药理-习题(含答案)

PAGEPAGE4五1.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩2.胆碱能神经不包括A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经3.乙酰胆碱作用消失主要依赖于A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对4.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为：A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体5、下列哪种效应是通过激动M-R实现的？A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张6、M样作用是指A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩7、在囊泡内合成NA的前身物质是A.酪氨酸B.多巴C.多巴胺D.肾上腺素E.5-羟色胺8、下列哪种表现不属于β-R兴奋效应A.支气管舒张B.血管扩张C.心脏兴奋D.瞳孔扩大E.肾素分泌9、某受体被激动后，引起支气管平滑肌松驰，此受体为A.α-RB.β1-RC.β2-RD.M-RE.N1-R10、去甲肾上腺素减慢心率的机制是A.直接负性频率作用B.抑制窦房结C.阻断窦房结的β1-RD.外周阻力升高致间接刺激压力感受器E.激动心脏M-R11、多巴胺β-羟化酶主要存在于A.去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B.去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内C.去甲肾上腺素能神经突触间隙D.胆碱能神经突触间隙E.胆碱能神经突触前膜12、α-R分布占优势的效应器是A.皮肤、粘膜、内脏血管B.冠状动脉血管C.肾血管D.脑血管E.肌肉血管六1.毛果芸香碱对眼睛的作用是：A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹2.毛果芸香碱的缩瞳机制是：A.阻断虹膜受体，开大肌松弛B.阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛C.激动虹膜受体，开大肌收缩D.激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩E.抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多3.下列关于卡巴胆碱作用错误的是：A.激动M胆碱受体B.激动N胆碱受体C.用于术后腹气胀与尿潴留D.作用广泛，副作用大E.禁用于青光眼4、切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应：A.扩瞳B.缩瞳C.先扩瞳后缩瞳D.先缩瞳后扩瞳E.无影响5、小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用：A.缩瞳、降低眼内压B.腺体分泌增加C.胃肠、膀胱平滑肌兴奋D.骨骼肌收缩E.心脏抑制、血管扩张、血压下降9、与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是：A.作用强而久B.水溶液稳定C.毒副作用小D.不引起调节痉挛E.不会吸收中毒7--91、新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是：A.心血管B.腺体C.眼D.骨骼肌E.支气管平滑肌2、新斯的明在临床上的主要用途是：A.阵发性室上性心动过速B.阿托品中毒C.青光眼D.重症肌无力E.机械性肠梗阻3、有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是：A.瞳孔缩小B.流涎流泪流汗C.腹痛腹泻D.肌颤E.小便失禁4、碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为：A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性5、抢救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应当使用：A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱6、属于胆碱酯酶复活药的药物是：A.新斯的明B.氯磷定C.阿托品D.安贝氯铵E.毒扁豆碱7、阿托品抢救有机磷酯类中毒时能：A.复活AchEB.促进Ach的排泄C.阻断M受体，解除M样作用D.阻断M受体和N2受体E.与有机磷结合成无毒产物而解毒8.阿托品禁用于：A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克9、阿托品对眼的作用是：A.扩瞳，视近物清楚B.扩瞳，调节痉挛C.扩瞳，降低眼内压D.扩瞳，调节麻痹E.缩瞳，调节麻痹10、治疗量的阿托品可产生：A.血压升高B.眼内压降低C.胃肠道平滑肌松驰D.镇静E.腺体分泌增加11、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是：A.流涎B.瞳孔缩小C.大小便失禁D.肌震颤E.腹痛12、对于山莨菪碱的描述，错误的是：A.可用于震颤麻痹症B.可用于感染性休克C.可用于内脏平滑肌绞痛D.副作用与阿托品相似E.其人工合成品为654-213、有关东莨菪碱的叙述，错误的是：A.可抑制中枢B.具抗震颤麻痹作用C.对心血管作用较弱D.增加唾液分泌E.抗晕动病14、对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？E.酚妥拉明二、填空题1、房室传导阻滞可选用阿托品和异丙肾上腺素治疗，可用于治疗急性肾功能衰竭的拟肾上腺素药有多巴胺。2、异丙肾上腺素用于治疗支气管哮喘的机制是激动β受体，舒张支气管平滑肌，常见的不良反应是心悸头晕。3、小剂量多巴胺主要激动受体DA，使肾、肠系膜、脑及冠脉血管扩张；而大剂量时则可激动受体α，使血管收缩。4、激动去甲肾上腺素能神经末稍突触前膜α和β受体的效应分别是NA释放减少（负反馈调节）和NA释放增加（正反馈调节）。5、去氧肾上腺素（新福林）临床用于扩瞳和阵发性室上性心动过速。二、填空题1、去甲肾上腺素的拮抗剂是酚妥拉明，毛果芸香碱拮抗剂是阿托品，异丙肾上腺素拮抗剂是心得安。2、可改善微循环用于中毒性（感染性）休克的药物有阿托品、山莨菪碱、酚妥拉明和异丙肾上腺素等。3、酚妥拉明可通过阻断血管平滑肌α受体和直接扩张血管，使血管舒张、血压下降。4、β受体阻断药的药理作用包括β受体阻断作用、内在拟交感活性和膜稳定作用。141、局麻药的作用机制：A.阻滞Na+内流B.阻滞K+外流C.阻滞CL-内流D.阻滞Ca2+内流E.降低静息电位2、为延长局麻药的作用时间并减少吸收，宜采用的措施是：A.增加局麻药的用量B.加大局麻药的浓度C.加入少量的去甲肾上腺素D.加入少量肾上腺素E.调节药物的PH至弱酸性3、普鲁卡因不可用于哪种局麻：A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉151、地西泮的作用机制是：A.不通过受体，直接抑制中枢B.作用于苯二氮受体，增加GABA与GABA受体的亲和力C.作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用D.诱导生成一种新蛋白质而起作用E.以上都不是2、地西泮抗焦虑作用的主要部位是：A.中脑网状结构B.下丘脑C.边缘系统D.大脑皮层E.纹状体3、地西泮的药理作用不包括：A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.肌肉松弛E.抗晕动161、硫酸镁抗惊厥的作用机制是：A.特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用B.阻碍高频异常放电的神经元的Na＋通道C.作用同苯二氮卓类D.抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制E.以是都不是2、苯妥英钠是何种疾病的首选药物？A.癫痫小发作B.癫痫大发作C.癫痫精神运动性发作D.帕金森病发作E.小儿惊厥4、乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物？A.失神小发作B.大发作C.癫痫持续状态D.部分性发作E.中枢疼痛综合症5、硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是：A.静脉输注NaHCO3，加快排泄B.静脉滴注毒扁豆碱C.静脉缓慢注射氯化钙D.进行人工呼吸E.静脉注射呋塞米，加速药物排泄8、下列哪种药物属于广谱抗癫痫药？A.卡马西平B.丙戊酸钠C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.乙琥胺10、关于苯妥英钠作用的叙述，下列哪项是错误的？A.降低各种细胞膜的兴奋必性B.能阻滞Na＋通道，减少Na＋，内流C.对正常的低频异常放电的Na＋通道阻滞作用明显D.对正常的低频放电也有明显阻滞作用E.也能阻滞T型Na＋通道，阻滞Ca2＋内流171、卡比多巴治疗帕金森病的机制是：A.激动中枢多巴胺受体B.抑制外周多巴脱羧酶活性C.阻断中枢胆碱受体D.抑制多巴胺的再摄取E.使多巴胺受体增敏3、卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B.减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D.抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E.卡比我巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效4、左旋多巴抗帕金森病的机制是：A.抑制多巴胺的再摄取B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中多巴受的不足E.直接激动中枢的多巴胺受体5、左旋多巴不良反应较多的原因是：A.在脑内转变为去甲肾上腺素B.对α受体有激动作用C.对β受体有激动作用D.在体内转变为多巴胺E.在脑内形成大量多巴胺14、关于卡比多巴的叙述，下列哪项是错误的？A.不易通过血脑屏障B.是芳香氨基酸脱羧酶抑制剂C.可提高左旋多巴的疗效D.减轻左旋多巴的外周副作用E.单也有抗帕金森病的作用181、抗精神失常药是指：A.治疗精神活动障碍的药物B.治疗精神分裂症的药物C.治疗躁狂症的药物D.治疗抑郁症的药物E.治疗焦虑症的药物2、可用于治疗抑郁症的药物是：A.五氟利多B.舒必利C.奋乃静D.氟哌啶醇E.氯氮平3、氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断：A.多巴胺（DA）受体B.a肾上腺素受体C.b肾上腺素受体D.M胆碱受体E.N胆碱受体4、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是：A.呕吐中枢B.胃粘膜传入纤维C.黑质－纹状体通路D.结节－漏斗通路E.延脑催吐化学感觉区5、吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的机制是阻断：A.中脑－边缘叶通路DA受体B.结节－漏斗通路DA受体C.黑质－纹状体通路DA受体D.中脑－皮质通路DA受体E.中枢M胆碱受体6、碳酸锂主要用于治疗：A.躁狂症B.抑郁症C.精神分裂症D.焦虑症E.多动症7、氯丙嗪对下列哪种病因所致的呕吐无效？A.癌症B.晕动病C.胃肠炎D.吗啡E.放射病8、不属于三环类的抗抑郁药是：A.米帕明B.地昔帕明C.马普替林D.阿米替林E.多塞平191、典型的镇痛药其特点是：A.有镇痛、解热作用B.有镇痛、抗炎作用C.有镇痛、解热、抗炎作用D.有强大的镇痛作用，无成瘾性E.有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾2、吗啡抑制呼吸的主要原因是：A.作用于时水管周围灰质B.作用于蓝斑核C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区D.作用于脑干极后区E.作用于迷走神经背核3、镇痛作用最强的药物是：A.吗啡B.喷他佐辛C.芬太尼D.美沙酮E.可待因4、哌替啶比吗啡应用多的原因是：A.无便秘作用B.呼吸抑制作用轻C.作用较慢，维持时间短D.成瘾性较吗啡轻E.对支气平滑肌无影响5、人工冬眠合剂的组成是：A.哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B.派替啶、吗啡、异丙嗪C.哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D.哌替啶、芬太尼、异丙嗪E.芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪6、阿片受体的拮抗剂是：A.哌替啶B.美沙酮C.喷他佐辛D.芬太尼E.以是都不是7、吗啡无下列哪种不良反应？A.引起腹泻B.引起便秘C.抑制呼吸中枢D.抑制咳嗽中枢E.引起体位性低血压8、下列哪种情况不宜用哌替啶镇痛？A.创伤性疼痛B.手术后疼痛C.慢性钝痛D.内脏绞痛E.晚期癌症痛9、吗啡不具备下列哪种药理作用？A.引起恶心B.引起体位性低血压C.致颅压增高D.引起腹泻E.抑制呼吸201、解热镇痛药的退热作用机制是：A.抑制中枢PG合成B.抑制外周PG合成C.抑制中枢PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中枢PG释放2、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：A.导水管周围灰质B.脊髓C.丘脑D.脑干E.外周3、解热镇痛药的镇痛作用机制是：A.阻断传入神经的冲动传导B.降低感觉纤维感受器的敏感性C.阻止炎症时PG的合成D.激动阿片受体E.以上都不是4、可防止脑血栓形成的药物是：A.水杨酸钠B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛E.布洛芬5、阿司匹林防止血栓形成的机制是：A.激活环加氧酶，增加血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成B.抑制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成C.抑制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成D.抑制环氧酶，增加前列环素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成E.激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成6、解热镇痛药的抗炎作用机制是：A.促进炎症消散B.抑制炎症时PG的合成C.抑制抑黄嘌呤氧化酶D.促进PG从肾脏排泄E.激活黄嘌呤氧化酶7、保泰松作用特点为：A.解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性小B.解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用弱、毒性小C.解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性小D.解热镇痛作用弱、抗炎抗风湿作用强、毒性大E.解热镇痛作用强、抗炎抗风湿作用强、毒性大221、决定传导速度的重要因素是：A.有效不应期B.膜反应性C.阈电位水平D.4相自动除极速率E.以上都不是2、属于适度阻滞钠通道药（IA类）的是：A.利多卡因B.维拉帕米C.胺碘酮D.氟卡尼E.普鲁卡因胺3、选择性延长复极过程的药物是：A.普鲁卡因胺B.胺碘酮C.氟卡尼D.普萘洛尔E.普罗帕酮4、治疗强心甙中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用：A.阿括品B.异丙肾上腺素C.苯妥英钠D.肾上腺素E.麻黄碱5、以奎尼丁为代表的IA类药的电生理是：A.明显抑制0相上升最大速率，明显抑制传导，APD延长B.适度抑制0相上升最大速率，适度抑制传导，APD延长C.轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD不变D.适度抑制0相上升最大速率，严重抑制传导，APD缩短E.轻度抑制0相上升最大速率，轻度抑制传导，APD缩短6、细胞外K＋浓度较高时能减慢传导，血K＋降低时能加速传导的抗心律失常药是：A.索他洛尔B.利多卡因C.丙吡胺D.氟卡尼E.胺碘酮7、能阻滞Na+、K+、Ca2+通道的药物是：A.利多卡因B.维拉帕米C.苯妥英钠D.奎尼丁E.普萘洛尔231、下列那种利尿药与氨基糖苷类抗生素合用会加重耳毒性：A.依他尼酸B.乙酰唑胺C.氢氯噻嗪D.螺内酯E.阿米洛利2、噻嗪类利尿药的作用部位是：A.髓袢升枝粗段皮质部B.髓袢降枝粗段皮质部C.髓袢升枝粗段髓质部D.髓袢降枝粗段髓质部E.远曲小管和集合管3、慢性心功能不全者禁用：A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.甘露醇4、关于噻嗪类利尿药，下列所述错误的是：A.痛风患者慎用B.糖尿病患者慎用C.可引起低钙血症D.肾功不良者禁用E.可引起高脂血症5、治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选：A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.乙酰唑胺E.氯酞酮6、加速毒物从尿中排泄时，应选用：A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.乙酰唑胺E.氯酞酮7、伴有痛风的水肿患者应选用：A.呋喃苯胺酸B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.甘露醇8、呋塞米没有下列哪种不良反应：A.水与电解质紊乱B.高尿酸血症C.耳毒性D.减少K+外排E.胃肠道反应9、可以拮抗高效利尿药作用的药物是：A.吲哚美辛B.链霉素C.青霉素D.头孢唑啉E.卡那霉素248、卡托普利可引起下列何种离子缺乏：A.K+B.Fe2+C.Ca2+D.Mg2+E.Zn2+9、下列哪种药物可加重糖尿病病人由胰岛素引起的低血糖反应：A.肼屈嗪B.哌唑嗪C.普萘洛尔D.硝苯地平E.米诺地尔268、强心甙中毒与下列哪项离子变化有关：A.心肌细胞内K+浓度过高，Na+浓度过低B心肌细胞内K+浓度过低，Na+浓度过高C心肌细胞内Mg2+浓度过高，Ca2+浓度过低D心肌细胞内Ca2+浓度过高，K+浓度过低E心肌细胞内K+浓度过高，Ca2+浓度过低14、强心甙治疗心衰时，最好与哪一种利尿药联合应用：A.氢氯噻嗪B.螺内酯（安体舒通）C.速尿D.苄氟噻嗪E乙酰唑胺291、肝素的强大抗凝作用与下列何种理化特性有关？A.分子量大B.脂溶性高C.极性大D.分子中带有大量的正电荷E.分子中带有大量的负电荷2、肝素体内抗凝最常用的给药途径为：A.口服B.肌肉注射C.皮下注射D.静脉注射E.舌下含服3、肝素的抗凝作用机制是：A.络合钙离子B.抑制血小板聚集C.加速凝血因子Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa和Ⅻa的灭活D.激活纤溶酶E.影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ的活化4、抗凝作用最强、最快的药物是：A.肝素B.双香豆素C.苄丙酮香豆素D.噻氯匹啶E.链激酶5、体内、体外均有抗凝作用药物是：A.双香豆素B.华法林C.双嘧达莫D.噻氯匹啶E.肝素6、肝素最常见的不良反应是：A.变态反应B.消化性溃疡C.血压升高D.自发性骨折E.自发性出血7、肝素应用过量可注射：A.维生素KB.鱼精蛋白C.葡萄糖酸钙D.氨甲苯酸E.叶酸9、双香豆素的抗凝机制是：A.抑制血小板聚集B.激活纤溶酶C.促进抗凝血酶Ⅲ的作用D.阻止凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ谷氨酸残基的羧化E.阻止凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和Ⅻ谷氨酸残基的羧化10、抗凝作用慢而持久的药物是：A.肝素B.双香豆素C.华法林D.新抗凝E.前列环素12、香豆素类与下列哪种药物合用作用增强？A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.广谱抗生素D.维生素KE.以上都不是13、双嘧达莫的抗凝作用机制是：A.抑制凝血酶B.抑制磷酸二酯酶，使cAMP降解减少C.激活腺苷酸环化酶，使cAMP生成增多D.激活纤溶酶E.抑制纤溶酶14、噻氯匹啶的作用机制是：A.阻止维生素K的作用B.增强抗凝血酶Ⅲ的作用C.激活纤溶酶D.抑制环加氧酶E.抑制血小板聚集17、维生素K参与合成：A.凝血酶原B.凝血因子Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ和ⅫC.凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和ⅩD.PGI2E.抗凝血酶Ⅲ18、氨甲苯酸的最隹适应证是：A.手术后伤口渗血B.肺出血C.新生儿出血D.香豆素过量所致的出血E.纤溶亢进所致的出血19、下列组合中最有利于铁剂吸收的是：A.果糖+枸椽酸铁铵B.维生素C+硫酸亚铁C.碳酸钙+硫酸亚铁D.同型半胱氨酸+富马酸亚铁E.四环素+硫酸亚铁20、铁剂宜用于治疗：A.巨幼细胞贫血B.恶性贫血C.小细胞低色素性贫血D.再生障碍性贫血E.溶血性贫血医学教育网搜集整理21、铁剂急性中毒的特殊解毒剂是：A.碳酸氢钠B.磷酸钙C.四环素D.转铁蛋白E.去铁胺26、恶性贫血的主要原因是：A.营养不良B.骨髓红细胞生成障碍C.叶酸利用障碍D.维生素B12缺乏E.内因子缺乏27、治疗恶性贫血宜用：A.硫酸亚铁B.叶酸C.甲酰四氢叶酸钙D.维生素B12E.红细胞生成素29、下列哪项不是肝素的作用特点？A.口服和注射均有效B.体内、体外均有抗凝作用C.起效快、作用持续时间短D.强大的抗凝作用依赖于分子中带有大量的阴电荷及抗凝血酶ⅢE.对已形成的血栓无溶解作用30、关于双香豆素的叙述，下列哪项是错误的？A.口服有效B.对已合成的凝血因子无对抗作用，故起效慢C.抗凝作用持久，停药后尚可维持数天D.体内、体外均有抗凝作用E.应用剂量按凝血酶原时间个体化31、维生素K对下列哪种疾病所致的出血无效？A.新生儿出血B.香豆素类过量C.梗阻性黄疸D.慢性腹泻E.肝素过量致自发性出血311、喘息的根本治疗是：A.松弛支气管平滑肌B.抑制气管炎症及炎症介质C.收缩支气管粘膜血管D.增强呼吸肌收缩力E.促进而儿茶酚胺类物质释放2、对β2受体有较强选择性的平喘药是：A.吲哚洛尔B.克伦特罗C.异丙肾上腺素D多巴酚丁胺E肾上腺素5、心血管系统不良反应较少的平喘药是：A.茶碱B.肾上腺素C.沙丁胺醇D.异丙肾上腺素E.麻黄碱6、预防支气管哮喘发作的首选药物是：A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.异丙基阿托品E.以上都不是7、用于平喘的M胆碱受体阻断药是：A.哌仑西平B.异丙基阿托品C.阿托品D.后阿托品E.氨茶碱17、具有中枢和外周双重作用的镇咳药是：A.可待因B.右美沙芬C.溴己新D.苯丙哌林E.苯佐那酯18、具有成瘾性的中枢镇咳药是：A.可待因B.右美沙芬C.喷托维林D.苯丙哌林E.苯佐那酯23、乙酰半胱氨酸可用于：A.剧烈干咳B.痰粘稠不易咳出C.支气管哮喘咳嗽D.急、慢性咽炎E.以上都不是324、能抑制胃酸形成的最后环节，发挥治疗作用的药物是：A.米西替丁B.哌仑西平C.丙谷胺D.奥美拉唑E.恩前列醇5、阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是：A.米索前列醇B.奥美拉唑C.丙谷胺D.丙胺太林E.米西替丁6、临床口服用于治疗消化性溃疡的前列腺素类药物是：A.双嘧达莫B.前列环素C.米索前列醇D.前列腺素E2E.奥美拉唑8、米索前列醇抗消化性溃疡的机制是：A.中和胃酸B.阻断壁细胞胃泌素受体C.阻断壁细胞H2受体D.阻断壁细胞M1受体E.保护细胞或粘膜作用9、使胃蛋白酶活性增强的药物是：A.胰酶B.稀盐酸C.乳酶生D.奥美拉唑E.抗酸药10、乳酶生是：A.胃肠解痉药B.抗酸药C.干燥活乳酸杆菌制剂D.生乳剂E.营养剂17、关于硫酸镁的药理作用，下列叙述哪项不正确？A.降低血压B.导泻作用C.中枢兴奋作用D.松弛骨骼肌E.利胆作用18、不宜与抗菌药或吸附剂同时服用的助消化药是：A.稀盐酸B.胰酶C.乳酶生D.马丁林E.西沙必利351、主要合成和分泌糖皮质激素的部位是：A.垂体前叶B.下丘脑C.束状带D.球状带E.网状带2、糖皮质激素可通过增加下列哪种物质抑制合成白三烯？A.磷脂酶A2B.脂皮素C.前列腺素D.血小板活化因子E.白细胞介素3、抗炎效能最大的糖皮质激素药物是：A.氢化可的松B.可的松C.曲安西龙D.地塞米松E.泼尼松龙4、抗炎效能最小的糖皮质激素药物是：A.氢化可的松B.可的松C.曲安西龙D.甲泼尼龙E.氟轻松5、对水盐代谢影响最大的糖皮质激素药物是；A.氢化可的松B.泼尼松C.甲泼尼龙D.曲安西龙E.倍他米松6、对糖代谢影响最大的糖皮质激素药物是：A.氢化可的松B.可的松C.泼尼松D.曲安西龙E.地塞米松7、t1/2较短的糖皮质激素药物是：A.氢化可的松B.泼尼松C.泼尼松龙D.甲泼尼松E.曲安西龙8、属于长效糖皮质激素的药物是：A.氢化可的松B.甲泼尼松C.可的松D.地塞米松E.泼尼松龙9、长期大量应用糖皮质激素的副作用是：A.骨质疏松B.粒细胞减少症C.血小板减少症D.过敏性紫癜E.枯草热10、糖皮质激素大剂量突击疗法适用于：A.感染中毒性休克B.肾病综合征C.结缔组织病D.恶性淋巴瘤E.顽固性支气管哮喘11、糖皮质激素小剂量替代疗法用于：A.再生障碍性贫血B.粒细胞减少症C.血小板减少症D.阿狄森病E.结缔组织病12、糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是：A.减轻炎症反应B.减轻后遗症C.增强机体抵抗力D.增强机体应激性E.缓解症状，帮助病人度过危险期13、糖皮质激素对血液和造血系统的主要作用是：A.使红细胞增加B.使中性粒细胞增加C.使血小板增加D.刺激骨髓造血功能E.提高纤维蛋白原浓度36、1、硫脲类药物的基本作用是：A.抑制碘泵B.抑制Na+-K+泵C.抑制甲状腺过氧化物酶D.抑制甲状腺蛋白水解酶E.阻断甲状腺激素受体2、小剂量碘主要用于：A.呆小病B.粘液性水肿C.单纯性甲状腺肿D.抑制甲状腺素的释放E.甲状腺功能检查3、大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是：A.抑制甲状腺激素的合成B.使腺泡上皮破坏、萎缩C.抑制免疫球蛋白的生成D.抑制甲状腺素的释放E.抑制碘泵4、治疗呆小病的主要药物是：A.他巴唑B.卡比马唑C.丙硫氧嘧啶D.甲状腺素E.小剂量碘剂5、治疗粘液性水肿的主要药物是：A.他巴唑B.丙硫氧嘧啶C.甲状腺素D.小剂量碘剂E.卡比马唑6、能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是：A.甲硫氧嘧啶B.丙硫氧嘧啶C.他巴唑D.卡比马唑E.大剂量碘剂381、化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量？A.ED95/LD5B.ED5/LD95C.ED50/LD50D.LD95/ED5E.LD5/ED952、抑制细菌的转肽酶，阻止粘肽交叉联接的药物是：A.四环素B.环丝氨酸C.万古霉素D.青霉素E.杆菌肽3、特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是：A.磺胺类B.TMPC.喹诺酮类D.对氨水杨酸E.利福平4、细菌对四环素产生耐药性的机制是：A.产生钝化酶B.改变靶位结构C.改变胞浆膜通透性D.增加对药物具有拮抗作用的底物量E.诱导肝药酶，加速四环素类的肝脏代谢5、下列哪种药物属速效抑菌药？A.青霉素GB.头孢氨苄C.米诺环素D.庆大霉素E.磺胺嘧啶6、下列何类药物属抑菌药？A.青霉素类B.头孢菌素类C.多粘菌素类D.氨基糖苷类E.大环内酯类7、繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是：A.增强B.相加C.无关D.拮抗E.相减8、青霉素G与四环素合用的效果是：A.增强B.相加C.无关D.拮抗E.毒性增加9、可获协同作用的药物组合是：A.青霉素+红霉素B.青霉素+氯霉素C.青霉素+四环素D.青霉素+庆大霉素E.青霉素+磺胺嘧啶10、可抑制细菌细胞壁粘肽前体形成的药物是：A.万古霉素B.磷霉素C.杆菌肽D.青霉素E.头孢噻肟11、有甲、乙、丙三药，其LD50分别为40、40、60mg/kg，ED50分别为10、20、20mg/kg，三药安全性的大小是：A.甲=乙=丙B.甲>乙>丙C.甲<乙<丙D.甲>丙>乙E.甲<丙<乙391、普鲁卡因青霉素作用维持时间长是因为：A.改变了青霉素的化学结构B.排泄减少C.吸收减慢D.破坏减少E.增加肝肠循环2、青霉素在体内主要分布于：A.血浆B.脑脊液C.房水D.细胞外液E.细胞内液3、青霉素类药物共同的特点是：A.主要用于G+菌感染B.耐酸C.耐β-内酰胺酶D.相互有交叉变态反应，可致过敏性休克E.抑制骨髓造血功能4、青霉素在体内的主要消除方式是：A.肝脏代谢B.胆汁排泄C.被血浆酶破坏D.肾小球滤过E.肾小管分泌5、治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是：A.红霉素B.四环素C.氯霉素D.青霉素E.氟哌酸401、红霉素在何种组织中的浓度最高？A.骨髓B.胆汁C.肺D.肾脏E.肠道