第九章　微题型84　有机化学反应方程式的书写与反应类型的判断

微题型84有机化学反应方程式的书写与反应类型的判断1．(2022·天津模拟)下列说法不正确的是()A．核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物B．酰胺在酸或碱存在并加热的条件下均可发生水解反应C．1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应产物相同D．苯酚钠溶液中通入少量CO2气体，生成苯酚和Na2CO3答案D解析1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应产物都是丙烯，故C正确；苯酚的酸性比碳酸的酸性弱，比碳酸氢钠的酸性强，所以苯酚钠溶液中通入少量CO2气体，生成苯酚和NaHCO3，故D错误。2．下列化学方程式书写正确的是()A．nHO—CH2—CH2OH＋nHOOC—COOHeq\o(→,\s\up7(一定条件))＋nH2OB．CH3CH2OH＋HBreq\o(→,\s\up7(NaOH))CH3CH2Br＋H2OC．＋3Br2→＋3HBrD．碳酸氢钠溶液加到醋酸中：NaHCO3＋CH3COOH=CH3COONa＋CO2↑＋H2O答案D解析原子不守恒，且缩聚产物一般要写端基原子或原子团，乙二醇和乙二酸发生缩聚反应的化学方程式为nHO—CH2—CH2OH＋nHOOC—COOHeq\o(→,\s\up7(一定条件))HOOCCOOCH2CH2OH＋(2n－1)H2O，A错误；CH3CH2OH和HBr在加热条件下发生取代反应生成溴乙烷和水，B错误；苯酚和饱和溴水发生取代反应生成2,4,6-三溴苯酚，正确的化学方程式为＋3Br2→＋3HBr，C错误。3．下列有机反应中属于加成反应的是()A．CH4＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CH3Cl＋HClB．CH3CH2OH＋CuOeq\o(→,\s\up7(△))CH3CHO＋H2O＋CuC．CH2=CH2＋H2Oeq\o(→,\s\up7(一定条件))CH3CH2OHD．CH3CH2OH＋CH3COOHeq\o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))CH3COOCH2CH3＋H2O答案C解析CH4和Cl2的反应为取代反应，A项错误；CH3CH2OH生成CH3CHO的反应为氧化反应，B项错误；CH3CH2OH与CH3COOH生成CH3COOCH2CH3的反应为酯化反应或取代反应，D项错误。4．甲、乙、丙、丁四种有机物的结构简式及常见的反应类型如下：①加成反应②取代反应③氧化反应④消去反应⑤银镜反应⑥与新制的Cu(OH)2反应⑦酯化反应，下列对它们能发生的反应类型的判断中正确的是()A．甲：①②③④⑥⑦ B．乙：①②③⑤⑥⑦C．丙：①②③④⑤⑥⑦ D．丁：②③④⑤⑥⑦答案B解析甲不能发生消去反应，故A错误；乙含有羟基，可发生取代、氧化、酯化反应，含有醛基，可发生加成、氧化反应，可发生银镜反应，可与新制的Cu(OH)2反应，故B正确；丙含有酮羰基和酚羟基，可发生取代、酯化、氧化等反应，但不能发生银镜等反应，故C错误；丁含有酯基，具有酯的性质，可发生取代、氧化等反应，但不发生消去、银镜等反应，与新制的氢氧化铜不反应，故D错误。5．由1,3-丁二烯合成2-氯-1,3-丁二烯的路线如下：本合成中各步的反应类型分别为()A．加成、水解、加成、消去B．取代、水解、取代、消去C．加成、取代、取代、消去D．取代、取代、加成、氧化答案A解析根据分子结构简式变化得，①中发生1,4-加成，属于加成反应；②官能团碳氯键变为—OH，发生取代反应或水解反应；③反应物中碳碳双键变为生成物中碳碳单键，发生加成反应；④反应物中碳碳单键变为生成物中碳碳双键且生成2个H2O，属于消去反应，所以①②③④反应类型分别为加成反应、水解(取代)反应、加成反应、消去反应。6．根据如图所示的合成路线，回答下列问题：(1)指出下列反应的反应类型。反应1：________________；反应2：________________；反应3：________________；反应4：________________。(2)写出D与足量NaOH溶液反应的化学方程式：______________________________________________________________________________________________________________。答案(1)氧化反应取代反应酯化反应(或取代反应)取代反应(2)解析(1)结合A的分子式和A→CH3COOH的反应条件可知反应1为CH3CHO的氧化反应；比较CH3COOH和CH3COCl的结构简式可知是氯原子代替了—OH，反应2属于取代反应；结合B、C的物质类型和D的结构简式可知反应3是酯化反应，也属于取代反应，产物C的结构简式为；C的酚羟基和CH3COCl发生取代反应生成D，故反应4属于取代反应。(2)D属于酯类，1molD与足量NaOH溶液反应要消耗3molNaOH。7．芳香烃A经过如图所示的转化关系可制得树脂B与两种香料G、I，且知有机物E与D互为同分异构体。请回答下列问题：(1)A→B、A→C、C→E、D→A、D→F的反应类型分别为________、________、________、________、________。(2)A的结构简式为________________；G的结构简式为________________。(3)写出下列反应的化学方程式：①C→A：____________________________________________________________________；②F与银氨溶液：_____________________________________________________________；③D＋H→I：_________________________________________________________________。答案(1)加聚反应加成反应取代反应(或水解反应)消去反应氧化反应(2)(3)①＋NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))＋NaBr＋H2O②＋2[Ag(NH3)2]OHeq\o(→,\s\up7(△))＋2Ag↓＋3NH3＋H2O③＋eq\o(,\s\up7(浓硫酸),\s\do5(△))＋H2O解析由图可知A发生加聚反应生成B[(C8H8)n]，故A的分子式为C8H8，其不饱和度为5，由于A为芳香烃，结合苯环的不饱和度为4，可知A分子侧链上含有一个碳碳双键，可推知A、B的结构简式分别为、；由D→F→H(连续氧化)，可知D为醇，F为醛，H为羧酸，所以D、F、H的结构简式分别为；由A与HBr发生加成反应生成C，C发生水解反应生成E可知，C为溴代烃，E为醇，由E与D互为同分异构体，可推知E的结构简式为，进一步可推知C、G的结构简式分别为。8．石油裂解气用途广泛，可用于合成各种橡胶和医药中间体。利用石油裂解气合成CR橡胶和医药中间体K的路线如图：已知：Ⅰ.氯代烃D的核磁共振氢谱峰面积之比为2∶1；Ⅱ.回答下列问题：(1)A的顺式异构体的结构简式为________________，D的系统名称是________________。(2)反应②的条件是________________，依次写出反应①、③、④的反应类型：________________、________________、________________。(3)写出F→G过程中第一步反应的化学方程式：_________________________________________________________________________________________________________________。(4)G还能与其他醇类发生反应，写出G与乙二醇发生聚合反应的化学方程式：________________________________________________________________________。答案(1)1,3-二氯丙烷(2)NaOH水溶液，加热加聚反应取代反应还原反应(或加成反应)(3)OHCCH2CHO＋4[Ag(NH3)2]OHeq\o(→,\s\up7(△))NH4OOCCH2COONH4＋2H2O＋4Ag↓＋6NH3(4)nHOOCCH2COOH＋nHOCH2CH2OHeq\o(→,\s\up7(催化剂),\s\do5(△))HOOCCH2COOCH2CH2OH＋(2n－1)H2O解析根据流程图，1,3-丁二烯与溴发生1,4-加成，生成A，A为1,4-二溴-2-丁烯()；A与氢气加成后生成1,4-二溴丁烷()；依据D的核磁共振氢谱峰面积之比为2∶1，以及流程逆推可知D的结构简式为。在氢氧化钠