药理学专业知识讲座

第二十六章作用于血液系统药品第一节┃抗贫血药

定义：贫血是指循环血液中RBc和HB量低于正常值一种病理现象。RBC（万/mm3）HB（g%）男450-55012.5-16女380-46011.5-151/17缺铁性贫血可用铁剂，巨幼红细胞性贫血可用叶酸和维生素B12治疗，后者是骨髓造血功能抑制所致，治疗比较困难。（1）缺铁性贫血（2）巨幼红细胞性贫血:由于缺乏维生素B12或叶酸所致（3）再生障碍性贫血:是由于骨髓造血功能障碍所致。2.贫血类型：2/17一、铁剂常用药品：硫酸亚铁、枸橼酸铁铵、右旋糖酐铁铁是合成HB主要原料，体内铁约95%用于合成HB。也是肌红蛋白、细胞色素系统、过氧化物酶等不可缺乏成份。铁缺乏，引发小细胞低色素性贫血，即缺铁性贫血。3/17体内含铁量：成年男性为46mg/kg.w,女性30mg/kg.w。生理情况下机体排铁量很少，约1-2mg/日，铁代谢最大特点是其体内保存度。每天从食物中摄入20-30mg铁可基本满足机体需要。4/171.吸取形式与部位：口服铁剂以无机Fe2+形式在十二指肠及空肠上段吸取。（食物中铁均为Fe3+）2.转运：吸取直接进入骨髓供造血使用，或与肠粘膜转铁蛋白结合以铁蛋白形式储存其中。3.消除：从肠粘膜细胞脱落，经胆汁、尿液、汗液排出。[体内过程]5/17影响铁吸取原因：①促进吸取：胃酸、维生素C、食物中果糖、半胱氨酸促进Fe3+

→Fe2+。②妨碍吸取：胃酸缺乏,抗酸药,食物中高磷、高钙、鞣酸等使铁沉淀，四环素等与铁络合。6/17造成缺铁原因：1.营养不良、需要量＞摄入量

（生理需要量：1-1.5mg/d）2.铁吸取障碍(如胃肠疾病胃Ca,胃酸缺乏,慢性腹泻等)；3.长期病理性失血如寄生虫、痔疮、月通过多等。7/17铁是红细胞成熟阶段合成血红素必不可少物质。吸取到骨髓铁，吸附在有核红细胞膜上并进入细胞内线粒体，与原卟啉结合，形成血红素，后者与珠蛋白结合，形成血红蛋白。[药理作用]8/17[临床应用]

1.治疗缺铁性贫血，疗效较佳。P.O铁剂一周，血液中红细胞即可上升，10-14天达高峰，2-3W后HB显著上升。但达正常值需1-3个月。为使体内铁贮恢复正常，待HB正常后尚需减半量继续服用2-3m。2.对慢性病理性失血，必须病因同治。9/17[制剂类型及选用]1.硫酸亚铁：片剂，吸取率高，适用于一般人轻、中度缺铁性贫血。2.枸檬酸铁胺糖浆：吸取率低但刺激小，用于不能吞服片剂小儿。3.右旋糖酐铁：针剂，适用重症患者或口服不能耐受者。10/17[不良反应]小儿服用1g以上铁剂可引发急性中毒，体现为坏死性胃肠炎，呕吐、腹痛、血性腹泻、休克、呼吸困难、死亡。急救措施为以磷酸盐或碳酸盐洗胃，并以特殊解毒剂去铁胺注入胃内以结合残余铁。l.胃肠道反应多见，饭后服可减轻；2.引发便秘，铁与肠腔中硫化氢结合，硫化氢对肠壁刺激减少而致便秘；3.肌注可致局部刺激疼痛；4.过量可致铁中毒。11/17二、叶酸类1.叶酸：由蝶啶核、对氨苯甲酸及谷氨酸组成，属于水溶性B族维生素，广泛存在于动植物食品中，少许可由结肠细菌合成，故人体必须从食物中取得叶酸。2.叶酸代谢：食物中叶酸进入体内，在二氢叶酸还原酶作用下形成有活性四氢叶酸，作为甲基、甲酰基等一碳基团传递体，参与嘌呤、嘧啶等物质合成。12/173.叶酸缺乏则一碳基团缺乏，影响核苷酸合成，最显著是胸腺嘧啶核苷酸合成受阻，造成DNA合成减少，细胞分裂与增殖抑制，由于对RNA和蛋白质合成影响较少，使细胞DNA/RNA比值下降，出现细胞增大、胞浆丰富、细胞核中染色质疏松分散。红细胞最为显著，体现为巨幼红细胞性贫血。13/17[临床应用]治疗多种原因引发巨幼红细胞性贫血，尤其对营养性巨幼红细胞性贫血、妊娠期和婴儿期巨幼红细胞性贫血疗效好。14/17三、维生素B121.维生素B12：为含钴复合物，富含于动物肝、肾、心脏以及蛋、乳类食品。药用维生素B12为氰钴胺和羟钴胺。人体维生素B12必须从外界摄取。为细胞分裂和维持神经组织髓鞘完整所必需。15/172.体内过程：

维生素B12必须与胃壁细胞分泌糖蛋白即“内因子”结合才能免受胃液消化而进入空肠吸取。胃粘膜萎缩所致“内因子”缺乏可影响维生素B12吸取，引发“恶性贫血”3.维生素B12代谢：维生素B12从5-甲基四氢叶酸取得甲基，促进四氢叶酸循环利用。因此维生素B12缺乏会造成叶酸缺乏。16/174.维生素B12缺乏时，甲基丙二酰辅酶A积聚，合成异