医疗器械经营企业质量管理制度

医疗器械经营企业质量治理制度不合格医疗器械治理制度不准入库，并做退换货处理准时向质检、业务部门报告，并停顿销售政、经济甚至法律责任不合格的医疗器械要挂红色色标，并有具体记录产品标准治理制度一、所经营的医疗器械须符合国家规定的各项标准安全稳定有效准时送当地的质量鉴定部门鉴定或回厂重鉴定定计量部门仲裁各级质量责任制度一、质量治理实行三级检验负责制，一是主管领导的各负其责关的质量条款执行状况准时解决之有效的处理质量跟踪及不良反响报告制度查记录题准时解决产品质量，乐观反响质量信息调查，要求有具体、准确的记录五、不良反响报告制度：1、消灭不良反响任何人有权终止使用2、依据记录，向有关的质监部门做具体的报告认定结果并印有检验部门公章〔相关企业或单位或个人，文字表格可依据您实际状况而做进展随心更改，可删减或增加内容。本文档版权全部，只可使用，不行售卖，望遵守，不便之处请见〕首次经营品种质量审核制度一、首次经营的医疗器械必需确定其供货单位的法定资格，检查其“证照”和履行合同的力量，并索取检二、产品须有法定的质量检验标准。三、购进的医疗器械应有《医疗器械注册证》和生产五、包装和标志须符合有关规定和储运要求。接进口的医疗器械应有供货单位供给的《医疗器械进口注册证》复印件，并加盖该单位红色印章。特别治理医疗器械和贵重品种治理制度每天检查作好记录件的做细致周密的验收报告处理日结医疗器械退货治理制度手续，否则不予办理的经业务部门同意调剂必需返回的商品返货通知单一份交财会办理挽帐手续处理，由此造成的损失由当事人负责准时通知退货单位进展处理医疗器械效期治理制度记录。销售和处理。造成事故和损失。马上停顿销售。业务经营质量治理制度及质量鉴定报告。征求质检部门的意见，并经企业法人、负责人批准方能购入。储运的要求。及质量条款和要求。六、医疗器械进口品种应有国家药品监视治理局发放有供货单位供给的《医疗器械进口注册证》复印件并加盖该单位的红色印章。验报告单及其验收标准。八、严峻认真处理质量问题的查询及退换货。完整，无涂改。十、严格执行医疗器械质量治理的各项规章制度，配合质量计量治理部门作好医疗器械质量治理。医疗器械保管养护及出库复核制度员签章的入库凭证验收。二、对消灭包装不牢，标志模糊等特别状况的医疗器械应拒收。影响的分库，品名与外包装易混淆的分区。待效期商品使用意见。六、库存五年以上医疗器械应检验合格前方能使用。记录，建立医疗器械养护档案。品库。及记录。十、出库复核要做到以下几点：1、依据出库凭证付货，并按其做好记录。库。避开过后过失。5、做到日清日结，消灭事故，准时处理。〔备注：本文字段为标记性中间文档文字描述，用于此文档您可自行下载自行使用，可应用于为一般企业〕医疗器械售后效劳的治理制度的培训、修理等售后效劳。产品做定期的售后检查损失三、供给专业人员，保证产品的使用效果消灭的故障对用户反映的问题一一落实六、产品投入市场，必需多做调查，跟踪效劳医疗器械卫生治理制度积存杂乱物品等现问题，准时处理品柜要保持光明无尘杂物随时去除五、门前，庭院的物品放置合理，美观人医疗器械质量验收制度规及各项规章制度，入库时要坚持做到以下几点：台〔件〕验收。记录应完整、具体、标准。入库，要求记录完整，无涂改，存档保存。定期检查，并有检查记录。问题。六、对以下集中商品不得入库：1、没有《医疗器械注册证》及批号的医疗器械。2、伪劣、假冒的医疗器械。用的产品。4、验收质量不符合标准的产品。5、没有《医疗器械注册证》的进口医疗器械。66用户回访制度映意见以便使产品更完善二、定期走访用户，收集拥护对医疗器械治理、效劳销售信誉进展综合分析，取长补短见明确，有效做到货真价实，保证消费者利益质量拒绝权制度质量问题，都有拒绝权，可以拒收、拒付准，觉察问题有依据可查，有道理可否则追究其行政、经济、法律责任精准质量保证的方可使用和销售生效质量事故报告制度分清事故的责任，要有依据的向有关的