药理学试题库

药理学题库

第一章药理学总论

一、解释名词

1、药物2、药理学3、药物效应动力学4.药物代谢动力学5.药物的选择作

用6.不良反应7.副作用8.毒性反应9停药反应10.治疗指数11.药物依赖性12.

继发反应13.受体14.受体激动药15.受体阻断药16.首关消除17.半衰期18.吸

收19.生物利用度20.排泄21.稳态血浓度22.生物转化23.药酶诱导剂24.

药酶抑制剂25.肝肠循环26.剂量27,极量28.治疗量29.半数有效量30.半数致

死量31.安全范围32.治疗指数33.耐受性34.耐药性二、填空

1.药理学是研究药物与包括间相互作用的和的科学。2.研究药物对机体

作用规律的科学叫学，研究机体对药物影响的叫学。3.药物是用于、、及计

划生育的化学物质。

4.药物基本作用试纸药物对机体原有功能活动的影响，即作用和作用。5.

药物作用的两重性是指和。

6.根据治疗目的不同,可将药物的治疗作用分为和治疗。7.

凡符合用药目的或能达到防治效果的作用称为o

8.药物损伤细胞遗传物质所致慢性毒性中的特殊毒性反应称为、、作用，

常用于评价药物的。

9.受体激动药是指药物与受体既有较强的又有较强的o10.

受体调节是指受体的数量、、及效应力在生理、病理、药物等因素的影响下而发

生的改变，可分为、。

11.某药物的t为36小时，按半衰期给药，须经天达到稳态浓度。

1/2

12.药物的体内过程有、、、0

13.药物代谢的主要器官是,排泄的主要器官是o

14.经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物，其转运环境PH值越大，则药物解离

型者越，由于呈解离型者脂溶性，所以此药通过细胞膜也越。

15.药物的消除分为和两种方式。

16,刚引起药理效应的剂量称为，引起最大效应而不出现中毒的剂量称为。

17.药物的毒性反应中的“三致”是指、、。18.长期应用激动药，可使相应

受体数量，这种现象称为，它是机体对药物产生的原因之一。

19.药理学根据研究对象和任务不同可分为和两个学科。20.

药动学主要研究药物在体内的、、、和的规律。21.药物的

跨膜转运的方式，可分为__和两大类型。•其中大多数药物是以—的类

型进行转运的。

22.细胞膜两侧pH不等时，弱酸性药物易由较一侧转到____一侧。

23.联合用药的结果可能是药物原有作用的增加，称为；也可能是药物原有作用的

减弱，称为。

24（药物合用后产生的协同作用包括、、。

25.女性病人用药时在期、期、期、期要特别注意。

26（处方药是指必须凭执业医师或助理执业药师处方才可调配、和使用的药

品，一般都具有较强烈的药理作用，，有的会产生和。27.治疗指数是

，常用以表示药物的o

28.药物效应的强弱与其剂量大小呈一定关系即o

29.药物达到一定剂量时才产生效应，这一剂量称0

30.影响药物作用的机体生理因素包括、、、、。三、单项选择题

1.药物是指（）

A.能干扰细胞代谢的化学物质B.是有滋补营养、保健康复作用的物质C.是一

种化学物质D.能对机体原有生理功能或生化过程产生影响并用于防治、诊断疾病

的化学物质2.药理学是研究（）

A药物在体内的变化及其规律B与药物有关的生理科学C药物对机体的作用

及其规律D药物与机体相互作用的规律及其机制的学科3（药效学主要是研究（）

A药物在体内的变化及其规律B影响药物疗效的因素C药物的临床效果D

药物对机体的作用及其作用机制4（药动学主要是研究（）

A药物在体内的变化及其规律B药物作用的动态规律C药物的临床疗效D

药物对机体的作用及其规律5.药物的基本作用是指（）

A.普遍细胞作用和选择作用B.局部作用与吸收作用C.直接作用和间接作用D.

兴奋作用与抑制作用

6.药物作用的选择性取决于（）

A.药物剂量大小B.药物对组织器官的亲和力

C.药物脂溶性大小D.药物在体内的吸收程度

7.药物产生副作用的原因主要是由于（）

A.剂量过大B.用药时间过长C.机体对药物敏感性高D,药物作用的选择性低

8.副作用是指（）

A药物在治疗作用下出现的与治疗目的无关的作用B停药后出现的C由于病

人有遗传缺陷而产生的D应用药物不当而产生的作用9.药物的不良反应不包括（）

A.副作用B.毒性反应C.过敏反应D.局部作用10.药物作用的两重性是指（）

A.防治作用和不良反应B.局部作用和吸收作用

C.直接作用和间接作用D.选择作用和普遍细胞作用11.药物与受体结合后，

可激动受体，也可阻断受体，取决于（）A.药物是否具有亲和力B.药物是否具

有内在活性

C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性

12.属于后遗效应的是（）

A青霉素过敏性休克B地高辛引起的心律性失常C吠塞米所致的心律失常I）

巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象13.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良

反应（）,

A中毒量B治疗量C无效量D极量

14.毒性反应是在下述哪种情况下产生的不良反应（），

A常用量、3天量B治疗量C小剂量、短时间D大剂量、长时间15.竞争性

阻断药的特点是（）

A无亲和力，无内在活性B有亲和力，无内在活性C有亲和力，有内在活性

D无亲和力，有内在活性

16.药物剂量过大而引起的机体损害性反应（）

A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应

17.某患者服用巴比妥类催眠药后，次晨似有困倦、头昏、乏力等反应，这属

于（）A.药物的特异质反应B.药物的副作用

C.药物的变态反应D.药物的后遗效应

18.药物的内在活性（效应力）是指（）

A药物穿透生物膜的能力B药物对受体的亲合能力

C药物水溶性大小D受体激动时的反应强度

19.安全范围是指（）

A有效剂量的范围B最小中毒量与治疗量间的距离CED与LD间的距离D最

小治疗量与最小中毒量间的距离955

20.青霉素注射时容易引起（）

A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应21.可用于表示药物安全性的

参数（）

A阈剂量B效能C效价强度D治疗指数22.药源性疾病是（）

A特异质反应B停药反应C变态反应D较难恢复的不良反应23.某降压药停

药后血压剧烈回升，此种现象称为（）

A变态反应B停药反应C后遗效应D特异质反应24.下列关于受体的描

述，错误的是（）

A.是存在于细胞膜或细胞内的一种大分子物质B.具特异性、敏感性、饱和

性、可逆性C.是指内源性递质、激素、自体活性物质或药物D.与配体结合后产生

特定生理效应25（完全激动药的特点是（）

A.亲和力弱，内在活性弱B.无亲和力，无内在活性C.有亲和力，无内在活性

D.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性26（竞争性拮抗药的特点是（）

A.亲和力弱，内在活性弱B.无亲和力，无内在活性C.有亲和力，无内在活性

D.有亲和力，内在活性弱27.大多数药物在体内跨膜转运的方式是（）

A.主动转运B.易化扩散C.简单扩散D.膜孔滤过28.药物通过血液进入组织

器官的过程称为（）

A吸收B分布C生物转化D排泄

29.药物首关消除可发生于下列哪种给药后（）

A.舌下B.吸入C.肌内注射D.口服

30.主动转运的特点（）

A.顺浓度差，不耗能，需载体B.顺浓度差，耗能，需载体C.逆浓度差，

耗能，无竞争现象D.逆浓度差，耗能，有饱和和竞争现象31.药物的排泄途径不

包括（）

A.汗腺B.肝脏C.胆汁D.肺

32.某药在体内可被肝药酶代谢，与醐抑制剂合用时比单独应用时代谢（）

A.加快B.减慢C.不变D.相反

33.苯巴比妥钠在碱性尿中（）

A.解离少，再吸收少，排泄快B.解离多，再吸收多，排泄慢C.解离少，再吸

收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快34.药物产生作用的快慢取决于（）

A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的代谢速度D.药物分布的速

度35.甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用

时血浆tl/2为4h,如甲药与乙药合用，则甲药血浆t为（）1/2

A.小于4hB.不变C.大于4hD.大于8h36药物与血浆蛋合后将会发生（）

A.药物作用增强B.药物代谢加快C.暂时失去药理活性D.药物排泄加快37.

某催眠药的t为1小时，给予lOOmg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清

醒1/2

过来，该病人睡了（）

A.2hB.3hC.4hD.5h38,药物的t是指（）1/2

A药物的血药浓度下降一半所需时间B与药物的血浆浓度下降一半相关，单位

为小时

C药物的稳态血药浓度下降一半所需时间D与药物的血浆浓度下降一半相

关，单位为克39.某药的t为2小时，间隔一个t给药一次，达到稳态血药浓度的

时间为（）1/21/2

A（6小时B（10小时C（12小时D（18小时

40.药物在体内的转化和排泄统称为（）

A（代谢B（分布C（消除D（灭活

41.受体阻断药的特点是（）

A（对受体无亲和力有内在活性B（对受体有亲和力有内在活性C（对受体无亲和

力也无内在活性D（对受体有亲和力无内在活性42.弱酸性药物在碱性尿液中（）

A解离多，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收多，排泄慢C解离多，再吸

收少，排泄快D解离少，再吸收少，排泄快43.药物一旦与血浆蛋白结合成结合

型药物，则（）

A易穿透毛细血管壁B易透过血脑屏障C仍保持其药理活性D影响其主动

转运过程

44.以近似血浆t的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将口服药物

首剂（）1/2

A增加半倍B增加1倍C增加3倍D增加4倍45.弱酸性药物与抗酸药物

同服时，比单用该弱酸性药物（）

A在胃中解离增多，自胃吸收增多B在胃中解离减少，自胃吸收增多C在胃

中解离减少，自胃吸收减少D在胃中解离增多，自胃吸收减少46.药物的时量曲

线下面积反映（）

A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t长短1/2

C.在一定时间内药物消除的量D.进入体循环药物的相对量47.对于肾功能低

下者，用药时主要考虑（）

A药物自肾脏的转运B药物在肝脏的转化C胃肠对药物的吸收D药物与血

浆蛋白的结合率48.某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴

比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为（）

A苯巴比妥对抗双香豆素的作用B苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

C苯巴比妥抑制凝血醐D病人对双香豆素产生了耐药性49.药物进入血液循

环后首先（）

A作用于靶器官B在肝脏代谢C由肾脏排泄D与血浆蛋白结合50.药物的

生物转化和排泄速度决定其（）

A副作用的多少B最大效应的高低C作用持续时间的长短D起效的快慢51.

关于肝药酶的描述，错误的是（）

A属P-450酶系统B变异性大C选择性低I）只代谢20余种药物52.首过效

应影响药物的（）

A.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除53.舌下给药的特点是

（）

A.经首过效应影响药效B.无首过效应，显效较口服快C,给药量不受限制D.

吸收量比口服少

54.药物作用持续久暂取决于（）

A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量55.短期内应用麻黄碱数次

后其效应降低，属于（）

A.习惯性B.快速耐受性C.成瘾性D.耐药性56.协同作用的意义是（）

A.减少药物不良反应B.增加药物的疗效或毒性

C.增加药物的转化D.增加药物的排泄

57.个别病人服药后出现特异质反应的原因是（）

A.遗传缺陷B.年龄C.性别D.种族

58（静注异戊巴比妥的麻醉剂量一般为12mg/kg,如果给予5mg/kg就可生效，

这类病人属于（）

A.习惯性B.高敏性C..耐药性D.耐受性59.量反应与质反应量效关系的主

要区别是（）

A药物剂量大小不同B药物作用时间长短不同C药物效应性质不同D量效

曲线图形不同60.药物的治疗指数是（）

AED/LDBLD/EDCLD/EDDED/LD50505050595991

四、多选题：

1.药物与受体结合的特性有（）

A.高度特异性B.高度亲和力C.可逆性D.饱和性2.药效动力学的内容包

括（）

A.药物的作用与临床疗效B.药物在体内浓度变化的规律C.药物的剂量与

效应的关系D.药物的作用机制

3.药物的极量是指（）

A.比治疗量大比最小中毒量小B.超过此剂量将引起中毒C.临床上绝对不

采用的剂量D.尚在药物的安全范围之内4.药物的不良反应包括（）

A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应5.药物与血浆蛋白结合（）

A暂时失去药理活性B血浆蛋白量低者易发生药物中毒C有利于药物从肾脏

排泄D两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象6.药物与血浆蛋白结合的

特点是（）

A暂时失去药理活性B具可逆性C特异性低D结合点有限7.药物的排泄

途径包括（）

A.胆汁B.唾液C.肺D.肾脏

8.肾功能不良时（）

A.经肾排泄的药物半衰期延长B.应避免使用对肾有损害的药物C.应根据损

害程度调整用药量D.应根据损害程度确定给药间隔时间9.有关药物排泄，叙述

正确的为（）

A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少

C.粪中药物多数是口服未被吸收的药物D.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径

10.药物的相互作用在药效学方面表现为（）

A.协同作用B.拮抗作用C.配伍禁忌D.影响吸收与排泄11（药物的相互作用

在妨碍吸收方面表现为（）

A.改变胃肠道pHB.吸附、络合或结合C.影响胃排空D.影响肠蠕动12.关于

婴幼儿用药方面，下列描述正确的是（）

A.新生儿肝、肾功能尚未发育完全B.小儿相当于小型成人，按比例折算剂量

血脑屏障发育尚不完善C.药物血浆蛋白结合率低D.

13.有关副作用的认识正确的是（）

,（治疗量下出现的，可避免，（治疗量下出现的，故难避免，（一般反应轻，可

以恢复，（与药物的选择性低有关

14.联合用药的后果可能是（）

，（协同作用，（拮抗作用，（增强作用，（减弱作用15.药物作用属于对因治疗的

是（）

，（阿斯匹林制止高热惊厥，（解磷定解救有机磷酸脂类中毒，（青霉素治疗流

脑，（度冷丁冶疗胆绞痛

16.有关特异质反应，下列哪些叙述是正确的（）

，（病人对某些药物反应特别敏感，（反应性质与药物固有药理作用基本一

致，（反应严重程度与剂量成比例，（这种反应是免疫反应17.关于不良反应的概念

正确的是（）

,（副作用是治疗剂量下出现的，（变态反应与剂量大小无关，（毒性反应一般与

剂量过大有关，（有的不良反应在停药后仍可残存五、简答题：

1、简述药效学、药动学、药理学有何不同，

2、举例说明药物可能发生哪些不良反应，

3、从药物的量效曲线能说明药物作用的哪些特性，

4、简述药物半衰期的临床意义，

5、影响药物效应的药物因素有哪些，

六、论述题

1、副作用、毒性反应、变态反应有何不同，除此之外还有那些不良反应，2、

请举例说明激动药、拮抗药、部分激动药的区别。

3、请叙述药酶诱导剂有何临床意义，

4、药物与血浆蛋白结合的意义是什么？

第二章传出神经系统药理学概论

一、填空题

?1.按传出神经末梢所释放的递质不同可将传出神经分为和

~rrf.yz-

两类。

2.碱能神经末梢释放出的乙酰胆碱大部分被水解。

派3.阿托品是受体阻断药。

4.传出神经递质有和两种。

二、单选题

1.多数交感神经节后纤维释放的递质是

A.乙酰胆碱B.去甲肾上腺素C.胆碱酯酶D.儿茶酚氧位甲基转移酶※2

胆碱能神经兴奋时不应有的效应是

A.抑制心脏B.舒张血管C.腺体分泌D,扩瞳

?3,分布在骨骼肌运动终板上的受体是

A.a-RB.B-RC.N2-RD.N2-R?4.ACh作用的消失，主要

A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱

乙酰化醐水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解X5.M样作用是指

A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.心脏抑制、腺体分

泌增加、胃肠平滑肌收缩D.血管收缩、扩瞳

6.在囊泡内合成NA的前身物质是

A.酪氨酸B.多巴C.多巴胺D.肾上腺素

?7.下列哪种表现不属于B-R兴奋效应

A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋D.瞳孔扩大？8.某受体被激动

后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为

A.a-RB.P1-RC.02-RD.M-R9.a-R分布占优势的效应器是

A.皮肤、粘膜、内脏血管B.冠状动脉血管C.肾血管D.脑血管三、多选

题

1.关于受体分布正确的叙述是

A.心脏以，1受体为主B.骨骼肌血管以,2受体为主C.支气管平滑肌以,2受

体为主D.骨骼肌血管以，1受体为主

2.属于抗胆碱药的是

A.抗胆碱酯酶药B.M受体阻断药C.N1受体阻断药D.胆碱酯醐复活药3.

拟胆碱药包括

A.毛果芸香碱B.碘解磷定C.新斯的明D.琥珀胆碱4.M胆碱受体兴奋表

现

A.心率加快B.胃肠平滑肌收缩C.瞳孔括约肌收缩D.腺体分泌增加5.

既能直接作用于受体又能促进递质释放的传出神经药是

A.麻黄碱B.新斯的明C.多巴胺D.间羟胺

四、简答题

1.简述的胆碱受体的分布及效应。

第三章拟胆碱药

一、填空题

1.可用于治疗阵发性室上性心动过速的拟胆碱药是。?2.常用于治

疗青光眼的药物是o

X3.重症肌无力可选用。

※生毛果芸香碱对眼的作用有、、o

?5.有机磷中毒解救选用、o

二、单选题

XI.毛果芸香碱主要用于

A.重症肌无力B.青光眼C.术后腹气胀D.眼底检查？2.匹鲁卡品对视力

的影响是

A.视近物、远物均清楚B.视近物、远物均模糊C.视近物清楚，视远物模

糊D.视远物清楚，视近物模糊

3.对于ACh,下列叙述错误的是

A.激动M、N-RB.无临床实用价值C.作用广泛D.化学性质稳定4.小剂

量ACh或M-R激动药无下列哪种作用

A.缩瞳、降低眼内压B.腺体分泌增加C.胃肠、膀胱平滑肌兴奋D.骨骼

肌收

缩

X5.手术后肠麻痹常用

A.毒扁豆碱B.新斯的明C.毛果芸香碱D.阿托品※也常用与治疗闭角

型青光眼的药物是

A.新斯的明B.阿托品C.毛果芸香碱D.琥珀胆碱Q新斯的明的临床

用途除外

A.重症肌无力B.阵发性室上性心动过速C.手术后肠麻痹D.支气管哮喘

X8.重症肌无力应选用

A.新斯的明B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.碘解磷定？9.关于毛果芸香碱

错误的描述是

A.收缩瞳孔括约肌而缩瞳B.降低眼内压C.调节痉挛D.抑制汗腺和唾液

腺

作用最明显

10.有机磷酸酯类农药轻度中毒症状主要表现为

A.M样作用B.N样作用C.M+N样作用D.中枢样作用?11,新斯的明作用

最强的效应器是

A.胃肠道平滑肌B.腺体C.骨骼肌D.眼睛?12.解磷定应用于有机磷农

药中毒后，消失最明显的症状是A.瞳孔缩小B.流涎C.呼吸困难D.肌颤13.

胆碱酯的抑制药不用于：

A.青光眼B.重症肌无力C.房室传导阻滞D.术后尿潴留14.对口服敌敌

畏中毒的患者，错误的治疗方法是A.洗胃B.立即将患者移出有毒场所C.使用

胆碱酯酶抑制药D.及早、足

量、反复使用阿托品

?15.属于胆碱酯酶复活药的药物是：

A.新斯的明B.氯磷定C.阿托品D.毒扁豆碱三、多选题

1.毛果芸香碱的作用有

A.缩瞳B.降低眼内压C.调节痉挛D.抑制腺体分泌2.用于治疗虹膜炎

的药有

A.毛果芸香碱B.新斯的明C.毒扁豆碱D.阿托品3.具有M和N样作用

的拟胆碱药有

A.毛果芸香碱B.新斯的明C.毒扁豆碱D.阿托品4.新斯的明可用于

A.术后腹气胀和尿潴留B.胃肠平滑肌痉挛C.重症肌无力D.阵发性室上

性心动过速

5.有机磷酸酯类农药中毒的M样症状为

A.瞳孔缩小B.腹痛C.唾液分泌增多D.瞳孔扩大

四、简答题

XL毛果芸香碱对眼睛的作用。

2.简述新斯的明的临床用途。

五、论述题

XI.有机磷中毒的解救。

第四章抗胆碱药

一、填空题

?1.阿托品对眼的作用有、、。

2.阿托品的眼科代用品是0

?3.阿托品是受体阻断药。

※人胃肠绞痛常选用0

※及用于晕动病的胆碱受体阻断药是0

二、单选题

1.M-R阻断药不会引起下述哪种作用

A.加快心率B.尿潴留C.强烈抑制胃液分泌D,抑制汗腺和唾液腺分泌

X2.阿托品对内脏平滑肌松驰作用最显著的是

A.子宫平滑肌B.胆管输尿管平滑肌C.支气管平滑肌D.胃肠道平滑肌强

烈痉挛时

?3.麻醉前使用阿托品的目的是

A.减少呼吸道腺体的分泌B.增强麻醉效果C.辅助松驰骨骼肌D.预防心

动过速

4.具有中枢抑制作用的M-R阻断药是

A.阿托品B.654-2C.东葭若碱D.后马托品？5.用于晕动病及震颤麻痹

症的M-R阻断药是

A.胃复康B.东蔗若碱C.山藤若碱D.阿托品

派6.阿托品对眼的作用是

A.缩瞳，调节麻痹B.扩瞳，调节痉挛C.扩瞳，降低眼内压D.扩瞳，调

节麻痹

※「阿托品最适于治疗的休克是

A.失血性休克B.过敏性休克C.神经原性休克D.感染性休克8.治疗量

的阿托品可产生

A.血压升高B.眼内压降低C.胃肠道平滑肌松驰D.腺体分泌增加9.阿

托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是

A.流涎B.瞳孔缩小C.大小便失禁D.肌震颤

10.有关东蔗若碱的叙述，错误的是

A.可抑制中枢B.具抗震颤麻痹作用C.抗晕动病D.增加唾液分泌?11.

对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好，

A.支气管B.胃肠道C.胆道D.输尿管

12.对阿托品最敏感者是

A.心脏B.中枢C.腺体D.胃肠平滑肌

13.琥珀胆碱不具有哪种特性

A.肌松作用时间短，并常先出现短时的束颤B.连续用药可产生快速耐受性

C.抗

胆碱酯酸药可加强其肌松作用D.属非除极化型肌松药14.神经节被阻断

时，有临床意义的效应是：

A.扩张血管，血压下降B.抑制胃肠，蠕动减慢C.抑制腺体，分泌减少D.

扩

大瞳孔，视物模糊

15.解救筒箭毒碱中毒的药物是：

A.新斯的明B.氨甲酰胆碱C.解磷定D.阿托品三、多选题

1.与阿托品相比，东苴若碱有如下特点

A.抑制中枢B.扩瞳、调节麻痹作用较弱C.抑制腺体分泌作用较强D.抑

制前

庭神经内耳功能

2.阿托品滴眼后可产生下列效应

A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D,调节麻痹3.患有青光眼的病人禁

用的药物有

A.东蔗若碱B.阿托品C.山葭若碱D.后马托品4.阿托品能解除有机磷

酸酯类中毒时的哪些症状

A.M样作用B.肌颤C.部分中枢症状D.AChE抑制症状5.既能直接作用

于受体又能促进递质释放的传出神经药是A.麻黄碱B.新斯的明C.多巴胺D.

间羟胺四、论述题

XL阿托品的作用和用途有哪些，

第五章拟肾上腺素药一、填空题

1.去甲肾上腺素的给药途径一般采取。

X2.腰麻引起的低血压可用防治。

派3.心肌收缩功能低下，尿少或尿闭的休克患者可选用o※生上消

化道出血可口服。

5.可用于治疗阵发性室上性心动过速的拟肾上腺素药是o?6.多巴

酚丁胺主要用于o

二、单选题

1,有一药物治疗剂量静脉注射后，表现出心率明显加快，收缩压上升，舒张

压下降，而总

外周阻力明显降低，该药应是

A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.间羟胺2.肾上腺素作

用于下列哪些受体引起心血管作用

A.a和01-RB.a和B2-RC.a、p1和p2-RD.B1-RX3.青霉素

引起的过敏性休克应首选

A.去甲肾上腺素B,麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素※生防治腰麻

时低血压最有效的是

A.NAB.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素？5.对尿量已减少的中毒性

休克，最好选用

A.肾上腺素B.新斯的明C.间羟胺D.多巴胺6.多巴胺舒张肾和肠系膜

血管的原因是

A.兴奋8-RB.兴奋H2-RC.兴奋DA-RD.阻断a-R

?7,下列药物的何种给药方法，可用于治疗上消化道出血

A.AD皮下注射B.AD肌肉注射C.NA稀释后口服D.去氧肾上腺素静脉滴注

8.具有扩瞳作用，临床用于眼底检查的药物是

A.肾上腺素B.去氧肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素？9.临床

上作为去甲肾上腺素的代用品，用于各种休克早期的药物是A.麻黄碱B.间羟胺

C.肾上腺素D.多巴胺

?10.在麻黄碱的用途中，描述错误的是

A.房室传导阻滞B.轻症哮喘的治疗C.缓解尊麻疹的皮肤粘膜症状D.鼻

粘膜充血引起的鼻塞

※口.治疗？、？度房室传导阻滞宜选用

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺12.剂量过大，

易引起快速型心律失常甚至室颤的药物是

A.去甲肾上腺素B.阿拉明C.麻黄碱D.肾上腺素※曲.去甲肾上腺素静

脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是A.抑制心脏B.急性肾功能衰竭C.局

部组织缺血坏死D.心律失常※区.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是

A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速15.静滴剂量过大，易

致肾功能衰竭的药物是

A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺X16.肾上腺素

与局麻药合用于局麻的目的是

A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生

去D.使局麻时间延长，减少吸收中毒

XI7.控制支气管哮喘急性发作宜选用

A.麻黄碱B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺？18.肾上腺素禁

用于

A.支气管哮喘急性发作B.甲亢C.过敏性休克D.心脏骤停19.主要用于

支气管哮喘轻症治疗的药物是

A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.阿托品D.麻黄碱三、多选题

1.间羟胺与NA相比有以下特点

A.可肌注给药B.升压作用较弱但持久C.不易引起心律失常D.收缩肾血

管作用弱

2.肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有用于

A.升高外周阻力和血压B.松驰支气管平滑肌C.抑制组胺等过敏物质释放

D.减轻支气管粘膜水肿

四、简答题

?1.肾上腺素的药理作用

?2.肾上腺素的临床应用。

第六章抗肾上腺素药

一、填空题

1.短效，受体阻断药的代表药是。

?2.可治疗外周血管痉挛性疾病、休克和心衰的传出神经药是oX3.

长期应用，受体阻断药突然停药易出现O

派4.，受体阻断药的临床应用主要有、、o

X5.酚妥拉明引起的低血压用对抗。

二、单选题

XL外周血管痉挛性疾病可选用

A.普蔡洛尔B.酚妥拉明C.肾上腺素D.口引噪洛尔2.给予酚妥拉明，再

给予肾上腺素后血压可出现

A.升高B.降低C.先升后降D.先降后升

3.具有组胺样作用和拟胆碱作用的药物是

A.酚茉明B.酚妥拉明C.普奈洛尔D.阿替洛尔※4普蔡洛尔能诱发下

列哪种疾病

A.高血压B.甲亢C.支气管哮喘D.心绞痛派5.具有翻转肾上腺素升压

作用的药物是

A.酚妥拉明B.阿托品C.麻黄碱D.普蔡洛尔？6.静滴NA发生药液外漏

时，酚妥拉明应采用何种给药方法治疗A.静脉注射B.静脉滴注C.肌肉注射D.

局部浸润注射三、多选题

1.酚妥拉明具有下列哪些不良反应

A.低血压B.腹痛、腹泻及诱发溃疡病C.静注可诱发心律失常和心绞痛D.

低血糖

2.酚妥拉明的用途主要有

A.外周血管痉挛性疾病B.感染性休克C.嗜格细胞瘤的诊断D.心力衰竭

3.普蔡洛尔禁用于

A.窦性心动过缓B.心绞痛C.支气管哮喘D.高血压四、简答题

?1.酚妥拉明引起的体位性低血压能否用肾上腺素纠正，为什么，2.普蔡洛

尔的药理作用和临床用途

第七章局部麻醉药

一、单选题

1.对局麻药最敏感的是

A.触、压觉纤维B.运动神经C.自主神经D.痛、温觉纤维2.局麻药引

起中枢神经系统

A.兴奋B.抑制C.先兴奋后抑制D.先抑制后兴奋3.下列局部麻醉方法

中，不应用普鲁卡因是

A.浸润麻醉B.表面麻醉C.蛛网膜下隙麻醉D.硬膜外麻醉

第八章镇静催眠抗惊厥药一、填空题

1.苯巴比妥中毒时常静滴碱化血液、尿液。

2.按半衰期的长短，苯二氮卓类可分为，，三类。3.苯二氮卓类药的特效

拮抗药是o

4.地西泮的主要作用为、、、5.巴

比妥类药随剂量增加依次表现、、、作用。6.

水合氯醛临床主要用于。

7.硫酸镁口服有、作用，注射有、作用。二、单选题

1.巴比妥类药物急性中毒时静脉滴注碳酸氢钠的目的是

A.中和巴比妥类，使其毒性降低B.纠正酸中毒C.碱化尿液，加速毒物排

泄D.促进药物代谢

2.关于地西泮的叙述,哪项是错误的

A.口服比肌注吸收迅速B.口服治疗量对呼吸循环影响很小C.静注能治疗

癫痫持续状态D.较大剂量可致全身麻醉3.不属地西泮药理作用的是

A.镇静，催眠，抗焦虑作用B.抗抑郁作用C.抗惊厥作用D.中枢性肌肉松

弛作用4.有关地西泮的叙述，哪项是错误的

A（具有镇静催眠和抗焦虑作用B.具有抗惊厥的作用C.具有抗抑郁作用D.

不影响快动眼睡眠时间5（对癫痫持续状态首选的药物

A.异戊巴比妥B.苯巴比妥C.地西泮D.水合氯醛

6（水合氯醛用于小儿高热惊厥常采用的给药方法

A.静脉注射B.稀释后口服C.稀释后灌肠D.肌内注射7（苯二氮卓类药物

的作用原理

A.促进多巴胺神经能B.促进去甲肾上腺素能神经C.增强r-氨基丁酸能神

经的功能和突触的抑制效应，增加cl-内流D.抑制r-氨基丁酸能神经的功能E稳

定细胞膜，减少cl-内流8（下列那一个药理作用与巴比妥类药物无关

A.镇静B.抗惊厥C.抗焦虑D.麻醉作用

9.地西泮不用于

A.麻醉前给药B.焦虑症或焦虑性失眠C.癫痫持续状态D.诱导麻醉10.

巴比妥类急性中毒时为加速排泄应采取的主要措施

A.静滴碳酸氢钠B.静滴低分子右旋糖酥C.静滴10%葡萄糖D.静滴生理盐

水

11.巴比妥类药物作用快慢主要取决于

A.药物分子大小B,药物的脂溶性C.用药剂量D.用药途径12.下列哪项

不是水合氯醛的临床应用

A.失眠B.紫瘢C.小儿高热惊厥D.烦躁不安

13.服用抗凝血药华法林的同时加服苯巴比妥，则抗凝血作用A.显著增强B.

稍有加强C.减弱D.消失

三、多选题

1.巴比妥类药的不良反应有

A.后遗效应B.耐受性C.成瘾性D.抑制呼吸2.地西泮具有下列哪些药

理作用

A.镇静催眠抗焦虑B.抗惊厥C.中枢性肌肉松驰D.抗精神分裂症3.苯

二氮卓类的临床应用是

A.治疗焦虑症B.治疗抑郁症C.治疗癫痫D.用于麻醉前给药4.属于苯

二氮卓类药物

A.硝西泮B.地西泮C.阿普理仑D.水合氯醛

四、简答题

安定的作用、用途。

五、处方分析

一位患有失眠的病人，一医生开了以下处方，请分析该处方是否合理，为什么,

处方：

苯巴比妥片0.03X30片

用法:一次0.06,一日2次

地西泮片2.5mgX30片

用法:一次5mg,一日2次

第九章抗癫痫药

一、填空题

1.癫痫持续状态首选。

2.治疗癫痫小发作首选。

3.癫痫大发作首选，精神运动性发作首选。二、单选题

1.关于苯妥英钠，错误的叙述是

A（治疗某些心律失常B（可致牙龈增生C（治疗癫痫大发作D（对癫痫病灶的异

常放电有抑制作用2.下列何药为广谱抗癫痫药

A（苯妥英钠B（苯巴比妥C（丙戊酸钠D（卡马西平3.苯妥英钠不宜用于

A.癫痫大发作B.癫痫持续状态C.癫痫小发作D.局限性发作4.治疗三

叉神经痛应首选

A（乙琥胺B（地西泮C（阿司匹林D（卡马西平

5.下列何药为广谱抗癫痫药

A（苯妥英钠B（丙戊酸钠C（乙琥胺D（硝基安定6.苯妥英钠是何种疾病的首

选药物

A.癫痫小发作B.癫痫大作C.癫痫精神运动性发作D.帕金森病7.苯妥

英钠可能使下列何种癫痫症状恶化

A大发作B失神小作C部分性发作D中枢疼痛综合症8.乙琥胺是治疗何

种癫痫的常用药物

A.失神小发作B.大发作C.癫痫持续状态D.部分性发作9.下列哪种药

物属于广谱抗癫痫药

A.卡马西平B.丙戊酸钠C.苯巴比妥D.苯妥英钠10.郑某，女，23岁，

患癫痫大发作3年余，某日大发作后持续处于痉挛、抽搐和昏迷状态，医生诊断为

癫痫持续状态，宜选用下列何药治疗

A.口服地西泮B.口服硝西泮C.静注地西泮D.口服阿普理仑11.刘某，

女，8岁，近来常有手拿物品落地、两眼凝视等表现，医生诊断为癫痫小发作，常

选何药治疗

A.氟西泮B.乙琥胺C.奥沙西泮D.氯氮平

12.杨某，女，26岁，在田间劳动时，突然意识丧失，并发出尖叫声，跌倒在

地，口吐白沫，全身肌肉强直痉挛等，送往医院后苏醒，医生诊断为癫痫大发作，

应选何药治疗A.苯妥英钠B.乙琥胺C.卡马西平D.地西泮

13.李某，男，30岁，刷牙时突然发生左侧面闪电样剧痛，临床诊断为三叉神

经痛，最好选用下列何药治疗

A.阿司匹林B.哌替咤C.卡马西平D.苯妥英钠三、处方分析

1.一位患有癫痫大发作的病人，长期用苯妥英钠治疗时并发了严重的巨幼红

细胞性贫血，

一医生开了以下处方，请分析该处方是否合理，为什么，处方：

苯妥英钠0.IgXIOO片

用法:一次0.1,一日3次

叶酸0.03X100片

用法:一次0.03,一日3次

第十章抗帕金森病药一、单选题

1.为提高左旋多巴抗震颤麻痹效果可同服

A.维生素B6B.氯丙嗪C.卡比多巴D.利血平2.治疗震颤麻痹时，复方多巴制

剂与下列那种药物合用疗效增加A.VitB6B.金刚烷胺C.苯乙脱D.多巴胺3.属

于抗胆碱药的是

A.苯海索B.淡隐亭C.金刚烷胺D.左旋多巴4.能降低左旋多巴疗效的维生

素是

A.维生素AB.维生素BlC.维生素B2D.维生素B65（卡比多巴与左旋多

巴合用的理由是

A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B.减慢左疙多巴肾脏排

泄，增强左旋多巴的疗效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效

D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效

6（关于卡比多巴的叙述，下列哪项是错误的，

A.不易通过血脑屏障B.单也有抗帕金森病的作用C.可提高左旋多巴的疗效

D.减轻左旋多巴的外周副作用7（某精神分裂症患者，长期使用氯丙嗪后出现肌张

力增高、面容呆板、动作迟缓、流涎等，

应选择下列何药治疗

A.左旋多巴B.卡比多巴C.溟隐亭D.苯海索二、处方分析

某帕金森病患者，伴有恶心、食欲不振，医生给予下列处方是否合理，为什么，

处方：

左旋多巴片0.25X100片

用法:一次0.5,一日3次

维生素B片10mgX30片6

用法:一次20mg,一日3次

第十一章抗精神失常药一、填空题

1.氯丙嗪等产生锥体外系反应的机理是。

2.氯丙嗪的主要用途为，，。3.丙米嗪临床主要用于治疗，碳酸锂主要

用于。4.人工冬眠合剂除异丙嗪外尚有和。5.氯丙嗪镇吐作用机制为，小

剂量能，大剂量能。二、单选题

1.氯丙嗪引起体位性低血压的主要原因是

A.抑制血管运动中枢B.直接扩张血管C.阻断外周血管，-受体D.抗胆碱

作用

2.氯丙嗪抗精神病作用机理是

A.阻断中脑-边缘系统通路中的DA受体

B.阻断中脑-边缘系统通路和中脑-皮质通路中的DA受体C.阻断黑质-纹状

体通路中的DA受体

D.阻断结节漏斗通路中的DA受体和黑质-纹状体通路中的DA受体3.丙米嗪

主要用于治疗

A.躁狂症B.精神分裂症C.抑郁症D.焦虑症4.关于氯丙嗪的描述中，下列

哪项是错误的：

A（抑制丘脑下部体温调节中枢的调节机能

B（在物理降温配合下，可使正常和发热病人的体温降至正常以下，（抑制PGs

的合成与释放

D（氯丙嗪引起的锥体外系症状可用安坦缓解

5（氯丙嗪不能用于

,（精神分裂症B（人工冬眠法C（中枢性呕吐，（晕动性呕吐6（冬眠疗法用于严

重创伤或感染、高热惊厥、中暑时的主要目的是，（提高机体的抵抗力

B（抑制病原体的生长繁殖

,（高机体对缺氧的耐受力，降低机体对病理性刺激的反应性D（以上均是

7（氯丙嗪没有下列哪种作用

,（阻断a受体，.抗精神病，（抗惊厥D（镇吐8（氯丙嗪抗精神病作用机理是

在中脑边缘系统

，（阻断多巴胺受体，（兴奋多巴胺受体

，（促进多巴胺灭活D（抑制多巴胺释放

9.氯丙嗪引起的低血压禁用何药升压

,（去甲肾上腺素，（肾上腺素，（麻黄碱，（阿拉明10.氯丙嗪的降温作用不正

确的描述是

A（作用于体温调节中枢B（阻断多巴胺受体，（在高温环境下可使体温升

高，（不受环境温度影响11.碳酸锂主要用于治疗

A（精神分裂症，（躁狂症，（焦虑症D（抑郁症12.某女，30岁，性格内向腼

腆，失恋后出现幻觉、思维破裂、妄想等症状，应选用下列

何药治疗

A（氯丙嗪，（碳酸锂，（丙咪嗪D（多塞平

13.某男，66岁，退休工人，近来出现情感低落、思维迟缓、意志活动减退、

睡眠障碍，

常闭门独居、疏远亲友、回避社会，偶有自杀念头，硬选用下列何药治疗

A（氯丙嗪，（碳酸锂，（五氟利多D（丙咪嗪14.某精神分裂症，误服大剂量氯丙

嗪，出现严重的低血压症状，应选用下列何药治疗

A（肾上腺素，（去甲肾上腺素，（麻黄碱D（异丙肾上腺素三、多选题

1.氯丙嗪的中枢药理作用包括：

A.抗精神病B.镇吐C.降低血压D.降低体温

2.氯丙嗪的禁忌症有

A.昏迷病人B.癫痫C.严重肝功能损害D.高血压3.氯丙嗪降温特点包

括

A.抑制体温调节中枢，使体温调节失灵B.不仅降低发热体温，也降低正常

体温C.临床上配合物理降温用于低温麻醉D.对体温的影响与环境温度无关

4.氯丙嗪的锥体外系反应有

A.急性肌张力障碍B.体位性低血压C.静坐不能D.帕金森综合症

5.与氯丙嗪抗精神病作用机制有关的,，神经通路有：A.中脑，边缘叶通路B.

黑质，纹状体通路C.结节，漏斗通路D.中脑，皮质通路四、简答题

氯丙嗪锥体外系反应的表现及治疗药物。

五、论述题

氯丙嗪的药