环保学院人工湖水质监测方案

校园水环境监测人工湖水质监测方案监测地点：学校人工湖小组成员：监测日期：2012年X月X日1/11一、任务由来受长沙市环保学院XXX老师委托，监测1031班第六组全体成员于2012年X月X日，对校园人工湖进行水质监测，根据监测结果及现场调查，编制了本监测报告。二、对象介绍人工湖位于学校综合楼的前面，水深大概有3人工湖位于学校综合楼的前面，水深大概有3米，水中有水生植物、鱼及微生物。此湖作为一个人工湖，水体流通不畅，更新速度较慢，易造成水质腐败，水中微生物增多，进而导致溶解氧降低。经现场勘查发现，人工湖有6个排水口，本组人员认为是雨水排水口。马路上的雨水通过排水口流入人工湖，也会影响人工湖的水质。三、监测依据1、 《地表水和污水监测技术规范》2、 《地表水环境质量标准GB3838—2002》人工湖湖水水域功能区为一般景观用水，因此适用于《地表水环境质量标准GB3838-2002》中第V类水体标准V类水体标准项目水温（°C）pH值（无量纲）

溶解氧

高锰酸盐指数

化学需氧量（C0D）

五日生化需氧（BOD丿

氨氮（NH3-N）标准值项目标准值人为造成的环境水温变化应限制在：周平均最大温升W1周平均最大温降W2氟化物（以F-计）1.50.020.1154010汞镉铬（六价）氰化物挥发酚0.0010.010.10.10.20.1总磷（以P计）0.2石油类1总氮（湖、库.以N计）2阴离子表面活性剂0.3铜1硫化物1锌2粪大肠菌群（个/L）40000四、监测内容（一）监测项目及监测方法序号项目分析方法最低检出限（mg/L）方法来源1水温温度计测量法0.1°CGB/T13195-19912pH值玻璃电极法0.1（pH值）GB/T6920-19863溶解氧碘量法0.2GB/T7489-19874化学需氧量重铬酸钾法5GB/T11914-19896氨氮蒸馏和滴定法GB7478-877总磷钼酸铵分光光度法0.01GB/T11893-1989二）采样及保存方法项目容器材质保存方法保存期采样量（ml）容器洗涤pH值P/G4C12h250IDO溶解氧瓶（G）加MnSO4和碱性KI,4C避光24h250ICODG加硫酸，使pHV2,4C48h500I五日生化需氧量溶解氧瓶（G）4C,避光6h250I氨氮P/G加硫酸，使pHV2,4C24h250I总磷P/G加硫酸，使pHW224h250W注：（1）G为硬质玻璃瓶；P为聚乙烯瓶（桶）。（2）1,II,III,W表示四种洗涤方法，如下:环保学院人工湖水质监测方案I:洗涤剂洗一次，自来水三次，蒸馏水一次；II：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，1+3HN03荡洗一次，自来水洗三次，蒸馏水一次；III：洗涤剂洗一次，自来水洗二次，1+3HNO3荡洗一次，自来水洗三次，去离子水一次；W：铬酸洗液洗一次，自来水洗三次，蒸馏水洗一次。如果采集污水样品可省去用蒸馏水、去离子水清洗的步骤。三）采样点布设根据均匀布点法，画出人工湖布点图。①②③④⑤⑥⑦⑧为八个小组米样点。'□‘为雨水排水口。⑥号为本小组采样点。（四）现场采样水样采集记录表米样时间：采样人员：米样天气：采样单位：序号测定项目采样仪器盛水容器采集水样体积水深（m）水温（C水样类型1C0D有机玻璃采水器聚乙烯瓶500ml瞬时水样2总磷有机玻璃采水器聚乙烯瓶250ml瞬时水样（五）水样预处理微波消解的原理称取0.2克一1.0克的试样置于消解罐中，加入约2ml的水，加入适量的酸。通常是选用硝酸、盐酸、HF、双氧水等，把罐盖好，放入炉中。当微波通过试样时，极性分子随微波频率快速环保学院人工湖水质监测方案变换取向，2450MHz的微波，分子每秒钟变换方向2.45X109次，分子来回转动，与周围分子相互碰撞摩擦，分子的总能量增加，使试样温度急剧上升。同时，试液中的带电粒子在交变的电磁场中，受电场力的作用而来回迁移运动，也会与临近分子撞击，使得试样温度升高。六）采样自控措施1、现场才两个平行样，严格按照采样要求采样。2、水样都有严格的采集方法、保存方法与保质期以确保水样的真实性五、原始数据记录表（一）COD测定数据编号空白样（V。）水样1（V1）水样2（V2）平均体积⑴均）消耗硫酸亚铁铵爰液的体积（V）/m乏标l二）总磷测定数据编号1234567水样1水样2磷酸盐标液（ml0)0.51.003.005.0010.0015.0010.0010.00抗坏血酸溶液1ml钼酸盐2ml稀释至50mlm（标液）p01.02.06.010.020.030.0AA'=A—A0六、 数据处理七、 实验结论及水质评价八、实验总结环保学院人工湖水质监测方案九、质量控制及质量保证1、所有检测及分析仪器，均有有效检定期内，并参照有关计量检定规程定期校检和维护。2、分析人员经考核合格，持证上岗。3、所测项目都用精密的仪器与严谨的监测方法所监测以确保数据的准确性。4、所得结果都将与各类水质的基本要求（国家标准）相对比以得出可信度高的监测报告附（1）COD标准监测方法附（2）总磷标准监测方法附(1)重铬酸钾法测定COD一、 重铬酸钾法测定(CODC)的原理Cr在强酸性溶液中，准确加入过量的重铬酸钾标准溶液，加热回流，将水样中还原性物质(主要是有机物)氧化，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液回滴，根据所消耗的重铬酸钾标准溶液量计算水样化学需氧量。二、 方法的适用范围用0.25mol/L的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD值,未经稀释水样的测定上线是700mg/L,用0.25mol/L的重铬酸钾溶液可测定5~50mg/L的COD值，但低于10mg/L时测量准确度较差。三、 仪器1、微波消解仪2、聚四氟乙烯闷罐3、50ml酸式滴定管、锥形瓶、移液管、容量瓶等。四、试剂1、 重铬酸钾标准溶液(Cl/6K2Cr2O7)；称取预先在120°C烘干2h的基准或优质纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释至标准线，摇匀。2、 试亚铁灵指示液：称取1.485g邻菲啰啉(C12H8N2・H2O)、0.695g硫酸亚铁(FeSO4・7H2O)溶于水中，稀释至100ml,储于棕色瓶内。3、 硫酸亚铁铵标准溶液(C(NH4)2Fe(SO4)2・6H2O)：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20ml浓硫酸，冷却后移入1000ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。标定方法：准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中，加水稀释至110ml左右，缓慢加入30ml浓硫酸，混匀。冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液(约0.15ml),用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。C=0.2500X10.00/V式中：C 硫酸亚铁铵标准溶液的浓度(mol/L)V 硫酸亚铁铵标准溶液的用量(ml)4、 硫酸-硫酸银溶液：于500ml浓硫酸中加入5g硫酸银。放置1~2d，不时摇动使其溶解。5、硫酸汞：结晶或粉末。五、测定步骤1取20.00mL混合均匀的水样(或适量水样稀释至20mL)置聚四氟乙烯闷罐中，准确加入10.00mL重铬酸钾标准溶液，缓慢加入30mL硫酸一一硫酸银溶液，微波消解1Omin。化学需氧量高的废水样，可先取上述操作所需体积的1/10的废水样和试剂，于15mmX150mm硬质玻璃试管中摇匀，加热后观察是否变成绿色，如溶液显绿色，再适当减少废水取样量，直到溶液不变绿色为止，从而确定废水样，分析时所取用的体积，稀释时，所取废水样量不得少于5mL如化学需氧量很高，则废水样应多次逐级稀释。废水中氯离子含量超过30mg/L时，应先把0.4g硫酸汞加入聚四氟乙烯闷罐中，再加20mL废水(或适量废水稀释至20.00mL)摇匀。2、 冷却后，用90mL水反复冲洗聚四氟乙烯闷罐置于250mL锥形瓶中，溶液总体积不得小于140mL否则因酸度太大滴定终点不明显。3、 溶液再度冷却后加3滴亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。4测定水样的同时，以20.00mL蒸馏水，按同样操作步骤做空白试验，记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。、亠>r六、计算CODcr(O,mg/L)=2C 硫酸亚铁铵溶液浓度,mol/LVo——滴定空白样量,mLV——滴定水样量,mLV——水样体积,5mL七、注意事项1、 使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mg，如取用20.00mL水样，即最高可络合2000mg/L氯离子浓度的水样。若氯离子的浓度较低，也可少加硫酸汞，使保持硫酸汞:氯离子=10:1(W/W)。若出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。2、 本方法测定COD的范围为50~500mg/Lo对于化学需氧量小于50mg/L的水样，应改用0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液。回滴时用0.01mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。对于COD大于500mg/L的水样应稀释后再来测定。3、 水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5~4/5为宜。4、 用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论COD为1.176g,所以溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)于重蒸馏水中，转Cr入1000mL容量瓶，用重蒸馏水稀释至标线，使之成为500mg/L的COD标准溶液。用时新配。cr5、 CODcr勺测定结果应保留三位有效数字。6、 每次实验时，应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定，室温较高时尤其注意其浓度的变化。附（二）总磷的测定（钼锑抗分光光度法）一、工作原理在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成酸木杂多酸，被还原剂抗坏酸还原，则变成蓝色配合物，通常称钼蓝。二、方法适用范围本方法最低检出浓度为0.01mg/L（吸光度A=0.01时所对应的浓度）；测定上限为0.06mg/L。可适用于测定地表水、生活污水及化工、磷肥、机加工金属表面磷化处理、农药、钢铁、焦化等行业的工业废水中的正磷酸盐。三、仪器1、 分光光度计2、 50ml（磨口）具塞刻度管。四、试剂1、1+1硫酸。2、 10%抗坏血酸溶液 溶解10g抗坏血酸于水中，并稀释至100ml。该溶液贮存在棕色玻璃瓶中，在约4°C可稳定几周。如颜色变黄，则弃去重配。3、钼酸盐溶液 溶解13g钼酸铵［（NH^MoO•出0］于100ml水中。溶解0.35g6 724酒石酸锑氧钾［K（SbO）C4H4O6・％山0］于100ml水中。在不断搅拌下，将钼酸铵溶液徐徐加到300ml1+1硫酸中，加酒石酸锑氧钾溶液平且混合均匀，贮存在棕色的玻璃瓶中约4C保存，至少稳定两个月。4、 浊度-色度补偿液 混合两份体积的1+1硫酸和一份体积的10%抗坏血酸溶液。此溶液当天配制。5、 磷酸盐贮备溶液 将优级纯磷酸二氢钾（KH2PO4）于110C干燥2h，在干燥器中放冷，称取0.2197g溶于水中，移入1000mlml容量瓶中。加1+1硫酸5ml，用水稀释至标线。此溶液每毫升含50.00ug磷（以P计）。6、 磷酸盐标准溶液 吸取10.00ml磷酸贮备液于250ml容量瓶，用水稀释至标线，此溶液每毫升含2.00ug磷，临用时现配。五、测定步骤⑴校准曲线的绘制 取数支50ml具塞比色管，分别加入磷酸盐标准使用溶液0、0.50ml、1.00ml、3.00ml、5.00ml、10.0ml、15.0ml，加水至50ml。①显色 向比色管中加入1ml10%抗坏血酸溶液，混匀。30s后加2ml钼酸盐溶液充分混匀，放置15min。环保学院人工湖水质监测方案②测量 用10mm或30mm比色管，于700nm波长，以零浓度溶液为参比，测量吸光度。⑵样品测定分取适量经滤膜过滤或消解的水样（使含磷量不超过30ug）加入50ml比色管中，用水稀释至标线。以下按绘制校准曲线的步骤进行显色和测量。减去空白试验的吸光度，并从校准曲线上查出