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麻醉药品精神药品采购验收储存发放残损及销毁制度一、引言麻醉药品和精神药品是一类特殊的药品，不仅是医疗机构必须使用的药品，同时也是监管部门必须监管的药品。为了保证医疗安全和合法合规使用，医疗机构必须建立完善的麻醉药品和精神药品采购验收储存发放残损及销毁制度。二、采购1、采购前的资质准备医疗机构想要采购和使用麻醉药品和精神药品，必须先取得《麻醉药品销售许可证》和《精神药品销售许可证》，并将相关证件备案报送监管部门。只有获得了相关许可证并按照要求备案后，医疗机构才有资格进行采购和使用。2、采购程序医疗机构采购麻醉药品和精神药品必须按照以下程序进行：（1）明确药品需求并编制采购计划。（2）寻找符合要求的药品供应商，并进行谈判和比价。（3）签订采购合同，明确药品种类、规格、数量、价格、送货地点和时间等要求。（4）在采购前对供应商进行资质审核，确保其符合《药品经营质量管理规范》等法律法规的要求。（5）按照合同及时完成货款支付。3、采购验收医疗机构必须对采购的麻醉药品和精神药品进行严格的验收，验收内容应包括以下方面：（1）药品名称、数量、规格、有效期等是否符合合同要求。（2）药品包装是否完整并符合法律法规的要求。（3）样品取样检验合格后方可接收药品。（4）验收人员必须签字并记录验收结果。4、采购记录和档案管理医疗机构应建立完备的麻醉药品和精神药品采购记录和档案，包括但不限于采购计划、采购合同、验收记录、发放记录、库存记录、损耗记录等。三、储存和发放1、药品储存医疗机构应当建立安全、稳定、可控的麻醉药品和精神药品储存环境，包括药品库房、气密性容器等。应当严格管理储存环境，保证药品的品质和稳定性。2、药品发放医疗机构应按照规定的程序进行麻醉药品和精神药品的发放，确保发放的药品种类、规格、数量和用途等信息真实、准确、完整。发放人员必须签字并记录相关信息，以备审计、核查和追溯。四、残损处理与销毁1、残损处理麻醉药品和精神药品应当按照法律法规的规定进行残损处理。残损药品必须立即报告监管部门，并按照要求对残损药品进行细致地记录、存储和处理。尽可能地避免因残损处理不当而给患者及身边人员带来危害。2、销毁麻醉药品和精神药品的销毁必须按照国家有关规定进行，应当注意以下事项：（1）由医疗机构的专人负责药品销毁，不能将药品交由其他单位或个人处理。（2）在销毁前，必须按照规定进行药品分类、登记、封存等工作。（3）销毁过程必须符合法律法规的要求，并进行详细记录。五、总结麻醉药品和精神药品的采购验收储存发放残损及销毁制度是确保医疗机构合法合规使用药品、保证患者用药安全和监管部门合

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