金日光冠毒产生的过程和原理

金日光冠毒产生的过程和原理

这次的新型冠状病毒RNA核酸链的四种碱基：腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）的分布非常特别：腺嘌呤(A)和胸腺嘧啶(T)的总量对鸟嘌呤(G)和胞嘧啶(C)的总量之比，与最佳黄金分割比0.618对0.382非常接近，相当于3比2。3+2=5，五行之数，这是一种罕见的病毒，相当稳定。

这么罕见的病毒究竟是怎么产生的？为什么这么稳定呢？

在上世纪八九十年代钱老（钱学森）劝导我们理工人员解读《黄帝内经》時，特别强调，阴阳为万物之纲纪，阴阳问题应涉及生命的最小单元细胞，甚至细胞核里的DNA。为此我们费了九牛二虎之力，解读了细胞线粒体和细胞核里DNA、tRNA、mRNA，还考察了艾滋病毒，以及动物传染给人类的病毒性流感（HxNy型）RNA的结构。最后得出结论：凡是天然的病毒，包括艾滋病毒在内，最大的特点是，腺嘌呤（A）比胸腺嘧啶（T）含量大得多，鸟嘌呤（G）含量比胞嘧啶（C）含量大得多。为了使大家有个确切的概念，最近我请我的老硕博生张双琨博士，再次查阅了当年的数据：

哺乳动物类病毒

艾滋病毒

H1N1

A：3187

466

T：1930

3I8

C：1500

235

G：2096

291

由上可以看岀两点，一是A远大于T；二是A＋T／A＋T＋C＋G

＝0.59～0.592

可见这个数非常接近于自然界最佳黄金分割值0.618。因此这种病毒一旦传到人类身上，其对人的危害性极大！

禽（飞鸟）类病毒

H7N9

H3N8H5N1

A：4377

2398

965

T：2965

1904

668

C：2578

2248

577

G：3270

2827

700

这种病毒如前一样，一是A远大于T、G远大于C；二是A＋T／A＋T＋C＋G

＝0.46～0.56

从以上数据里可以清楚地看到禽类的比值远比动物类的0.59小，故对人类的危害性较小。但是所有天然病毒的确是：在A、T里，A大；在C、G里，G大！这一点可从量子化学的内聚能蜜度來可以解读。因为A的内聚能密度（642）比T（850）小，故A容易离开自身群体进入RNA中，使天然的RNA中A量很大，同样G的内聚能密度（685）比C（767）小，故G容易离开自身群体，进入RNA里，使天然的RNA里G量就大，这是天道！

但是，自2003年SARS病毒开始，情况就大变了，最大的特点是，胸腺嘧啶（T）超过了腺嘌呤（A）的含量，这种病毒相比于天然病毒，正好倒过来了，G对C的相对量也变得小了。而到了2020年新冠肺炎疫情暴发時，这个新型冠状病毒的RNA，表面上看，类似于SARS病毒的RNA。如：

SARS

新冠毒

A：8481

8946

T：9143

9587

C：5940

5494

G：6187

5857

可见，冠毒的RNA和SARS的RNA的A、T里T都变大了，而在C、G里G的相对量也变少了。可见与天然病毒相比，T大大增加，G大大变少了，这样完全推翻了上述的自然天道了！但是最坏的情况是把A＋T／A＋T＋C＋G的比值，由SARS的0.59进一步把新冠的数，提高到更接近0.618！更能侵害人体，让人们死亡！

那么，为什么能有这样的病毒呢？只有一种解释，是人为制造的！因为从前面A和T的内聚能密度上看，这是绝不可能自然衍生的！

对于专业的病毒研究者来说，在实验室里制造出这样的病毒来也不是什么难事，制造原理也不复杂。今天我就简要普及一下与基因相关的科学知识。

在高分子大学科，有一个特殊名称叫做“嵌段高分子”。

譬如，两大高分子：如

AAAAAAAAAAAA

BBBBBBBBBBBBB

切断（叫“嵌段”）之后再衔接起来可得

AAABBBBAAABBA

AAABBBAAABBBB

这样，就把两种高分子链变成了嵌段型高分子链，其最大的特点是把两种高分子链的融合在一起了。

根据这样的原理也可以把艾滋病毒的RNA高分子链和SARS病毒的RNA高分子链，先切断成若干个小段，然后把两者交替地衔接起来就可以变成新的嵌段病毒RNA。在衔接的过程中，就得人为地把A、T、C、G四种碱基各自的比例加以调整，尽可能达到最稳定的状态，比如A、T占0.618，C、G占0.382，也就是说，要达到自然界最佳黄金分割的比例。

以艾滋病毒RNA为例，已知：

A＝3187（十一）

T＝1930（一十）

C＝1500（一一）

G＝2096（十十）

共8000多个碱基，可见，艾滋病病毒的结构太坏了。其中正（十）电荷太多、负（一）电荷太少，难怪同人体内具有特高阳精（十十十）的胸腺“亲如一家”，把胸腺（人体免疫司令部）全搞垮了，使艾滋病人一点免疫功能也没有了。

我们再来看SARS病毒：

A＝8481

T＝9143

C＝5940

G＝6187

可以看到，SARS病毒里的A、T、C、G数量远远超过艾滋病毒里的ATCG数量，所以在嵌段时，只要把SARS病毒的RNA好好“嵌段”一下就可以了。也就是说，把艾滋病病毒的RNA基本保留下来，同SARS病毒的嵌段链衔接起来，就可以变成新型冠状病毒的RNA链了：

A＝8946

T＝9587

C＝5494

G＝5857

完全达到了A、T极接近0.618，C、G也极接近0.382的黄金分割比例。可见新型冠状病毒是怎么产生的？通过以上的分析，只有一种解释，这种病毒不可能自然衍生，只能是在实验室里人工制造的，也就是把不同病毒的RNA先切，后再嵌接，就这样形成了新的病毒。

上面提到的第一个问题的答案不言自明了：当前美国人工制造了新型冠毒，其中的RNA，不仅嵌接了我们有色人种容易感染的艾滋病毒基因，而且使病毒变成高度阴性化的单链RNA，这种人为制造的如此稳定的冠毒