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(图片大小可自由调整)2023年医疗招聘药学类-药剂学历年重点考题集锦含答案第1卷一.综合考核题库(共100题)1.药物A的血浆蛋白结合率(f)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B,当A、B药都达稳态时,药物A的f上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会A、减少至1/5B、减少至1/3C、几乎没有变化D、只增加1/3E、只增加2.物理化学靶向制剂包括_____、_____、_____以及_____。3.下列不能用于制备眼膏剂的基质是()A、石蜡B、羊毛脂C、二甲硅油D、凡士林E、液状石蜡4.A.天然高分子法B.一步乳化法C.超声波分散法D.离子交换法E.熔融法制备微囊用()5.简述影响药物经皮吸收的因素。6.采用化学反应法制备的制剂是A、胃蛋白酶合剂B、硼酸甘油C、甘草合剂D、炉甘石洗剂E、碘乙醇7.下列物质不属于被动靶向制剂的是A、脂质体B、微球与微囊C、纳米粒、纳米球与纳米囊D、磁性靶向制剂E、乳剂8.散剂制备的混合过程中,当两组分的比例相差悬殊时,应采用_____混合法。9.微球的主要特性是A、聚合性B、稳定性C、主动性D、降低毒性E、栓塞性10.A.崩解度检查B.澄明度和热原检查C.每喷剂量检查D.再悬性E.融变时限栓剂11.注射剂生产布局包括___________、___________、___________、___________和___________。12.以下缩写中表示亲水亲油平衡值的是A、CMCB、HLBC、GMPD、MCE、CAP13.下列属于溶液型气雾剂组成的是()A、潜溶剂B、润湿剂C、抛射剂D、耐压容器E、阀门系统14.肝首关效应大的药物不适合使用的剂型是A、片剂B、气雾剂C、栓剂D、贴剂E、滴眼剂15.可可豆脂为同质多晶型,其中_____较稳定,熔点为34℃。16.单凝聚法制备微囊是在高分子囊材溶液中加入_____以降低高分子材料的溶解度而凝聚成囊。17.A.肌酐B.酒石酸C.麦芽糖D.硫柳汞E.明胶助悬剂18.关于粉针剂的阐述错误的为A、包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品B、粉针又称为注射用无菌粉末C、适用于在水中不稳定的药物D、粉针的制备都经过了灭菌处理E、特别适用于湿热敏感的抗生素和生物制品19.下列为物理稳定性变化的是()A、片剂中有关物质增加B、抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降C、药物溶液容易遇金属离子后变色加快D、片剂吸潮E、维生素C片剂发生变色20.下列哪项片剂用药后可缓慢释药,药效维持几周、几个月甚至几年()A、分散片B、植入片C、多层片D、溶液片E、肠溶衣片21.一病人单次静脉注射某药物10mg,半小时血药浓度是多少μg/mL(已知t[z-1-2.gif]=4h,V=60L)()A、0.225B、0.301C、0.458D、0.153E、0.61022.以下关于栓剂包装材料和储藏,阐述正确的是()A、栓剂可采用蜡纸或锡纸包裹放于纸盒内B、栓剂储藏应防止互相粘连,避免受压C、栓剂不必单个包裹D、一般的栓剂应于干燥阴凉处30℃以下储存E、栓剂的包装材料应无毒性,并不得与药物和基质发生理化作用23.制备固体分散体常用的水溶性载体材料有_____、_____、_____等。24.洗净期25.A.AUCB.生物半衰期C.生物利用度D.药物的分布E.表面分布容积体内药物达动态平衡时,体内药量与血药浓度比值称作()26.下列可作为固体分散体不溶性载体材料的是A、PEG类B、泊洛沙姆C、ECD、聚维酮E、甘露醇27.固体分散体常用的载体材料有哪些?28.下列关于胶囊的阐述中正确的是A、胶囊内容物可以是粉末、颗粒等固体,但不能是半固体或液体B、胶囊剂不能包肠溶衣C、胶囊剂可分为软胶囊和硬胶囊和滴丸D、明胶甘油是最常用的硬胶囊囊材E、软胶囊只可以用滴制法制备29.下列何药利水渗湿兼有健脾作用()A、猪苓B、车前子C、滑石D、茯苓E、泽泻30.微粒分散体系的物理稳定性表现为微粒粒径的变化,下述现象中错误的是A、絮凝B、溶解C、聚结D、沉降E、分层31.下列关于表面活性剂毒性的阐述,错误的为()A、表面活性剂用于口服给药的毒性大于静脉给药B、一般而言,阳离子表面活性剂毒性最大C、阳离子表面活性剂还有较强的溶血作用D、一般而言,非离子表面活性剂的毒性最小E、一般而言,阴离子表面活性剂毒性最小32.2005年版药典中颗粒剂的质量检查项目包括()A、装量差异B、粒度C、溶化性D、干燥失重E、外观33.涂膜剂系指药物溶解或分散于含_____溶剂中,涂布患处后形成_____的外用液体制剂。34.生物药剂学研究的生物因素不包括A、药物的理化性质B、种族差异C、性别差异D、生理和病理因素引起的差异E、年龄差异35.渗透泵片是由_____、_____、_____和_____等组成。36.下列关于剂型的描述错误的为()A、剂型系指某一药物的具体品种B、土霉素片、阿司匹林片、醋酸地塞米松片等均为片剂剂型C、药物剂型必须适应给药途径D、同一种原料药可以根据临床的需要制成多种剂型E、同一种剂型可以有不同的药物37.下列关于缓释制剂的阐述,正确的是A、可克服血药浓度的峰谷现象B、一般由速释与缓释两部分药物组成C、生物半衰期很长的药物宜制成缓释制剂D、需要频繁给药的药物宜制成缓释剂E、能在较长时间内维持一定的血药浓度38.关于眼膏剂的表述错误的为A、常用基质中不含羊毛脂和液体石蜡B、成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌C、必须在清洁、灭菌的环境下制备D、应均匀、细腻、易于涂布E、是供眼用的灭菌软膏39.《中华人民共和国药典》最早颁布于_____。40.栓剂中不含有的附加剂是A、崩解剂B、乳化剂C、着色剂D、抗氧剂E、防腐剂41.可用于包合材料的是A、环糊精、纤维素B、胆酸、淀粉C、蛋白质D、核酸E、以上均是42.按照Stokes定律下列叙述错误的是A、粒子的沉降速度与介质的黏度成反比B、粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比C、粒子沉降过程中的速度为定值D、粒子沉降的加速度为定值E、当分散介质与分散质的密度相同时,不会发生沉降43.下列可做为液体制剂溶剂的是A、PEG100~400B、PEG200~500C、PEG300~600D、PEG400~700E、PEG200044.关于溶胶剂的阐述错误的是A、溶胶剂是热力学不稳定系统B、溶胶剂具有光学性质、电学性质、动力学性质C、溶胶剂的制备方法有分散法和凝集法D、溶胶中分散的微细粒子在1~100nm之间E、ξ电位越高说明斥力越大,溶胶也就越不稳定45.栓剂油脂性基质的熔点与凝固点之差要大。()46.影响药物吸收的剂型因素错误的为A、胃蠕动速率B、药物溶出速度C、药物的粒径大小D、药物的溶出度E、药物的解离度47.试阐述片剂的制备中可能发生的问题及解决的办法。48.生物半衰期是指()A、吸收一半所需的时间B、与血浆蛋白结合一半所需时间C、药效下降一半所需时间D、血药浓度下降一半所需时间E、体内药量减少一般所需时间49.NaCl等渗当量是指A、与1g药物具有相等渗透压的NaCl的量B、与1g葡萄糖具有相等渗透压的NaCl的量C、与1g氯化钾具有相等渗透压的NaCl的量D、与1g注射用水具有相等渗透压的NaCl的量E、与1g注射液具有相等渗透压的NaCl的量50.下列可以作为胶囊剂的填充物的是A、易溶于水的药物B、药物的稀乙醇溶液C、酊剂D、有不良口感的药物E、易风化的药物51.可作片剂中的崩解剂的辅料是()A、泊洛沙姆B、PEG-400C、交联聚乙烯吡咯烷酮D、硬脂酸镁E、HPMCP52.根据Stockes定律,与混悬液微粒沉降速度成反比的因素是A、分散介质的密度B、混悬微粒的密度C、分散介质的黏度D、混悬微粒的带电量E、混悬微粒的半径平方53.A.硬脂酸B.液状石蜡C.吐温80D.羟苯乙酯E.甘油可用做乳剂型基质保湿剂的为54.层流净化分为水平层流和垂直层流,层流洁净技术可以达到100级。()55.增加易于氧化的药物稳定性的方法有哪些?56.下列哪项体外实验装置可以对透皮吸收机制进行更好的评价()A、流动扩散池B、限量扩散池C、Franz扩散池D、立式扩散池E、水平扩散池57.简述乳剂常用的制备方法。58.微型包囊的囊材按来源分为_____和_____。59.A.吸附法B.超滤法C.酸碱法D.离子交换法E.反渗透法注射剂制备中常用活性炭、硅藻土处理以除去热原的方法60.甘油剂系指药物溶于甘油中制成的可供外用和内服的溶液剂。()61.关于控释制剂特点中,错误的论述是()A、释药速度接近一级速度B、可使药物释药速度平稳C、可减少给药次数D、可减少药物的副作用E、称为控释给药体系62.加速试验要求在什么条件下放置6个月()A、60℃±2℃,RH20%±5%B、60℃±2℃,RH75%±5%C、50℃±2℃,RH60%±5%D、40℃±2℃,RH75%±5%E、40℃±2℃,RH20%±5%63.符合散剂制备一般规律的是A、剂量大的药物制成倍散B、组分数量差异大时采用配研法C、含液体组分的药物不能制成散剂D、堆密度差异大时,重者先放,轻者后放E、为减少混合器械的吸附损失,应先加入量少的组分64.以下对颗粒剂表述错误的为A、颗粒剂可包衣或制成缓释制剂B、颗粒剂的含水量不得超过3%C、飞散性和附着性较小D、可适当添加芳香剂、矫味剂等调节口感E、吸湿性和聚集性较小65.《中国药典》(2010年版)规定薄膜衣片的崩解时限是()A、90分钟B、30分钟C、60分钟D、120分钟E、15分钟66.影响注射液澄明度问题的主要来源有A、原料与附加剂B、输液容器与附件C、生产工艺及操作D、医院输液操作以及静脉滴注装置的问题E、以上均是67.用不溶于水或水溶性很小的材料与药物混合制成的骨架片称作亲水凝胶骨架片。()68.药物剂型69.水性凝胶的基质一般由以下各项加水、甘油或丙二醇等制成,但除外A、明胶B、淀粉C、纤维素衍生物D、海藻酸钠E、阿拉伯胶70.A.吸入气雾剂B.膜剂C.涂膜剂D.软膏剂E.栓剂经肺部吸收的是()71.注射用水72.A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯下列辅料在软膏中的作用:辅助乳化剂73.药物排泄的主要器官()A、肝脏B、胆C、肺脏D、肾脏E、直肠74.根据包衣材料的不同,包衣片可分为糖衣片、_____和_____。75.下列是软膏类脂类基质的是A、凡士林B、海藻酸钠C、鲸蜡D、植物油E、固体石蜡76.CAP、HPMCP、CMEC是肠溶性载体材料。()77.卵磷脂和PluronicF-68均可用作静脉注射用乳剂的乳化剂。()78.气雾剂具有速效、定位、使用方便、生产成本低等优点。()79.A.背衬层B.控释膜C.药物贮库D.保护层E.黏附层多由EVA和致孔剂组成的是80.关于软膏剂阐述错误的为A、软膏剂只用于产生全身作用B、软膏剂具有吸水性,能吸收伤口分泌物C、软膏剂可起局部治疗作用D、软膏剂应易洗除,不污染衣物E、软膏剂属于半固体外用制剂81.药物制剂82.下列叙述不符合散剂制备方法一般原则的是A、组分数量差异大者,采用等量递加混合法B、组分堆密度差异大时,堆密度小者先放入混合容器中,再放入堆密度大者C、组分堆密度差异大时,堆密度大者先放入混合容器中,再放入堆密度小者D、剂量小的毒性药品,应制成倍散E、含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收83.缓释、控释制剂主要有_____型和_____型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中,则形成_____型缓释、控释制剂;药物被包裹在高分子聚合物膜内则形成_____型缓释、控释制剂。84.抗生素类药物不适宜制成缓控释制剂。()85.一般相对分子质量大于多少的药物,较难通过角质层()A、100B、200C、300D、500E、60086.试阐述等量递增混合法的含义。87.下列不属于浸出药剂的是A、酊剂B、酒剂C、流浸膏剂D、软膏剂E、颗粒剂88.膜剂制备中理想的成膜材料的条件错误的为A、具有较小溶解度B、来源丰富、价格便宜C、外用膜剂应能迅速、完全释放药物D、性能稳定,不降低主药药效E、生理惰性、无毒、无刺激89.属于气雾剂的缺点的是A、容器生产成本高B、给药频繁C、首过效应明显D、携带易发生爆炸伤人E、生物利用度低90.正常眼可耐受的pH范围是A、6~8B、5~9C、7~9D、6~9E、以上都不是91.皮肤的基本结构主要分为_____、_____、_____、_____四个层次。92.薄膜包衣材料不包括A、抑菌剂B、增塑剂C、高分子包衣材料D、固体物料及色料E、释放速度调节剂93.能增强磺胺类药物疗效的是____,其机制____94.溶解度极差的药物不适合制成缓释、控释制剂。()95.A.在普通片的外表面包上一层衣膜的片剂B.能控制药物释放速度以延长药物作用时间的一类片剂C.含有泡腾崩解剂的片剂D.含在口腔内缓慢溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂E.在口中嚼碎后再咽下去的片剂口含片96.依靠外加电场的作用,使原水中含有的离子发生定向迁移,并通过具有选择透过性阴、阳离子交换膜,使原水得到净化的方法称作_____。97.A.HPMCB.聚乙烯C.聚乙烯醇D.蜡类E.醋酸纤维素亲水性凝胶骨架片的材料为()98.不属于常用的浸出制剂的是A、煎膏剂B、酒剂C、汤剂D、气雾剂E、浸膏剂99.采用单凝聚法,以明胶做囊材制备微囊时可采用作凝聚剂的是()A、石油醚B、丙酮C、甲酸D、乙醚E、甲醛100.常用的潜溶剂不包括A、丙二醇B、甘油C、明胶D、乙醇E、聚乙二醇第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:C2.正确答案: "磁性靶向制剂","栓塞靶向制剂","热敏靶向制剂","pH敏感的靶向制剂"3.正确答案:A,C4.正确答案:A制备多相脂质体用()正确答案:E制备复乳用()正确答案:B制备单相脂质体用()正确答案:C5.正确答案:答:(1)药物性质的影响:①药物的溶解性与油/水分配系数(K)。②药物的分子量。经皮吸收制剂宜选用分子量小、药理作用强的小剂量药物。③药物的熔点。低熔点的药物容易渗透通过皮肤。④药物在基质中的状态影响其吸收量。溶液态药物>混悬态药物,微粉>细粒。(2)基质性质的影响:①基质的特性与亲和力。②基质的pH值能使药物分子型(非解离型)有利于药物的经皮吸收。③基质对皮肤水合作用的影响。(3)透皮吸收促进剂的影响。(4)皮肤因素的影响:皮肤的渗透性是影响药物透皮吸收的重要因素。6.正确答案:B7.正确答案:D8.正确答案: 等量递增9.正确答案:E10.正确答案:E气雾剂正确答案:C注射剂正确答案:B混悬剂正确答案:D片剂正确答案:A11.正确答案: "洗瓶室","配滤室","灌封室(无菌室)","质量检验室","包装室"12.正确答案:B13.正确答案:A,C,D,E14.正确答案:A15.正确答案: β型16.正确答案: 凝聚剂17.正确答案:E抑菌剂正确答案:D稳定剂正确答案:A缓冲剂正确答案:B保护剂正确答案:C18.正确答案:D19.正确答案:D20.正确答案:B21.正确答案:D22.正确答案:A,B,D,E23.正确答案: "聚乙二醇类","聚维酮类","表面活性剂类"24.正确答案:洗净期是指两次试验周期之间的间隔时间或交叉试验时,各次用药间隔的时间。25.正确答案:E药物被吸收后,向体内组织、器官转运的过程称作()正确答案:D26.正确答案:C27.正确答案:(1)水溶性载体材料:能增加难溶性药物的溶解度和溶出速率,主要材料有聚乙二醇类,(PEG)、聚维酮类(PVP)、表面活性剂类、有机酸类、糖类与醇类、纤维素衍生物类等。(2)难溶性载体材料:可延缓药物释放,主要材料有乙基纤维素(EC)、聚丙烯酸树脂类(含季铵基的聚丙烯酸树脂Eudragit),其他如胆固醇、β-谷甾醇等。(3)肠溶性载体材料:控制药物在小肠释放,主要材料有纤维素类[纤维醋法酯(CAP)、邻苯二甲酸羟丙甲纤维素(HPMCP)、羧甲乙纤维素(CMEC)等]、聚丙烯酸树脂类(常用EudragitL100和EudragitS100)。28.正确答案:D29.正确答案:D30.正确答案:B31.正确答案:B,C,D32.正确答案:A,B,C,D,E33.正确答案: "成膜材料","薄膜"34.正确答案:A35.正确答案:
"药物","半透膜材料","渗透压活性物质","推进剂"36.正确答案:A37.正确答案:A,B,D,E38.正确答案:A39.正确答案: 1953年40.正确答案:A41.正确答案:E42.正确答案:C43.正确答案:C44.正确答案:E45.正确答案:错误46.正确答案:A47.正确答案:(1)裂片:压力分布不均及物料的压缩成型性差是裂片的主要原因。解决的主要办法是选用弹性小、塑性大的辅料;选用适宜的压片机和操作参数。(2)松片:主要原因是黏性力不够,压缩力不足。解决的措施是增加黏合力的用量或更换适宜的黏合剂。(3)黏冲:主要原因是颗粒不够干燥、物料易吸湿、润滑剂选用不当或用量不足、冲头表面锈蚀或粗糙不光等。通常应根据实际情况,找出原因加以解决。(4)片重差异超限:产生的原因主要有颗粒流动性不好、颗粒内细粉太多或颗粒的大小相差悬殊、加料斗内的颗粒时多时少、冲头与模孔吻合不好。通常应根据实际情况,找出原因加以解决。(5)崩解迟缓:片剂超过了《药典》规定的崩解时限。解决措施是适当地调节压力;加适当的崩解剂、黏合剂等。(6)溶出超限:主要原因是片剂不崩解、颗粒过硬或药物的溶解度差等,应根据实际情况予以解决。(7)片剂中药物含量不均匀:片重差异过大,小剂量药物混合不均匀,可溶性成分在颗粒之间迁移。解决方法是制备合适大小的颗粒,混合均匀。48.正确答案:D,E49.正确答案:A50.正确答案:D51.正确答案:C52.正确答案:C53.正确答案:E可用做乳剂型基质防腐剂的为正确答案:D54.正确答案:正确55.正确答案:(1)控制氧含量:蒸馏水新煮沸、通入CO或N。(2)加入抗氧剂。(3)调节pH值。(4)加入螯合剂:常用的螯合剂有乙二胺四乙酸及其盐、二羟乙基甘氨酸、酒石酸等。(5)低温、避光保存。56.正确答案:A57.正确答案:乳剂常用的制备方法有干胶法、湿胶法、新生皂法、两相交替加入法、机械法。58.正确答案: "天然高分子材料","合成高分子材料"59.正确答案:A采用阴离子、阳离子交换树脂除去热原的方法正确答案:D60.正确答案:错误61.正确答案:A
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