原位杂交技术教学课件

原位杂交技术原位杂交技术1目录背景基本原理试验流程分类应用领域及优点临床应用局限性改进措施前景2012.11.22目录背景2012.11.222背景

原位杂交(InSituHybridization,ISH)技术始于20世纪60年代。1969年首先用爪蟾核糖体基因探针与其卵母细胞杂交，将该基因进行定位。1970年利用同位素标记核酸探针进行了基因定位，从而产生了原位杂交技术。2012.11.22背景原位杂交(InSituHybridizati3基本原理利用碱基互补配对原则，将有标记的外源核酸(即探针)与组织、细胞或染色体上待测DNA或RNA互补配对，结合成专一的核酸杂交分子，经一定的检测手段将待测核酸的位置显示出来。2012.11.22基本原理利用碱基互补配对原则，将有标记的4原位杂交的三个重要条件组织、细胞或染色体的固定具有能与特定片段互补的核苷酸序列(即探针)有与探针结合的标记物2012.11.22原位杂交的三个重要条件组织、细胞或染色体的固定2012.115标本制备固定

固定剂：4%多聚甲醛固定方法：浸润法，灌注法

切片

冰冻切片石蜡切片2012.11.22标本制备固定2012.11.226核酸分子探针核酸探针是指带有标记物的已知碱基序列的核酸片段，能与靶核酸即待测核酸反应，是用于组织细胞内的特定核酸序列定位的关键试剂。2012.11.22核酸分子探针核酸探针是指带有标记物的已知7探针的种类基因组DNA探针cDNA探针cRNA探针寡核苷酸探针2012.11.22探针的种类基因组DNA探针2012.11.228探针的标记放射性同位素：3H、35S、32P非放射性标记物：生物素、地高辛、罗丹明2012.11.22探针的标记放射性同位素：3H、35S、32P2012.19杂交反应双链DNA探针和靶DNA变性杂交温度和时间30~60℃之间孵育过夜2012.11.22杂交反应2012.11.2210杂交后处理杂交后处理主要包括系列不同浓度、不同温度盐溶液的漂洗，盐浓度由高到低，而温度由低到高，漂洗10～15min。2012.11.22杂交后处理杂交后处理主要包括系列不同浓度、不同温11杂交体检测放射性同位素标记探针的检测：放射自显影2012.11.22杂交体检测放射性同位素标记探针的检测：放射自显影2012.12杂交体检测非放射性标记探针的检测：免疫酶组织化学或亲合组织化学技术显示。2012.11.22杂交体检测非放射性标记探针的检测：免疫酶组织化学或亲合组织化13荧光原位杂交技术

利用荧光标记的核酸片段为探针，与染色体上或DNA显微切片上的特异核酸进行杂交，通过荧光检测系统检测DNA在染色体或DNA显微切片上位置。FISH技术的原理图解2012.11.22荧光原位杂交技术利用荧光标记的核酸片段为探14多色荧光原位杂交技术利用几种不同颜色的荧光素标记的探针进行原位杂交，能同时检测多个靶位，克服了FISH技术的局限，能同时检测多个基因。2012.11.22多色荧光原位杂交技术利用几种不同颜色的荧光素标记的探针进行原15原位PCR通过PCR技术对靶核酸序列在染色体上或组织细胞内进行原位扩增使其拷贝数增加，然后通过原位杂交技术进行检测，从而对靶核酸序列进行定性、定位和定量分析。2012.11.22原位PCR通过PCR技术对靶核酸序列在染色体上或组织细胞内进16优点①特异性强、灵敏度高，同时又有组织细胞化学染色的可见性。②既可用新鲜组织，又可用石蜡包埋组织作回顾性研究。③所需样本量少，可用活组织细针穿刺和细胞涂片。④应用范围广泛，可对特定的基因(如癌基因、病毒基因)DNA、mRNA的表达进行定位、定性和定量、组织细胞分布和杂交电镜的亚细胞定位研究。2012.11.22优点①特异性强、灵敏度高，同时又有组织细胞化学染色的可见性。17应用领域①细胞特异性mRNA转录的定位，可用于基因图谱，基因表达和基因组进化的研究；②感染组织中病毒DNA/RNA的检测和定位；③癌基因、抑癌基因及各种功能基因在转录水平的表达及其变化的检测；④基因在染色体上的定位；⑤检测染色体的变化，如染色体数量异常和染色体易位等；⑥分裂间期细胞遗传学的研究，如遗传病的产前诊断和某些遗传病基因携带者的确定，某些肿瘤的诊断和生物学剂量测定等。2012.11.22应用领域①细胞特异性mRNA转录的定位，可用于基因201218临床应用局限性提高检测单拷贝基因的敏感性，用非放射性物质代替放射性同位素标记探针以及简化实验操作和缩短杂交时间。

2012.11.22临床应用局限性提高检测单拷贝基因的敏感性，用非放射性物19改进措施完善非放射性标记探针；靶序列和探针的扩增以及信号的放大；发展简单的杂交方式。2012.11.22改进措施完善非放射性标记探针；2012.11.2220前景原位杂交技术因具高度的灵敏性和准确性而广泛应用于基因定位