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第36章氩基耱菩类抗生素链霉素卡那霉素由链霉菌提取:妥布霉素新霉素天然大观霉素由小单孢菌提取:∫庆大霉素小诺霉素氨基糖苷类半合成:阿米卡星、奈替米星2笫一节氨基糖苷类抗生素的共性化学结构共体内过程特抗菌机理抗菌谱性耐药机制不良反应(-)化学结构氨基环醇基本结构HC-NHR2HHH氨基糖HCHH(二)体内过程1.吸收:有机强碱,口服难吸收,仅用于肠道感染和肠道消毒;全身感染需注射给药。2.分布:穿透力弱,主要分布于细胞外液在耳淋巴液和肾皮质中浓度高;可透过胎盘屏障,不易透过血脑屏障3.消除:不被代谢,原形肾小球滤过排泄。尿药浓度高,有利于治疗尿路感染。

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