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药师法规试题含答案一、单选题(共90题,每题1分,共90分)1、根据《基本医疗保险用药管理暂行办法》,纳入国家《基本医疗保险药品目录》的药品除了应该具备“临床必需、安全有效、价格合理等基本条件”之外,还应该符合的条件不包括A、国家药品监督管理局批准,按省(区、市)标准炮制的取得药品注册证书的中药饮片B、国家药品监督管理局批准,取得药品注册证书的中成药(民族药)C、国家药品监督管理局批准,取得药品注册证书的生物制品D、国家药品监督管理局批准,取得药品注册证书的化学药正确答案:A2、经营第几类医疗器械不需许可和备案A、境内第一类医疗器械B、境内第三类医疗器械C、境内第二类医疗器械D、境内所有医疗器械正确答案:A3、下列关于卫生健康主管部门的职责说法错误的是A、制定医疗机构、医疗服务行业管理办法并监督实施B、组织制定城乡统一的药品、医用耗材、医疗服务项目、医疗服务设施等医保目录和支付标准C、拟订卫生健康事业发展法律法规草案D、组织制定国家药物政策和国家基本药物制度正确答案:B4、某药有效期为2年1-生产日期为2019年12月15号的有效期至A、2021年12月14日B、2021年9月C、有效期10月/2021年D、2021年10月31日正确答案:A5、药品类易制毒化学品生产企业、经营企业和使用药品类易制毒化学品的药品生产企业,应建立药品类易制毒化学品专用账册。专用账册保存期限应当自A、有效期期满之日起不少于2年B、有效期期满之日起不少于4年C、有效期期满之日起不少于3年D、有效期期满之日起不少于1年正确答案:A6、应处以违法零售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款(药品货值金额不足一万元的,按一万元计算)的违法情形是A、研发劣药B、销售假药C、生产假药D、销售劣药正确答案:D7、给予十年内不得从事药品生产经营活动资格罚的是A、未取得药品批准证明文件进口药品情节严重的B、生产、销售假药的C、零售企业未依法开展药学服务活动,情节严重D、伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件情节严重的根据《药品管理法》正确答案:D8、新的药品、医疗器械、保健食品和特殊医学用途配方食品申请广告批准文号,若产品注册证明文件、备案凭证或者生产许可文件未规定有效期则广告批准文号的有效期为A、1年B、2年C、5年D、3年正确答案:B9、药品管理立法目的不包括A、保障公众用药安全和合法权益B、保护和促进公众健康C、保证药品价廉D、加强药品管理,保证药品质量正确答案:C10、经营者发现其提供的商品或者服务存在缺陷,有危及人身、财产安全危险的处理不恰当的是A、应当立即告知消费者B、应当立即向有关行政部门报告C、采取停止销售、警示、召回、无害化处理、销毁、停止生产或者服务等措施D、应当继续销售,待相关行政部门要求停止销售后召回正确答案:D11、二级医院设置A、药房B、药学部C、药剂科D、药学组正确答案:C12、根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是A、应当至少检查一个最小包装B、可不开箱检查C、可不打开最小包装D、应当开箱检查至最小包装正确答案:B13、国家基本药物制度管理的环节不包括A、基本药物的监测评价B、基本药物的报销C、基本药物的遴选D、基本药物的研制正确答案:D14、与广告发布媒体的有关要求不相符的是A、处方药只能在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布B、不得使用与处方药名称或者特定全营养配方食品名称相同的商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告C、可以用处方药或者特定全营养配方食品的名称为活动冠名进行广告宣传D、特殊医学用途婴儿配方食品广告不得在大众传播媒介或者公共场所发布正确答案:C15、以下关于网络药品交易服务类型的表述,说法错误的是A、“网订店送”指的是个人消费者通过网络下单购买药品,由药品零售企业的执业药师或者其他药学技术人员按照药品GSP配送药品的要求,将购买的药品送递至个人消费者,并当面向其提供相关药学服务B、“网订店取”指的是个人消费者通过网络下单购买药品,赴就近的药品零售企业经营场所获取药品和相关药学服务C、精神药品不得通过网络销售D、药品上市许可持有人、药品批发企业通过网络销售药品的,应当按规定向所在地市级药品监督管理部门备案正确答案:D16、行政处罚的适用条件不包括A、行政相对人的行为依法应当受到处罚B、精神病人在不能辨认或者不能控制自己行为时实施了违法行为C、违法行为未超过两年的追究时效D、已满十四周岁的人实施了违法行为正确答案:B17、在规定期限内未通过质量一致性评价的仿制药,应该A、按《药品注册管理办法》的相关规定提出再注册申请,国家药品监管部门设立绿色通道,加快审评审批B、按《药品注册管理办法》的相关规定提出补充申请,国家药品监管部门设立绿色通道,加快审评审批C、不予注册D、不予再注册正确答案:D18、经营者以产品说明书表明商品质量状况的应A、保证其与提供的商品的实际质量状况相符B、作出明确的答复C、立即向有关行政部门报告和告知消费者D、按约定履行,不得无理拒绝正确答案:A19、不属于免疫规划疫苗的是A、县级卫生主管部门在群体性预防接种时增加的疫苗B、公民自费并自愿受种的疫苗C、国家规定免疫规划受种的D、省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗正确答案:B20、属于假药,情节严重的,吊销药品注册证书的是A、医疗机构将其配制的制剂在市场上销售B、某药品批发企业使用自己印制、未经批准的标签、说明书的C、药品上市许可持有人药品说明书标注的适应症或功能主治超出规定范围的D、药品上市许可持有人标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的正确答案:C21、国家重点保护野生药材物种从一级、二级到三级的变化趋势是A、由低风险到高风险B、由资源稀缺到资源相对丰富C、由危害严重到危害不严重D、由有效到无效正确答案:B22、《医疗器械经营许可证》的有效期是A、4年B、2年C、3年D、5年正确答案:D23、三级公立医院基本药物使用占比不低于A、90%B、100%C、80%D、60%正确答案:D24、三级召回在A、3日内B、7日内C、2日内D、1日内正确答案:B25、根据《关于办理走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂等刑事案件适用法律若干问题的意见》,不以制造毒品罪定罪的违法行为是A、以制造毒品为目的,利用麻黄碱类复方制剂加工、提炼制毒物品的B、以加工、提炼制毒物品为目的,购买麻黄碱类复方制剂C、以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的,运输麻黄碱类复方制剂进出境的D、以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的,购买麻黄碱类复方制剂的正确答案:B26、下列关于执业药师说法错误的是A、执业药师注册有效期5年B、经全国统一考试合格,取得《执业药师职业资格证书》并经注册登记C、在药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位中执业的药学技术人员D、从事药品生产的单位无需配备相应的执业药师正确答案:D27、依照《中华人民共和国消费者权益保护法》1-以广告、产品说明表明商品或服务状况的,应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符的为A、经营者的义务B、消费者的权利C、生产者的权利D、消费者协会的义务正确答案:A28、以下说法错误的是A、药品审评中心负责药物临床试验申请、药品上市许可申请、补充申请和境外生产药品再注册申请等的审评B、药品审评中心依法组织药品注册审评审批以及相关的监督管理工作C、国家药品监督管理局主管全国药品注册管理工作D、国家药品监督管理局负责建立药品注册管理工作体系和制度,制定药品注册管理规范正确答案:B29、处方开具当日有效,特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,最长不得超过A、5天B、7天C、3天D、1天正确答案:C30、根据《药品管理法》1.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的,没收违法所得,依法给予处罚;情节严重的,相关人员的资格罚为A、五年内禁止从事药品生产经营活动B、开除行政处分C、十年内禁止从事药品生产经营活动D、吊销执业证书正确答案:A31、有关国家药品储备、供应的政策与改革措施,说法不正确的是A、药品上市许可持有人停止生产短缺药品的,必须按照规定向国务院药品监督管理部门药品监督管理部门报告B、在药品供应政策方面,国家实行基本药物制度,遴选适当数量的基本药物品种,加强组织生产和储备,提高基本药物的供给能力,满足疾病防治基本用药需求C、《药品管理法》规定,国家实行药品储备制度,建立中央和地方两级药品储备D、新型冠状病毒爆发期,依照《中华人民共和国突发事件应对法》的规定,可以紧急调用储备的药品正确答案:A32、甲类非处方药的专有标识为A、黄色专有标识B、蓝色专有标识C、红色专有标识D、绿色专有标识正确答案:C33、一个属于麻醉药品,一个属于第一类精神药品的是A、乙基吗啡与哌醋甲酯B、可待因与右丙氧芬C、氯硝西泮与咪达唑仑D、双氢可待因与地西泮正确答案:A34、除另有规定外,药品网络销售者与销售对象的关系,表述正确的是A、医疗机构向个人消费者销售药品B、药品上市许可持有人向个人消费者销售药品C、药品批发企业向个人消费者销售药品D、药品零售企业向个人消费者销售药品正确答案:D35、以下属于分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材物种的是A、黄芩B、川贝母C、羚羊角D、熊胆正确答案:D36、以下不属于不正当竞争行为中的混淆行为的是A、擅自使用与他人有一定影响的商品名称、包装、装满等相同或者近似的标识B、虚假宣传和虚假交易行为C、擅自使用他人有一定影响的企业名称(包括简称、字号等)D、擅自使用他人有一定影响的域名主体部分、网站名称、网页等正确答案:B37、以下属于行政处分的是A、记大过B、没收非法财物C、罚款D、责令停产停业正确答案:A38、根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是A、本单位临床需要而市场上没有供应的品种B、本单位临床需要的品种C、市场供不应求的品种D、本单位科研需要的品种正确答案:A39、列入基本医保药品目录的是A、口服泡腾片B、中成药C、果味制剂D、肉苁蓉药酒正确答案:B40、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,对麻醉药品药用原植物实施监督管理的部门是A、国家药品监督管理部门会同国务院农业主管部门B、国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门C、国家药品监督管理部门会同国务院工业和信息化管理部门D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门正确答案:A41、经营者的义务是消费者权利的重要保障。以下关于经营者义务的说法,不正确的是A、若经营者在销售药品前,告知消费者其出售的药品存在“过期”瑕疵,且消费者愿意购买的,经营者可以出售B、经营者采用网络、电视、电话、邮购等方式销售商品,消费者有权自收到商品之日起七日内退货,除法律规定的情形外,无需说明理由C、采取召回措施的药品,经营者应当承担消费者因药品被召回支出的必要费用D、若发现其提供的药品存在缺陷,有危及人身、财产安全危险的,经营者应当立即向有关行政部门报告和告知消费者正确答案:A42、可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是A、企业标准B、药品注册标准C、炮制规范D、中国药典正确答案:C43、非限制使用级抗菌药物临床应用情况,报告频率是A、每季度报告一次B、每年报告一次C、每两年报告一次D、每半年报告一次正确答案:B44、关于中药注射剂销售管理规定,说法错误的是A、药品生产企业要建立健全药品不良反应报告、调查、分析、评价和处理的规章制度B、药品生产企业应制定药品退货和召回程序C、发现存在安全隐患的,主动召回D、对药品质量投诉的,无需详细记录正确答案:D45、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划,由以下哪个部门根据医疗需要制定并下达A、卫生健康部门B、国家食品药品监督管理局C、省级药品监督管理局D、国务院农业主管部门正确答案:C46、进口药品的注册检验应由以下哪个部门组织实施A、县级药检所B、中国食品药品检定研究院C、市级药检所D、省级药检所正确答案:B47、以下关于药品说明书的格式和书写要求,说法正确的是A、核准日期为该药品生产的时间B、存在专用标识的药品,专有标识在说明书首页左上方标注C、修改日期应当印制在说明书首页左上角D、核准日期应当印制在说明书首页右上角正确答案:C48、某药店在销售某感冒药时,虚高定价,此行为侵犯了消费者以下哪项权利A、公平交易权B、自主选择权C、获取赔偿权D、安全保障权正确答案:A49、以下关于药品零售企业销售非处方药的要求,说法正确的是A、药品零售企业需凭医师处方销售甲类非处方药,可不凭医师处方销售乙类非处方药B、药品零售企业不得采用开架自选的方式销售处方药、甲类非处方药C、药品零售企业不得采用“捆绑销售”“买商品赠药品”的方式直接或变相赠送销售处方药、甲类非处方药D、非人工自助售药设备禁止销售除处方药外的其他药品正确答案:C50、根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号的药品的验收要求是A、可不开箱检查B、可不打开最小包装C、应当开箱检查至最小包装D、应当至少检查一个最小包装正确答案:D51、不正当有奖销售的情形之一:抽奖式的有奖销售,最高奖的金额超过A、3000元B、5000元C、5万元D、1000元正确答案:C52、有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法,错误的是A、除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过3个最小包装B、药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记C、药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂D、药品零售企业发现超过正常医疗需求,大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的,应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告正确答案:A53、根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业从事质量管理工作人员的资质应是A、应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称B、具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历C、应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称D、具备执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历正确答案:C54、特殊医学用途配方食品广告应当显著标明A、本广告仅供医学药学专业人士阅读B、请在医生或者临床营养师指导下使用C、请仔细阅读产品说明书或者在医务人员的指导下购买和使用D、保健食品不是药物,不能代替药物治疗疾病正确答案:B55、经营者采用网络、电视、电话、邮购等方式销售商品,消费者有权自收到商品之日起几日内退货,除法律规定的情形外,无需说明理由。A、10日B、5日C、7日D、3日正确答案:C56、三级召回A、72小时B、48小时C、24小时D、12小时正确答案:A57、根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,下列项目变更时不必办理《印鉴卡》变更手续的是A、具有麻醉药品处方审核资格的药师B、医疗管理部门负责人C、医疗机构负责人D、药学部门负责人正确答案:A58、中药二级保护品种在保护期满后可以延长保护期限,时间为A、8年B、10年C、7年D、9年正确答案:C59、全面负责企业日常管理,也是药品质量主要责任的是A、企业负责人B、企业质量负责人C、质量管理部门负责人D、质量管理人员正确答案:A60、有关《“健康中国2030”规划纲要》确定的健康中国战略目标,说法错误的是A、到2050年,建成与社会主义现代化国家相适应的健康国家B、到2030年,促进全民健康的制度体系更加完善,健康领域发展更加协调,健康生活方式得到普及,健康服务质量和健康保障水平不断提高C、到2020年,建立覆盖城乡居民的中国特色基本医疗卫生制度D、到2040年,健康产业繁荣发展,基本实现健康公平,主要健康指标进入高收入国家行列正确答案:D61、以下关于健康中国的战略主题、原则和目标,说法错误的是A、“共建共享、全民健康”,是建设健康中国的战略主题B、坚持政府主导与调动社会、个人的积极性相结合,推动人人参与、人人尽力、人人享有,落实预防为主C、共建共享是建设健康中国的基本路径,全民健康是建设健康中国的根本目的D、核心是以人民健康为中心,坚持以基层为重点,以改革创新为动力,预防为主,以西医为主,中医为辅的治疗方针,把健康融入所有政策正确答案:D62、根据原卫计委《关于加强药事管理转变药学服务模式的通知》,关于医院药事服务模式转变的说法,正确的是A、推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以人为本”,从“以保障药品供应为中心”转变为“以重点加强药学专业技术服务、参与临床用药为中心”B、推进药学服务从“以患者为中心”转变为“以药学服务为中心”,从“以调剂药品为中心”转变为“提供药学服务为中心”C、推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以患者为中心”,从“以保障药品供应为中心”转变为“在保障药品供应的基础上,以重点加强药学专业技术服务、参与临床用药为中心”D、推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以患者为中心”,从“以保障药品供应为中心”转变为“以加强药学专业技术服务、参与临床用药为中心”正确答案:C63、关于抗菌药物分级管理及采购,说法正确的是A、碳青霉烯类抗菌药物注射剂型严格控制在2个品规内B、抗菌药物目录调整周期原则上为2年,最短不少于1年C、同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过3种D、抗菌药物目录调整后在7个工作日内应报相关部门正确答案:B64、关于药品安全法律责任主体的说法,错误的是A、药品上市许可持有人对药品质量全面负责B、药品生产企业对本企业的药品生产活动全面负责C、药品经营企业对本企业的药品经营活动全面负责D、药品安全法律责任主体不包括药物非临床安全性评价研究机构正确答案:D65、第二类精神药品处方一般不得超过A、7日用量B、15日用量C、3日用量D、1日用量正确答案:A66、药品监督管理等部门违反法律规定,对发现的药品安全违法行为未及时查处,情节较重的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予A、记过或者记大过处分B、降级或者撤职处分C、开除处分D、警告处分正确答案:B67、国家将化妆品分为特殊化妆品、普通化妆品的依据是A、风险程度B、价格C、使用方法D、功能正确答案:A68、以下有关药品安全风险管理内容错误的是A、要加强药品研制、生产、经营、使用环节的全过程管理B、要健全药品安全监管的各项法律法规C、除药品上市许可持有人外,生产企业、经营企业、使用单位都应当通过信息化手段建立这一药品追溯的系统D、要完善药品安全监管的相关组织体系建设正确答案:C69、持有人应当以补充申请方式申报,批准后实施的变更是A、药品生产过程中的中等变更B、药品生产过程中的微小变更C、药品生产过程中的重大变更D、药品说明书中所有内容的变更正确答案:C70、根据《药品经营质量管理规范》,对存在质量问题的药品应当采取的措施,不正确的是A、属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理B、存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售C、怀疑为假药的,及时退回药品生产企业,由生产企业进行质量审核D、不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录正确答案:C71、生产、销售劣药,后果特别严重的,应A、处以十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产根据《中华人民共和国刑法》B、处以三年以下有期徒刑,并处罚金C、处以十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产D、处以三年以上十年以下有期徒刑正确答案:A72、新活性成分的发现与筛选属于哪个阶段A、Ⅰ期临床实验B、Ⅱ期临床实验C、生产和上市后研究D、临床前研究阶段正确答案:D73、国产保健食品备案号格式为A、食健备J+4位年代号+00+6位顺序编号B、食健备G+4位年代号+2位省级行政区域代码+6位顺序编号C、国食健注G+4位年代号+4位顺序号D、国食健注J+4位年代号+4位顺序号正确答案:B74、某片剂的有效期为2年,生产日期为2019年11月01日的产品,有效期可标注为A、有效期至2021年11月01日B、有效期至2021年10月31日C、有效期至2021年11月D、有效期至10月/2021年正确答案:B75、关于药品安全法律责任人员范围的说法,错误的是A、单位从事药品违法行为的,严重违法行为实行“双罚制”,除对单位进行处罚外,还要依法处罚到人B、个人从事药品违法行为的,将依法追究个人法律责任,单位承担连带责任C、单位从事药品违法行为的,在单位实施的违法行为中起决定、批准、授意、纵容、指挥等作用的主管人员将依法追究个人法律责任D、单位从亊药品违法行为的,在单位违法事实中具体实施违法行为并起较大作用的人员(单位的生产经营管理人员、职工,包括聘任、雇佣的人员)将依法追究个人法律责任正确答案:B76、下列规范性文件中,法律效力最高的是A、《戒毒条例》B、《中医药法》C、《反兴奋剂条例》D、《禁毒条例》正确答案:B77、属于行政处罚的是A、拘役B、罚金C、罚款D、开除正确答案:C78、给予十年内直至终身禁止从事药品生产经营活动资格罚的是A、伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件情节严重的B、未取得药品批准证明文件进口药品情节严重的C、零售企业未依法开展药学服务活动,情节严重D、生产、销售假药的正确答案:B79、《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》规定,医疗机构制剂批准文号有效期为A、3年,届满前6个月申请再注册B、3年,届满前3个月申请再注册C、5年,届满前3个月申请再注册D、5年,届满前6个月申请再注册正确答案:B80、根据《药品说明书和标签管理规定》1-尺寸过小的药品内包装,其标签至少应当注明A、药品通用名称、规格、批号、有效期B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C、药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业D、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期正确答案:A81、应当列出目前国家标准的名称、版本及编号的是A、【注意事项】B、【不良反应】C、【适应症】D、【执行标准】正确答案:D82、根据《药品管理法》1.药品监督管理等部门违反法律规定,瞒报、谎报、缓报、漏报药品安全事件,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予A、降级或者撤职处分B、开除处分C、警告处分D、记过或者记大过处分正确答案:D83、进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证A、县级药品监督管理部门B、市级药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门D、省级药品监督管理部门正确答案:C84、法律效力不包括A、空间效力B、时间效力C、平等效力D、对人的效力正确答案:C85、负责拟订人力资源和社会保障事业发展政策、规划的部门是A、人力资源和社会保障部门B、公安部门C、工业和信息化管理部门D、卫生行政部门正确答案:A86、化妆品是A、用于临床治疗、预防或者诊断疾病B、提供营养,维持人体正常新陈代谢C、以涂擦、喷洒或其他类似的方式,施用于皮肤、毛发、指甲、口唇等人体表面,以清洁、保护、美化、修饰为目的的日用化学工业产品D、用于特定人群调节机体功能正确答案:C87、关于仿制药注册和一致性评价要求的说法,正确的是A、已上市药品的原研药品无法追溯,可采用国内最早上市的该药品作为参比制剂B、仿制药应与原研药品具有相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径和用法用量C、仿制境外已上市境内未上市原研药品属于改良型新药D、仿制药应与原研药品的处方工艺、质量和疗效相同正确答案:B88、审核国家基本药物目录的机构是A、国家基本药物工作委员会B、卫生健康主管部门C、国家药品监督管理部门D、人力资源和社会保障部门正确答案:A89、以下哪项不是行政强制执行的方式A、排除妨碍、恢复原状B、冻结存款、汇款C、代履行D、加处罚款或者滞纳金正确答案:B90、国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素不包括A、药品生产企业生产用原料的需要B、国家储备的需要C、科研、教学的需要D、医疗的需要正确答案:C二、多选题(共10题,每题1分,共10分)1、医疗机构对医师取消处方权的情形有A、医师未按照规定使用使用抗菌药物,造成严重后果的B、医师开具抗菌药物处方牟取不正当利益的C、医师抗菌药物考核不合格D、医师被限制处方权后,仍出现超常处方且无正当理由的正确答案:ABCD2、以下属于不正当竞争行为的是A、虚假宣传和虚假交易行为B、诋毁商誉行为C、混淆行为D、商业贿赂行为正确答案:ABCD3、下列关于《麻醉药品和精神药品管理条例》内容的叙述,正确的有A、医疗机构抢救病人急需麻

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