其他类中药的鉴定课件

其他类中药鉴定其他类中药鉴定1其他类中药的鉴定其他类中药的鉴定学习要点1．其他类中药的范围及鉴别要点2．海金沙、松花粉与蒲黄的比较鉴别3．五倍子、冰片、儿茶、青黛的来源与鉴别要点本类中药包括：①蕨类植物的孢子，如海金沙②虫瘿，如五倍子③某些植物器官的加工品，如儿茶、青黛、天然冰片④某些植物的叶汁浓缩品，如芦荟⑤化学合成品，如机制冰片⑥植物的树脂化石，如琥珀学习要点1．其他类中药的范围及鉴别要点本类中药包括：海金沙的鉴定海金沙的鉴定4一、来源鉴别

海金沙科植物海金沙Lygodiumjaponicum（Thunb.）Sw.的成熟孢子。主产湖北、湖南、广东等地。秋季孢子未脱落时采割藤叶，晒干，搓揉或打下孢子，除去藤叶图11-1海金沙原植物及药材图一、来源鉴别海金沙科植物海金沙Lygodiumjapon细小颗粒状（粉末状），棕黄色体轻，手捻有光滑感，置手中易由指缝滑落气微，味淡入水浮于水面，加热或振摇后逐渐下沉撒于火上，有爆鸣声及闪光，无灰渣残留二、性状鉴别细小颗粒状（粉末状），棕黄色二、性状鉴别三、显微鉴别孢子为四面体或三角状圆锥形，直径60～85μm，外壁有颗粒状雕纹顶面观三面锥形，可见三叉状裂隙；侧面观类三角形；底面观类圆形三、显微鉴别孢子为四面体或三角状圆锥形，直径60～85μm，四、理化鉴别主要成分含咖啡酸、香豆素类、海金沙素、脂肪油、棕榈酸等性味功能性寒，味甘、咸；归膀胱、小肠经。功能清利湿热，通淋止痛；用于热淋，石淋，血淋，膏淋，尿道涩痛。用量6～15g。包煎四、理化鉴别主要成分五、真伪鉴别掺假品：有的将红砖或红土碎成细粉后，掺入海金沙中。体较重，手捻之无光滑感，不易从指缝中滑落，手上留有黄棕色粉状物；火烧时无爆鸣声及闪光；撒入水则沉入水底，水变浑浊；取少许置白纸上压平，对光观察，可见有小亮星点，口试有砂粒感五、真伪鉴别掺假品：琥珀的鉴定琥珀的鉴定10一、来源鉴别古代松科松属多种植物的树脂埋藏地下经年久转化而成的化石样物质产于煤层中的习称“煤珀”，其他出处的称“琥珀”。主产云南、广西、贵州等地全年可采，从地层或煤层中挖选，除掉砂土、煤屑等杂质一、来源鉴别古代松科松属多种植物的树脂埋藏地下经年久转化而成1.琥珀

呈不规则块状、颗粒状或多角形，大小不一。表面黄色、血红色或黑棕色，常相间排列，透明至微透明，有树脂样光泽。质硬而脆，易破碎，断面光亮平滑，具玻璃样光泽。摩擦带电，能吸灯草或薄纸，手捻有涩感，气微，味淡，嚼之无沙砾感二、性状鉴别1.琥珀二、性状鉴别2．煤珀

呈不规则多角形块状或颗粒状，有的呈乳滴状淡黄色、红褐色至黑褐色，有光泽质坚硬，不易破碎，断面有玻璃样光泽有煤油气，味淡以火燃之，冒黑烟，有似煤油的臭气以水煮沸不得溶化变软二、性状鉴别2．煤珀二、性状鉴别三、理化鉴别物理常数硬度2～2.5，相对密度1.05～1.09检查松香取本品粉末lg，加石油醚10ml，振摇滤过，取滤液5ml，加醋酸酮试液l0ml，振摇，石油醚层不得显绿色。（检查是否有松香掺杂）紫外光谱取本品粉末1g，加石油醚（60～90℃）10ml浸渍4小时，滤过，滤液用石油醚稀释至每1ml含药材0.1～lmg，以紫外分光光度计测定，在228nm处有最大吸收三、理化鉴别物理常数硬度2～2.5，相对密度1.05～1青黛的鉴定青黛的鉴定15一、来源鉴别为爵床科植物马蓝Baphicacanthuscusia（Nees）Bremek.、蓼科植物蓼蓝PolygonumtinctoriumAit.或十字花科植物菘蓝IsatisindigoticaFort.的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末、团块或颗粒主产福建、河北、云南、江苏等地

夏秋取茎叶→清水泡→叶烂，茎脱皮→除去茎枝、叶渣→加石灰→浸液由乌绿变紫红时，捞取液面泡沫状物→晒干一、来源鉴别为爵床科植物马蓝Baphicacanthusc深蓝色粉末或多孔团块；体轻，易飞扬；微有草腥气，味淡；入水，浮于水面上，振摇后，水层不得显深蓝色；微火灼烧，有紫红色烟雾发生二、性状鉴别深蓝色粉末或多孔团块；体轻，易飞扬；微有草腥气，味淡；入水，靛蓝、靛玉红（治疗慢性粒细胞白血病有良好效果）粉末加硝酸→气泡；棕红色或黄棕色按HPLC法测定，本品含靛蓝不得少于2.0％；含靛玉红不得少于0.13％三、理化鉴别主要成分靛蓝、靛玉红（治疗慢性粒细胞白血病有良好效果）三、理化鉴别主①化学定性：取本品少量，滴加硝酸，产生气泡并显棕红色或黄棕色②水分及水溶性色素检查：水分不得过7.0％（烘干法）；取本品0.5g，加水10ml，振摇后放置片刻，水层不得显深蓝色③薄层色谱：以靛蓝和靛玉红对照品为对照，进行TLC鉴别三、理化鉴别①化学定性：取本品少量，滴加硝酸，产生气泡并显棕红色或黄棕色四、真伪鉴别常见伪品：商品青黛中常见掺有石灰、白陶土等杂质。药材呈浅蓝色或灰白色，质重，入水有沉淀物，嚼之有沙粒感，灼烧时不产生紫红色烟雾或烟雾很淡四、真伪鉴别常见伪品：表11-1青黛的TLC鉴别表11-1青黛的TLC鉴别儿茶的鉴定儿茶的鉴定22一、来源鉴别豆科植物儿茶Acaciacatechu（L.f.）Willd．的去皮枝、干的干燥煎膏主产云南西双版纳冬季采收枝、干，除去外皮，砍成大块，加水煎煮，浓缩，干燥。习称“儿茶膏”或“黑儿茶”一、来源鉴别豆科植物儿茶Acaciacatechu（L.f二、性状鉴别呈方形或不规则块状，大小不一表面棕褐色或黑褐色，光滑而稍有光泽质硬，易碎，断面不整齐，具光泽，有细孔，遇潮有黏性气微，味涩、苦，略回甜二、性状鉴别呈方形或不规则块状，大小不一三、显微鉴别粉末棕褐色。水装片可见针状结晶及黄棕色块状物【成分】含儿茶鞣质、儿茶素、表儿茶素、儿茶酸等。按HPLC法测定，本品含儿茶素（C15H14O6）和表儿茶素（C15H14O6）的总量不得少于21.0％三、显微鉴别粉末棕褐色。水装片可见针状结晶及黄棕色块状物【四、理化鉴别①化学定性：将火柴杆浸于本品水浸液中，使轻微着色，待干燥后，再浸入盐酸中立即取出，置火焰附近烘烤，杆上即显深红色（检查儿茶素）②检查：水分不得过17.0％③薄层色谱：以儿茶素和表儿茶素对照品为对照，进行TLC鉴别四、理化鉴别①化学定性：将火柴杆浸于本品水浸液中，使轻微着色儿茶的TLC鉴别

儿茶的TLC鉴别五、真伪鉴别方儿茶（棕儿茶、进口儿茶）：为茜草科植物儿茶钩藤UncariagambierRoxb.的带叶嫩枝的干燥煎膏主产缅甸、印度、马来西亚及印度尼西亚呈方块状，边长2cm，各边均凹缩，棱角多偏斜或破碎；表面棕色至黑褐色，无光泽；质坚实或较松脆，断面浅棕红色。气微，味苦、涩所含成分与儿茶相似，但含有儿茶荧光素取本品粉末少许，溶于乙醇，滤过，于滤液中加少许氢氧化钠溶液，振摇后，加石油醚适量，石油醚层显亮绿色荧光（检查儿茶荧光素）五、真伪鉴别方儿茶（棕儿茶、进口儿茶）：为茜草科植物儿茶钩藤冰片的鉴定冰片的鉴定29一、来源鉴别化学合成制得的消旋龙脑结晶习称“机制冰片”或“合成龙脑”

一、来源鉴别化学合成制得的消旋龙脑结晶二、性状鉴别为无色透明或白色半透明的片状结晶。质松脆，可剥离成薄片，手捻易碎。气清香，味辛凉。具挥发性，点燃发生浓烟，并有带光的火焰。易溶于乙醇、三氯甲烷或乙醚，在水中几乎不溶二、性状鉴别为无色透明或白色半透明的片状结晶。质松脆，可剥离三、理化鉴别化学定性①取本品10mg，加乙醇数滴使溶解，加新制的1％香草醛硫酸溶液1～2滴，即显紫色。②取本品3g，加硝酸10ml，即产生红棕色的气体，待气体产生停止后，加水20ml，振摇，滤过，滤渣用水洗净后，有樟脑臭检查①重金属：不得过百万分之五。②砷盐：不得过百万分之二。③水分：取本品1g，加石油醚10ml，振摇使溶解，溶液应澄清。④不挥发物：取本品10g，置称定重量的蒸发皿中，置水浴上加热挥发后，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过3.5mg（0.035％）。⑤樟脑：含樟脑不得过0.5％三、理化鉴别化学定性①取本品10mg，加乙醇数滴使溶解，四、真伪鉴别天然冰片为樟科植物樟Cinnamomumcamphora（L.）Presl的新鲜枝、叶经提取加工制成的右旋龙脑结晶艾片为菊科植物艾纳香BlumeabalsamiferaDC．的叶中提取的左旋龙脑结晶梅片龙脑香科植物龙脑香DryobalanopsaromaticaGaertn.f.的树干提取的右旋龙脑结晶，习称“龙脑冰片”。主产印度尼西亚四、真伪鉴别天然冰片为樟科植物樟Cinnamomumc五倍子的鉴定五倍子的鉴定34一、来源鉴别五倍子蚜Melaphischinensis（Bell）Baker寄生在漆树科植物盐肤木RhuschinensisMill.、青麸杨RhuspotaniniiMaxim.或红麸杨RhuspunjabensisStew.var.sinica（Diels）Rehd.etWils.叶上的虫瘿主产四川、贵州、云南等地秋季虫瘿由绿色转为黄褐色时采摘，置沸水中略煮或蒸至表面呈灰色，杀死蚜虫，取出干燥一、来源鉴别五倍子蚜Melaphischinensis（B图11-9五倍子的形成图11-9五倍子的形成二、性状鉴别肚倍①呈长圆形或纺锤形囊状。②表面灰褐色或灰棕色，微有柔毛。③质硬而脆，易破碎，断面角质样，有光泽，内壁平滑，有黑褐色死蚜虫及灰色粉状排泄物。④气特异，味涩角倍呈菱形，具钝角状分枝，柔毛较明显，壁较薄图11-10五倍子药材图1.肚倍2.角倍二、性状鉴别肚倍①呈长圆形或纺锤形囊状。②表面灰褐色或灰三、显微鉴别横切面表皮细胞1列，类方形，间生多数非腺毛表皮内侧为薄壁细胞，含糊化淀粉粒，并可见少数草酸钙晶体外韧型维管束散在，每个维管束外侧有大型树脂道，直径50～350μm【成分】含五倍子鞣质50％～78％，肚倍高于角倍；另含没食子酸、脂肪、树脂等。按鞣质含量测定法测定，本品含鞣质不得少于50.0％；按HPLC法测定，本品含鞣质以水解的没食子酸计，不得少于50.0％三、显微鉴别横切面【成分】含五倍子鞣质50％～78％，肚倍高芦荟的鉴定芦荟的鉴定39一、来源鉴别为百合科植物库拉索芦荟AloebarbadensisMiller或好望角芦荟AloeferoxMiller的汁液浓缩干燥物前者习称“老芦荟”，主产非洲北部、南美洲及西印度群岛；后者主产非洲南部。我国南方有引种全年可采，割取叶片，收集叶的汁液，加热浓缩至适当稠度，冷却凝固，即得一、来源鉴别为百合科植物库拉索芦荟Aloebarbaden1.老芦荟：呈不规则块状，常破裂为多角形，大小不一表面呈暗红褐色或深褐色，无光泽体轻，质硬，不易破碎，断面粗糙或显麻纹，富吸湿性有特殊臭气，味极苦二、性状鉴别图11-7老芦荟药材图1.老芦荟：二、性状鉴别图11-7老芦荟药材图附注2.新芦荟：呈暗褐色，略显绿色，有光泽；体轻，质松，易碎，断面玻璃样，有层纹图11-8新芦荟药材图附注2.新芦荟：图11-8新芦荟药材图三、理化鉴别主要成分含芦荟苷、异芦荟苷、芦荟大黄素等。按高效液相色谱法测定，本品含芦荟苷不得少于18.0％三、理化鉴别主要成分含芦荟苷、异芦荟苷、芦荟大黄素等。天竺黄的鉴定天竺黄的鉴定44一、来源鉴别禾本科植物青皮竹BambusatextilisMcClure或华思劳竹SchizostachyumchinenseRendle等秆内的分泌液干燥后的块状物主产云南、广东、广西等地秋、冬二季采收，砍取有蜂洞的老病竹，剖取竺黄，晒干一、来源鉴别禾本科植物不规则的片块或颗粒，大小不一表面灰蓝色、灰黄色或灰白色，有的洁白色，半透明，略带光泽体轻，质硬而脆，易破碎，吸湿性强气微，味淡二、性状鉴别不规则的片块或颗粒，大小不一二、性状鉴别人工合成天竺黄人工合成天竺黄三、理化鉴别化学定性①取本品适量，炽灼灰化后，残渣中加盐酸与硝酸的等容混合液，滤过，滤液加钼酸铵试液，振摇，再加硫酸亚铁试液，即显蓝色。②取滤纸1片，加亚铁氰化钾试液1滴，待干后，再加本品盐酸溶液1滴、水10滴与0.1％茜红的乙醇溶液1滴，置氨蒸气中熏后，滤纸上可见紫色斑中有红色的环检查①体积比：取本品中粉100g，轻轻装入量筒内，体积不得少于35ml。②吸水量：取本品5g，加水50ml，静置片刻，用湿润后的滤纸滤过，所得滤液不得过44ml三、理化鉴别化学定性①取本品适量，炽灼灰化后，残渣中加盐