺素的拮抗剂是。2•可改善微循环用于感染性休克的药物有、、和等。3•酚妥拉明可通过和,从而使血管舒张,血压下降。4•卩受体阻断药的药理作用包括、和。五、名词解释1・肾上腺素升压作用的翻转2・内在拟交感活性3・反跳现象六、问答题1・简述肾上腺素受体阻断药的分类及代表药。2•为什么a受体阻断药能使肾上腺素的升压作用翻转,却不能使去甲肾上腺素的升压作用翻转?

第十二章中枢神经系统药理学概论一、单项选择题1.与中枢乙酰胆碱能有关的疾病是()A・老年性痴呆B・躁狂症C・抑郁症D・精神分裂症E・核黄疸2•对药物作用反应较快的CNS功能部位是()A・大脑皮质的兴奋功能B・延脑的兴奋功能C・小脑的抑制功能D・延脑的抑制功能E.大脑皮质的抑制功能3・下列哪项产生兴奋效应()A・增加氯通道的通透性B・阻断CNS的M受体C・阻断中脑一边缘通路的DA受体D・增加突触间隙NA的递质浓度E.激动CNS中GABAA受体4・指出下列物质中那一种不属于神经调质()A・AchB・一氧化氮(NO)C・神经肽类D.花生四烯酸(AA)E・神经类固醇5・对临床使用药物的说法哪项有错()C・大多都可影响C・大多都可影响CNS的功能E.都可影响神经递质产生效应)C.递质合成D.受体激动D・更新慢E.更新快E.突触间隙某些中枢药物已成为严重的社会问题D.可产生各种各样的中枢效应6・CNS药物不影响突触传递的哪一环节(A・神经调质B・受体后的信号转导7・神经肽类物质的特点是()A・合成简单B・释放量大C・作用时间短8•影响中枢NA功能而产生效应的药物应除外()A・可卡因B・普萘洛尔C・育亨宾D・毒扁豆碱E・牡丹荷花碱9・指出下列物质中那一种属于神经激素()A・酪氨酸蛋白激酶B・一氧化氮(NO)C・神经肽类D・神经类固醇E・单胺类10・下列哪项与5-HT的功能无关()A・痛觉B・神经肽降解C・心血管活动D・神经内分泌调节E・精神情感活动二、多项选择题TOC\o"1-5"\h\z1・脑内神经递质有()A.GABAB.P物质C・神经激素D.5-HTE・opnun2・通过影响基因转录而控制脑内长时程变化的物质是()A・细胞因子B・神经递质C・化学因子D.生长因子E・类固醇激素3・中枢抑制现象表现为()A・麻醉B・昏迷C・抑郁、淡漠D・镇静、催眠E.幻觉、妄想4・镇痛作用有关的阿片受体为()A.g受体B.o受体C・k受体D.3受体E.a受体第十三章全身麻醉药一、单项选择题1.全麻药的正确概念是()A・是能长时间引起意识、感觉和反射消失,骨骼肌松弛,辅助外科手术的药物B.是能可逆性地引起意识、感觉和反射消失,骨骼肌松弛,辅助外科手术的药物C・是能可逆性地引起感觉和反射消失,不影响意识的药物D.能可逆性地引起意识和反射消失,不影响感觉的药物E・是能阻断神经冲动的发生和传导,在意识清醒的条件下引起感觉消失的药物2・静脉麻醉常用的药物是()A・氟烷B・氧化亚氮C・普鲁卡因D・硫喷妥钠E・甲氧氟“低温麻醉”常用的药物是()A・甲氧氟烷B・氯胺酮C・氯丙嗪D・y-羟基丁酸E・硫喷妥钠4・乙醚吸入麻醉前用苯巴比妥的主要目的是()A・减少腺体的分泌B.解除胃平滑肌的痉挛C・缩短乙醚的诱导期D・消除病人麻醉前紧张情绪、E・解除忧虑和减少呕吐的发作5・采用硫喷妥钠静脉注射使病人很快进入外科麻醉期,称为()A・基础麻醉B・诱导麻醉C・强化麻醉D.麻醉前给药E・分离麻醉6・神经安定镇痛术是()A・哌替啶+芬太尼B・苯巴比妥+芬太尼C・氟哌利多+芬太尼D.苯妥英钠+芬太尼E・普鲁卡因+芬太尼TOC\o"1-5"\h\z7・增加心肌对儿茶酚胺敏感性,诱发心律失常的药物是()A・乙醚B・氯喹酮C・氧化亚氮D・硫喷妥钠E・氟烷8・关于乙醚,下列哪个叙述是正确的()A・作用快,诱导期短B・呼吸抑制作用明显C・消化道反应较常见D・呼吸刺激作用明显E・容易引起高血糖9・硫喷妥钠静脉麻醉的最大缺点是()A・麻醉深度不够B.易引起缺氧C・兴奋期太长D・易产生呼吸抑制E.易发生心律失常二、多项选择题1・麻醉乙醚的作用特点是()A・有良好的肌松作用B・麻醉作用较强C・过量可抑制呼吸和循环DC・过量可抑制呼吸和循环D・诱导期短2・氟烷的作用特点是()A・增加心输出量B・诱导期短C・易引起心律失常D・镇痛效果差3・麻醉前用药的目的是()A・镇静,提高麻醉的安全性B・延长麻醉时间D・预防和对抗某些麻醉药的不良反应4・氧化亚氮的作用特点主要包括(E・安全范围小E.麻醉强度弱C・加强麻醉效果E・减少全麻药的破坏)AA・对呼吸道及机体各重要器官无明显刺激性B・诱导和苏醒块C・C・镇痛作用较强D・麻醉效能弱E・血/气分配系数低,故诱导和苏醒均较慢55・全麻前注射阿托品的目的是()A・抑制呼吸道腺体分泌B・使骨骼肌充分放松C・消除病人恐惧紧张情绪D・预防迷走神经兴奋导致心动过缓E・预防硫喷妥钠引起的喉或支气管痉挛6.“麻醉前给药”常用的药物是()A・乙醚B・苯巴比妥C・阿片类镇痛药D.阿托品E・氟烷三、名词解释1・全麻药2・复合麻醉3・基础麻醉4・诱导麻醉四、问答题1・为何临床常用复合麻醉的方法?复合麻醉有哪些方法?2・简述吸入麻醉药的作用机制。第十四章局部麻醉药一、单项选择题局麻药的作用机制是()A・阻止K+内流B・阻止Na+内流C・阻止Ca2+内流D・阻止Cl-内流E・降低静息膜电位2・普鲁卡因不宜用于哪种局麻()A・蛛网膜下腔麻醉B・浸润麻醉C・表面麻醉D・传导麻醉E・硬膜外麻醉3・丁卡因不宜用于哪种局麻()A・蛛网膜下腔麻醉B・浸润麻醉C・表面麻醉D・传导麻醉E・硬膜外麻醉4・下列关于利多卡因特征的描述哪一项是错误的()A・安全范围大B・引起过敏反应C・有抗心律失常作用D・可用于各种局麻给药E・可穿透粘膜,作用比鲁普卡因快、强、持久5・普鲁卡因的消除方式主要是()A・被肝微粒体酶水解B・以原形自肾脏排出C・重新分布于脂肪组织D・被单胺氧化酶水解E.被胆碱酯酶水解6・浸润麻醉时局麻药中加入肾上腺素的目的是()A・预防过敏性休克B.防止麻醉过程中产生血压下降C・对抗局麻药的扩张血管作用D・延长局麻作用持续时间E・以上都不是7・鲁普卡因不宜用于表面麻醉的原因是()A・刺激性大B・毒性大C・穿透力弱D・弥散力强E・以上都不对二、多项选择题TOC\o"1-5"\h\z1・局麻药中毒的主要原因是()E・给药部位血管丰富A・病人对药物过敏B・E・给药部位血管丰富3・局麻药过量中毒的表现是()A.惊恐不安B・流涕流泪C・震颤、惊厥D・神志不清E.呼吸抑制三、判断题1・普鲁卡因是安全有效的局麻药,适用于各种局部麻醉。()2・普鲁卡因用于浸润麻醉是由于其穿透力强和持续时间长。()C・药物误入血管内D・添加了少量AD2•局麻药中加入AD的目的是()A・减少局麻药的吸收B・减少局麻药的破坏C・延长局麻作用时间D・对抗局麻药的毒性E・以上都不对3•用普鲁卡因作浸润麻醉时,加入少量AD的目的是为了增强局麻作用。()4・普鲁卡因水溶液性质稳定,故可长期应用。()TOC\o"1-5"\h\z四、填空题1•局麻药作用持续时间最长的药是,毒性最大的药是。2•丁卡因常用于、、等麻醉。3•普鲁卡因不用于醉。4•对局麻药普鲁卡因过敏时可改用。五、名词解释1・局麻药2・表面麻醉3・浸润麻醉4・阻滞麻醉5・蛛网膜下腔麻醉6・硬脊膜外腔麻醉六、问答题1・局麻药局麻作用机制是什么?2・局麻药解离度对局麻药的作用有什影响。第十五章镇静催眠药一、单项选择题1.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是()A・再分布于脂肪组织B・排泄加快C・被假性胆碱酯酶破坏D・被单胺氧化酶破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快2・安定的催眠作用机制主要是()A・抑制特异性感觉传入通路B・抑制特异性感觉传入道路的侧支传导冲动至网状结构C・抑制网状结构上行激活系统D・抑制大脑皮层及边缘系统E.增强中枢GABA能神经的抑制效应3・苯巴比妥过量中毒,为了促使其快速排泄,应()碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收C・碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收D・酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收E.以上都不对4・巴比妥类长效类的药物是()A.司可巴比妥B・戊巴比妥C・硫喷妥钠D.苯巴比妥E.异戊巴比妥5・不产生成瘾性的药物是()A・巴比妥类B・苯二氮卓类C・吗啡D.度冷丁E・苯妥英钠6・下列关于水合氯醛的描述哪一项正确()A・不刺激胃粘膜B・催眠作用快C・久服无成瘾性D・兼有止痛作用E・无抗惊厥作用7・关于巴比妥类的描述,下列哪项正确()A・长期应用能产生依耐性、成瘾性B・安全性大C・药物中毒可酸化尿液促进排泄D・长效类比短效类脂溶性高E・循环衰竭是该类药物中毒死亡的原因8・关于安定用途的叙述,下列哪项是错误的()A.镇静B・催眠C・抗惊厥D・抗癫痫E.麻醉9・苯二氮卓类与巴比妥类比较,前者没有哪一项作用()镇静、催眠B.抗焦虑C・麻醉D.抗惊厥E・抗癫痫10・对小儿高热性惊厥无效的药是()A・苯巴比妥B・安定C・异戊巴比妥D.戊巴比妥E.苯妥英钠11・严重烫伤疼痛而难以入睡、最好选用()A・哌替啶B・安定C・苯巴比妥D・氯丙嗪E・异戊巴比妥二、多项选择题1・对安定的描述哪些正确()A・小剂量即能抗焦虑剂量加大,依次产生镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫、麻醉、麻痹等作用C・安全范围大,无成瘾性D・用于催眠,其依赖性、耐受性、反跳现象均轻E・其作用机制与抑制中枢GABA能神经功能有关2・苯二氮卓类的中枢作用机制是()A・增强GABA与GABAA受体结合的能力B・B・阻断苯二氮卓类受体D・抑制GABA能神经功能3・安定具有的作用()A・中枢性肌松B.抗焦虑C・增强GABA能神经功能E・激活脑干网状结构上行激活系统C・C・镇静、催眠D・抗惊厥、抗癫痫E・麻醉4・4・具有镇静、催眠作用的药物是(A・安定B・苯巴比妥C・水合氯醛5・苯二氮卓类有如下不良反应(A・乏力、头昏B・嗜睡D・静注对心血管有抑制作用6・常用抗惊厥作用的药物有(A.苯巴比妥B.安定C・巴比妥)D・异丙嗪E・阿托品)C・大剂量可致共济失调E・明显诱导肝药酶,产生耐受性)D・硫酸镁E・氯丙嗪TOC\o"1-5"\h\z7・长期使用下列哪些药物突然停药可能产生戒断症状()A.苯巴比妥B.安定C・吗啡D.氯丙嗪E.水合氯醛8・对巴比妥类药物的描述哪些正确()A・有明显的量效关系B・易发生依耐性C・常作为镇静催眠药使用D・是肝药酶诱导剂E・主要延长Cl-1通道的开放时间9・新型的镇静催眠药有哪些()A・水合氯醛B・吡唑坦C・佐匹克隆D.安定E・硫喷妥钠三、判断题1・巴比妥类均有抗惊厥作用,因此均可用于抗癫痫。()2・苯巴比妥钠连续应用可产生耐受性。()3・巴比妥类药物作用维持的长短与药物的脂溶性的大小成正比;显效的快慢则与药物的脂溶性的大小成反比。()4・由于安定不良反应较少,将逐渐取代巴比妥类在临床的应用。()5・安定较大剂量下可致暂时性记忆缺失。()6・口服地西泮是目前治疗癫痫持续状态的首选药物。()7•安定是通过增加C1-1通道开放的频率而产生中枢抑制作用。()四、填空题1•巴比妥类药物的作用随药物剂量增加依次出现2•作为镇静催眠药,苯二氮卓类已取代巴比妥类,这是因为前者具有和优点。3•巴比妥类起效快慢主要决定于药物的,超短效类的药物是4•巴比妥类致死的主要原因是五、名词解释1・巴比妥类的再分布六、问答题1・试述安定的药理作用与临床作用2・简述安定的作用机制。

第十六章抗癫痫药和抗惊厥药一、单项选择题1.关于苯妥英钠的临床应用,下列哪项错误()A・三叉神经痛B・癫痫大发作C・癫痫持续状态D・室性心律失常E・癫痫小发作苯妥英钠不良反应没有下列哪项()A・胃肠反应B・齿龈增生C・过敏反应D・共济失调E・肾脏严重损害3・关于苯妥英钠,下列哪项描述是错误的()A.具有抗心律失常作用B・刺激性大,不宜肌注C・长期使用可引起齿龈增生D・对病灶的高频放电有抑制作用E.对癫痫大发作有效4・癫痫大发作无效药是()A・苯巴比妥B・苯妥英钠C・丙戊酸钠D.酰胺咪嗪E・乙琥胺5・具抗癫痫作用的药物()A.苯巴比妥B.硫喷妥C.异戊巴比妥D・戊巴比妥E.司可巴比妥6・对癫病大发作或小发作均无效,且可诱发癫痫的药物是()苯妥英钠B.安定C・苯巴比妥D・氯丙嗪E.水合氯醛7・苯妥英钠急性毒性主要表现为()A・成瘾性B・神经系统反应C・牙龈增生D・巨幼红细胞性贫血E・低钙血症8・对癫痫大发作、小发作,精神运动性发作均有效的药物是()A・苯妥英钠B・苯巴比妥C・乙琥胺D.丙戊酸钠E.卡马西平9・防治小发作的首选药物是()A・苯巴比妥B・卡马西平C・苯妥英钠D.丙戊酸钠E.乙琥胺二、多项选择题1・丙戊酸钠()A・对各种类型癫痫都有效对小发作疗效优于乙琥胺C・对大发作疗效不如苯妥英钠、苯巴比妥作用机制与其能提高脑内GABA含量有关可损害肝脏TOC\o"1-5"\h\z2・苯妥英钠的不良反应包括()A・牙龈增生B・肝损害C・巨幼红细胞性贫血D・消化道反应E・血压下降3・苯妥英钠具有以下特点()A・口服吸收慢而不规则B・不宜肌肉注射C・无嗜睡副作用D・主要在肝内代谢E・长期使用可出现粒细胞减少4・能抑制造血系统的药物有()A・吲哚美辛B・氯霉素C・磺胺类D・环磷酰胺E・苯妥英钠A・对癫痫大发作有效B・对精神运动性发作有效A・对癫痫大发作有效B・对精神运动性发作有效D・对局限性发作疗效较好6・卡马西平不良反应有(A・眩晕、恶心B・嗜睡C・对小发作疗效差E・用于三叉神经痛,疗效比苯妥英钠好)C・肝脏损害D・再生障碍性贫血E・粒细胞缺乏7・药物抗癫痫作用机制正确的描述是()

B・阻止病灶向周围组织放电D.A+BB・阻止病灶向周围组织放电D.A+BE・以上都不对C・阻断网状结构放电8・广谱抗癫痫药有哪些()A・卡马西平B・乙琥胺C・丙戊酸钠D・抗痫灵E・托吡酯三、判断题1・苯巴比妥可用于治疗癫痫大发作及癫痫持续状态。()2・治疗癫痫控制症状时,即可停药,以防出现严重不良反应。()3・苯巴比妥对癫痫小发作疗效差。()4・乙琥胺对癫痫小发作有效而对大发作无效。()5・丙戊酸钠对小发作优于乙琥胺,因此作为小发作的首选用药。()6・苯妥英钠久用骤停可使癫痫发作加剧,甚至诱发癫痫持续状态。()四、填空题1•苯妥英钠的常见慢性毒性反应是,除对无效外,对其他各类型癫痫均有效。2・癫痫持续状态可首选,给药途径应是;癫痫大发作可首选或,癫痫小发作首选痫大发作合并小发作首选。五、问答题1・苯妥英钠的临床应用及不良反应。2・硫酸镁抗惊厥的作用机制。第十七章治疗中枢神经系统退行性疾病药一、单选题1・有关金刚烷胺治疗震颤麻痹,不正确的叙述是()A・起效快,维持时间短B.与左旋多巴合用有协同作用C・促进残存的完整神经元释放DAD・直接激动DA受体和N受体E・偶致惊厥,癫痫患者禁用2・卡比多巴的药理作用是()B・抑制中枢多巴脱羧酶DB・抑制中枢多巴脱羧酶D・抑制酪氨酸羟化酶E・激活外周多巴脱羧酶)C.安坦D・溴隐亭E.金刚烷胺C・激活中枢多巴脱羧酶3・抗震颤麻痹无效药是(A.左旋多巴B.多巴胺4・左旋多巴与下列哪一药物合用治疗震颤麻痹可增强疗效()卡比多巴B・Vit・B6C.氯丙嗪D.山茛菪碱E.单胺氧化酶抑制剂5・有关卡比多巴的叙述,下述哪项是错误的()A・它是芳香氨基酸脱羧酶抑制剂它能提高左旋多巴的疗效C・单用也有抗震颤麻痹作用D・能减轻左旋多巴外周的副作用E.卡比多巴作用与用途同苄丝肼6•美国FDA批准的第一个治疗AD的药物()他克林B.加兰他敏C.石杉碱甲D.美曲膦酯E.美金刚7・他克林最常见的不良反应为()A・肝毒性B・胃肠道反应C・癫痫D・低血压E・牙痛8•用于治疗AD的以前体药形式存在的AChE抑制药是A・美金刚B・美曲膦酯C・加兰他敏D・他克林E・利凡斯的明二、多项选择题1•维生素B6降低左旋多巴抗震颤麻痹疗效的原因是()A・减少左旋多巴的吸收C・C・直接对抗左旋多巴的作用D・增加外周多巴脱羧酶的活性E・抑制外周多巴脱羧酶的活性)C・疗效比金刚烷胺好)C・疗效比金刚烷胺好E・适用于不能耐受左旋多巴的患者D・苯海索E.氯丙嗪A・适用于早期轻症患者B・可与左旋多巴合用D・对抗精神病药引起的帕金森综合征无效3・抗震颤麻痹药有()A・左旋多巴B・DAC.a-甲基多巴肼+DA4・多奈哌齐的作用特点有()A・A・半衰期长B・不良反应较他克林轻C・用于轻度至中度患者D・剂量小、价格相对较低E・生物利用度高三、判断题1・左旋多巴不良反应有胃肠道反应,体位性低血压。()2・左旋多巴对抗精神病药如吩噻嗪类如氯丙嗪引起的锥体外系反应有效。()3•美金刚与AChE抑制药同时使用治疗AD的效果更好。()4・他克林的肝毒性是患者终止治疗的主要原因。()四、填空题1.左旋多巴用于治疗,其作用机制,合用通过抑制外周,可增强左旋多巴的疗效。2•根据震颤麻痹发病机制,抗震颤麻痹药分为和二类。3•氯丙嗪所致的帕金森综合征宜用治疗。4•他克林是通过抑制而增加ACh的含量来治疗AD的。五、问答题1•为什么震颤麻痹的治疗用多巴胺无效而需用左旋多巴?加用a甲基多巴胺的意义何在?E.加强中枢抑制药的作用)B・E.加强中枢抑制药的作用)B・阻断M受体,引起视力模糊D・可用于治疗精神病E.配合物理降温方法,不但能降低发热者体温,也能降低正常体温3・氯丙嗪临床主要用于()A・抗精神病、镇吐、人工冬眠B.镇吐、人工冬眠、抗抑郁C・退热、防晕、抗精神病病及帕金森病E.低血压性休克、镇吐、抗精神病4・氯丙嗪引起的急性锥体外系运动障碍,其机制主要是()阻断中脑-边缘系统通路的DA受体阻断中脑-皮质通路的DA受体C・阻断黑质-纹状体通路的DA受体D・退热、抗精神D・阻断结节-漏第十八章抗精神失常药一、单项选择题1・氯丙嗪不具有的药理作用是()A・抗精神病作用B・镇静作用C・催吐作用D・退热降温作用2・关于氯丙嗪,哪项描述不正确(A・可阻断a受体,引起血压下降压C・可用于晕动病之呕吐斗通路的DA受体E.抑制脑干网状结构上行激活系统TOC\o"1-5"\h\z5・氯丙嗪抗精神分裂症的主要原因是()A.阻断中脑-边缘系统通路的D]RD・阻断中脑-皮质B・阻断黑质-级状体通路的D2RCD・阻断中脑-皮质通路的D2受体E.阻断第四脑室底部后极区的DA受体6・锥体外系反应较轻的药物是()A・氯丙嗪B・氟奋乃静C・三氟拉嗪D・奋乃静E・甲硫哒嗪7・氟奋乃静的特点是()A・抗精神病作用强,锥体外系作用显著B.抗精神病作用强,锥体外系作用弱C・抗精神病作用与降压作用均强用与镇静作用均强E・B.抗精神病作用强,锥体外系作用弱C・抗精神病作用与降压作用均强用与镇静作用均强E・抗精神病作用与锥体外系作用均较弱8・碳酸锂主要用于治疗()A.焦虑症B・精神分裂症C・抑郁症9・阿米替林的主要适应症为()D.抗精神病作D・躁狂症E.帕金森病A・精神分裂症B・抑郁症状C・神经官能症D・焦虑症10・氯丙嗪引起的帕金森综合征,合理的处理措施是用A・多巴胺B・左旋多巴C・阿托品11・长期应用氯丙嗪的病人停药后可持久存在下列哪种症状(A・帕金森综合症B・静坐不能C・迟发性运动障碍D・急性肌张力障碍12・下列哪项描述是不正确的()(D・减量,用安坦E・躁狂症)E・毒扁豆碱)E.体位性低血压A・氯丙嗪可阻断中脑-边缘系统通路和中脑-皮质通路的多巴胺受体而发挥抗精神病作用。B・氯丙嗪可抑制体温调节中枢C・氯丙嗪长期大量使用可引起锥体外系反应D・氯丙嗪可阻断a受体和N受体E・氯丙嗪可引起溢乳13•下列药物能阻断a受体,除外()A・多巴胺B・酚妥拉明C・氯丙嗪D・酚苄明E.阿托品14・在何种情况下氯丙嗪的降温作用最强()A・阿司匹林加氯丙嗪B.哌替啶加氯丙嗪

C・苯巴比妥加氯丙嗪D・异丙嗪加氯丙嗪15・氯丙嗪对哪种病的疗效好()A・C・苯巴比妥加氯丙嗪D・异丙嗪加氯丙嗪15・氯丙嗪对哪种病的疗效好()A・抑郁症B・精神分裂症C・妄想症16・抢救氯丙嗪引起的体位性低血压宜选E・物理降温加氯丙嗪D・精神紧张症)E・其它精神病A・ADB・ISOC・NAD・DAE・Atropine二、多项选择题1・下列哪些药物是吩噻嗪类药物()A・氟哌啶醇B・泰尔登C・奋乃静D・氯丙嗪E.苯海索2・氯丙嗪使血压下降,其机制有()A・阻断M受体B・阻断a受体C・直接舒张血管平滑肌D・抑制血管运动中枢E・激动M受体3・易引起体位性低血压的药物有()A・哌替啶B・氯丙嗪C・酚妥拉明D・吗啡E.奋乃静4・冬眠合剂由哪些药物组成()A・哌替啶B・异丙嗪C・氯丙嗪D・芬太尼E・氟哌啶醇5・可用于躁狂症的药有()A・碳酸锂B・氯丙嗪C・氟哌啶醇D・多塞平E.泰尔登)6・氯丙嗪长期应用,常见的不良反应有A.鼻塞、口干、便秘、(B.恶心、呕吐、腹胀、C・搏动性头痛D・锥体外系症状7・氯丙嗪应用时的禁忌症有()A・严重肝功能障碍B・有癫痫病史者C・糖尿病患者D・肾功能较差者8・丙咪嗪的药理作用有()A・抑郁症患者用药后情绪提高,精神振奋B・抑制突触前膜对NA与5-TH的再摄取C・治疗量不影响血压,不易引起心律失常直接激活中枢与5-HT受体阻断M受体,引起阿托品样副作用腹痛等症状E.过敏反应E.中枢抑制药用后出现昏迷9・氯丙嗪降温作用特点是()A・降温作用随环境温度改变而变化B・使产热减少,散热增加D・使散热减少,不影响产热10・氯丙嗪用作人工冬眠的理由是(C・降低正常及发热者体温E・降温是由于抑制下丘脑体温调节中枢)A・抑制体温调节中枢,降低体温和耗氧量B・抑制中枢神经系统,降低机体对病理刺激的反应性C・阻断a受体,改善微循环D・增加心肌收缩力,提高心输出量E・收缩血管,升高血压11・下列描述哪项有错()A・奋乃静、氟奋乃静都有引起锥体外系症状的不良反应B.丙咪嗪可用于躁狂症C・碳酸理可用于抑郁症D・氯丙嗪引起的帕金森综合症可用左旋多巴治疗E.治疗量丙咪嗪常可引起体位性低血压

12・氯丙嗪体内过程具有的特征是(A・口服吸收无首过效应C・口服与注射均易吸收E・主要经肝药酶代射浓度高)C・口服与注射均易吸收E・主要经肝药酶代射浓度高)A・阻断M受体B・阻断中枢DA受体C・激活5-HT受体D・阻断a受体14・氯丙嗪的作用和副作用与下列哪些叙述有关E.阻断B受体E.阻断B受体)(A・阻断中脑-边缘系统及中脑-皮质通路中的DA受体B・激动H]受体C・阻断CTZ之D2受体D・阻断a受体E・阻断结节-漏斗处DA通路的DA受体TOC\o"1-5"\h\z15・氟哌啶醇的作用特点有()A.抗精神病作用强B・口服作用持续时间长C・锥体外系副作用发生率高D・心血管系统副作用较轻E・对慢性症状有较好疗效三、判断题1・氯丙嗪是最常用的抗精神分裂症药,是因为其抗精神病作用较其它药强。()2•氯丙嗪可阻断a、B受体及N受体。()3・AD可升高血压,因而可纠正氯丙嗪起的血压降低。()4・碳酸锂可抑制甲状腺功能,出现甲状腺肿大。()5・泰尔登是兼具抗焦虑、抗抑郁作用的抗精神病药。()6・氯丙嗪能抑制中枢,故大剂量可产生麻醉作用。()7・碳酸锂安全范围大,在治疗剂量下,不良反应少。()8・长期使用氯丙嗪治疗精神分裂症易产生耐受性。()9・氯丙嗪和巴比妥类一样,其催眠作用都是抑制脑干网状结构上行激活系统。()10・氯丙嗪的降温作用机理是由于其抑制前列腺素的合成。()四、填空题1•氯丙嗪通过阻断而抑制分泌和促进分泌。2•长期使用氯丙嗪,常见而严重的不良反应是,产生这一不良反应的原因是,此时可选用治疗。3•氯丙嗪小剂量能抑制,大剂量可直接抑制发挥镇吐作用,临床可用于治疗和引起的呕吐,但对刺激前庭引起的呕吐无效。4•翻转AD升压作用的药物有和。5•泰尔登的作用特点是、和,主要于。五、问答题1・试述氯丙嗪的药理作用与临床应用。2・氯丙嗪为什么会发生锥体外系反应?3・氟哌啶醇的作用特点如何?4•氯丙嗪过量或中毒所致血压下降,为什么不能用AD急救?5・氯丙嗪在脑内能阻断哪几条多巴胺能神经通路?阻断这些通路后产生哪些效应?

第十九章镇痛药一、单项选择题:TOC\o"1-5"\h\z1.有关哌替啶的作用特点,下列哪一项是错误的()A・镇咳作用与可待因相似B・镇痛作用比吗啡弱E.治疗剂量能引起体位性低血压C・成瘾性较吗啡轻D・E.治疗剂量能引起体位性低血压2・颅内压升高的产妇临产时麻醉前用药应禁用()A.阿司匹林B・氯丙嗪C・吗啡D・阿托品E.654-23・心源性哮喘可选用()A・肾上腺素B・去甲肾上腺素C・异丙肾上腺素D・多巴胺E・吗啡4・不引起体位性低血压的药物是()A・氯丙嗪B・度冷丁C・可待因D・酚妥拉明E.苯巴比妥5・哌替啶比吗啡应用多的原因是()A・镇痛作用强B・对胃肠道有解痉作用C・无成瘾性D・成瘾性及呼吸抑制作用较吗啡弱E・作用维持时间长6・哌替啶最大的不良反应是()A・便秘B・成瘾性C・腹泻D・心律失常E.呕吐7・下列哪项描述是错误的()A・度冷丁可用于心源性哮喘C・度冷丁可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂C・度冷丁可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E.度冷丁不易引起眩晕、恶心、呕吐D・度冷丁无止泻作用8・度冷丁的药理作用不包括()A・A・呼吸抑制B・镇静作用C・兴奋催吐化学感受区D・收缩支气管平滑肌E・对抗催产素对子宫的兴奋作用9・吗啡的镇痛作用原理可能是()A・A・激活阿片受体B・阻断阿片受体C・抑制疼痛中枢D・阻断脑干网状上行激活系统E・阻断a受体TOC\o"1-5"\h\z10・吗啡不具有以下哪一作用()A.体内CO2潴留B・镇痛C・镇咳D・呼吸抑制E.松驰支气管平滑肌11・吗啡镇痛的主要作用部位是()A・脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质B・脑干网状结构C・边缘系统与蓝斑核D・大脑皮层E・脊髓12・下列哪项符合吗啡的作用和应用()A・单用治疗胆绞痛B・支气管哮喘C・心源性哮喘D・止吐E・解痉13・下列描述哪项正确()A・镇痛作用度冷丁较吗啡弱,持续时间比吗啡长B.度冷丁、吗啡都可升高颅内压C・度冷丁、吗啡有成瘾性,可待因无成瘾性,故用来止咳D・度冷丁与吗啡对咳嗽中枢无抑制作用E・对心源性哮喘、吗啡有效,度冷丁无效14・度冷丁临床应用不包括()A・麻醉前给药A・麻醉前给药B、人工冬眠C・镇痛D・止泻E・心源性哮喘15・吗啡的镇痛作用最适于()A・诊断未明的急腹症B・分娩止痛C・颅脑外伤的疼痛D.其它药物无效的急性锐痛E.用于哺乳妇女的止痛16・镇痛新与吗啡比较,下列哪项是错误的()A・镇痛效力较吗啡弱B・呼吸抑制较吗啡弱C・大剂量可致血压升高

D.成瘾性与吗啡相似17・与吗啡镇痛机制有关的是(A・阻断阿片受体C・抑制中枢前列腺素合成18・治疗胆绞痛宜选(D.成瘾性与吗啡相似17・与吗啡镇痛机制有关的是(A・阻断阿片受体C・抑制中枢前列腺素合成18・治疗胆绞痛宜选(A・阿托品B・哌替啶19・下列哪个镇痛药具有镇静催眠作用且无成瘾性(A・吗啡B・度冷丁C・可待因20・镇痛作用最强的药物是()A・吗啡B・安那度C・芬太尼21・吗啡对中枢神经系统的作用是(A・镇痛、镇静、催眠、B.镇痛、镇静、镇咳、D・镇痛、镇静、止吐、22・吗啡不会产生(A・呼吸抑制E・既具有阿片受体激动剂作用又有弱的拮抗作用)B.激动中枢阿片受体D・抑制外周前列腺素合成E・阻断中枢多巴胺受体)C・阿司匹林D・阿托品+哌替啶E.654-2)D・罗通定(颅通定)E・阿司匹林D・镇痛新E・美沙酮呼吸抑制、止吐缩瞳、致吐呼吸抑制)C.镇痛、镇静、E・镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋扩瞳、呼吸抑制D・止咳作用E・腹泻B・体位性低血压C・支气管收缩)B・呼吸抑制作用较吗啡大D・可根治海洛因成瘾E.镇痛作用持续时间较短)23・美沙酮作用特点正确的是(A・作用强度比吗啡大C・耐受性与成瘾性发生较慢24・以下哪个药物为超短效镇痛药(A.度冷丁B.美沙酮C・喷他左新D・曲马多E.阿芬太尼二、多项选择题:TOC\o"1-5"\h\z1・吗啡急性中毒临床表现有()A・昏迷B・瞳孔针尖样缩小C・呼吸高度抑制D・血压下降E・腹泻2・哌替啶禁忌症是()A・诊断未明的急腹症B・心源性哮喘C・肺源性心脏病D・颅脑损伤致颅内压升高者E・支气管哮喘3・吗啡与度冷丁的共性有()A・激动中枢阿片受体B・兴奋胃肠道平滑肌C・抑制呼吸D・延长产程E・用于麻醉前给药4・麻醉药品包括()A・吗啡B・度冷丁C•可待因D・洋地黄毒苷E・解磷定5・吗啡用于心源性哮喘,因其具有下哪些作用()A・镇痛B・抑制呼吸C・止咳D・镇静E・扩张外周血管6・具有成瘾性药物有()A・安定B・氯丙嗪C・哌替啶D・吗啡E・苯巴比妥7・具有缩瞳效应的药物()A・敌百虫B・毒扁豆碱C・吗啡D・654-2E・肾上腺素8・哪些药物是吗啡的拮抗剂或部分拮抗剂()A・可待因B・哌替啶C•镇痛新D・纳洛酮E・芬太尼9・吗啡镇痛是由于()A・阻断&受体B・激动卩受体C・激动k受体D・激动。受体E・激活抗痛系统10・吗啡对消化道的作用是()降低胃、十二指肠张力,抑制蠕动,使胃排空延迟B.抑制消化道机能,能止吐C・使胆道奥狄氏括约肌痉挛,胆汁排出受阻D・抑制消化液的分泌,使食物消化延缓E.抑制中枢神经系统,使患者便意迟钝,致便秘11.罗通定的特点有()A・有成瘾性B・可用于痛经及分娩止痛C・对慢性钝痛效佳D・镇痛作用比解热镇痛药强E・对晚期癌症,止痛效差12纳洛酮的临床应用有()A・阿片类药物急性中毒解除阿片类药物麻醉的术后呼吸抑制C・阿片类药物成瘾者的鉴别诊断D・试用于急性酒精中毒、休克的救治E・研究疼痛与镇痛的重要工具药三、判断题1・哌替啶的镇痛强度约为吗啡的1/10,作用持续时间较吗啡短,但抑制呼吸及成瘾性较吗啡强TOC\o"1-5"\h\z()2・度冷丁成瘾性较吗啡弱,常代替吗啡用于止痛。()3・吗啡、异丙肾上腺素、麻黄碱、肾上腺素都能治疗支气管哮喘。()4・纳络酮可拮抗吗啡和度冷丁的抑制呼吸的作用。()5・婴幼儿、呼吸功能不全者所使用的冬眠合剂不宜加入哌替啶。()6・由于哌替啶具有呼吸中枢抑制作用,故常用于治疗支气管哮喘。()7・吗啡镇痛作用强、持续时间长,可用于治疗各种类型的急、慢性疼痛。()8・罗通定为我国学者从中药延胡索中提取的生物碱——延胡索甲素。()9・纳洛酮可解救吗啡过量引起的呼吸抑制和昏迷。()10・抗癫痫药卡马西平可降低曲马多血药浓度,减弱其镇痛作用。()四、填空题:1•哌替啶镇痛作用虽比吗啡弱,但比吗啡常用,因为也比吗啡弱。2•治疗胆绞痛、肾绞痛、宜以和合用。3•人工冬眠合剂由异丙嗪、和组成。4•连续反复用吗啡最重要的不良反应,急性中毒时主要表现有TOC\o"1-5"\h\z和。致死的原因是。5•吗啡镇痛作用部位在,机制是。6•罗通定的镇痛作用较解热镇痛药,对疗效较好。7•吗啡临床用于、和。8•镇痛药激动□受体产、、、等作用。五、解释名词:1・成瘾性2・麻醉(性)药品六、问答题:1・试述吗啡和度冷丁在作用、应用上有何异同?2・吗啡为什么能治疗心源性哮喘?而禁用于支气管哮喘?3・为什么吗啡用于治疗胆绞痛时需合用阿托品?4・试吗啡临床应用及其药理学基础。5・度冷丁的临床作用。

第二十章解热镇痛抗炎药一.单项选择题:1.阿司匹林发挥镇痛作用的主要部位和机理是()A・在外周抑制环氧化酶减少前列腺素的合成B.在中枢抑制环氧化酶减少前列腺素的合成C・在中枢激活吗啡受体D・在外周抑制感觉神经末梢E・阻断神经干2・以下哪一种药物属于水杨酸类()A・消炎痛B・扑热息痛C・氯灭酸D・安乃近E・阿司匹林TOC\o"1-5"\h\z3・临床上不用于消炎抗风湿作用的药物是()A・阿司匹林B・保泰松C・对乙酰氨基酚D・吲哚美辛E・布洛芬4・预防心肌梗塞可用()A・消炎痛B・阿司匹林C・醋氨酚D・保泰松E.萘普生A・直接对抗血小板聚集C・加强维生素KA・直接对抗血小板聚集C・加强维生素K的作用6・APC的组成是下列哪一项(阿司匹林+非那西丁+咖啡因阿司匹林+非那西丁+可待因D.阿司匹林+苯巴比妥+咖啡因7・感冒发热头痛可用()A.吗啡B・阿托品B・抑制环加氧酶的活性,减少血小板中TXA2生成D・降低凝血酶活性E.溶解血栓)C・阿司匹林+氨基匹林+咖啡因E・阿托品+非那西丁+可待因C・哌替啶D.阿司匹林E.可待因8・以下哪一种药物属于水杨酸类()D・安乃近E・扑热息痛C・抑制产热过程和促进散热过程E・D・安乃近E・扑热息痛C・抑制产热过程和促进散热过程E・对抗前列腺素直接引起的发热)9・阿司匹林的解热作用原理是由于()A・直接作用于体温调节中枢的神经元B.对抗cAMP直接引起的发热D・抑制中枢环氧化酶减少前列腺素合成10・抑制脑内前列腺素合成的药物是(A.阿司匹林A.阿司匹林B・苯巴比妥C・安定D・氯丙嗪E.吗啡11•关于阿司匹林不正确的描述是()A・其抗炎作用与其抑制前列腺素生物合成有关C・胃肠道反应为其常见不良反应C・胃肠道反应为其常见不良反应E・小剂量长期服用可预防心绞痛D・急性中毒时,可酸化尿液加速其排泄12・阿司匹林对哪类炎症疗效最好()A・化学性炎症B・物理性炎症E.各种炎症都有效C・细菌性炎症D・E.各种炎症都有效TOC\o"1-5"\h\z13・消化性溃疡者并不禁用的药物是()A・阿司匹林B・安定C・保泰松D・水合氯醛E.乙酰水杨酸14•不属于慎用或禁用阿司匹林的情况是()A・过敏体质B・维生素K缺乏C・甲状腺机能亢进D・低凝血酶原血症E・十二指肠溃疡15・应用阿司匹林病人不易耐受的常见不良反应是()A・凝血障碍B・过敏反应C・水杨酸钠反应D・胃肠道反应E・心血管损害16・对解热镇痛药的描述哪点错误()

A・解热作用是由于抑制体温调节中枢前列腺素的合成B・镇痛作用是由于抑制中枢前列腺素的合成C・羟基保秦松为保泰松体内代谢物D・吲哚美辛虽然对前列腺素合成酶有很强的抑制作用,但不良反应多,仅用于其他药疗不显的患者E・布洛芬对胃肠道的不良反应轻TOC\o"1-5"\h\z17・抑制环氧化酶而发挥药理作用的药物是()A・镇痛药B・解热镇痛药C・抗震颤麻痹药D・抗癫痫药E・镇静催眠药18・乙酰氨基酚过量可致()A・消化道出血B・肝坏死C・心力衰竭D・呼吸抑制E・水钠潴留19・解热镇痛药镇痛作用的主要作用部位是()A・脊髓胶质区B・脑室与导水管周围灰质C・外周病变部位D・脑干网状结构E.大脑皮层中枢20・小剂量阿司匹林用于预防心肌梗塞的机制是()A.抑制丘脑下部前列腺素合成B.抑制周围组织前列腺素合成C・抑制血小板TXA2合成,防止血小板聚集D.增加血小板TXA2合成,防止血小板聚集E.增加前列环素前列腺素I2合成21•关于阿司匹林的描述,不正确的是()A・具有解热、镇痛、抗风湿作用B.其解热、镇痛抗风湿作用与其抑制前列腺素生物合成有关C・可抑制血小板聚集D.常的见E・E・哮喘病人禁用22・下列描述哪项错误()A・中枢兴奋药过量引起惊厥D.阿司匹林可B.保泰松临床用于退热C・D.阿司匹林可用于风湿性关节炎鉴别诊断E・醋氨酚没有治疗风湿性关节炎的功效D・消炎痛E・D・消炎痛E・阿司匹林D•苯妥英钠E・安定)E.以上都不对A・醋氨酚(扑热息痛)B・保泰松C・羟基保泰松24・能抑制血小板聚集的药物是()A・阿司匹林B・苯巴比妥C・氯丙嗪25・阿司匹林的降温作用与下列哪个部位有关(A・中枢神经系统B・外周神经系统C・交感神经系统D・副交感神经系统26・解热镇痛作用较强、消炎抗风湿作用很弱的药物(A.保泰松B・扑热息痛C・阿司匹林D・布洛芬E.水杨酸钠27•不属于阿司匹林的不良反应是()A・27•不属于阿司匹林的不良反应是()A・胃肠道反应B.溶血性贫血C・凝血障碍28・下列哪药对胃肠道的刺激性最大()A.阿司匹林B.强心苷29•不具有成瘾性的药物是(A・吗啡B・哌替啶30・解热镇痛药的解热机制是(A・抑制丘脑体温调节中枢B・抑制内热原的释放C・对乙酰氨基酚)C・扑热息痛)D•抑制中枢环氧化酶,使中枢PG的合成减少D・过敏反应E.水杨酸反应D・苯巴比妥E.安定D.可待因E・芬太尼C•使外周PG的合成减少E・中和外热原31•下列不属于阿司匹林不良反应的是(31•下列不属于阿司匹林不良反应的是()A・肾损害B・胃肠道反应C・过敏反应D・凝血障碍E・水杨酸反应32.胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药()A・对乙酰氨基酚B・布洛芬C・阿司匹林D・吲哚美辛E・32.胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药()A・对乙酰氨基酚B・布洛芬C・阿司匹林D・吲哚美辛E・保泰松二・多项选择题1・阿司匹林的不良反应有(A・胃肠道反应B・过敏反应2・禁用于支气管哮喘的药物(A・吗啡B・阿司匹林3・长期使用可致消化性溃疡

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论